Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17779 публикаций
Поиск: 1005 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Seven cases of myelodysplastic syndrome with myelofibrosis, which is defined using the following criteria: (1) pancytopenia with less than 5% blasts in the peripheral blood; (2) minimal or no splenomegaly; (3) myelofibrosis with cellular marrow; (4) absence of diffuse proliferation of blasts in the bone marrow; and (5) presence of myelodysplastic features of bone marrow or peripheral blood cells, are presented. They were in the range of 52-82 years old and consisted of 3 males and 4 females. Six out of 7 cases developed into acute leukaemia after 5 to 8 months from the onset and died from betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 26-year-old patient there have been benign enlargements of the lymphatic nodes and a splenomegaly since the end of the adolescence. In the 21st year of age the diagnosis of a Tangier disease was made. Allogenic HDL-rich serum fraction (COHN IV/1-fraction, prepared according to the modified method 6) infused under therapeutic aspect led to a prolonged increase of the serum total cholesterol and of the thrombocytes. The results pled for an activation of the reverse cholesterol transport. Excessively high malonic dialdehyde concentrations in the serum were relating to a "free radical"-associ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 203 patients with high altitude erythrocythemia (HAE), 89% had various kinds of alimentary canal symptoms, while these were present only in 31% of a control group (P less than 0.01). 49% of the HAE group had stomach, while only 8% of the control group had it. Endoscopic examination revealed 44% of the HAE group had peptic ulcer, being much higher than 6% of the control group. The ratio of gastric to duodenal ulcer in the HAE group was 2 to 1. The HAE patients had higher values of ALT, total bilirubin, LDH activity, LDH1 and LDHs, but lower values of AKP, LDH2, LDH4 and gamma-GT than the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32 year-old male patient was admitted to our hospital because of abdominal tumor. The examination on admission showed massive splenomegaly and esophageal varices although peripheral blood cell counts were within normal limits. Exploratory laparotomy was performed with the diagnosis of portal hypertension and revealed the multiple thrombus formations in the splenic vein and the extramedullary hematopoietic findings in the spleen by the microscopic examination. In vitro colony forming assay showed the formation of spontaneous erythroid colonies in cultures of progenitor cells (from peripheral
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old Japanese man presented with dyskeratosis congenita (DC, Zinsser-Cole-Engman syndrome) complicated by non-cirrhotic portal hypertension, signet ring carcinoma of the rectum and Pneumocystis carinii pneumonia. At the age of 9 years, he was diagnosed as having DC on the basis of typical clinical manifestations including atrophic lingual papillae, hyperpigmentation of the skin, thrombocytopenia, and ophthalmological abnormalities. A few years later pancytopenia and splenomegaly developed. At 24 years, signet ring carcinoma of the rectum was detected but could not be resected because
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sore throats are most commonly due to infections, many of which are viral and do not require specific treatment. Symptoms and signs of the common cold, influenza or croup, the occurrence of conjunctivitis in some adenoviral infections, generalised lymphadenopathy and splenomegaly in glandular fever or the presence of vesicles characteristic of herpangina (Coxsackie A virus) or of herpes simplex infection, occasionally enable a clinical diagnosis and avoid the need for antibiotic therapy. In the case of treatable conditions a typical membrane may suggest diphtheria, a scarlatiniform rash infect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Italian Cooperative Group for Hairy Cell Leukaemia (ICGHCL), between April 1985 and June 1987, conducted a multicentre study using human lymphoblastoid alpha-interferon as primary therapy as an alternative to splenectomy. Forty-eight evaluable patients with HCL entered the study, 38 of them had splenomegaly, in five patients the spleen was not palpable and five were unfit for surgery because of age and general condition. Daily dose of 3 MU s.c. alpha-IFN was given for 12 weeks, or until a satisfactory and stable response was obtained. Among these 48 patients the response rate after 3 month
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 16 cases of cytomegalovirus (CMV) disease in previously healthy adults. Constant features included pyrexia lasting 3 to 8 weeks and mononucleosis occurring 2-3 weeks after the onset of fever. Moderate hepatomegaly without jaundice, splenomegaly and morbilliform or petechial rush were observed in 30 to 50 p. 100 of cases. None had pharyngitis. Mild increase in serum transaminase activity (2 to 5 N) was present in 13 of the 16 patients, but increased alkaline phosphatase activity was observed in only 3 of them. Liver biopsy was obtained in 10 patients. Liver lesions were chara
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of the hyperglycemic-hyperinsulinemic infant of the diabetic mother (IDM) is macrosomia and selective organomegaly. Primary hyperinsulinemia, with insulin levels similar to those observed in human IDMs at delivery, was produced in the fetal rhesus monkey during the last third of gestation. The effects of this physiologically relevant hyperinsulinemia, in the absence of hyperglycemia, on fetal growth were studied. Fetal macrosomia, with a 23% increase in total body weight, was observed in physiologically hyperinsulinemic fetuses. A similar 27% increase in weight was produce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1976 and December 1978, the Microbiology Department of University College Hospital (UCH) Ibadan, isolated Salmonella typhi from the blood cultures of 93 children aged 0-14 years, who were admitted to the paediatric wards. Clinical case notes were retrieved and reviewed in 64 (68.8%) of them. Fifteen (23%) of the 64 children were less than one year of age while 22 (34%) were under the age of five years. The commonest presenting symptoms were fever, anorexia, diarrhoea and vomiting. A febrile convulsion was the presenting symptom in 13 (20%) of the patients, all of whom were unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B.M. cells of RLV-infected BALB/c mice can proliferate in methylcellulose in the absence of E.P., while normal B.M. cells cannot (12). Not only the more primitive BFU-E shows hormone-independency (18). This phenomenon is in favour of the view that the Rauscher virus induced erythroblastosis is a true neoplasia although transplantation experiments failed so far. The experiments in which transformation in vitro of B.M. cells by RLV is established (19) show that the CFU-E can serve as a target for the virus. Treatment of normal mice with CFA leads to a rapid increase in CFU-E in the bone marrow (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the traditional belief that the popliteal lymph node (PLN) assay of graft-versus-host (GVH) reactivity is a local phenomenon, this study describes significant systemic components of both donor and host lymphoid cell activity. Not only are host radiosensitive lymphocytes of systemic origin necessary for the manifestation of normal PLN hypertrophy, but as few as 2.5 X 10(6) parental lymph node cells (LNCs) injected into the hind footpad of adult F1 hybrid rats disseminate widely, provoking significant systemic GVH reactions, as measured by splenomegaly, and distant lymphadenopathy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma (SDRPL) is an extremely rare form of non-Hodgkin lymphoma that has an indolent course and is characterized by splenomegaly, lymphocytosis, and hemocytopenia. Lymphomas with villous morphology are rare, with the least common subtype being SDRPL. Therefore, the diagnosis of SDPRL primarily hinges on a rigorous exclusion of other lymphoproliferative disorders, alongside a detailed correlation of histopathological features from bone marrow and spleen tissues, complemented by comprehensive immunophenotypic analysis. Adequate diagnosis is important to g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction has been increasingly recognized as a trigger for systemic lupus erythematosus (SLE). Recent bioinformatics studies have suggested Fam210b as a significant candidate for the classification and therapeutic targeting of SLE. To experimentally prove the role of Fam210b in SLE, we constructed Fam210b knockout (Fam210b-/-) mice using the CRISPR-Cas9 method. We found that approximately 15.68% of Fam210b-/- mice spontaneously developed lupus-like autoimmunity, which was characterized by skin ulcerations, splenomegaly, and an increase in anti-double-stranded DNA (anti-dsDNA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare tumors of the digestive tract, often found incidentally on imaging. Although these tumors possess malignant potential, splenic encapsulation has not yet been described in the literature. A 74-year-old male fell and suffered blunt abdominal trauma followed by a 20-pound weight loss, early satiety, and left-sided abdominal pain. Computed tomography (CT) imaging showed splenomegaly with gastric compression. At the time of surgery, it was felt that this was a neoplastic process. He underwent a subsequent splenectomy and en bloc wedge gastrectomy. Fu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the presence of ≥ 20% myeloblasts in peripheral blood or bone marrow, as well as specific cytogenetic alterations. It can appear as a de novo disease or be associated with other hematologic diseases, which is why the clinical presentation is heterogeneous. Pancytopenia as a manifestation of aleukemic leukemia is a rare entity. Here, we described a case of AML that presented with pancytopenia as the only manifestation in a secondary care center.
CLINICAL CASE: 72-year-old man, hospitalized due to pancytopenia, with no history of hema
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old, castrated male domestic shorthair cat was presented for a week-long history of lethargy, acute anorexia, and adipsia. On presentation, the cat was weak with pale mucous membranes, open-mouth breathing, and mild popliteal lymphadenomegaly. Routine bloodwork revealed bicytopenia due to marked non-regenerative anemia and moderate thrombocytopenia; erythrocyte clumping was apparent on the blood smear, but no agglutination was noted on a saline dispersion test. Abdominal and thoracic imaging showed marked splenomegaly and multiple mildly enlarged lymph nodes. Aspirates from the bone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Favism is a hemolytic disease due to the ingestion of fava beans in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. There is wide inter- and intra-individual variability in the development of hemolytic crisis, and several factors influence it: quantity, quality, ripeness of fava beans, and age of onset. In this narrative review of case reports and case series, we reported the predisposing factors and clinical features for four different age groups classified as follows: pregnant women and infants (i.e., exclusively breastfed children); children, from weaned to 11 years; p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista brasileira de parasitologia veterinaria = Brazilian journal of veterinary parasitology : Orgao Oficial do Colegio Brasileiro de Parasitologia Veterinaria2022eng
We evaluated the epidemiological, hematological, and pathological data of Leishmania spp., Toxoplasma gondii, Platynosomum illiciens, feline immunodeficiency virus (FIV), and feline leukemia virus (FeLV) infections and the coinfections in stray cats of an endemic area for leishmaniasis. The diagnosis was performed by serological tests and necropsy. We described gross lesions and histopathological findings. We used immunohistochemistry and chromogenic in situ hybridization for L. infantum detection. We found infection in 27 out of 50 sampled cats, among them, 14 presented coinfections. A strong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A point mutation (V617F) in the Janus kinase 2 (JAK2) gene results in the production of disorderly activated tyrosine kinase, which causes myeloproliferative neoplasms (MPN). We herein demonstrated that the RNA helicase DDX5 was highly expressed at the mRNA and protein levels through the activation of signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) in Ba/F3 cells expressing a JAK2V617F mutant and erythropoietin receptor (V617F/EpoR cells) and MPN patient-derived HEL cells. A treatment with the JAK1/2 inhibitor, ruxolitinib and STAT5 inhibitor, pimozide significantly inhibited DDX5 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.