Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17822 публикаций
Поиск: 268 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1592 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Columellar defects, resulting from trauma or surgery, pose both functional and aesthetic challenges. This study evaluates the functional and aesthetic outcomes of columellar reconstruction using the philtral flap method in a case series of fourteen patients with columellar defects, focusing on respiratory and aesthetic outcomes.
METHODS: Participants: Fourteen patients with columellar defects.
PROCEDURE: Costal cartilage was harvested, and a philtral flap was designed with an open approach. Septal and nasal floor mucosae were elevated bilaterally, and a vertical incision was made
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While myasthenic crisis is well-characterized, subclinical respiratory muscle dysfunction in non-severe disease (MGFA Class I-III) remains under-recognized. To evaluate estimated diaphragmatic contractility using ultrasound in non-severe MG, and to determine its association with concurrent pulmonary function and generalized disease severity. 50 patients with confirmed non-severe MG (MGFA Class I-III) underwent concurrent evaluation using B-mode diaphragmatic ultrasound, spirometry and validated clinical scales (QMG, MG-ADL). Diaphragmatic thickness was measured at end-expiration (Tmin) and max
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral fat embolism (CFE) is a rare but potentially fatal complication that can occur after long bone fractures. It represents one subcategory of fat embolisms (FE). Diagnosing CFE can be challenging due to its variable and nonspecific clinical manifestations. We report a case of CFE initially presenting with turbid urine, highlighting an often neglected sign.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old male was admitted after a traffic accident resulting in bilateral femoral fractures. Sixteen hours post-admission, grossly turbid urine was noted but received no special attention. Four hou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid hypertrophy (AH) is characterized by pathological hyperplasia of the nasopharyngeal tonsils, a component of Waldryer's ring, which represents the first immune defense of the upper respiratory tract. The pathogenic factors contributing to AH remain to be comprehensively investigated to date. Although some studies suggest that environmental exposure to smoke and allergens, respiratory tract infections, and hormonal influences likely contribute to the development of AH, further research is necessary for fully elucidating the effects of these factors on the onset and progression of AH. AH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated disorder of the central nervous system presenting as symmetrical, progressive weakness and areflexia. The incidence of GBS is very low during pregnancy, but the risk increases in the postpartum period. The management is done by intravenous immunoglobulin or conservatively.
CASE PRESENTATION: Case of 27 years female with parity 1, living 1, on postpartum day 20 presented to the emergency department (ED) with weakness over legs and hands since 20 days following emergency lower segment cesarean section for her delivery. The weakness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnoea (OSA) is a common disease in the general population, and is associated with increased cardiovascular risk and several comorbidities. Obesity favours upper airway collapsibility, but other pathophysiological traits have been identified, i.e. upper airway muscle activity, modulation of the respiratory drive, and the arousal threshold. OSA causes chronic intermittent hypoxia, inflammatory activation and autonomic imbalance with diurnal and nocturnal sympathetic hyperactivity. Disentangling so many components to investigate the pathogenesis of OSA's consequences is very ha
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep-breathing disorder associated with significant comorbidities and perioperative complications. This narrative review is aimed at comprehensively overviewing preoperative risk evaluation and perioperative management strategies for patients with OSA. OSA is characterized by recurrent episodes of upper airway obstruction during sleep leading to hypoxemia and arousal. Anatomical features, such as upper airway narrowing and obesity, contribute to the development of OSA. OSA can be diagnosed based on polysomnography findings, and positive airway pressur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Home invasive mechanical ventilation (HIMV) has become a crucial long-term respiratory support for children with neurological disorders, but requires advanced technological skills and 24-h care. The increasing global population of children on HIMV is attributed to advancements in intensive care and improved survival rates.
METHOD: The manuscript will review the most common neurological problems encountered in children on HIMV.
CONCLUSION: The manuscript emphasizes the multidisciplinary nature of managing these patients, involving pediatric pulmonologists, pediatric neurologists
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive inherited motor neuron disease characterized by progressive muscle weakness due to degeneration and loss of the anterior horn cells in the spinal cord and the brain stem nuclei from foetal life through infancy and childhood. SMA is prevalent in Ghanaian children, though not widely reported. Cases are likely missed or misdiagnosed due to lack of expertise and investigations. Newborn screening is not currently available in Ghana. The management remains supportive as newly approved genetic modifications therapies are currently not available.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND COVID-19 is a pandemic caused by a coronavirus that has only recently been discovered. The disorder is characterized by persistent respiratory system malfunction, which can range from modest difficulty breathing to potentially lethal complications such as acute respiratory distress syndrome. Additional organs are affected as a result of its presence. An adverse impact of COVID-19 infection is myocarditis, which is a condition that affects the heart muscle. CASE REPORT We describe the case of a 38-year-old woman who was hospitalized at University Medical Center Ho Chi Minh City follo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Guillain-Barre syndrome (GBS) is an immune-mediated disease of the peripheral nerves and could be fatal and has severe neurologic complications. This study herein reports the clinical course of the first patient of GBS after SARS-CoV-2 Oxford/AstraZeneca vaccination in Taiwan.
