Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90998 публикаций
Поиск: 1486 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3974 с найденным полным текстом
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)2009eng
Mutations in human copper-zinc superoxide dismutase (SOD1) cause an inherited form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS, Lou Gehrig's disease, motor neuron disease). Insoluble forms of mutant SOD1 accumulate in neural tissues of human ALS patients and in spinal cords of transgenic mice expressing these polypeptides, suggesting that SOD1-linked ALS is a protein misfolding disorder. Understanding the molecular basis for how the pathogenic mutations give rise to SOD1 folding intermediates, which may themselves be toxic, is therefore of keen interest. A critical step on the SOD1 folding pathway o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder dysfunction in women with multiple sclerosis (MS) is a common and distressing problem affecting up to 75% of patients (Das Gupta and Fowler, 2003). It can seriously affect their quality of life and in some cases cause deterioration of MS symptoms. The first part of this article (Rantell, 2009) set out how to perform a full assessment of these patients and how to diagnose their lower urinary tract symptoms (LUTS). This second article aims to provide an overview of the conservative, pharmacological and surgical management of lower urinary tract symptoms. Often women will need a combinati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with clinically isolated syndrome (CIS) by definition do not have multiple sclerosis (MS) but are at risk of developing it. While studies show earlier immunomodulating drug use is effective, treatment must consider likely patient prognosis. In this paper we review current diagnosis, prognosis, and treatment literature for patients with CIS within Latin American clinical settings. Latin American MS experts, convened by ACINDES (The Civil Association for Research and Development in Health), reviewed current CIS (and early MS) literature and drew consensus conclusions. Three subgroups ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2009eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign multiple sclerosis (MS) is defined by minimal or no disability after many years of observation, therefore a less degenerative disease process is suspected to be present in this subset of patients.
OBJECTIVE: To compare brain atrophy rates in patients with long-standing benign MS vs typical early MS.
DESIGN: A longitudinal prospective cohort study and a retrospective database review.
SETTING: An academic MS center.
PATIENTS: Thirty-nine patients with clinically defined benign MS and an age-matched group of 40 patients with early relapsing-remitting MS.
MAIN OUTCOME MEASU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to determine the value of stereoacuity testing in detecting subclinical disease activity in patients with multiple sclerosis (MS) without a history or clinical evidence of optic neuritis.
METHODS: We enrolled 23 patients with MS and 23 age-matched and sex-matched healthy control subjects with Snellen acuities of 20/20 in both eyes. We recorded monocular pattern visual evoked potentials (PVEPs) to 60-minute and 15-minute check sizes and tested stereoacuity by the Randot stereoacuity (RSA) test.
RESULTS: The MS group showed delayed PVEP latencies to 60-minute and 15-minute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most multiple sclerosis (MS) patients experience some bladder, sexual, and/or bowel dysfunction during the course of the disease, which has been closely associated with the quality-of-life scores, including in patients with otherwise low disability. This underlines the need for identifying and treating these problems. Bladder dysfunction produces symptoms of urgency, frequency, and urge incontinence (due to bladder over activity and incomplete emptying), and is found in up to 80% of patients with MS. These symptoms occur in the early stage of the disease and require screening and rigorous moni
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Tuberous sclerosis presents with characteristic cortical hamartomas and subependymal nodules associated with seizures. The purpose of this study was to use pulsed arterial spin-labeling (PASL) to quantify the perfusion of the cortical hamartomas and correlate the perfusion values with seizure frequency.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective search yielded 16 MR imaging examinations including conventional MR imaging and PASL perfusion performed in 13 patients (age range, 7 months to 23 years) with a history of tuberous sclerosis. The mean perfusion of each cortical ham
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is still uncertainty about the management of pregnant women exposed to immunomodulatory therapy for treatment of multiple sclerosis (MS) in pregnancy.
OBJECTIVE: To assess the safety of interferon (IFN)-beta1a, IFN-beta1b, and glatiramer acetate (GA) for treatment of MS during pregnancy.
METHODS: A prospective observational cohort study was performed with patients enrolled through a drug risk assessment by the Teratology Information Service (TIS), Berlin, from 1996 to 2007. Pregnancy outcomes for four groups of women were compared: two exposed groups (IFN, n = 69; GA, n = 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse systemic sclerosis (DSS) is an autoimmune disease that is most often endogenous but which can also be induced by exogenous substances of occupational origin.
