Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34921 публикаций
Поиск: 574 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4192 с найденным полным текстом
The extracellular matrix (ECM) of glioblastoma (GBM) is known to modulate cell behavior, yet the specific contributions of matrix biochemical and biomechanical signaling remain poorly understood. To address this, we engineer a tunable hyaluronan-elastin-like protein (HELP) hydrogel to independently control ligand presentation and matrix viscoelasticity. Two peptides mimicking fibronectin (FBN) and tenascin-C (TNC) are incorporated into HELP along with hyaluronan, all of which are highly up-regulated in GBM. Using dynamic covalent chemistry, we develop hydrogels with matched stiffness but disti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy with immune checkpoint blockade (ICB) in epithelial ovarian carcinoma (EOC) shows limited clinical benefit only for a small subset of patients. Overall response rates are low, so that overcoming immunotherapy resistance and improved stratification are key. In this study, we investigated the immunometabolic landscape of EOC with a focus on omental metastases, identifying lipid-laden macrophages as central elements for actionable therapeutic vulnerabilities and giving rise to biomarkers for improved patient stratification. Using patient-derived explants, we demonstrated a functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid cells play crucial roles in cancer progression, influencing tumor growth, metastasis, and response to immunotherapy. The mechanisms shaping their diverse functions in the tumors remain poorly understood and may offer therapeutic opportunities. Here, we identify the lipid-presenting molecule CD1d as a regulator of tumor progression and myeloid heterogeneity in the tumor microenvironment. Using several mouse models of breast cancer, we demonstrate that genetic deletion or antibody-mediated targeting of CD1d leads to reduced tumor growth, altered immune infiltration, and improved efficacy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-derived lactate has long been regarded as a metabolic waste product. However, accumulating evidence indicates that lactate also functions as a signaling molecule that actively remodels the tumor immune microenvironment. How lactate-driven post-translational modifications in immune cells contribute to immune evasion in hepatocellular carcinoma (HCC) remains incompletely understood. This study aimed to identify the immune cell population responsible for lactylation-driven immunosuppression in HCC and to elucidate the molecular mechanism by which lactylation rewires macrophage m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney renal clear cell carcinoma (KIRC) is characterized by a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME) that drives disease progression and limits therapeutic efficacy. Migrasomes, a recently identified class of extracellular vesicles, mediate intercellular communication; however, their specific role in KIRC immunity remains largely unexplored. Here, we show that TSPAN4, a key migrasome marker, is significantly upregulated in KIRC. KIRC-derived migrasomes effectively induce macrophage polarization toward the M2 phenotype, as evidenced by increased M2 marker expression and reduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic remodeling of tissues and tumors establishes immunosuppressive microenvironments that drive organ dysfunction and, in cancer, limit response to immunotherapy. Senescent-like cells are conserved drivers of fibrosis and therapeutic targets, yet their functional heterogeneity complicates therapeutic intervention. Here, we show that P-selectin is expressed by a subset of senescent-like cells in fibrotic tissues and tumors. Leveraging fucoidan-based nanoparticles that bind P-selectin, we developed senescence-modulating nanoparticles (SMNPs) to selectively target these disease-associated st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cuproptosis is a brand-new copper-dependent type of cell death that has been linked to various tumors. However, the relationship between cuproptosis and acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains to be further elaborated.
METHODS: In ALL, 12 cuproptosis-related genes (CRGs) were analyzed at genetic and single-cell levels. Two molecular clusters were identified using "ConsensusClusterPlus". With the least absolute shrinkage and selection operator, a prognostic signature was built based on cuproptosis. The prognosis, clinical parameters, biological function, immune cell infiltration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignancy with diverse genetic mutations and oncogenic pathways influencing treatment response. Despite therapeutic advances, relapse and resistance remain persistent issues. This study integrates genomic and transcriptomic profiling to identify biomarkers of high-risk AML, informing personalized medicine strategies. Nonnegative matrix factorization was applied to RNA sequencing data from the BeatAML cohort (N = 462) for patient subtyping, with survival analysis using the Kaplan-Meier method. Immune profiling via xCell and Gene Set Variation Ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori (H. pylori) is one of the main pathogens linked to the etiology of gastric cancer (GC) and the cause of a large portion of the world's disease burden. Exosomes, small extracellular vesicles, play a crucial role in the pathogenesis and progression of GC through their unique RNA cargo. Exosomes produced from H. pylori-infected cells carry bioactive chemicals such as MicroRNA (miRNAs), that rewire recipient cells, so modulating immune responses, promoting angiogenesis, facilitating metastasis, and contributing to treatment resistance. Here, the role of H. pylori in GC is discu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune evasion is a pivotal hallmark of cancer as mechanisms revolving around this subject remain to be fully elucidated. In acute myeloid leukemia (AML), immune evasion plays a critical role in masking the disease from the host immune system. The heterogenous nature of this disease further complicates treatment as this affects several crucial components involved in immune regulation which resulted in AML progression. The tumor microenvironment (TME) could be influenced by AML as the bone marrow components could be hijacked. Moreover, AML modulates surface marker expression, this complicates t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) exhibits marked heterogeneity, patients with identical stage receive divergent outcomes. Metabolic reprogramming and aging are pivotal in reshaping the tumor microenvironment. However, their interplay in GC prognosis remains unexplored. We analyzed RNA-seq and clinical data from The Cancer Genome Atlas Program and Gene Expression Omnibus databases. Using univariate Cox, LASSO, and multivariate Cox regression, we identified candidate genes and constructed a prognostic signature. Immune contexture, genomic alterations and drug sensitivity were compared between high- and low-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional tumor therapies typically depend on the apoptotic pathway, which often leads to inadequate immunogenicity. This limitation underscores the urgent need for innovative treatments that enhance immunogenicity. In this study, an ultrasound (US)-activated nano-oncolytic system (designated as cRGD-Lip@PFP), is presented and consists of nanoliposomes (Lip) modified with the cRGD peptide for targeted tumor delivery. This system features a perfluoropentane (PFP) core that undergoes US-triggered acoustomechanical effects, enabling controlled expansion from nanoscale to microscale, ultimately
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinoma is a challenging malignancy with limited responses to conventional therapies, particularly immune checkpoint inhibitor therapy. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and tertiary lymphoid structures (TLSs) are key components of the tumor microenvironment (TME) and have been implicated in the immune response to cancer. However, the role and difference of TLSs and TILs in patients with cholangiocarcinoma remains unclear. This study elucidates their contributions to the TME.
METHODS: We examined 16 tumor samples from a single-arm, phase II trial of nivolumab plus m
СтатьяКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial fluid reflects both the organ microenvironment and tumor milieu; however, its direct study in vivo remains technically challenging. Here, we present a protocol for using murine interstitial fluid extract from lungs of metastasis-bearing mice as a model to recapitulate the metastatic environment ex vivo. This protocol outlines steps for cell preparation, tail vein injection, ex vivo tissue processing, and incubation, followed by detailed procedures for interstitial fluid isolation, in vitro cell treatment, and RNA sequencing (RNA-seq) analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have revealed that the malignant progression of hepatocellular carcinoma (HCC) not only stems from tumor cell-intrinsic genetic alterations but is dynamically regulated by the tumor microenvironment (TME). As a pivotal component of TME, tumor-associated endothelial cells (TECs) critically drive HCC progression through dual mechanisms of vascular abnormality and immune modulation. TECs establish a pro-tumorigenic niche by constructing disordered vascular networks while concurrently secreting immunosuppressive factors that induce immune cell dysfunction. This review systematically
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix protein 1 (ECM1) is a multifunctional glycosylated protein associated with the cell membrane. Increasing evidence indicates that aberrant ECM1 expression in cancer cells promotes tumor growth and metastasis by regulating proliferation, invasion, migration, and drug resistance. Beyond its direct effects on cancer cells, ECM1 plays a pivotal role in shaping the tumor microenvironment by contributing to angiogenesis, inflammatory responses, and the activation of cancer-associated fibroblasts, which collectively drive malignant progression. Immunohistochemical studies have dem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the most prevalent and lethal form of lung cancer worldwide. Among the diverse components of the tumor microenvironment, tumor-associated macrophages (TAMs) are increasingly recognized as key regulators of NSCLC progression, metastasis, and treatment resistance. TAMs, particularly those polarized toward the M2-like phenotype, facilitate tumor growth through immunosuppression, angiogenesis, epithelial-mesenchymal transition, and extracellular matrix remodeling. They promote immune evasion via PD-L1, IL-10, and TGF-β signaling, and confer chemoresistanc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial outer membrane vesicles (OMVs) with catalase deposition have significant potential for cancer immunotherapy, yet their therapeutic efficiency is limited by insufficient immune activation. Metal ions with a high atomic number could act as radiosensitizers to increase radiation-dose deposition at tumor sites and boost the immunogenic effects of radiotherapy (RT). Herein, we report metal-phenolic OMVs by cloaking OMVs with hafnium (Hf)-phenolic networks (Hf-OMVs) for enhanced cancer radioimmunotherapy. In tumor microenvironment, catalase deposited in the envelope of OMVs initiated the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant mesothelioma is a highly aggressive cancer with a poor prognosis and limited therapeutic options. The tumor microenvironment (TME) plays a pivotal role in driving tumor progression, with immune cells influencing disease outcomes. However, the molecular mechanisms underpinning mesothelioma's progression remain insufficiently understood. HLA-C, a class I major histocompatibility complex (MHC) molecule, has been implicated in immune modulation and cancer progression, but its specific role in mesothelioma has yet to be thoroughly investigated.
METHODS: This study employed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma progression and metastasis depend on intercellular communication within the tumor microenvironment (TME), where extracellular vesicles (EVs) have emerged as essential mediators through the transfer of molecular cargo. In melanoma, macrophages are enriched in the TME, and their abundance and infiltration into the tumor area are associated with poor prognosis. In this study, we examined the effects of pro-inflammatory M1 and immunosuppressive M2 macrophage-derived EVs on melanoma cells to gain insights into EV-mediated interactions between macrophages and tumor cells.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.