Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43556 публикаций
Поиск: 374 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8564 с найденным полным текстом
A very rare case of uterine lipoleiomyomata with intravascular leiomyoma in a 48-year-old woman is described. Located in the corpus of the uterus, the lipoleiomyomata showed proliferation of leiomyocytes intermingling with mature adipocytes. Intravascular leiomyoma was present in the broad ligament. It exhibited only spindle cells, and was reactive for HHF35 actin, without adipocytes. No continuity was detected between these tumors. Immunohistochemical studies revealed that the same portion of the intravascular leiomyoma was positive for S-100 alpha protein, NSE, factor VIII-related antigen, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cortical neural progenitor cell transplantation holds significant potential in cortical stroke treatment by replacing lost cortical neurons and repairing damaged brain circuits. However, commonly utilized human cortical neural progenitors are limited in yield a substantial proportion of diverse cortical neurons and require an extended period to achieve functional maturation and synaptic integration, thereby potentially diminishing the optimal therapeutic benefits of cell transplantation for cortical stroke. Here, we generated forkhead box G1 (FOXG1)-positive forebrain progenitors from hu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Collection of a large number of early hematopoietic progenitors is essential for allogeneic apheresis products intended for TCR-alpha/beta depletion.
MATERIALS AND METHODS: We added plerixafor 0.24 mg/kg body weight (bw) on day 4 of high-dose filgrastim mobilization 10 hours prior to apheresis in 16 (30.5%) pediatric allogeneic donors who failed to recover a sufficient number of CD34+ cells.
RESULTS: On day 4 of G-CSF, the median CD34+ cell count in peripheral blood was 6 per μL (range 4-9 per μL) in 6 poor mobilizers and 16 per μL (range 12-19 per μL) in insufficient mobilizers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by amyloid plaque deposition, neurofibrillary tangles, and chronic neuroinflammation. Due to its complexity and difficult-to-treat nature, it has cast a huge shadow over global health. In addition to genetic susceptibility, the development of AD is closely related to systemic inflammation. This study aims to evaluate the association between systemic inflammatory factors and AD through a bidirectional Mendelian randomization (MR) design. Our MR design incorporated aggregated data from extensive genome-wide association studies
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin pigmentation disorders may increase patients' psychological burdens. Consequently, they are increasingly attracting attention. Dermal fibroblasts have been shown to regulate pigmentation by secreting soluble factors.
AIM: This study aimed to summarize recent findings on the effects of dermal fibroblasts on hyperpigmentation and hypopigmentation, enabling the discovery of new therapeutic targets.
METHODS: PubMed was searched for literature on fibroblast factors, hyperpigmentation, and hypopigmentation, and a comprehensive summary and analysis were performed.
RESULTS: Fibrobl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is a high-grade, aggressive soft tissue sarcoma (STS) with a poor prognosis, and no definitive or effective treatment is currently available for it. Pazopanib, an orally available multiple tyrosine kinase inhibitor, has been approved for the treatment of advanced STS. The present study documents the case of a 51-year-old man with advanced UPS with coamplification of platelet-derived growth factor receptor A (PDGFRA), vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) and stem cell factor receptor (KIT) genes. The patient exhibited a marked and sus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prevention or reversal of peritoneal damage is critical in peritoneal dialysis. Although autologous cell transplantation has beneficial effects on tissue repair in various organs, few studies have investigated the effects of transplantation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) on peritoneal fibrosis (PF). Thus, we examined the mechanism of facilitated peritoneal reconstruction induced by ASC transplantation on chlorhexidine gluconate (CG)-induced PF in rats.
