Life-threatening metabolic complications observed in cancer patients are: hypercalcaemia, hyponatremia, hyperurcaemia, tumour lysis syndrome, hypoglycaemia, hyperuremia and hypercreatininemia secondary to renal failure, hyperammoniemia, lactic acidosis and adrenal failure. They may be associated with any kind of neoplastic disease causing dysfunction of vital organs, which can be determined by neoplastic spread, anti-cancer treatment or, more rarely, by paraneoplastic phenomena. The clinical presentation of metabolic complications is typically aspecific. Encephalopathy, raging from mild confus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Central nervous system involvement is rarely observed in primary Sjogren's syndrome (PSS) and aseptic meningoencephalitis occurs exceptionally.
OBSERVATION: We report the case of a 25-year-old woman who presented with weakness of the four limbs, vision loss and concentration deficit. Neurological examination revealed a mental confusion, cerebellar involvement and spastic tetra paresis. Cerebrospinal fluid analysis revealed elevation of cell counts (162/mm3) and protein content (3 g/l). MRI showed increased T2 signals in the white matter. No evidence for an infectious etiology, e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel presenilin 1 (PSN1) mutation (Thr116Ile) in a woman with early onset Alzheimer's disease (AD). This mutation was not found in 100 healthy controls, indicating that this is not a common polymorphism. The patient presented with forgetfulness at age 45, followed over the next 3 years by a worsening of the memory loss and frequent episodes of confusion and spatial disorientation. Neuroimaging studies were consistent with AD. The analysis of the family's pedigree showed that the proband was apparently the only member affected. Because the early death of several close relatives (i.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2004eng
Human herpesvirus-6 (HHV-6), a beta herpesvirus closely related to cytomegalovirus (CMV), infects the majority of the population in childhood. Human herpesvirus-6 can be reactivated in the immunosuppressed patient. After bone marrow and orthotopic liver transplant, it has been linked to various clinical syndromes, including undifferentiated febrile illness, encephalitis, pneumonitis and bone marrow suppression. To date its infectious role after orthotopic heart transplant has not been well documented. We present the case of a 32-year-old cardiac transplant recipient who initially presented 8 w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term Morvan's disease, first coined in 1890, is still in use, although the generic term neuromyotonia--which is not exempt from criticism--has largely superseded it. Symptoms and signs are variable, ranging from benign painful fasciculations, pseudomyotonic cases, rigid forms, cases in which central nervous system features are also present (with, in addition to nerve hyperexcitability, agitation, confusion, delirium, insomnia, hyperhidrosis and tachycardia). A distal peripheral motor nerve is the origin of nerve hyperexcitability. There is growing evidence that autoimmunity is involved in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adverse neurological and renal effects can occur in patients taking acyclovir. Neurotoxicity of acyclovir results from an accumulation of the antiviral and its metabolites in the bloodstream. This can be observed in the elderly or in patients with chronic renal failure, generally in dialysis patients. Acute renal failure results from intratubular crystallization of acyclovir.
OBSERVATION: A 78-year-old right-handed woman was admitted in an emergency setting for aphasia. Analysis of the cerebrospinal fluid was normal, but herpetic meningo-encephalitis was suspected and intravenou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental Gerstmann's syndrome is a neurodevelopmental disorder infrequently described in the literature. The limited literature might result from controversy surrounding developmental Gerstmann's syndrome as a "true syndrome." Developmental Gerstmann's syndrome requires a tetrad of symptoms: left-right confusion, finger agnosia, dyscalculia, and dysgraphia, with constructional dyspraxia often included as a fifth symptom. The etiology of developmental Gerstmann's syndrome is unknown, but several hypotheses have been proposed, and none have been conclusively confirmed. Based on the paucity
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeleton is the most common organ to be affected by metastatic cancer. Hypercalcemia of malignancy (HM) affects 10 to 20% of patients with advanced cancer. HM causes a series of symptoms, constipation, nausea and vomiting, confusion and/or stupor, polyuria and polydipsia, bone pains, which decrease quality of life. The normalization of calcemia significantly improves all these symptoms. Despite that, HM remains largely underdiagnosed and undertreated. HM is an emergency. Treatment of HM includes rapid rehydration of isotonic saline and i.v. bisphosphonates. Complications from metastatic bo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating infection caused by the JC virus. It is an emerging disease in transplant recipients; however, it remains poorly defined. Twenty-four cases of PML reported in the literature in transplant recipients were reviewed. Of the 24 cases, nine occurred in renal, six in bone marrow, four in liver, three in heart and two in lung transplant recipients. Median time to onset was 17 months; 71% occurred within 24 months of transplantation. PML tended to occur later in the kidney recipients (P=0.04). Seventy-five percent had subacute present
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore which regional musculoskeletal examination skills medical students should learn and be examined on. A qualitative research study was undertaken, and six focus groups were formed involving 36 consultants from four chosen specialties. The feeling was that greater emphasis should be placed on the functional assessment of a patient. Students should be able to discern through examination what the patient can and cannot do with his/her affected limb/joint. It was felt that many of the traditional eponymously named special tests (e.g.Thomas' test, Trendelenburg's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid nodulosis is an entity that describes a particular variant of polyarthritis associated with early manifestations of palindromic rheumatism, radiologic subchondral bone cysts, and subcutaneous rheumatoid nodules. This study describes the clinical, radiologic, histologic, crystallographic, and laboratory findings, as well as the outcome in a group of 16 patients with rheumatoid nodulosis that were followed for a period of 1-12 years. Six of these patients had an aggressive course and developed classic erosive polyarticular rheumatoid arthritis, while the others continued having episod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A case report.
OBJECTIVES: To report a case of cervical amyotrophy caused by hypertrophy of the posterior longitudinal ligament (HPLL).
SETTING: Department of Neurological Surgery, Aichi Medical University, Aichi, Japan.
METHODS: The patient had severe muscular atrophy in the deltoid and triceps with slight localized hypesthesia in the C5 area and severely unstable gait due to diminished vibration sense in the knees and ankles. Magnetic resonance imaging (MRI) showed expanded cord compression from C4 to C6 with intramedullary high-signal intensity due to HPLL. Transverse image
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphomas (PCNSL) are infrequent tumors and their presentation as a solitary hypothalamic-third ventricle mass can be considered exceptional. We report the case of a 57-year-old woman with progressive visual deterioration, diabetes insipidus and mental confusion. She had a diffuse and homogeneous tumoral lesion involving the third ventricle and the adjacent hypothalamic area with marked enhancement after contrast administration on both, competed tomography scan and magnetic resonance images. It was approached and partially resected by the translamina terminalis r
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon (IFN)-alpha is associated with central nervous system (CNS) side effects such as depression and suicide ideation, somnolence, confusion, drowsiness, psychomotor slowing, memory impairment and visual disorientation. More severe complications are uncommon and include frank paranoia, dementia, coma, seizures and neuropathy. With the increasing long-term and extensive use of interferon (IFN)-alpha several new neurologic adverse effects have been recognized. We report on two patients who developed severe subcortico-frontal impairment, associated in one case with choreic movements, after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scintigraphy is an established imaging technique for injuries of the ankle and foot that are not apparent on plain radiographs. The scintigraphic technique has varied, with planar and pinhole images being used.
MATERIALS AND METHODS: The incremental value of pinhole scintigraphy over planar imaging was studied in 16 patients with established diagnoses. Inter-reporter reproducibility was also measured.
RESULTS: Pinhole scintigraphy improved the diagnostic specificity in nearly one half of the patients (48%). It did not contribute substantial information in 46% and led to confusion
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains unclear from lesion studies whether the four signs of the Gerstmann syndrome (finger agnosia, acalculia, agraphia, and right-left confusion) cluster because the neuronal nets that mediate these activities have anatomical proximity, or because these four functions share a common network. If there is a common network, with degeneration, as may occur in Alzheimer's disease, each of the signs associated with Gerstmann's syndrome should correlate with the other three signs more closely than they correlate with other cognitive deficits.
METHODS: Thirty eight patients with pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transmission of bovine spongiform encephalopathy to humans as variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) has focused public attention on how prion diseases are transmitted and how prions reach the brain after exposure. Prion diseases are characterised by transmissibility and neuropathological features of gliosis, neuronal loss and microscopic vacuoles, termed spongiosis. The principal component of prions is the glycoprotein PrP(Sc), which is a conformational modified isoform of the normal membrane protein PrP(C). How are prions transmitted and how do prions find their way once they have been
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is about 219 uterine fibroma treated surgically between 1994 and 1998. The surgical operation represent 19.1% of the gynecological interventions. The average age of our patients was of 41.7 years with 30.6% of nulliparous. The main motives of consultation were: the confusion of the menstrual cycle in 56.6%, the pelvic pains in 32%, the increase of the volume of the belly in 10% and the infertility in 10% of cases. The surgical indications were dominated by the big size of the womb in 68% of cases and hemorrhagic complications in 57.7% of cases. The myomectomy indicated for women you
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of the entire von Willebrand factor (VWF) gene for mutations, particularly in types 1 and 3 von Willebrand disease (VWD) is becoming more widely practised. The sequence of the entire VWF gene will soon be compiled as a single sequence. For these reasons, a clearly defined nomenclature to use for numbering the VWF nucleotide and amino acid sequence is required. The following recommendations are made for VWF numbering. VWF cDNA nucleotide sequence should be numbered from the A of the initiator ATG as the +1 position. Genomic DNA should be prefixed with a "g" and also numbered from th
РекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of studies on mucin-producing cystic neoplasm of the pancreas have been reported since the first report of the tumor in 1982. There has been some controversy about nomenclatures and clinicopathologic entities of mucin-producing cystic tumor, mucinous cystic tumor, and intraductal papillary tumor of the pancreas. In 1996 and 1997, new classifications of pancreatic neoplasms were published by the World Health Organization (WHO) and Armed Forces Institute of Pathology (AFIP). According to the new WHO and AFIP classifications, mucin-producing cystic neoplasm of the pancreas corresponds ma
Сравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.