CASE REPORT: A 38-year-old woman who presented with progressive numbness and weakness of both upper and lower limbs over 1 week. Ascending patterns was noted, and bilateral leg were more severe with diffused absence of deep tendon reflex. Clinical examination and investigation findings confirmed with the diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria, the powerhouse of a cell, are closely linked to the pathophysiology of various common as well as not so uncommon disorders of the liver and beyond. Evolution supports a prokaryotic descent, and, unsurprisingly, the organelle is worthy of being labeled an organism in itself. Since highly metabolically active organs require a continuous feed of energy, any dysfunction in the structure and function of mitochondria can have variable impact, with the worse end of the spectrum producing catastrophic consequences with a multisystem predisposition. Though categorized a hepatopathy, mitoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this exploratory study was to evaluate diaphragmatic function across various neuromuscular diseases using spirometry-controlled MRI. We measured motion of the diaphragm relative to that of the thoracic wall (cranial-caudal ratio vs. anterior posterior ratio; CC-AP ratio), and changes in the diaphragmatic curvature (diaphragm height and area ratio) during inspiration in 12 adults with a neuromuscular disease having signs of respiratory muscle weakness, 18 healthy controls, and 35 adult Pompe patients - a group with prominent diaphragmatic weakness. CC-AP ratio was lower in patients w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the usual practice of mobility therapy in the adult intensive care unit for patients with and without COVID-19.
METHODS: Online survey in which physical therapists working in an adult intensive care unit in Argentina participated. Sixteen multiple-choice or single-response questions grouped into three sections were asked. The first section addressed personal, professional and work environment data. The second section presented questions regarding usual care, and the third focused on practices under COVID-19 pandemic conditions.
RESULTS: Of 351 physical therapists, 76.1
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current pandemic caused by severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2) is accompanied with a rapid increase of reports and papers detailing its neurological effects and symptoms. The virus infection causes respiratory illness named by the world health organization as corona virus 19 (COVID-19).This systematic review aims to study and summarize the different neurological manifestations of this virus. All articles published and indexed via Pubmed, Medline and Google Scholar databases between January 1st 2020 and February 28th 2021 that reported neurological symptoms of SARS
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We explored causes of in-hospital mortality in patients with inflammatory myositis at a tertiary care center in Northern India.
METHODS: Records of adults and children diagnosed with dermatomyositis (DM), polymyositis, or anti-synthetase syndrome (ASSD) who died between 2000 and 2018 were reviewed, and causes of death were determined.
RESULTS: Of the 38 patients, 20 had DM (including 2 clinically amyopathic DM), 4 juvenile DM, 12 polymyositis, whereas 2 had ASSD. Median age at death was 42.0 (interquartile range, 32.8-52.5) years. Median disease duration at death was 18.5 (interq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episode (MELAS) is a group of genetic diseases caused by mutations in mitochondrial DNA and nuclear DNA. The causative mutations of MELAS have drawn much attention, among them, mutations in mitochondrial tRNA genes possessing prominent status. However, the detailed molecular pathogenesis of these tRNA gene mutations remains unclear and there are very few effective therapies available to date.
METHODS: We performed muscle histochemistry, genetic analysis, molecular dynamic stimulation and measurement of oxygen con
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary failure is the main cause of morbidity and mortality in the human chromosomal instability syndrome Ataxia-telangiectasia (A-T). Major phenotypes include recurrent respiratory tract infections and bronchiectasis, aspiration, respiratory muscle abnormalities, interstitial lung disease, and pulmonary fibrosis. At present, no effective pulmonary therapy for A-T exists. Cell therapy using adipose-derived mesenchymal stromal/stem cells (ASCs) might be a promising approach for tissue regeneration. The aim of the present project was to investigate whether ASCs migrate into the injured lung p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the end of 2019, the whole world has been struggling with the pandemic of the new Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV-2). Available evidence suggests that pain is a common symptom during Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). According to the World Health Organization, many patients suffer from muscle pain (myalgia) and/or joint pain (arthralgia), sore throat and headache. The exact mechanisms of headache and myalgia during viral infection are still unknown. Moreover, many patients with respiratory failure get admitted to the intensive care unit (ICU) for ventilatory su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Pompe disease is a rare autosomal recessive disorder produced by a deficiency of acid maltase. This deficit produces an accumulation of glycogen in tissues. Clinically it is mainly characterized by limb girdle and respiratory muscle weakness. In 2013, we developed the Spanish Pompe Registry. The objective of this article was to analyse the characteristics of the first 49 patients and disclose the existence of this registry within the medical community.
MATERIAL AND METHODS: An observational retrospective study was undertaken. We analysed the 49 patients included i
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.