METHODS: To induce PF in rats, continuous-infusion pumps containing 8 % CG were placed in the abdominal cavity f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) has been considered as an alternative therapy, replacing liver transplantation in clinical trials, to treat liver cirrhosis, an irreversible disease that may eventually lead to liver cancer development. However, low survival rate of the BM-MSCs leading to unsatisfactory efficacy remains a major concern. Gender differences have been suggested in BM-MSCs therapeutic application, but the effect of the androgen receptor (AR), a key factor in male sexual phenotype, in this application is not clear. Using two liver cirrhosis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII-associated gene B ( F8B ) is a small human gene of unknown function which is nested within the gene encoding coagulation factor VIII ( FVIII ) in chromosome band Xq28. The sequence of F8B includes the C2 cell adhesion motif of factor VIII, which has also been identified in numerous proteins known to play important roles during development. Here we have constructed both chimeric and transgenic mice expressing normal human F8B to investigate its possible developmental effects. The chimeras produced from embryonic stem cells transfected with normal F8B under control of a cytomegalovir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene mfh1, encoding a winged helix/forkhead domain transcription factor, is expressed in a dynamic pattern in paraxial and presomitic mesoderm and developing somites during mouse embryogenesis. Expression later becomes restricted to condensing mesenchyme of the vertebrae, head, limbs, and kidney. A targeted disruption of the gene was generated by homologous recombination in embryonic stem cells. Most homozygous mfh1 null embryos die prenatally but some survive to birth, with multiple craniofacial and vertebral column defects. Using molecular markers, we show that the initial formation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM), the most malignant type of brain tumour, is regulated mainly by a hypoxic microenvironment. Previous studies have focused mainly on the effects of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) or hypoxia inducible factor-2α (HIF-2α) alone on GBM, and the results have shown that each factor regulates the malignant progression of GBM, but the single knockout of either gene does not markedly influence this regulation. This study was performed to determine whether HIF-1α and HIF-2α synergistically regulate the malignant progression of GBM. Therefore, HIF-1α and HIF-2α were kn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine induced pluripotent stem cells (biPSCs), which can be obtained through somatic cells reprogramming have multiple potential applications in human disease, regeneration medicine and biotechnical animal breeding. However, the low reprogramming efficiency and poorly exploration of the mechanism underlying the somatic cells reprogramming in cattle restricted the applications of biPSCs. Here, we reported the transcription factor PR-domain containing protein 14 (PRDM14) was highly expressed in bovine fetal testis and intestine. And the expression of PRDM14 showed the lowest level in bovine emb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell fusion is widely used in biomedical applications. However, conventional cell fusion methods, including polyethylene glycol (PEG)-based methods, often exhibit low efficiency. In this study, we investigated an alternative strategy to induce cell fusion with higher efficiency using transactivator of transcription peptide-conjugated PEG-lipids (Tat-PEG-lipids) with lauroyl chains (C12). We demonstrated the homogeneous cell fusion of human acute lymphoblastic leukemia T (CCRF-CEM) cells and heterogeneous cell fusion of CCRF-CEM cells with murine myeloma P3U1 cells, and human adipose-derived st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculogenic mimicry (VM) is the ability of cancer stem cells (CSCs) to express an endothelial-like phenotype and participate in tumor neovascularization via the formation of a blood-conducting, matrix-rich network. We previously reported that pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) CSCs develop their VM phenotype via two interacting and coordinated factors that support the formation of the VM network: (i) the overexpression of genes for endothelial factors and vascular receptors and (ii) the very high secretion of numerous pro-angiogenic/growth factors. While microenvironmental acidosis (low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive immune activation induced by persistent bacterial infection, which further impairs osteogenic function, is a crucial factor contributing to the poor healing of infectious bone defects. Therapeutic strategies targeting a single link often yield limited efficacy. Therefore, we developed an alloy scaffold bone graft (TCMP) with pH-responsive sequential regulation of the immuno-osteogenic axis. During the infection phase, the scaffold mainly releases copper ions to exert potent antibacterial activity, and simultaneously releases Pueraria lobata-derived exosome-like nanovesicles (PELNs) i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal endometrial repair after injury results in the formation of intrauterine adhesions (IUA) and a thin endometrium, which are key causes for implantation failure and infertility. Stem cell transplantation offers a potential alternative for some cases of severe Asherman's syndrome that cannot be treated with surgery or hormonal therapy. Umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UCMSCs) have been reported to repair the damaged endometrium. However, there is no report on the effects of UCMSCs previously seeded on human acellular amniotic matrix (AAM) on endometrial injury.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological root resorption of deciduous teeth is a normal phenomenon, however, the potential mechanisms underlying this process remain unclear. This study aimed to investigate ability of stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) on promoting the osteoclastic differentiation of osteoclast precursors and clarify mechanisms underlying this process in vitro. SHED and dental pulp stem cells (DPSCs) were obtained from deciduous teeth and healthy permanent teeth. An indirect co-culture system of SHED or DPSCs were used. The osteoclast precursor peripheral blood mononuclear cells (PBM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify factors affecting transplant outcome, data from 65 Philadelphia Chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph + ALL) patients who had undergone allogeneic hematopoietic transplantation (allo-HSCT) in our institution were analyzed. The probability of OS (overall survival) and DFS (disease free-survival) at 3 years after allo-HSCT was 40.1% and 38%, respectively. Multivariate analysis showed that gender and disease status (p = 0.0059, p = 0.0039, respectively) were significant factors for OS. Among 51 patients with CR (complete remission), multivariate analysis showed that the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Repairing damaged cartilage poses significant challenges, particularly in cases of congenital cartilage defects such as microtia or congenital tracheal stenosis, or as a consequence of traumatic injury, as the regenerative potential of cartilage is inherently limited. Stem cell therapy and tissue engineering offer promising approaches to overcome these limitations in cartilage healing. However, the challenge lies in the size of cartilage-containing organs, which necessitates a large quantity of cells to fill the damaged areas. Therefore, pluripotent stem cells that can proliferat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease is characterized by intertwined pathologies including neuroinflammation, driven by microglial dysfunction, and metabolic disturbances such as lipid dyshomeostasis. Mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exos) hold therapeutic promise, Still, it is unknown whether they can simultaneously address these co-occurring impairments via specific molecular cargos, such as long non-coding RNAs (lncRNAs).
METHODS: Transcriptome sequencing of exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) revealed high expression of the long noncoding RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.