Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune inflammatory disease that may present with a wide range of clinical manifestations, including neurological involvement. Transverse myelitis (TM) is a well-known but rare manifestation of SLE, typically affecting the cervical, thoracic, or lumbar regions of the spinal cord. However, longitudinal myelitis (LM), which extends across more than 4 spinal segments, is exceedingly rare in the context of SLE. Here, we report a case of extensive longitudinal myelitis in a 47-year-old female with a history of SLE presenting with progressive lower
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumors (GCTs) of bone are uncommon neoplasms, typically located in the metaphysis of long bones, with rare occurrences in the spine, especially in the thoracic region. We report the case of a 34-year-old woman with a history of psoriasis and celiac disease, who presented with progressive inflammatory back pain and paraparesis. Imaging revealed an osteolytic mass at the T11 vertebra, causing dorsal spinal cord compression. Emergency surgery was performed, with histopathology confirming GCT. Despite initial recovery of motor function, surgical stabilization was later necessary to prev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal tuberculosis (TB), or Pott's disease, is a rare but serious form of extrapulmonary TB that primarily affects the thoracic spine and can result in severe neurological complications. Patients with underlying endocrine disorders, such as panhypopituitarism, are at increased risk of developing infections due to immune suppression caused by hormonal deficiencies and long-term steroid replacement therapy. We report the case of a 24-year-old Malay male patient with a known history of empty sella syndrome and panhypopituitarism on hormone replacement therapy, who presented with progressive left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal ganglia are essential for executing motor actions. How the basal ganglia engage spinal motor networks has remained elusive. Medullary Chx10 gigantocellular (Gi) neurons are required for turning gait programs, suggesting that turning gaits organized by the basal ganglia are executed via this descending pathway. Performing deep brainstem recordings of Chx10 Gi Ca2+ activity in adult mice, we show that striatal projection neurons initiate turning gaits via a dominant crossed pathway to Chx10 Gi neurons on the contralateral side. Using intersectional viral tracing and cell-type-specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease. To identify additional genetic factors, we analyzed exome sequences in a large cohort of Chinese ALS patients and found a homozygous variant (p.L700P) in PCDHA9 in three unrelated patients. We generated Pcdhα9 mutant mice harboring either orthologous point mutation or deletion mutation. These mice develop progressive spinal motor loss, muscle atrophy, and structural/functional abnormalities of the neuromuscular junction, leading to paralysis and early lethality. TDP-43 pathology is detected in the spinal motor neur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower motor neuron degeneration is the pathological hallmark of spinal muscular atrophy (SMA), a hereditary motor neuron disease caused by loss of the SMN1 gene and the resulting deficiency of ubiquitously expressed SMN protein. The molecular mechanisms underlying motor neuron degeneration, however, remain elusive. To clarify the cell-autonomous defect in developmental processes, we here performed transcriptome analyses of isolated embryonic motor neurons of SMA model mice to explore mechanisms of dysregulation of cell-type-specific gene expression. Of 12 identified genes that were differentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic myelopathy (CSM) is a degenerative disease representing the most common spinal cord disorder in the adult population. It is characterized by chronic compression leading to neurological dysfunction due to static and dynamic injury of the spinal cord in cervical spine. These insidious damage mechanisms can result in the reorganization of cortical and subcortical areas. The cerebral cortex can reorganize due to spinal cord injury and may play a role in preserving neurological function. To date, the gold standard treatment of cervical myelopathy is surgery, comprising anterior
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic preconditioning is protective in multiple models of injury and disease, but whether it is beneficial for cells transplanted into sites of spinal cord injury (SCI) is largely unexplored. In this study, we analyzed whether hypoxia-related preconditioning protected Schwann cells (SCs) transplanted into the contused thoracic rat spinal cord. Hypoxic preconditioning was induced in SCs prior to transplantation by exposure to either low oxygen (1% O2 ) or pharmacological agents (deferoxamine or adaptaquin). All preconditioning approaches induced hypoxic adaptations, including increased expres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord stimulation (SCS) is a well-established therapy for the treatment of chronic neuropathic pain. Newer SCS waveforms have improved patient outcomes, leading to its increased utilization among many pain conditions. More recently, SCS has been used to treat some symptoms in several movement disorders because of its good profile tolerability and capacity to stimulate local and distant areas of the central nervous system. After the original experimental findings in animal models of Parkinson's disease (PD) in the late 2000s, several studies have reported the beneficial clinical effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive and fatal motor neuron disease. Hypoxic stress is suspected as the pathogenesis of ALS, however, no positron emission tomography (PET) study for hypoxic stress has been conducted in the spinal cord of ALS patients.Methods: In the present study, we examined cervical spinal hypoxic stress of nineALS patients with upper extremity (U/E) atrophy by18F-fluoromisonidazole (FMISO) PET.Results: On the ipsilateral side of C1 and C5 levels, 18F-FMISO uptake increased significantly compared with the contralateral side (*p < 0.05) and the cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative cervical myelopathy (DCM) is the most common cause of