Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14943 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 287 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc)-related autoantibodies are widely used diagnostic and prognostic biomarkers. This study aimed to develop a new assay for detecting anti-ribonucleoprotein autoantibodies in SSc based on RNA immunoprecipitation (RNA IP) coupled with massive parallel sequencing.
METHODS: Serum samples and clinical data were collected from 307 SSc patients. Among these, 57 samples underwent analysis using a new protocol that combines RNA IP with massive parallel sequencing (RIP-Seq). Filtering strategies and statistical outlier detection methods were applied to select RNA mole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by extensive skin and internal organ fibrosis. However, the mechanism underlying fibrosis remains unclear, and effective treatments for halting or reversing fibrosis are lacking. In this study, single-cell RNA sequencing is used to obtain a comprehensive overview of skin cells from patients with SSc and healthy controls. A subset of basal cells with high chitinase 3-like 1 (Chi3L1) expression, which potentially plays an important role in fibroblast activation, is identified in SSc. Subsequently, patients with SSc are present with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare noninfectious neutrophilic dermatosis characterized by recurrent, painful ulcers that commonly affect the lower extremities but can also involve other parts of the body. Over half of patients with PG have concomitant systemic immune diseases, with the association of PG with systemic sclerosis (SSc) being extremely rare. Treatment of PG primarily involves local therapy, steroids, and immunosuppressants, with an increasing emphasis on biologic agents. Among these, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) antagonists are considered effective. The patient in this rep
Клинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Limited information is available on the use of biologics in patients with systemic sclerosis (SSc) or SSc-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) in Japan. The types of biologics, treatment duration, treatment prior to biologics, concomitant treatment, and characteristics of patients receiving biologics were investigated.
METHODS: We used a Japanese hospital claims database provided by Medical Data Vision Co. (2008-2021).
RESULTS: In the database, 1186 of 34,207 SSc patients (3.5%) and 620 of 12,303 SSc-ILD patients (5.0%) received anti-interleukin-6 (anti-IL-6) drugs, ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced oral aperture (ROA), resulting from systemic sclerosis (SSc), is a debilitating condition with limited treatment options. Improvement in oral function has been reported with perioral administration of botulinum toxin type A.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the efficacy of onabotulinumtoxinA (onabotA) injection in improving oral opening and quality of life in SSc patients with ROA.
METHODS: Seventeen women with SSc and ROA were treated with 16 units of onabotA in 8 different sites around the cutaneous lips. Measurements of maximum mouth opening were taken before treat
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our goal was to study the tolerance and efficacy of two B cell depletion strategies, including one with CD19-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells, in a preclinical model mimicking the severe lung damages observed in systemic sclerosis.
METHODS: B cell depletion strategies were evaluated in the Fra-2 transgenic (Tg) mouse model. We considered a first group of 16 untreated mice, a second group of 15 mice receiving a single dose of anti-CD20 monoclonal antibody (mAb), and a third group of 8 mice receiving CD19-targeted CAR-T cells in combination with anti-CD20 monoclonal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mycophenolate mofetil (MMF) is an effective treatment option for interstitial lung disease (ILD) in systemic sclerosis (SSc). Many patients require co-administration of proton pump inhibitors (PPI) or H2 receptor blockers (HRB) because of various gastrointestinal (GI) manifestations in SSc. Co-treatment with PPI or HRB have shown to reduce serum drug levels in post-transplant patients. We wanted to see if there is a similar phenomenon for Mycophenolate in SSc.
METHODS: Twenty SSc patients, who were on a stable dose of MMF (1.5-3 g) underwent a sequential cross over study with MMF a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD) and pulmonary hypertension (PH) represent the major causes of mortality in systemic sclerosis (SSc). Patients with systemic sclerosis and combined PH and ILD (SSc-PH-ILD) generally have a poor prognosis. Predictors of survival and of potential benefit of treatment are lacking in patients with SSc-PH-ILD.
OBJECTIVE: To identify specific plasma protein expression patterns associated with survival in patients with SSc-PH-ILD.
MATERIALS AND METHODS: Post-hoc analysis of a prospective multicenter French study in patients with PH-ILD. An untargeted prote
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some myopathies can lead to dropped head or bent spine syndrome (DH/BS). The significance of this symptom has not been studied in inflammatory myopathies (IM).
OBJECTIVES: To assess the significance of DH/BS in patients with IM.
METHODS: Practitioners from five IM networks were invited to report patients with IM suffering from DH/BS (without other known cause than IM). IM patients without DH/BS, randomly selected in each participating centre, were included as controls at a ratio of 2 to 1.
RESULTS: 49 DH/BS-IM patients (DH: 57.1%, BS: 42.9%) were compared with 98 control-IM pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy, toxicity and glucocorticoid (GC)-sparing effects of intravenous cyclophosphamide (iv CYC) with other immunosuppressive regimes as the induction treatment for Idiopathic Inflammatory Myopathy-Related Interstitial Lung Disease (IIM-ILD).
METHODS: Observational comparative study of patients with IIM-ILD from the EPIMAR and Cruces cohorts. The main efficacy outcome was a 6 to 12-month improvement >10% in the forced vital capacity (FVC) from baseline.
