Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13299 публикаций
Поиск: 334 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1202 с найденным полным текстом
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia2025eng
BACKGROUND: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are low-flow vascular malformations of the central nervous system. Although surgical resection is the primary treatment for symptomatic CCMs, gamma knife radiosurgery (GKRS) has been considered as an alternative treatment for CCMs with high surgical risk. This study aims to evaluate outcomes of GKRS in the treatment of CCMs.
METHODS: A retrospective study was conducted on 235 patients diagnosed with CCMs who underwent GKRS at Cho Ray Hospital between October 2016 and September 2022. We assessed the annual hemorrhage rate (AHR) after GKRS, se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological diseases such as stroke and Alzheimer's disease pose increasing challenges to global public health. Salvianolic Acid B (SalB), a major active component of Salvia miltiorrhiza, has garnered attention due to its anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, and pro-angiogenic properties in neurological disease treatment.
PURPOSE: This paper aims to review the mechanisms and effects of SalB in the treatment of neurological diseases, exploring its role in improving neurological function, mitigating neuroinflammation, and reducing oxidative stress.
RESULTS: SalB demons
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous obliteration of untreated cerebral arteriovenous malformations (AVMs) is rare, occurring in <1% of cases, and is even less common in pediatric populations. The mechanisms driving spontaneous regression of brain AVMs remain poorly understood, and long-term surveillance in pediatric patients is infrequently documented.
CASE DESCRIPTION: The authors reported a remarkably rare instance of spontaneous thrombosis in a pial AVM accompanied by a large intranidal aneurysm in a 10-month-old infant, initially presenting with a nocturnal seizure. Diagnostic imaging revealed a rupt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NeuroAiD (MLC601 & MLC901)'s neuroprotective capabilities include limiting exaggerated calcium influx, decreasing excitotoxicity, reducing oxidative stress, and preventing glutamate-induced cell death. It has also been shown to facilitate synaptogenesis, neurogenesis, and neuroplasticity. However, its clinical efficacy has primarily been studied in the context of brain injuries, particularly stroke. NeuroAiD's potential application in SCI remains largely untapped.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old male presented with C4 complete tetraplegia. Following surgical decompression and i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To find predictive biomarkers for recurrence and progression of meningioma.
BACKGROUND: Despite great advances in meningioma treatment, the prognosis remained unfavorable due to the high recurrence rate.
METHODS: In this study, we evaluated the immunohistochemical expression of FOXM1, MMP-9, and Ki67 in 50 cases of intracranial meningioma to detect its potential role in meningioma progression, recurrence, and patients' survival.
RESULTS: Strong FOXM1 expression was detected in 20% of the cases and was significantly associated with meningioma grade ( P = 0.002) and peritumoral br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This observational study aims to provide a detailed clinical and imaging characterization/workup of acute intracerebral hemorrhage (ICH) due to either an underlying metastasis (mICH) or brain tumor (tICH) lesion.
METHODS: We conducted a retrospective, single-center study, evaluating patients presenting with occult ICH on initial CT imaging, classified as tICH or mICH on follow-up MRI imaging according to the H-Atomic classification. Demographic, clinical and radiological data were reviewed.
RESULTS: We included 116 patients (tICH: 20/116, 17.24%; mICH: 96/116, 82.76%). The most comm
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-ophthalmic manifestations of Wernicke encephalopathy (WE) are uncommon and vary from nystagmus, oculomotor palsies, anisocoria, and optic disc edema to vision loss. We describe a case of a 53-year-old woman presenting with subacute bilateral painless vision decline, lower-extremities weakness with impaired ambulation, headache, and abdominal pain. Neurological examination was pertinent for confabulation, bilateral decreased visual acuity with an absent blink to threat, absent afferent pupillary defect and fundus abnormalities, and significant allodynia in bilateral lower extremities. Bes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD) is a zoonotic infection caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, affecting over seven million people worldwide. T. cruzi can infect more than 100 species of wild mammals, including opossums, armadillos, bats, carnivores, rodents, and primates, as well as domestic animals like dogs, cats, and exotic pets. This is the first report of T. cruzi infection in an "exotic pet" African hedgehog (Atelerix albiventris), in an endemic area for CD in Colombia. After the patient underwent euthanasia due to worsening clinical signs including diarrhea, thrombocytopenia, leukopen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin receptor degradation protein 1 (Nrdp1) is a ring finger E3 ubiquitin ligase involved in some inflammation through ubiquitination, including macrophage polarization following cerebral hemorrhage. However, there is limited understanding regarding the mechanisms through which Nrdp1 modulates macrophage polarization and the potential impact of this modulation on neurological function. Using stereotactic injection and adenoviral transfection techniques, the corresponding animal models were constructed through injecting adenovirus, saline, or blood into the mouse striatum at different per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) is a disease characterized by reversible multifocal narrowing of the cerebral arteries with clinical manifestations that typically include thunderclap headache and occasionally brain edema, stroke, or seizure. The exact pathophysiology of RCVS is not well known.
CASE: A 46-year-old female with history of episodic migraine presented with 1-month duration of worsening headaches that had become more severe over the past 2 weeks. The headaches were episodic and thunderclap in onset and aggravated by physical exertion or emotional si
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemia and inflammation, with their augmented interplay, are involved in cases of stroke with poor outcomes. Interrupting this vicious cycle thus has the potential to prevent stroke disease progression. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) is an emerging molecule, which has inflammatory and metabolic roles. Studies have shown that TNF-α receptor inhibitor R-7050 possesses neuroprotective, antihyperglycemic, and anti-inflammatory effects. Using a rat model of permanent cerebral ischemia, pretreatment with R-7050 offered protection against poststroke neurological deficits, brain infarction, ed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The decision of whether and/or when to treat cerebellar infarction surgically remains controversial. We investigated the effectiveness of decompressive suboccipital craniectomy (DSC) for treating cerebellar infarction and the prognostic factors that affect the surgical results.
METHODS: From October 2006 to June 2017, a total of 14 consecutive patients (12 men, 2 women; mean±SD age 65±12 years, range 42-84 years) were admitted to our hospital and underwent DSC at the time of admission or during their hospitalization. Inclusion criteria were (1) a level of consciousness below Glasgo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis and stroke are major causes of disability and death worldwide. However, the regular antithrombotic drugs may have unsatisfactory results and side effects. Platonin, a cyanine photosensitizing dye, has been used to treat trauma, ulcers and some acute inflammation. Here, we explored the neuroprotective effects of platonin against middle cerebral artery occlusion (MCAO)-induced ischemic stroke in mice. Platonin(200 μg/kg) substantially reduced cerebral infarct volume, brain edema, neuronal cell death and neurological deficit scores, and improved the MCAO-reduced locomotor activity and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Intrasylvian hematoma (ISH) is a subtype of intracranial hematoma caused by aneurysmal rupture and often presents with a poor initial neurological grade; it is not well studied. The aim of this study was to elucidate outcomes of aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) with ISH.
METHODS: Data for 97 patients with poor-grade SAH (World Federation of Neurosurgical Societies Grade IV or V) were retrospectively analyzed from a single-center, prospective, observational cohort database. Ultra-early surgical clipping, removal of hematoma, external decompression for brain swelling, and preven
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma classically displays a variety of rather benign symptoms, such as headache, palpitations, and sweating, although severe cardiac manifestations have been described. We report a case of pheochromocytoma-induced inverted takotsubo-like cardiomyopathy leading to shock and cardiac arrest successfully treated with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) as a bridge to pharmacological therapy and curative adrenalectomy. A previously healthy 46-year-old woman presented to the emergency department with abdominal pain, dyspnea, nausea, and vomiting. Clinical evaluation revealed cardi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the MRI and DWI appearance of diffuse lesion in the bilateral cerebral hemisphere.
METHODS: 19 patients with diffuse lesion in the cerebral hemisphere were concluded in the study, 9 were male and 10 were female. The age range is from 16 to 70 years old and mean age is 45 years old. All of the patients performed MR scan on Philips 1.5 T MRI system. The parameters of SE-EPI DWI sequence, TR/TE 6225/118.7 ms, ETL 128, FLIP 90°, thickness 5 mm, matrix 128 × 128, b = 1000 mm(2)/s.
RESULTS: 3 cases of CJD which showed bilateral diffuse high signal intensity in the cerebral hemi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical features, treatment, outcome and factors affecting the outcome of optic neuritis in children.
MATERIAL AND METHOD: Children under 16 years of age diagnosed with optic neuritis (ON) at Queen Sirikit National Institute of Child Health over an 11-year period were reviewed. Demographic data, clinical characteristics, treatment and the outcome were analyzed.
RESULTS: Thirty-one patients fulfilled the inclusion criteria. Mean age of onset was 9.2 years. Female to male ratio was 1.8:1. All cases had vision loss, bilateral 74.2% and monocular 25.8%, including decreas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TS) is an autosomal dominant disease that affects the brain, skin, eye, heart and kidney. The diagnostic criteria for tuberous sclerosis complex (TSC) have recently been revised. There are relatively few Indian studies on this disorder. Twenty-six patients diagnosed as having TS over a period of 18 years are being reported. The onset of seizures ranged from infancy to adolescence. The patterns of epilepsy encountered were generalized tonic clonic seizures (13), complex partial seizures (10), simple partial seizures (9) and myoclonic jerks (4) including infantile spasms (3).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter's syndrome is characterized by hypochloremia, hypokalemia, metabolic alkalosis associated with renal potassium leakage, and normal blood pressure despite increased plasma renin activity. Although association of empty sella with Gitelman syndrome has been reported, no association has been reported with Bartter's syndrome. Here we report a patient with Bartter's syndrome and empty sella. A 12 month-old male patient presented with a history of nausea, vomiting, abdominal distension, constipation, and edema in the lower extremities that had begun in the early postnatal period. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporins (AQP) are a family of at least ten homologous water transporting proteins in mammals that are expressed in many epithelial, endothelial and other tissues. Abnormalities in humans and mice lacking AQPs provide direct evidence for their physiological importance. Humans lacking AQP1 or AQP2 manifest polyuria with defective urinary concentrating ability and humans with mutations in MIP (AQP0) develop cataracts. Transgenic knockout mice lacking AQP1 or AQP3 are also remarkably polyuric, and knock-in mice expressing a mutant AQP2 have severe nephrogenic diabetes insipidus resulting in imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.