Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
188338 публикаций
Поиск: 718 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6226 с найденным полным текстом
Rabies virus phosphoprotein (P protein) is a multifunctional protein that plays key roles in replication as the polymerase cofactor that binds to the complex of viral genomic RNA and the nucleoprotein (N protein), and in evading the innate immune response by binding to STAT transcription factors. These interactions are mediated by the C-terminal domain of P (PCTD). The colocation of these binding sites in the small globular PCTD raises the question of how these interactions underlying replication and immune evasion, central to viral infection, are coordinated and, potentially, coregulated. Whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human and mouse liver were exposed to an APAP-activating system, in vitro. Subsequent immunochemical analysis of electrophoretically separated proteins with an affinity-purified anti-APAP antibody indicated that when a cytosolic fraction from human liver was incubated with APAP, an NADPH-regenerating system, and mouse microsomes selective APAP binding occurred predominantly to proteins of approximately 38, 58, and 130 kDa. To evaluate whether similar proteins are targeted in situ, primary cultures of human hepatocytes were treated with 10 mM APAP for 4 hr prior to immunochemical analysis. APAP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 remains a global health concern and to date, nearly 38 million people are living with HIV. The complexity of HIV-1 pathogenesis and its subsequent prevalence is influenced by several factors including the HIV-1 subtype. HIV-1 subtype variation extends to sequence variation in the amino acids of the HIV-1 viral proteins. Of particular interest is the transactivation of transcription (Tat) protein due to its key function in viral transcription. The Tat protein predominantly functions by binding to the transactivation response (TAR) RNA element to activate HIV-1 transcriptional elongation.
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2, responsible for the COVID-19 pandemic, invades host cells via its spike protein, which includes critical binding regions, such as the receptor-binding domain (RBD), the S1/S2 cleavage site, the S2 cleavage site, and heptad-repeat (HR) sections. Peptides targeting the RBD and HR1 inhibit binding to host ACE2 receptors and the formation of the fusion core. Other peptides target proteases, such as TMPRSS2 and cathepsin L, to prevent the cleavage of the S protein. However, research has largely ignored peptides targeting the S1/S2 cleavage site. In this study, bioinformatics was used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate the presence of a 160 kD protein in rabbit parotid basolateral membranes that can be labeled with the irreversible sulfhydryl reagent [14C]-N-ethylmaleimide in a bumetanide-protectable fashion. The specificity of this labeling, and our previous evidence for the existence of an essential sulfhydryl group closely associated with the bumetanide-binding site on the parotid Na(+)-K(+)-Cl-cotransporter (J. Membrane Biol. 112:51-58, 1989), provide strong evidence that this protein is a part or all of the parotid bumetanide-binding site. When this protein is treated with endoglycosidase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions (IPP) play an essential role in practically all biological processes, including those related to microorganism invasion of their host cells. It has been found that a broad repertoire of receptor-ligand interactions takes place in the binding interphase with host cells in malaria, these being vital interactions for successful parasite invasion. Several trials have been conducted for elucidating the molecular interface of interactions between some Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax antigens with receptors on erythrocytes and/or reticulocytes. Structural infor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gut ischemia/reperfusion causes the release of damage-associated molecular patterns, leading to acute lung injury and high mortality. Cold-inducible ribonucleic acid-binding protein is a ribonucleic acid chaperon that binds the polyadenylation tail of messenger ribonucleic acid intracellularly. Upon cell stress, cold-inducible ribonucleic acid-binding protein is released, and extracellular cold-inducible ribonucleic acid-binding protein acts as a damage-associated molecular pattern, worsening inflammation. To inhibit extracellular cold-inducible ribonucleic acid-binding protein, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugar-specific recognition is now well established as an important determinant of cell-cell interactions and host defence mechanisms. Macrophages, in particular, are known to express a variety of lectin-like proteins that are specific for oligosaccharides terminating in mannose, fucose, galactose and sialic acid. This review focuses on mannose recognition systems. Terminal mannose is rarely found on mammalian cell surfaces whereas it is ubiquitous on the surfaces of lower organisms. Mammals have evolved at least two mechanisms to recognize terminal mannose residues. These are, first, a mannose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The rabies virus large (L) protein interacts with its cofactor phosphoprotein (P protein) to function as an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). The C-terminal domain (CTD) of the L protein plays a critical role in P protein binding. We previously reported that the highly conserved NPYNE sequence in the hydrophilic region of the CTD (positions 1929-1933 of the L protein [L1929-1933]) is important for both P protein binding and RdRp function. To elucidate the functional role of the CTD in detail, we examined the importance of each of the hydrophilic residues in the NPYNE sequence (u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GlnK proteins regulate the active uptake of ammonium by Amt transport proteins by inserting their regulatory T-loops into the transport channels of the Amt trimer and physically blocking substrate passage. They sense the cellular nitrogen status through 2-oxoglutarate, and the energy level of the cell by binding both ATP and ADP with different affinities. The hyperthermophilic euryarchaeon Archaeoglobus fulgidus possesses three Amt proteins, each encoded in an operon with a GlnK ortholog. One of these proteins, GlnK2 was recently found to be incapable of binding 2-OG, and in order to understan
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of the fibronectin-binding protein FnBPA from Staphylococcus aureus to the human protein fibronectin has previously been implicated in the development of infective endocarditis, specifically in the processes of platelet activation and invasion of the endothelium. We recently proposed a model for binding of fibronectin to FnBPA in which the bacterial protein contains 11 potential binding sites (FnBPA-1 to FnBPA-11), each composed of motifs that bind to consecutive fibronectin type 1 modules in the N-terminal domain of fibronectin. Here we show that six of the 11 sites bind with dissocia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid cerebrovascular disease, primarily driven by the accumulation of amyloid-beta (Aβ) peptides, is intricately linked to neurodegenerative disorders like Alzheimer's disease. BACE1 (beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1) plays a critical role in the production of Aβ, making it a key therapeutic target. In the current work, a CNS library of ChemDiv database containing 44085 compounds was screened against the BACE1 protein. Initially, a structure-based pharmacophore hypothesis was constructed, followed by virtual screening, with the screened hits docked to the BACE1 protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular binding sites of a protein tell us how to target the protein from their structural information, which is required for structure-based drug design. However, regardless of their importance, some binding sites, called cryptic binding (CB) sites, are not always readily apparent in the absence of ligands. The identification of CB sites from protein structures remains challenging, and no standard method has been proposed for this purpose. In this study, inspired by the observation of X-ray protein structures with noble gases, particularly xenon, I evaluate a xenon-based CB site identificat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmercury is a toxic pollutant and is generated by microbial methylation of elemental or inorganic mercury in the environment. Previous study found decreased hepatic MDA levels and urinary mercury levels in methylmercury poisoned rats after sodium selenite treatment. This study further found increased mercury levels in serum samples from methylmercury poisoned rats after selenium treatment. By using size exclusion chromatography coupled to inductively coupled plasma mass spectrometry, three Hg- binding protein fractions and two Se-binding protein fractions were identified with the molecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human replication protein (RPA) functions in DNA replication, homologous recombination and nucleotide excision repair. This multisubunit single-stranded DNA-binding protein may be required to make unique protein-protein contacts because heterologous single-stranded binding proteins cannot substitute for RPA in these diverse DNA transactions. We report here that, by using affinity chromatography and immunoprecipitation, we found that human RPA bound specifically and directly to two excision repair proteins, the xeroderma pigmentosum damage-recognition protein XPA (refs 8, 9) and the endonucleas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions are at the heart of biological processes. Understanding how proteins interact is key for deciphering their roles in health and disease, and for therapeutic interventions. However, identifying protein interaction sites, especially for intrinsically disordered proteins, is challenging. Here, we developed a deep learning framework to predict potential protein binding sites to 14-3-3 - a 'central hub' protein holding a key role in cellular signaling networks. After systematically testing multiple deep learning approaches to predict sequence binding to 14-3-3, we develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyglutamine diseases are degenerative diseases in the central nervous system caused by CAG trinucleotide repeat expansion which encodes polyglutamine tracts, leading to the misfolding of pathological proteins. Small peptides can be designed to prevent polyglutamine diseases by inhibiting the polyglutamine protein aggregation, for example, polyglutamine binding peptide 1(QBP1). However, the transportation capability of polyglutamine binding peptide 1 across the blood-brain barrier is less efficient. We hypothesized whether its therapeutic effect could be improved by increasing the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates the presence of [3H]-progesterone binding protein on the cell surface of human spermatozoa. The binding protein is masked and is exposed after treatment of spermatozoa with surfactants such as digitonin. Specific binding of [3H]-progesterone is observed after the washed spermatozoa or the crude cell membrane fractions are treated with 0.1% digitonin at 0-4 degrees C for 30 min R5020, 17alpha-hydroxyprogesterone and testosterone only partially compete with [3H]-progesterone for binding whereas the synthetic steroids STS557, RU486, ZK98.299 and ZK98.734 do not competitive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A relationship between the pathogenesis of some cancers and growth hormone, insulin-like growth factor-1 and insulin-like growth factors binding protein-3 has been shown. Our aim was to evaluate the expression of growth hormone receptor, insulin-like growth factor-1 receptor and insulin-like growth factors binding protein-3 in actinic keratosis, basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma, and to compare the expression patterns of tumoral areas with normal epidermis and skin appendages.
MATERIAL AND METHOD: The formalin-fixed, paraff in-embedded tissues of 40 patients which we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work demonstrates the effect of biological confinement on the photophysics and dynamics of a bio-active drug molecule viz., 5-chlorosalicylic acid (5ClSA). 5ClSA is a potential candidate exhibiting Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) reaction and thereby generating the phototautomer (i.e. proton transferred keto form) in the excited state. Given the pK(a) of 5ClSA (around 2.64), the anionic form of the drug molecule is expected to be the interacting species with the protein under the experimental conditions (buffered solution of pH 7.40). The ESIPT photophysics of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.