RESULTS: Overall, 47 patients were included: 22 (47%) in the CYC group and 25 (53%) in the non-CYC group (32% a
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We retrospectively compared the therapeutic effects of combination therapy with prednisolone (PSL) and oral tacrolimus (TAC) or azathioprine (AZA) on progressive interstitial pneumonia with systemic sclerosis (SSc-PIP).
METHODS: The effects of PSL (0.2-0.5 mg/kg/day) and TAC (3 mg/day) or AZA (1-2 mg/kg/day) therapies (n = 18) were evaluated for short (12 months) and long (36 months or more) periods.
RESULTS: In the short period, IP improved in 6 and 5 patients and was stable in 12 and 13 patients in the TAC and AZA groups, respectively. In the long period, 11 patients were follo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Digital ulcers related to digital occlusive arterial disease (DOAD) are frequent in patients with SSc. Finger systolic blood pressure (FSBP) and digital-brachial pressure index (DBI) using laser Doppler flowmetry constitute a non-invasive means of detecting DOAD in SSc, although thresholds have yet to be established for defining DOAD. The purpose of this study was to ascertain FSBP and DBI thresholds to detect DOAD in SSc patients. The intra/interday reproducibility of curve reading by four vascular physicians in relation to finger pressure measurement was also investigated.
METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with diffused Systemic Sclerosis (dSSc) are more subject to severe respiratory complications with higher rates of intensive care unit (ICU) admission. Vaccination represents the most effective means of prevention and care for frail patients, such as SSc patients, preventing infections, reducing mortality and morbidity, and granting a better quality of life. Both vaccinations against seasonal influenza and Streptococcus pneumoniae are currently recommended by the European League Against Rheumatism (EULAR) guidelines on vaccination. The aim of this study is to give an updated analysis o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Raynaud phenomenon (RP), typically, precede the clinical onset of systemic manifestations in several connective tissue diseases (CTDs). These autoimmune disorders usually share a microvascular damage whose alterations can be detected by nailfold videocapillaroscopy (NVC). The aim of the study was to compare the NVC microvascular status in Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) versus the Undifferentiated Connective Tissue Disease (UCTD), and to search correlations between NVC findings and specific autoantibodies in UCTD patients.
METHODS: Clinical data and NCV patterns were retr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is characterized by excessive collagen deposition in the skin and internal organs. Activated fibroblasts are the key effector cells for the overproduction of type I collagen, which comprises the α1(I) and α2(I) chains encoded by COL1A1 and COL1A2, respectively. In this study, we examined the expression patterns of α1(I) and α2(I) collagen in SSc fibroblasts, as well as their co-regulation with each other. The relative expression ratio of COL1A1 to COL1A2 in SSc fibroblasts was significantly higher than that in control fibroblasts. The same result was observed for type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA studies in patients with systemic sclerosis (SSc) have shown variable results. This study aimed to examine the association of HLA class I and II risk alleles in Thai SSc patients, and clarify the contribution of risk HLA alleles to the pathogenesis and clinical manifestations. Blood samples from 92 SSc patients and 135 healthy controls (HCs) were collected. Eleven loci of the HLA class I (HLA-A, B, and C) and class II (HLA-DR, DP, and DQ) genes were determined by a 3-field (6-digit) analysis using the Next Generation DNA Sequencing (NGS) method. Anti-topoisomerase-I antibodies (ATA) and an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) presents high morbidity/mortality, due to internal organ fibrosis, including the heart. Cardiac magnetic resonance (CMR) can perform myocardial function and tissue characterization in the same examination. The Lake Louise criteria (LLC) can identify recent myocardial inflammation using CMR. Abnormal values include: (a) myocardial over skeletal muscle ratio in STIRT2-W images >2, (b) early gadolinium enhancement values >4, (c) epicardial/intramyocardial late gadolinium enhancement (LGE). The diagnosis of myocarditis using LLC is considered if 2/3 criteria are positive.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to identify key disease pathways driving conventional dendritic cell (cDC) alterations in systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Transcriptomic profiling was performed on peripheral blood CD1c+ cDCs (cDC2s) isolated from 12 healthy donors and 48 patients with SSc, including all major disease subtypes. We performed differential expression analysis for the different SSc subtypes and healthy donors to uncover genes dysregulated in SSc. To identify biologically relevant pathways, we built a gene coexpression network using weighted gene correlation network analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: CD38 is a type II glycoprotein highly expressed on plasmablasts and on short- and long-lived plasma cells, but weakly expressed by lymphoid, myeloid, and non-hematopoietic cells. CD38 is a target for therapies aimed at depleting antibody-producing plasma cells. Systemic sclerosis (SSc) is an immune-mediated disease with a well-documented pathogenic role of B cells. We therefore analyzed CD38 expression in different subsets of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from a cohort of SSc patients.
METHODS: Cell surface expression of CD38 was evaluated on PBMCs from SSc patients us
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease characterized by microangiopathy. Peripheral arterial disease, increasingly studied during SSc, is responsible for digital ulcers, associated with a high risk of amputation. The aim of our study was to assess the frequency of lower limb arterial impairment in SSc patients by measuring ankle-brachial index (ABI), toe pressure (TP), and toe-brachial index (TBI).
METHODS: Systemic sclerosis patients were included prospectively during 1 year in Tenon and Saint-Antoine Hospitals, Paris. Clinical and biological data were recorded. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.