Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13159 публикаций
Поиск: 327 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 784 с найденным полным текстом
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated disease of the central nervous system (CNS) characterized by both neuroinflammation and neurodegeneration. While significant progress has been made in the treatment of relapsing-remitting MS, with more than 20 FDA-approved therapies available as of mid-2025, effective therapeutic options for progressive forms of the disease (PMS) remain limited and largely inadequate. Among the mechanisms implicated in PMS pathogenesis is the dysregulation of the complement system, a key component of the innate immune response that also plays essential role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unclear pathogenesis of bipolar disorder (BD) poses a challenge, especially with the striking rates of comorbid medical and psychiatric disorders, treatment resistance, and premature mortality in the absence of a specific diagnostic marker. We put forward the hypothesis of ferroptosis, a recently identified iron-dependent cell death, as a potential underlying mechanism of BD. We aimed to portray the possibility of ferroptosis involvement in BD pathogenesis as a doorway to encourage both animal and clinical studies on the topic. Ferroptosis is associated with multiple psychiatric disorders,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurogenic hypertension is chronically high blood pressure that is initiated and maintained through excessive sympathetic nervous system activity and has been associated with increased B1R (kinin B1 receptor) activation. We previously reported a central role for B1R in mediating inflammatory pathways in the development of deoxycorticosterone acetate salt hypertension. Additionally, we identified a causal relationship between B1R expression after Ang II (angiotensin II) stimulation, and that B1R can mediate the bidirectional interaction between neuroinflammation and oxidative stress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typically the monoamine system has been the central focus of neurobiological research into depression and represents the major target of modern antidepressant medications; although the extent to which monoamines such as serotonin play a role in the pathogenesis of depression is still not clear. Recent research advancements have expanded the neurotransmitter-level focus of mood disorders to incorporate intracellular pathways and regional brain circuitry. As such the importance of other systems has emerged including those related to neuroplastic signal transduction and gene transcription cascade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosteroids are produced de novo in neuronal and glial cells, which begin to express steroidogenic enzymes early in development. Studies suggest that neurosteroids may play important roles in neuronal circuit maturation via autocrine and/or paracrine actions. However, the mechanism of action of these agents is not fully understood. We report here that the excitatory neurosteroid pregnenolone sulfate induces a long-lasting strengthening of AMPA receptor-mediated synaptic transmission in rat hippocampal neurons during a restricted developmental period. Using the acute hippocampal slice prepara
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy and weakness resulting from loss of motor neuron innervation are shared hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and age-associated sarcopenia. However, muscle wasting in ALS is rapid and severe, whereas sarcopenia progresses gradually over decades, peaking at an advanced age. The molecular mechanisms underlying muscle wasting in these conditions remain incompletely defined. Here, we used the SOD1G93A ALS mouse model and wild-type mice across the lifespan to generate an integrated single-nucleus transcriptomic atlas of skeletal muscle, mapping changes associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain undergoes profound molecular and structural changes during the aging process, resulting in the development of neurodegeneration, cognitive impairment, and increased vulnerability to chronic diseases. At the cellular level, brain aging is characterized by oxidative damage, genomic instability, and chronic low-grade inflammation known as inflammaging. Central to this process is Sirtuin 1 (SIRT1), a NAD+-dependent class III histone deacetylase, known for its regulatory role in chromatin remodeling, oxidative stress responses, mitochondrial biogenesis, and neuroplasticity. Recent researc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenia (CM) comprises a group of neuromuscular diseases caused by mutations in genes responsible for the formation and function of neuromuscular synapses, including genes encoding neuronal Agrin, low-density receptor-related protein 4 (Lrp4), muscle-specific kinase (MuSK), downstream of kinase 7 (Dok7), and receptor-associated protein (Rapsyn). Although mouse models have been invaluable for studying neuromuscular diseases, including CM, early neonatal lethality, due to respiratory failure, has made it difficult to study disease progression or assess potential treatments. Previou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Jun, a core component of the activating protein-1 (AP-1) transcription factor complex, regulates cellular processes including proliferation, differentiation, survival, apoptosis, and oncogenesis. c-Jun functions by dimerizing to bind DNA and modulates the expression of genes such as Bcl-2, cyclin D1, and pro-inflammatory cytokines, enabling context-dependent transcriptional control. Its role in neurodegenerative diseases has gained attention due to its regulation of oxidative stress, inflammation, and apoptosis. In Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease, dysregula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral ischemic stroke (CIS) leads to high mortality and disability due to cerebrovascular obstruction. Current therapeutic approaches such as thrombolysis have limitations, and many patients suffer from long-term functional impairments, so new treatment strategies are urgently needed. Both low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) and mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-EXOs) have demonstrated some therapeutic potential for CIS, but their efficacy is less pronounced when used alone. Therefore, this study aims to evaluate whether the combination of MSC-EXOs and LIPUS exerts an additive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular trigger that transduces psychosocial stress into the release of the key pro-inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) has been a missing link in stress-related neuropathology. We identify the E3 ubiquitin ligase tripartite motif-containing protein 21 (TRIM21) as this critical upstream regulator. In a rat model of repeated social defeat stress, TRIM21 was upregulated in the hippocampus, brain microvasculature, and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). This upregulation correlated with anxiety-like behavior and cognitive deficits and was more pronounced in females. Mechani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: SETD1A, a histone methyltransferase, is implicated in schizophrenia through rare loss-of-function mutations. While SETD1A regulates gene expression via histone H3K4 methylation, its influence on broader epigenetic dysregulation remains incompletely understood. We explored the hypothesis that SETD1A haploinsufficiency contributes to neurodevelopmental disruptions associated with schizophrenia risk via alterations in DNA methylation.
STUDY DESIGN: We profiled DNA methylation in the frontal cortex of Setd1a+/- mice across prenatal and postnatal development using Illumi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromorphic Computing (NC) is a promising candidate for Artificial Intelligence (AI) applications. To realize NC, electronic analogues of brain components, such as synapses and neurons, must be designed. In spintronics, domain wall (DW) based magnetic tunnel junctions, which offer both synaptic and neuronal functionalities-are one of the promising candidates. An electronic neuron should exhibit leaky-integrate-fire functions, like its biological counterparts. However, most experimental studies focused only on the integrate and fire functions, overlooking the leaky function. Here, we report on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are characterised by the progressive dysfunction of neurons, and memory impairment is one of their most debilitating clinical manifestations. The etiopathogenic mechanisms are multifactorial, such as protein misfolding, oxidative stress, and mitochondrial malfunction and synaptic degeneration along with neuroinflammation. As yet, therapists still focus mainly on symptomatic treatment and no agents are found to halt or reverse the decline of cognitive, indicating what is more needed is other kinds of neuroprotective strategy. In this context, the plant-derived phytoch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SZ) is epidemiologically linked to an increased risk of developing age-related dementias (ARD) predominantly characterized by Alzheimer's disease and vascular dementia. However, the molecular mechanisms underlying this association remain insufficiently elucidated. Extracellular vesicles (EVs) play a critical role in neuropathological processes and offer a promising avenue for identifying shared disease mechanisms and potential circulating markers for patient stratification. Here we used a two-phase systems biology approach integrating discovery-driven proteomics with a targeted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), share fundamental mechanisms of protein misfolding, synaptic dysfunction, and progressive neuronal loss. The cellular prion protein (PrPC), long viewed through the lens of prion biology, is now recognized as a pleiotropic modulator of neuronal physiology and a central interaction hub for amyloidogenic proteins. PrPC undergoes tightly regulated proteolytic processing (α-, β-, γ-cleavage, and ectodomain shedding), generating so
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays a pivotal role in neuronal development, synaptic plasticity, and cognitive function, and its dysregulation is implicated in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. To noninvasively monitor dynamic changes in Bdnf expression in vivo, we developed a novel transgenic mouse line, Bdnf-AkaLuc transgenic (Tg) mice, in which the coding region of BDNF was replaced in a BAC transgene with a mutant luciferase, AkaLuc. This luciferase is optimized for the synthetic substrate AkaLumine, which emits near-infrared bioluminescence suitable for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive loss of neurons, oxidative stress, neuroinflammation, and mitochondrial dysfunction are hallmarks of neurodegenerative diseases (NDs), such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Resveratrol, a polyphenolic phytoalexin mainly found in grapes and red wine, is a promising treatment candidate due to its diverse biological effects and neuroprotective properties. This review demonstrates the regulatory effects of resveratrol on cellular signaling pathways linked to NDs and its neuroprotective mechanisms.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition marked by the accumulation of amyloid-β (Aβ), tau hyperphosphorylation, synaptic dysfunction, and ongoing neuroinflammation. Recent findings emphasize the role of post-translational modifications (PTMs) such as phosphorylation, ubiquitination, SUMOylation, methylation, acetylation, palmitoylation, prenylation, and O-GlcNAcylation as crucial molecular switches that influence protein stability, localization, aggregation, and signaling. Disrupted PTMs interfere with APP processing, increase Aβ production, encourage tau misfoldi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence supporting the involvement of non-coding RNAs (ncRNAs) in neuronal plasticity and susceptibility has been fragmented across different diseases and ncRNA subtypes. We propose an evidence-tiered, axis-based framework integrating microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular RNAs (circRNAs) across major neurodegenerative disorders. We have focused on studies that have attempted to establish links between ncRNAs and disease pathogenesis through functional perturbation, validation, and/or rescue in relevant disease models. To facilitate cross-disease comparison, we have
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.