spinal cord injury in developed countries; its prevalence is increasing due to the ageing of the population. DCM causes neurological dysfunction and is a significant cause of disability in the elderly. It has important negative impacts on the quality of life of those affected, as well as on their caregivers. DCM is triggered by a variety of degenerative changes in the neck, which affect one or more anatomical structures, including intervertebral discs, vertebrae, and spinal canal ligaments. These changes can also lead to struct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crigler-Najjar syndrome is a rare disease which is associated with congenital deficiency of uridine-diphosphate-gulukronyltransferase (UDP-glucuronosyltransferase, UGT) enzyme. In the surgery of these patients, it is necessary to use an anesthetic method that causes less damage to the liver. Spinal anesthesia is a good alternative to general anesthesia in these patients. Transversus abdominis plane block is a new method for ultrasound guided abdominal wall block. It is less invasive and relatively safer than conventional regional anesthetic techniques. Our case is a 30-year-old male patient wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked infantile spinal muscular atrophy (SMAX2), OMIM 301830, is a rare, severe form of spinal muscular atrophy, caused by variants in the Ubiquitin like modifier-activating enzyme 1 (UBA1) gene. Clinical features reported to date include marked hypotonia, areflexia, arthrogryposis, contractures, myopathic facies and tongue fibrillations. Previous reports have included a history of contractures. We report a male patient presenting following a normal pregnancy with typical symptoms of X-linked infantile spinal muscular atrophy including hypotonia, weakness, areflexia and respiratory insuffic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though uncommon in developed countries, spinal tuberculosis must still be considered in patients with a suspicious clinical history, to avoid delays in treatment. This case series highlights the special considerations that need to be taken into account while tackling the diagnostic and therapeutic challenges associated with this disease. We present two interesting cases of spinal tuberculosis. The first case was a 26-year-old female who presented with chronic back pain and an initial misdiagnosis of ankylosing spondylitis. The second case was a 26-year-old male with new lower extremity weaknes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons with spinal cord injuries (SCIs) are frequent utilizers of emergency medical services but are a poorly understood and medically complex population. As the treatment of acute spinal cord injuries improves, there is a growing population of patients suffering from the chronic neurological deficits and altered homeostasis resulting from those injuries.
OBJECTIVES: We sought to highlight the unique diagnostic challenges of treating persons with SCIs and to review ailments uncommon in the general population but often encountered in this population.
DISCUSSION: Spinal cord anato
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial siderosis (SS) is a rare, neurodegenerative disease that results from toxic accumulation of hemosiderin on the surface of the brain and spinal cord. The Japanese guidelines for diagnosis and classification of SS have been classified into three categories, according to the distribution of iron deposition and the clinical symptoms, as follows: "classical" type, "localized" type and "atypical" type. In "classical" type SS, patients typically present with slowly progressive and irreversible cerebellar ataxia, sensorineural hearing loss, and/or myelopathy, due to involvement of the acou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The orthopedic manifestations in patients with Charcot-Marie-Tooth disease include deformity and dysfunction of the extremities and spine. Conservative treatment is the first choice. Orthosis and rehabilitation can improve function, and are important for the prevention of joint contractures. Foot problems are most commonly observed and require surgical treatment. Foot deformities include pes cavus, cavovarus, claw toes, or drop foot. Single or combined surgeries selected for soft tissues are plantar release, tendon transfer, or Achilles tendon lengthening, and those for bones are osteotomies a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary malignant tumor, which is often accompanied by the development of systemic myeloid disease at various sites. The involvement of the central nervous system is uncommon and spinal cord compression is particularly rare. In November 2012, a 27-year-old male presented with a paroxysmal headache, accompanied by nausea and vomiting, which had persisted for one year, and eyesight deterioration that had been apparent for five months. Magnetic resonance imaging (MRI) indicated a space-occupying disorder, a craniotomy to resect the brain tumor was undertaken, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a histopathological and immunohistochemical study of tissues outside the central nervous system in 48 cases of bovine rabies confirmed by direct immunofluorescence and/or immunohistochemistry (IHC) of the central nervous system. In the bovines of this study, mononuclear inflammation in all ganglia (trigeminal, spinal, stellate, and celiac) and adrenal medulla was observed. This injury also occurred in 85 % of neuro-pituitaries in 55 % of pars intermediate and 15 % of the pars distalis of pituitary evaluated. IHC was positive in 92.31 % of lumbar spinal ganglia, 90.9 % of trigemina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study Design Case report. Objective Merkel cell carcinoma (MCC), an uncommon cutaneous neuroendocrine malignancy, is a rare cause of spinal metastasis, with only five cases previously reported. We report a rare case of MCC metastatic to the spine in an immunocompromised patient. Methods A 55-year-old male with previously resected MCC, immunocompromised due to cardiac transplant, presented with sharp mid-thoracic back pain radiating around the trunk to the midline. Computed tomography of the thoracic spine showed a dorsal epidural mass from T6 to T8 with compression of the spinal cord. Laminect
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования