OBJECTIVES: Practice related to the traditional postpartum confinement custom "Zuo Yuezi" vary among individuals, and its relationship with postpartum depression (PPD) remains unclear. This study aims to explore the current practice and heterogeneity of "Zuo Yuezi" among Chinese women and to analyze its association with PPD.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 542 women from 3 hospitals between January and February 2016. Data were collected on whether participants practiced "Zuo Yuezi", their willingness and attitudes toward "Zuo Yuezi", demographic characteristics, adherence
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biallelic Deletion/Insertion polymorphisms (DIPs), known for their significant diversity across various populations, serve as valuable markers for forensic ancestry inference and personal identification. In this study, we utilized DIPs to provide a potentially powerful forensic examination tool specifically tailored for East Asian populations. Our focus on ancestry allows us to delve deeper into the genetic signatures that characterize this diverse group, offering enhanced resolution in forensic analyses.
METHODS: A total of 56 autosomal DIPs, 3 Y-chromosome DIPs, and the Amelogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome (AS) is a rare autosomal dominant congenital disorder characterized by craniosynostosis, midfacial hypoplasia, and syndactyly. Most cases are caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene, primarily S252W and P253R mutations, more than 98% resulting from de novo mutations. The FGFR2 gene encodes a receptor tyrosine kinase protein, which is essential for embryonic development and skeletal formation. The study reported a Chinese newborn diagnosed with AS, attributed to a novel FGFR2 gene mutation, c.514_515delinsCT (p. Ala172Leu), identified through w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a congenital disorder characterized by multiple joint involvement, primarily affecting limb mobility and leading to various tissue contractures. Variations in the RIPK4 gene may impact connective tissues, thereby resulting in a spectrum of malformations. This study aimed to identify the genetic etiologies of AMC patients and provide genetic testing information for further diagnosis and treatment of AMC.
METHODS: We recruited a Chinese female patient with hand-related AMC and her family members. Whole-exome sequencing (WES) was employed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dynein cytoplasmic two heavy chain 1 (DYNC2H1) gene encodes a cytoplasmic dynein subunit. Cytoplasmic dyneins transport cargo towards the minus end of microtubules and are thus termed the "retrograde" cellular motor. Mutations in DYNC2H1 are the main causative mutations of short rib-thoracic dysplasia syndrome type III with or without polydactyly (SRTD3). Early diagnosis of SRTD3 prenatally by ultrasound alone is difficult. In this case, a couple who gave birth to three consecutive babies with SRTD3 requested fertility guidance to avoid having another baby with SRTD3.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic stenosis (AS), a common condition among older adults, is caused by aging and calcium metabolism, and its association with osteoporosis has garnered attention. However, the relationship between AS and osteoporosis has not been consistent across studies in Japan and globally. This study aimed to investigate the association between osteoporosis and AS in the older adult population in Japan.
METHODS: We conducted a nested case-control study using an administrative database in Japan comprising 1.16 million individuals. Cases and controls were matched 1:1 based on age and sex. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporotic secondary fractures are associated with high mortality and poor prognosis. However, little is known about subsequent fracture prevention behaviors in the home environment, especially regarding the experiences, perceptions, and decisions of patients and family caregivers.
METHODS: A purposive sampling method was used to select 20 elderly patients with osteoporotic subsequent fractures and 10 family caregivers from a tertiary hospital in Beijing for semi-structured interviews. The interviews were transcribed verbatim and analyzed using thematic analysis.
RESULTS: Parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between sarcopenia and cardiometabolic index (CMI) among the Chinese elderly adults remains unclear. The present study aimed to examine the association based on a national survey.
METHODS: Data from China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS, wave 2011 and 2015) were employed. All subjects met the inclusion criteria were classified by the median of CMI. Four logistic regression models were established to explore the cross-sectional and longitudinal associations between CMI and sarcopenia. Subgroups analysis, tendency analysis, etc. were conducted to tes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study compares Osteoporosis Self-Assessment Tool for Asians (OSTA) and Calcaneal Quantitative Ultrasound (QUS) to detect primary osteoporosis among Taiwanese postmenopausal women and assess the consistency between both methods.
METHODS: 8,883 postmenopausal women were selected from Taiwan Biobank. Osteoporosis was diagnosed using Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) with T-score≦-2.5 under WHO definition. QUS and OSTA were employed to assess osteoporosis risk, with statistical analyses including receiver operating characteristic curve (ROC) analysis, Delong's test, and McNe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the standardized mortality ratio (SMR), causes of death, and mortality risk factors in Japanese patients with rheumatoid arthritis (RA) between 2007 and 2021, representing the biological disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD) era.
METHODS: We analysed Japanese patients in the Institute of Rheumatology, Rheumatoid Arthritis cohort. The SMR was calculated using the Japanese General Population Life Table. Multiple imputation methods were used for sensitivity analysis of lost-to-follow-up cases. Risk factors were analysed using a time-dependent Cox proportional h
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease in which rare and common gene variants contribute to pathogenesis. Severe sporadic disease in children is often explained by "de novo" variants that can be uncovered by trio sequencing.
METHODS: Whole-exome sequencing was performed in 50 Chinese trios with childhood-onset SLE (cSLE). Rare coding variants in SLE-associated genes and all de novo variants were investigated. Gene pathway and expression analysis and interferon-β (IFNβ) luciferase assays were used to predict contribution to disease.
RESULTS: Each proband carrie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polydactyly is a prevalent limb deformity with an autosomal dominant inheritance pattern, manifesting in both syndromic and nonsyndromic forms. It exhibits significant etiological and clinical diversity. This study aims to identify the pathogenic cause in two patients with sub-PHS (sub-Pallister-Hall Syndrome) and PAP (postaxial polydactyly), respectively, from two Chinese pedigrees.
METHODS: Exome sequencing was performed on patients to screen for potential pathogenic variants. Subsequently, these variants were validated by Sanger sequencing. The c.3342dupC and c.4431dupT mutant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Femoroacetabular impingement (FAI) causes hip pain and osteoarthritis (OA). However, its prevalence and characteristics in the Japanese population remain unclear. Therefore, this large-scale nationwide epidemiological study aimed to determine the current aetiologies of hip disorders in Japan, focusing on the prevalence and clinical features of primary FAI.
METHODS: A total of 2402 patients presenting with groin pain were prospectively enrolled from 16 hip-specialised institutions across Japan. Diagnoses were based on standardised clinical and radiographic evaluations, including th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital isolated FSH deficiency is a rare autosomal recessive disorder characterized by primary amenorrhoea, absent or partial breast development, infertility, undetectable serum FSH, and pathogenic variant detected in FSHB gene. Ovarian steroid cell tumour is another rare disease entity that can present in the young, with features of androgenic, estrogenic, or cortisol excess. To date, there have been no reports of the two disease entities occurring in a single patient.
CASE REPORT: A Chinese female presented with primary amenorrhoea and undetectable serum FSH at the age of 16
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apparent Mineralocorticoid Excess (AME) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by a notably complex diagnostic process. To date, the majority of documented cases have been presented as individual case reports. This article aims to enhance the understanding of the course and prognosis of AME, by detailing the management protocols employed for patients with genetically confirmed diagnoses.
METHODS: An analysis comprising three cases and a review of relevant literature were conducted to synthesize the insights and experiences derived from gathering clinical and laborat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Radioactive iodine therapy (RIT) for Graves' disease (GD) often involves antithyroid drugs (ATDs) withdrawal and the exacerbation of thyrotoxicosis. This study investigated the efficacy of RIT with concomitant ATDs (CATD) versus temporary ATDs withdrawal in Japanese patients with GD, a population with high iodine intake according to global standards.
RESULTS: This retrospective observational study included 179 patients with GD who visited the University of Tsukuba Hospital. Propensity score matching (balancing age, sex, thyroid weight, free T4) created comparable groups of 15 patie
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. The oral microbiota is the second most complex microbial community in the human body. It has been suggested that poor oral health may be associated with an increased risk of obesity.Hypothesis/Gap Statement. However, both previous observational and mechanistic studies on oral microbiota do not take into account the obesity-related acanthosis nigricans (AN), which is the most common dermatological manifestation in individuals with obesity.Aim. This study aimed to investigate the altered composition, function and diagnostic value of the oral microbiota in obesity with or without ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: On February 19, 2019, Chiemi Hori, a renowned Japanese singer, publicly announced her diagnosis of stage IV tongue cancer. The news was widely reported by the Japanese media. This study examined the association between the celebrity's tongue cancer disclosure and trends in the number of oral cancer diagnoses in the national population-based cancer registry (NCR) in Japan.
METHODS: Data from the NCR were used to plot monthly changes in the number of oral cancer diagnoses from 2016 to 2019 according to sex, age, residential area (divided into five categories based on the density of d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary headache and psychiatric diseases are bidirectional correlated. The real-world data of depression and anxiety in Chinese patients hospitalized for primary headache, considering all subtypes, remain unclear.
METHODS: This study enrolled patients attending eight Chinese headache centers from October 2022 to September 2023. A WeChat mini-program was designed to collect data. Headache was diagnosed and confirmed by two headache specialists. The Patient Health Questionnaire-9 and Generalized Anxiety Disorder-7 were used to assess depression and anxiety.
RESULTS: Overall, 1963
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the impact of intron region variation in motor protein axonal heavy chain 5 (DNAH5) gene on its transcriptional splicing, and to retrospectively analyze the phenotypic characteristics of patients with primary ciliary dyskinesia caused by DNAH5 mutation in the Chinese population. Methods: Two patients with recurrent respiratory symptoms, pulmonary infections and bronchiectasis were selected as the research subjects. Whole exome sequencing was performed in family members to identify possible genetic causes, and Sanger sequencing was used to validate candidate variants. Mini
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования