m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

17215 публикаций

Поиск: 1008 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1129 с найденным полным текстом

Abnormal cortical processing of the syllable rate of speech in poor readers.

Children with reading impairments have long been associated with impaired perception for rapidly presented acoustic stimuli and recently have shown deficits for slower features. It is not known whether impairments for low-frequency acoustic features negatively impact processing of speech in reading-impaired individuals. Here we provide neurophysiological evidence that poor readers have impaired representation of the speech envelope, the acoustical cue that provides syllable pattern information in speech. We measured cortical-evoked potentials in response to sentence stimuli and found that good

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19535580Открыть статью

Acute encephalopathy associated with influenza and other viral infections.

Acute encephalopathy is the most serious complication of pediatric viral infections, such as influenza and exanthem subitum. It occurs worldwide, but is most prevalent in East Asia, and every year several hundreds of Japanese children are affected by influenza-associated encephalopathy. Mortality has recently declined, but is still high. Many survivors are left with motor and intellectual disabilities, and some with epilepsy. This article reviews various syndromes of acute encephalopathy by classifying them into three major categories. The first group caused by metabolic derangement consists o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17784537Открыть статью

Comparison of Irlen scotopic sensitivity syndrome test results to academic and visual performance data.

UNLABELLED: Irlen has defined a condition called Scotopic Sensitivity Syndrome (SSS) that is associated with reading problems. According to Irlen, SSS can be treated by the use of colored filters, but there is disagreement about the existence of SSS and the efficacy of colored filter therapy. METHODS: Thirty-nine children participated in the study: 24 were academically normal, nine had specific reading problems, and six had problems in multiple academic areas. SSS levels and preferred overlay colors were determined. Optometric test data were also available for each subject. RESULTS: No signi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7995893Открыть статью

Bonheur en boule: an adapted group-based physical activity program for youth with disabilities.

INTRODUCTION: Youth with disabilities face significant barriers to physical activity (PA) participation, despite its documented benefits across cognitive, social, affective, and physical domains. Physical literacy (PL) and self-determination theory (SDT) offer complementary frameworks for designing adapted PA programs that foster autonomy, competence, and relatedness. However, limited research integrates both frameworks in adapted PA programs. This study evaluates the impact of Bonheur en boule (BEB), an adapted group-based PA program, on basic psychological needs, global self-esteem, and PA i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40822735Открыть статью

NEXMIF mutations in intellectual disability and epilepsy: A report of 2 cases and literature review.

More than 100 genes located on the X chromosome have been found to be associated with X-linked intellectual disability (XLID) to date, and NEXMIF is a pathogenic gene for XLID. In addition to intellectual disability, patients with NEXMIF gene mutation can also have other neurological symptoms, such as epilepsy, abnormal behavior, and hypotonia, as well as abnormalities of other systems. Two children with intellectual disability and epilepsy caused by NEXMIF gene mutation were treated in the Department of Pediatrics, Xiangya Hospital, Central South University from March 8, 2017 to June 20, 2020

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35545418Открыть статью

Manifestation of Congenital CMV-Related Hearing Loss in Cohort Followed at Ear, Nose, and Throat Clinic.

Background/Objectives: Cytomegalovirus (CMV)-associated hearing loss is common in non-genetic congenital hearing loss. Despite this high prevalence, a wide range of clinical characteristics exists, and the pattern of hearing loss remains unknown. This study aims to describe the clinical manifestations in children with CMV-associated hearing loss and to clarify the timing of hearing level change and the degree of hearing level fluctuation. Methods: A total of 54 patients with hearing loss due to congenital CMV infection were included. Hearing loss type (congenital or later onset), hearing loss

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148764Открыть статью

Assessing the economic burden and health-related quality of life in chinese patients with fibrodysplasia ossificans progressiva: a questionnaire survey analysis.

BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare, disabling genetic disorder condition that lacks real-world evidence on disease burden. This study aims to investigate the basic characteristics, diagnostic status, prognosis, economic burden and quality of life of FOP patients in China through self-reported data . METHODS: An online survey was conducted through the "China Cloud Platform for Rare Diseases" among patients recruited from the FOP patient organization in March 2023. Patient demographic characteristics, diagnosis, prognosis, healthcare resource usage and cost

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40775665Открыть статью

Who Suffers From Pharmaceutical Poverty and What Are Their Needs? Evidence From a Spanish Region.

