Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
32956 публикаций
Поиск: 791 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1058 с найденным полным текстом
Patients with dextro-transposition (D-TGA) of the great arteries and Senning or Mustard baffles have risk of sinus node dysfunction as well as ventricular arrhythmias. We demonstrate the implantation of a dual-chamber leadless pacemaker in a patient with a Senning baffle and symptomatic bradycardia, in the setting of a primary prevention subcutaneous internal cardioverter defibrillator (SQICD). A retrospective review of a case of dual chamber leadless pacemaker (Aveir DR) implant was performed including atrial baffle and left ventricular septal implant. A 41-year-old female with history of D-T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated non-ischemic left ventricular scar (NLVS) refers to the presence of significant late gadolinium enhancement (LGE) with subepicardial/midmyocardial distribution detected through cardiac magnetic resonance (CMR) in the absence of other features of a specific disease and excluding the junctional spotty pattern that is not pathological. This nosographic entity is relatively recent, emerging with the widespread clinical use of CMR. The NLVS has recently been associated with cardiac arrest in sports. On the other hand, cohort where CMR was performed on apparently healthy volunteers revealed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Poorly controlled ventricular rate associated with atrial fibrillation (AF) leads to tachycardia-induced left ventricular dysfunction. Atrioventricular (AV) nodal ablation and cardiac pacing is the standard of care in refractory congestive heart failure (CHF) due to AF with moderate to rapid ventricular response that failed conventional medical therapy. If the patient is not a candidate for AF ablation with pulmonary vein isolation and elimination of AF foci, this is an effective approach, but it does have some challenges when done in a patient with dextrocardia and situs inversus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of idiopathic nonsustained ventricular tachycardia (VT) originating from the aortic sinus cusp referred for presyncope and LV dysfunction and frequent premature ventricular complex with no response to 3 months anti-arrhythmic medication for heart failure and arrhythmia. She was then referred to us for frequent PVC's and runs of nonsustained VT. ECG recorded during the nonsustained VT showed a left bundle branch block pattern in the precordial leads and an inferior axis and early transition in precordial leads in V3-V4. QS morphology in lead V1 was noticed with notching on the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2009eng
AIMS: The aims of this study were to describe arrhythmias documented with an implantable loop recorder (ILR) in post-acute myocardial infarction (AMI) patients with left ventricular dysfunction at the time of death and to establish the correlation to mode of death.
METHODS AND RESULTS: Post-mortem ILR device interrogations were analysed from patients dying in the CARISMA study. Mode of death was classified by a modified CAST classification. Twenty-six patients died with an implanted ILR. Of these, 16 had an electrocardiogram recorded at the time of death. Ventricular tachycardia (VT)/ventricu
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional ectopic tachycardia (JET) is a rare cardiac arrhythmia characterized by atrio-ventricular dissociation, a high rate junctional escape rhythm and poor clinical tolerance in neonates and infants. Sudden infant death has been reported. The intra-uterine presentation of this arrhythmia is unknown. We report a familial form of JET with antenatal diagnosis. A sustained tachycardia at a rate of 170 beats/min with a 1:1 conduction was diagnosed in a hydropic fetus at a gestational age of 32 weeks. The older brother had presented with prenatal hydrops and junctional ectopic tachycardia was d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation is the commonest sustained cardiac arrhythmia. Its incidence increases with age and in association with organic heart disease, in particular valvular heart disease, left ventricular dysfunction and in association with thyrotoxicosis and alcohol excess. Atrial fibrillation may present as paroxysms of self-terminating arrhythmia or as a sustained arrhythmia. In the former instance, management is directed towards suppression of paroxysms and will commonly involve class 1C, class 2 or class 3 agents. If atrial fibrillation is sustained, a decision as to the desirability of card
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the usefulness of ventricular late potentials (VLP) for detecting ventricular tachycardia (VT), and of the relationship between VLP and left ventricular dysfunction. The subjects consisted of 21 patients with dilated cardiomyopathy (DCM) not accompanied with ventricular conduction disturbances. Signal-averaged electrocardiograms were recorded by using VCM-3000. The signals of 200 or more beats were averaged through the 40-300 Hz band-pass filter until the noise level was reduced to less than one microvolt (microV). The duration (fQRSd) and the root mean square voltage (LP40) for th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial function and perfusion were evaluated in 22 patients with progressive systemic sclerosis with the CREST syndrome using exercise and radionuclide techniques, pulmonary function testing, and chest roentgenography. The results were compared with a similar study of 26 patients with progressive systemic sclerosis with diffuse scleroderma. The prevalence of thallium perfusion abnormalities was similar in the groups with CREST syndrome and diffuse scleroderma, (64 percent versus 77 percent), but the defects were significantly smaller in the CREST syndrome (p less than 0.01). Reperfusion th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) complicated by pulmonary arterial hypertension (PAH) is an uncommon and high-risk condition that presents significant anesthetic and obstetric challenges. This case report contributes to the limited literature by describing the successful anesthetic management of a parturient with severe cardiac dysfunction and PAH, emphasizing the importance of a multidisciplinary approach. A 30-year-old pregnant woman with newly diagnosed dilated cardiomyopathy of unknown etiology and PAH was admitted for elective cesarean delivery. The diagnosis was established in the second
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of aortic and mitral regurgitation is a typical example of a frequent yet understudied multiple valve disease scenario. The aetiology is often rheumatic or degenerative; less frequently it can be induced by drugs or radiation, or caused by infective endocarditis or congenital valvular lesions. Aortic regurgitation resulting in secondary mitral regurgitation is also not uncommon. There are limited data to guide the management of combined aortic and mitral regurgitation. Left ventricular dysfunction is frequent at initial presentation, and even more so postoperatively, suggesting
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked neuromuscular condition caused by mutations in the dystrophin gene leading to skeletal muscle weakness and dilated cardiomyopathy. The prevalence of DMD-related cardiomyopathy increases with age and is almost universal by the third decade of life. Myocardial fibrosis and progressive left ventricular dysfunction lead to the development of heart failure and premature death. With modern advances in medical and surgical management for patients with DMD increasing their life expectancy, cardiac dysfunction represents an increasing cause of morbidity
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicians responsible for the care of patients with heart failure due to left ventricular systolic dysfunction have access to a broad range of evidence-based treatments that prolong life and reduce symptoms. In spite of the significant progress made over the last four decades, there is an ongoing need for novel therapies to treat a condition that is associated with stubbornly high morbidity and mortality. In this article, we discuss the findings of SERVE-HF, a randomised controlled trial of adaptive servo-ventilation in patients with left ventricular systolic dysfunction, as well as EMPA-REG,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman posted for percutaneous nephrolithotomy with ureterolithotripsy was found to have a history of hypertension and ischemic heart disease from past 6 months on regular treatment. Pulse rate was irregularly irregular in a range of 56-60/min, unresponsive to atropine, with a sinus pause on the electrocardiogram. Although the patient was asymptomatic, anticipating unmasking of the sick sinus syndrome during general anesthesia in the prone position, a temporary pacemaker was implanted at right ventricular outflow tract (RVOT) septum before the scheduled surgery. A balanced anesthe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of chronic Chagas disease include the cardiac form of the disease and the digestive form. Not all the factors that act in the variable clinical course of this disease are known. This study investigated whether the CCR5Δ32 (rs333) and CCR5 59029 A/G (promoter region--rs1799987) polymorphisms of the CCR5 gene are associated with different clinical forms of chronic Chagas disease and with the severity of left ventricular systolic dysfunction in patients with chronic Chagas heart disease (CCHD). The antibodies anti-T. cruzi were identified by ELISA. PCR and PCR-RFLP wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital heart defect. It is typically diagnosed at a few months of age. The infant presents with cardiac failure secondary to left ventricular dysfunction from the coronary steal that develops as pulmonary vascular resistance (PVR) falls. With the diagnosis made, surgical repair is typically performed expeditiously in order to try and restore left ventricular perfusion and stop the ongoing coronary steal. We present an unusual case of a preterm infant undergoing a routine echocardiogram, who was incide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States, in both sexes and all races, long-term heavy alcohol consumption (of any beverage type) is the leading cause of a nonischemic, dilated cardiomyopathy, herein referred to as alcoholic cardiomyopathy (ACM). ACM is a specific heart muscle disease of a known cause that occurs in two stages: an asymptomatic stage and a symptomatic stage. In general, alcoholic patients consuming > 90 g of alcohol a day (approximately seven to eight standard drinks per day) for > 5 years are at risk for the development of asymptomatic ACM. Those who continue to drink may become symptomatic and d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced diastolic function is an early sign of diabetes cardiomyopathy in adults and is associated with elevated levels of HbA1c and advanced glycation end products (AGEs).
OBJECTIVE: To assess the associations between early reduced diastolic function and elevated levels of HbA1c and AGEs in children and adolescents with type 1 diabetes (T1D).
METHODS: One hundred fourty six T1D patients (age 8-18 years) without known diabetic complications were examined with tissue Doppler imaging and stratified into two groups according to diastolic function. A clinical examination and ultrasou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The current review analyzes the current pharmacologic approaches in cardiac surgery-associated acute kidney injury and renal replacement/support therapies.
RECENT FINDINGS: Hemodynamic management and promising therapies, including atrial natriuretic peptide, calcium sensitizer inodilators, and mesenchymal stem cells have been discussed. Encouraging results from pre-emptive renal replacement therapies have been also addressed.
SUMMARY: Cardiac surgery is responsible for the highest risk of renal dysfunction with respect to other surgical settings. A number of different and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a multisystem genetic disorder comprising of craniofacial, developmental, and cardiac malformations. The most common cardiac defects found are supravalvar aortic stenosis and peripheral pulmonary stenosis. However, WBS should be regarded as a general arteriopathy consisting of stenoses of medium- and large-sized arteries including the coronary arteries. Cardiac manifestations are often the initial reason for referral and careful cardiovascular assessment is important as coronary artery involvement confers a significant anesthetic risk and may be associated wit
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.