PATIENTS AND METHODS: We report a case of DSS involving prolonged intermittent occupational exposure to solvents (trichloroethylene [TCE] and perchloroethylene [PCE]). The disease was rapidly fatal with cardiac arrest secondary to myocardial fibrosis.
DISCUSSION: In the event of exposure to TCE/PCE, we suggest more systematic prevention and diagnosis of DSS.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of newer therapies for the treatment of multiple sclerosis has generated considerable optimism. That optimism has been tempered by the potential risks of these therapies, such as the risk for progressive multifocal leukoencephalopathy. A review of the possible causes of reactivation of JC virus in this population has illustrated the need to better understand the untoward effects of monoclonal antibody therapies and other immunomodulatory therapies currently being contemplated for use in multiple sclerosis. These drugs alter the immune response at different sites, and most, if
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both in vitro and in vivo studies indicate that homocysteine (Hcy) may be directly involved in the damage of motor neurons and in several pathways implicated in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) pathogenesis.
OBJECTIVE: To determine whether plasma Hcy levels were higher in ALS patients than healthy controls and to examine the relationship between Hcy levels and clinical ALS phenotypes.
METHODS: In a cross-sectional study, we compared Hcy, B(12), and folate levels in 62 patients with ALS and 88 age- and sex-matched controls recruited as outpatients in a tertiary clinical center.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spinobulbomuscular atrophy, or Kennedy's disease (KD), is an X-linked inherited neurodegenerative disorder that clinically may "mimic" amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Although KD is regarded as a pure lower motor neuron disorder, recent studies have reported on the presence of corticomotoneuron dysfunction in KD, similar to ALS. To clarify these discordant findings, the present study applied novel threshold tracking transcranial magnetic stimulation (TMS) techniques to gain further insights into corticomotoneuron function and thereby possible pathophysiological processes underl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distinction between primary lateral sclerosis (PLS) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) still remains debated. Recently, PLS patients displaying lower motor neuron (LMN) signs have been defined as 'upper motor neuron (UMN)-dominant ALS', using 'clinically pure PLS' diagnosis to those with no LMN signs. To further characterize the LMN involvement in UMN-dominant ALS we investigated the presence and the extent of neurogenic abnormalities in the skeletal muscle of patients affected with a pyramidal syndrome consistent with UMN-dominant ALS. A total of nine patients affected with UMN-domin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optical coherence tomography (OCT)--measured retinal nerve fiber layer (RNFL) values may represent a surrogate biomarker for axonal integrity in multiple sclerosis (MS). The purpose of this study was to determine whether RNFL measurements obtained within two years of an optic neuritis (ON) event distinguish patients at increased risk of developing clinically-definite MS (CDMS).
METHODS: Fifty consecutively sampled patients who experienced a single ON event were followed prospectively for a mean period of 34 months with OCT testing. Values of RNFL in clinically-affected and non-aff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated hand function in mildly involved multiple sclerosis (MS) patients (N = 16; Expanded Disability Status Scale 1-5, 9-hole peg test 14-32 s) during static and dynamic manipulation tasks using an instrumented device. When compared with healthy controls (N = 16), the patients revealed impaired task performance regarding their ability to exert prescribed patterns of load force (L; force acting tangentially at the digits-object surface). Regarding the coordination of grip force (G; normal component) and L, the data only revealed an elevated G/L ratio, although both the G and L couplin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with tuberous sclerosis complex (TSC) develop hamartomas containing biallelic inactivating mutations in either TSC1 or TSC2, resulting in mammalian target of rapamycin (mTOR) activation. Hamartomas overgrow epithelial and mesenchymal cells in TSC skin. The pathogenetic mechanisms for these changes had not been investigated, and the existence or location of cells with biallelic mutations ("two-hit" cells) was unclear. We compared TSC skin hamartomas (angiofibromas and periungual fibromas) with normal-appearing skin of the same patient, and we observed more proliferation and mTOR activa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study described here was to characterize the efficacy and safety of vagus nerve stimulation in a population of patients with tuberous sclerosis complex (TSC) and intractable epilepsy.
METHODS: This retrospective study comprised 16 patients with TSC who underwent implantation of a vagus nerve stimulator for treatment of intractable epilepsy.
RESULTS: The average age at vagus nerve stimulator implantation was 15 years (range: 2-44, SD: 12.5) and the average duration of follow-up on VNS was 4 years (range: 0.5-8.6, SD: 2.3). Outcome was rated class I (>80% seizure fre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.