Systemic Lupus Erythematosus (SLE) may be associated with inhibition of hematopoiesis mediated by antibodies, T-cells or both. A 41-year-old woman with a five-year history of SLE treated with prednisone was admitted to Cabrini Medical Center in New York. The patient complained of fever, chills, arthralgias, general malaise, weakness and dyspnea on exertion, and showed malar rash, pallor, and a systolic ejection murmur along the left sternal border. Admission work up included a CBC with evidence of moderate pancytopenia, a normal EKG, and a normal chest X-ray. The patient's anemia was symptomat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined DNA from fifteen unrelated pyruvate kinase deficient patients with hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) for the molecular alterations responsible for the enzyme deficiency. All but 3 of the 30 putative mutations were identified. Fourteen different mutations were found. Nine were missense mutations: 320 T-->C, 823 G-->C, 1276 C-->T, 1378 G-->A, 1484 C-->T, 1529 G-->A, 1654 G-->A, 1675 C-->G; three were nonsense mutations: 603 G-->A, 721 G-->T, 1501 C-->T; one was an insertion at 1574 GGG-->GGGG and the other a three nucleotide in-frame deletion 391-392-393 ATC. Ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated a 13-year-old girl from first cousin parents who presented with severe hemolytic anemia. Hematologic studies showed unstable hemoglobin (Hb) disease (chronic Heinz body anemia), and DNA analysis showed that the patient was homozygous for the previously reported abnormal Hb called Hb Bushwick (beta 74E18 gly-->val). Hb Bushwick is unstable in vitro and in vivo. In addition, using globin chain biosynthetic studies, we show that the beta (Bushwick) chains are unstable. Six members of the patient's family were heterozygous for Hb Bushwick and had a compensated hemolytic disord
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious invasive bacterial infections, particularly those due to Streptococcus pneumoniae and Hemophilus influenzae, are a well-known complication in patients with sickle cell disease. Early penicillin prophylaxis has been shown to prevent these infections and also to improve survival. This article describes a child with sickle cell anemia who, while on penicillin prophylaxis, developed a group A streptococcal bacteremia, a pathogen not commonly associated with bacteremia in sickle cell disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerases modify supercoiled DNA through concerted breaking and rejoining of the DNA strands and consequently play a key role in DNA biosynthesis and processing. It has been suggested that topoisomerases may facilitate access to damaged sites of excision repair enzymes due to their property to relax supercoiled DNA. We show here that treatment with nalidixic acid and novobiocin, which affects topoisomerase II activity among other targets, impairs the incision of 8-methoxypsoralen photoinduced DNA interstrand cross-links in normal human fibroblasts. Since cells derived from Fanconi ane
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers presented with a clinical picture characterized by sideroblastic anemia, mild pancreatic insufficiency and progressive muscle weakness. The presence of an associated permanent basal lactic acidemia raised the suspicion of a mitochondrial disease. A muscle biopsy performed in both siblings proved the presence of a significant number of ragged-red fibers, and respiratory chain enzymatic determinations demonstrated a reduced activity of complexes I, III and IV. Mitochondrial DNA studies disclosed the presence of multiple deletions both in skeletal muscle and, to a lesser extent, in l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc ingestion has become increasingly popular in the lay and food faddist population. Herein described by way of a case report and review of the 13 cases in the literature is the syndrome of severe anemia associated with excessive and prolonged intake of oral zinc. The syndrome is characterized by anemia, granulocytopenia, and bone marrow findings of vacuolated precursors and ringed sideroblasts. Serum analysis reveals increased zinc levels, decreased copper levels, and a decrease in ceruloplasmin. The mechanism appears to be zinc-induced copper deficiency, which is instrumental in producing
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial loss of the long arm of chromosome 5 (5q-) is an anomaly frequently seen in myelodysplasia (MDS) and acute myelogenous leukemia (AML). Although the limits of the interstitial deletions vary among patients, there is a critical region of overlap at 5q31 that is consistently deleted in most cases. The order of genes in the critical 5q31 region is centromere, interleukin gene cluster, an anonymous polymorphic locus D5S89, early growth response factor, CSF1 receptor, telomere. Fluorescence in situ hybridization of specific 5q31 probes to metaphases with del(5) (q11q31) from a patient w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Coombs-positive anemia, neutropenia, Eaton-Lambert syndrome, and cerebellar degeneration with anti-Purkinje cell antibodies. No definitive cause has been established despite an extensive search for a malignancy or a known autoimmune disease. The histology of spleen and lymph nodes showed marked polyclonal B and T cell hyperplasia, noncaseating granulomas, and increased eosinophils. The disease failed to improve after splenectomy and treatment with prednisone and cyclophosphamide; partial response was achieved with azathioprine plus prednisone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous arginine butyrate has been shown to increase fetal hemoglobin (HbF) in sickle cell and thalassemia patients. Recently, we observed that sodium 4-phenylbutyrate, a drug administered orally to treat urea cycle disorders, increases HbF production in nonanemic children and adults. We treated six subjects with sickle cell disease over a period of 14 to 179 days. All subjects received their initial therapy of 9 to 13 g/m2/day as 0.5-g tablets of sodium 4-phenylbutyrate as inpatients. All subjects showed a rapid increase in the percentage of F-reticulocytes (pretreatment, 1% to 20%; postt
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Fanconi anemia (FA) have an extraordinary predisposition to acute myelogenous leukemia (AML). The genetic mechanisms underlying the neoplastic transformation of FA hematopoietic cells are unknown. In this study, we have investigated the molecular features of hematopoiesis in the course of FA at different stages of the disease, including aplastic anemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and AML. The analysis focused on defining the clonality status of FA hematopoiesis as well as the putative involvement of N-ras, a dominantly acting oncogene, and p53, a tumor suppressor gene, which
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chronic normovolemic anemia on gastric microcirculation and gastric mucosal susceptibility to ethanol-induced gastric damage were investigated in anesthetized rats. Blood exchange by a plasma expander during four consecutive days rendered the animals anemic with a 34% decrease in the baseline hematocrit but without affecting blood volume. Chronic anemia induced a decrease in whole blood viscosity, an increase in gastric mucosal blood flow measured by hydrogen gas clearance, a decrease in gastric vascular resistance, and a decrease in gastric hemoglobin content without changes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the clinical courses of children < or = 16 years of age with hereditary hemolytic anemias who were admitted to the University of Mississippi Medical Center for aplastic crisis. Constitutional signs, gastrointestinal complaints, and headache were the most frequent findings. Statistically significant decreases in hemoglobin levels, hematocrit, and reticulocyte counts, but not total white blood cell or platelet counts, were found on admission when compared to other times of determination. For 27 of 49 patients, IgM antibody determinations to human parvovirus (B19) were available, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia is a congenital syndrome characterized by multiple specific physical anomalies, progressive marrow failure, and a predisposition to acute leukemia. We studied the toxicity and efficacy of daily subcutaneous administration of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in patients with Fanconi anemia and pancytopenia. The toxicity of GM-CSF at the doses and schedule used was minimal. Six of seven patients entered had an increase in the neutrophil count of 7- to 25-fold, which was maintained during the course of study. Despite increases in the retic
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman developed multiple cerebral infarctions. In the absence of other risk factors, thrombocythemia secondary to iron deficiency anemia due to polymenorrhoea was considered to underlie the cerebral infarctions. Platelet count was normalized after iron therapy. The importance of vigorous treatment of iron deficiency anemia in preventing complications of secondary thrombocythemia is emphasized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-one of 473 patients with refractory myelodysplastic anemias registered by the Japanese Cooperative Study Group prior to January 1987 survived more than 5 years. At presentation, most patients had mild cytopenia, a less aggressive form of the disease (48 with refractory anemia, 23 with refractory anemia with ring sideroblasts, 10 with refractory anemia with excess of blasts), less blast cells in the marrow and blood, and onset at younger ages. Their clinical profiles 5 years after presentation showed no significant improvement. The results suggest that the long-term survivors were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A docile substrain of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) causes a persistent infection in adult C3HeB mice and induces a severe autoimmune hemolytic anemia (AIHA) which is maximal around three weeks post infection (PI). Evaluations of serum immunoglobulin levels of these mice demonstrated grossly elevated IgG2a levels along with increased IgG1 and IgG2b levels, suggesting that these animals also develop polyclonal B cell activation (PBA). Interestingly, LCMV-infected B10.BR mice did not demonstrate a marked hypogammaglobulinemia nor did they experience a severe hemolytic anemia. Althoug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования