Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24534 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 241 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Distal aortic disease may evolve in Marfan patients after aortic root surgery. The aim of this study was to analyze the results of distal aortic reoperations in Marfan patients after proximal aortic surgery.
METHODS: A total of 95 Marfan patients (56 male; mean age 34.5 +/- 10.9 years) have been followed or operated on at our institution between October 1994 and December 2007. Results of patients who required distal aortic reinterventions after root surgery were collected and analyzed.
RESULTS: Fifteen Marfan patients (9 male; mean age 39.1 +/- 7.5 years) underwent distal aortic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Pregnant women with Marfan syndrome (MFS) are known to be at increased risk of aortic dissection; however, cases of aortic rupture are extremely rare. There is lack of consensus on the exact site and size of aortic diameter measurement that increases this risk, and whether this applies to both Type A and Type B dissections. Case A 23-year-old G2P1001 with known Marfan syndrome who underwent an uncomplicated antepartum and intrapartum course. She experienced persistent backache 10 days postpartum that led to the diagnosis of Stanford Type B dissection. The patient was hospitalized
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prosthetic valve endocarditis (PVE) and aortic dissection are rare but severe complications of transcatheter aortic valve replacement (TAVR), with no standardized surgical approach.
CASE SUMMARY: A 74-year-old woman developed PVE 6 months after TAVR with an Evolut PRO+ valve (Medtronic). Echocardiography revealed valve vegetation and perivalvular leakage, and computed tomography showed localized ascending aortic dissection. Emergency surgery involved careful removal of the Evolut PRO+ using sutureless aortic valve replacement and ascending aorta replacement.
DISCUSSION: Successfu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Marfan syndrome is a disorder of connective tissue associated with progressive dilation of the aorta and potential risk for aortic dissection. Women with Marfan syndrome who are, or wish to become, pregnant represent a unique and challenging patient population due to a risk for accelerated aortic growth and aortic dissection during pregnancy. Risk for aortic complications during pregnancy is related to the dimensions of the ascending aorta. Women with an aortic diameter ≥4.5 cm at the start of pregnancy are at higher risk for aortic dissection, and an aortic dimension >4.0 cm is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the surgical experience of aortic arch operation under deep hypothermic circulatory arrest.
METHODS: 22 patients suffering from aortic dissection or descending aorta aneurysm with the involvement of aortic arch received operation under deep hypothermic circulatory arrest. Eight patients underwent ascending aorta and partial aortic arch replacement, one patient received aortic root, ascending aorta, and partial aortic arch replacement, 2 patients received ascending aorta and total arch replacement, 2 patients received aortic valve replacement plus ascending aorta and pa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innominate artery cannulation is indicated mainly for surgery which involves aortic root and aortic arch when pathology precludes standard cannulation of the ascending aorta. Thus, it can be used as the procedure of choice in cases of ascending aortic aneurysm, type A aortic dissection, porcelain aorta and reoperation for coronary or aortic surgery. It is performed through a standard median sternotomy, hence avoiding the complications of a second incision. It provides antegrade systemic and cerebral flow that is associated with improved distal organ perfusion and reduced rate of retrograde cer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous dissection of the brachiocephalic artery is rare, and there is insufficient evidence for optimal treatment. We herein report a case of ischemic stroke due to spontaneous dissection of the brachiocephalic to the right common carotid artery. The patient was treated medically but died suddenly 18 days after the onset because of aortic dissection. Although almost all reported cases of spontaneous dissection of the brachiocephalic artery have had good outcomes with medical management, it is important to note that sudden development of aortic dissection might occur, even without initial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 3 decades, the standard surgical management for acute DeBakey type I aortic dissection has not significantly changed. Most patients undergo ascending aortic replacement with an interposition graft under hypothermic circulatory arrest with selective root replacement. Nevertheless, with the improvement in overall patient care, acute surgical outcomes continue to improve. The frozen elephant trunk (FET) technique was introduced as a modification to conventional elephant trunk to treat extensive degenerative and chronic dissecting aneurysms involving the aortic arch and the proximal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acute aortic dissection of the pulmonary autograft with a free rupture of the neoaortic wall is a rare complication after a Ross procedure. In this case, the intimal tear was localized in the noncoronary sinus of the pulmonary autograft and the neoaortic wall was ruptured in the involved sinus area. The dissection was contained in the pulmonary autograft. This report describes a successful aortic root replacement of a patient with the clinical symptoms of an acute aortic type A dissection with a free rupture of the neoaortic wall.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ascending aortic dissection still remains a poorly understood dramatic disease with unpredictable results for the patient in spite of all the cardiac surgeons' efforts. Mean age of disease onset generally is in the sixth decade and one decade earlier in the case of connective tissue abnormalities. Type A dissection among young patients (<40 years) remains rare. An isolated analysis of these patients may help to understand the pathology and identify risk factors and may show postoperative disease progression.
METHODS: From July 1968 to February 2009, 27 patients (22 men and five wo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims of this study were: (i) to evaluate the early and long-term outcome in patients undergoing aortic root replacement (ARR) with a composite graft; (ii) to identify the predictors for poor overall survival in this pool of patients.
MATERIAL AND METHODS: Between January 1989 and December 2000, 212 patients underwent ARR with a CG. Mean age was 56+/-14 years, ranging from 16 to 77. Annuloaortic ectasia was the most frequent cause of aortic disease in this series, 81 (38%) patients, followed by atherosclerotic aneurysm 57 (27%) and type A acute aortic dissection 52 (24.5%). Marf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both bicuspid aortic valve (BAV) and Marfan syndrome have been associated with aortic dissection risk, but it is unknown whether the presence of BAV is associated with an increased aortic risk in patients with an FBN1 gene mutation. We evaluated aortic diameters, aortic valve function, and aortic shape in Marfan syndrome patients with and without BAV and reported aortic events during follow-up.
METHODS: All patients with an FBN1 gene mutation evaluated in our clinic were included. Aortic root diameters were measured, and the aortic valve was studied using echocardiography at each
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man undergoing conservative management of acute aortic dissection (Stanford type B) was diagnosed with infected aortic aneurysm based on clinical findings of aortic dilatation and recurrent laryngeal nerve paralysis. We performed total aortic arch replacement with a synthetic graft and omentopexy; and Clostridium ramosum was isolated from resection specimens. Infected aortic aneurysms are rare but may lead to death from aortic dissection or rupture. C. ramosum infection is rare and has seldom been reported, and thus no treatment guidelines, including antibiotic therapy, have been
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic aneurysm, including both abdominal aortic aneurysm and thoracic aortic aneurysm, is the cause of death of 1% to 2% of the Western population. This review focuses only on thoracic aortic aneurysms and dissections. During the past decade, the genetic contribution to the pathogenesis of thoracic aortic aneurysms and dissections has revealed perturbed extracellular matrix signaling cascade interactions and deficient intracellular components of the smooth muscle contractile apparatus as the key mechanisms. Based on the study of different Marfan mouse models and the discovery of several novel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic dissection is a rare and emergent condition. Aortic dissection during pregnancy is not much known but it is quite lethal to both mother and infant. Earlier reports published show that clinicians conducted hysterectomies during cesarean section to avoid anticoagulant-induced uterine bleeding during the following aortic surgery.
CASE PRESENTATION: A woman (38, gravida 1, para 0) in the 37th gestational week suffered an acute, severe, sharp pain in the chest and back. She was diagnosed with Standford type A aortic dissection and suspected with Marfan syndrome. An emergency ces
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute type A aortic dissection remains a high-risk surgical condition, and mortality among those presenting with malperfusion is up to 3-fold higher. Despite the added technical challenge of distal aortic arch interventions in the acute setting, it may be necessary to resolve distal malperfusion in patients with this disorder. The ideal arch intervention to address acute type A aortic dissection complicated by malperfusion should address the following objectives: (1) to relieve distal malperfusion by expanding the distal true lumen and depressurizing the false lumen; (2) to avoid compromising
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We study here the surgical results of chronic dissection involving the ascending aorta over the last 20 years. Patients with previous cardiac surgery, or proximal aortic repair, were excluded. The patients survived an acute dissection, undiagnosed as pauci- or asymptomatic. The aorta was normal or pathological (atheromatous aneurysm in 15 cases, Marfan's disease in 12 cases, and annuloectasic disease in 18 cases). Two patients had a bicuspid aortic valve.
METHODS: Between January 1981 and December 2001, 77 patients (mean age 48+/-15) underwent surgery for chronic dissection of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in surgical techniques and postoperative management, the in-hospital mortality rate for patients undergoing conventional open surgical repair for type B dissections is still significant. In light of this, the less invasive surgical procedure for acute type B aortic dissections, defined as thoracic endovascular aortic repair (TEVAR), was developed. Despite some controversy, the use of TEVAR for the management of type B aortic dissections has become commonplace. Generally, the main entry tear in type B aortic dissection is located in the vicinity of the orifice of the left subcl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to evaluate the fate of the downstream aorta following total arch replacement.
METHODS: Between October 1999 and March 2018, a total of 740 patients underwent total arch replacement. After excluding connective tissue disease, previous descending or thoracoabdominal aortic surgery, patients without adequate preoperative images or operative mortality, late outcomes consisting of additional surgery for distal dilation and distal aortic events were evaluated in 623 survivors (240 aortic dissections, including 139 patients with acute dissection and 383 with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal surgical management of Stanford type A acute aortic dissection complicated by severe cerebral infarction remains controversial. We present a case of a 48-year-old man with Stanford type A acute aortic dissection complicated by malperfusion of the right common carotid artery. His consciousness was deteriorating preoperatively, and we performed an emergent aortic root replacement and partial aortic arch replacement. He suffered a severe cerebral edema with a brain herniation caused by cerebral infarction after the surgery. Decompressive craniectomy saved his life and improved his neu
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.