Background: Pharmaceutical poverty occurs when a patient cannot afford the cost of prescribed medication and/or medical products. Nonprofit organizations are covering the cost of medication to those patients in some contexts. The aim of the study was to describe the population of beneficiaries of the PB, a nongovernmental organization based on the primary healthcare system, which provides free-of-charge access to medicines and their utilization pattern of medicines and healthcare products. Methods: This was an observational study using PB beneficiary data collected between November 2017 and De

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33959003Открыть статью

Long-term outcome in neuroZika: When biological diagnosis matters.

OBJECTIVE: To characterize the full spectrum, relative frequency, and prognosis of the neurologic manifestations in Zika virus (ZIKV) postnatal infection. METHODS: We conducted an observational study in consecutive ZIKV-infected patients presenting with neurologic manifestations during the French West Indies 2016 outbreak. RESULTS: Eighty-seven patients, including 6 children, were enrolled. Ninety-five percent of all cases required hospitalization. Guillain-Barré syndrome was the most frequent manifestation (46.0%) followed by encephalitis or encephalomyelitis (20.7%), isolated single or mul

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31028126Открыть статью

An international qualitative study of ability and disability in ADHD using the WHO-ICF framework.

This is the third in a series of four cross-cultural empirical studies designed to develop International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF, and Children and Youth version, ICF(-CY) Core Sets for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). To explore the perspectives of individuals diagnosed with ADHD, self-advocates, immediate family members and professional caregivers on relevant areas of impairment and functional abilities typical for ADHD across the lifespan as operationalized by the ICF(-CY). A qualitative study using focus group discussions or semi-structured

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28353182Открыть статью

Preliminary evidence of altered biomechanics in adolescents with juvenile fibromyalgia.

OBJECTIVE: Juvenile fibromyalgia (FM) is characterized by chronic musculoskeletal pain and marked reduction in physical activity. Despite recommendations for exercise to manage juvenile FM pain, exercise adherence is poor. Because of pain and activity avoidance, adolescents with juvenile FM are at risk for altered joint mechanics that may make them susceptible to increased pain and reduced tolerance for exercise. The primary aim of this study was to assess functional deficits in patients with juvenile FM compared to healthy controls using objective biomechanical assessment. METHODS: Female ad

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25156509Открыть статью

Patients with very early-onset systemic juvenile idiopathic arthritis exhibit more inflammatory features and a worse outcome.

OBJECTIVE: Systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) frequently leads to disability and damage. Predictive factors for a poor outcome include persistent systemic features and younger age at onset. We describe and analyze disease features in patients with early-onset (EO) SJIA (disease onset before age 18 mo) and compare them to patients with later-onset (LO) disease. METHODS: Clinical features at onset, activity measures (occurrence of macrophage activation syndrome, remission), and outcome measures for disability [Childhood Health Assessment Questionnaire (CHAQ) ≥ 0.5] and damage [radiog

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23322471Открыть статью

Evaluation of 20 years experience of fibrodysplasia ossificans progressiva in Iran: lessons for early diagnosis and prevention.

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic inflammatory disorder characterized by progressive heterotopic ossification presenting as recurrent soft tissue masses and swelling which may cause disabling, restricted joint mobility. Congenital malformations of the hallux are characteristic features of classic FOP, predating the appearance of disabling features. As no definite treatment is available, the early diagnosis and prevention of exacerbating factors may lead to significant benefits in terms of the life quality of patients. A retrospective study of 12 consecutive FOP pati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22526474Открыть статью

Outcome and prognostic features in opsoclonus-myoclonus syndrome from infancy to adult life.

OBJECTIVE: Opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS) is a serious and often chronically disabling neurologic illness with onset in early childhood. Our aim was to identify long-term neurologic sequelae of OMS and predictors for disease outcome. METHODS: We retrospectively assessed the case records of 101 patients diagnosed with OMS over a 53-year period. Clinical data were obtained from medical record review; we documented age at onset, severity of symptoms, response to treatment, and neurocognitive sequelae. RESULTS: Overall, 21% of the patients had a neuroblastoma detected; however, in those bor

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21788225Открыть статью

Small for gestational age preterm infants and relationship of abnormal umbilical artery Doppler blood flow to perinatal mortality and neurodevelopmental outcomes.

AIM: To determine the outcomes of preterm small for gestational age (SGA) infants with abnormal umbilical artery (UA) Doppler studies. METHODS: A retrospective cohort study of SGA singleton infants delivered between 24 and 32 weeks gestation at King Edward Memorial Hospital, Perth, who had UA Doppler studies performed within seven days of birth. Main outcomes assessed were perinatal mortality and morbidity, and neurodevelopmental outcomes at >or= 1 year of age. Outcomes were compared by normality of UA blood flow. RESULTS: There were 119 infants in the study: 49 (41%) had normal UA Doppler s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19281580Открыть статью

Orofacial dysfunctions, drinking regimen and quality of life--long-term prospective study.

The care for mentally ill patients with combined impairment deals with orofacial dysfunctions of the mentally ill, especially children suffering from Down syndrome and cerebral palsy. Objective of the study was to assess urine fluoride excretion in disabled patients with orofacial dysfunctions in relation to prevention of dental caries. The urine fluoride concentrations in disabled people were analysed to assess their fluoride exposure and possibly preventive contribution of fluoride intake. The patients for the study were recruited from the clients of three day-stay establishments from two re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17243499Открыть статью

The explosion in paid home health care in the 1990s: who received the additional services?

OBJECTIVE: Public expenditures for home health care grew rapidly in the 1990s, but it remains unclear to whom the additional services were targeted. This study tests whether the rapidly increasing expenditures were targeted to the elderly with high levels of disability and low levels of social support, 2 groups that have historically been higher users of paid home health and nursing home services. METHODS: The Asset and Health Dynamics Study, a nationally representative, longitudinal survey of people > or = 70 years of age (n = 7,443), was used to determine the association of level of disabil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11176552Открыть статью

Steroids for treating tuberculous meningitis.

BACKGROUND: Even though corticosteroids have been used alongside antituberculosis drugs for tuberculous meningitis (TBM) since the 1950s their role remains controversial. Some believe corticosteroids improve outcome while others point to the lack of supportive evidence. In patients who are immunocompromised because of HIV infection the risks and benefits of steroids are unknown. OBJECTIVES: To assess the effects of steroids on death and disability in patients with TBM. SEARCH STRATEGY: Electronic searching of MEDLINE, Cochrane Controlled Trials Register, and Cochrane Infectious Diseases Grou

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10908535Открыть статью

Changing prognosis for babies of less than 28 weeks' gestation in the north of England between 1983 and 1994. Northern Neonatal Network.

OBJECTIVE: To investigate the changing prognosis for babies of less than 28 weeks' gestation. DESIGN: A prospective, collaborative, population based survey. SETTING: The former Northern Regional Health Authority. SUBJECTS: All the births between 1983 and 1994 at 22 to 27 completed weeks' gestation to women normally resident in the region. MAIN OUTCOME MEASURES: Miscarriage, stillbirth, death in the first year of life, and disability in survivors. RESULTS: There were 479070 registered births in the study period. No baby of 22 weeks' gestation survived; only eight (4%) of the 197 babies of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9006468Открыть статью

Use of Mobile and Wearable Artificial Intelligence in Child and Adolescent Psychiatry: Scoping Review.

BACKGROUND: Mental health disorders are a leading cause of medical disabilities across an individual's lifespan. This burden is particularly substantial in children and adolescents because of challenges in diagnosis and the lack of precision medicine approaches. However, the widespread adoption of wearable devices (eg, smart watches) that are conducive for artificial intelligence applications to remotely diagnose and manage psychiatric disorders in children and adolescents is promising. OBJECTIVE: This study aims to conduct a scoping review to study, characterize, and identify areas of innova

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35285812Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты