Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11772 публикаций
Поиск: 520 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2231 с найденным полным текстом
The development of new inhibitory and immunological agents and combination therapies significantly improved response rates and survival of patients diagnosed with multiple myeloma (MM) in the last decade, but the disease is still considered to be incurable by current standards and the prognosis is dismal especially in high-risk groups and in relapsed and/or refractory patients. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-SCT) may enable long-term survival and even cure for individual patients via an immune-mediated graft-versus-myeloma (GvM) effect, but remains controversial due t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) cellular therapies have advanced outcomes in challenging hematologic malignancies like leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Plasma cell-directed CAR T-cell therapies have been particularly beneficial in multiple myeloma, suggesting that these agents may have a role in other challenging plasma cell disorders such as systemic AL amyloidosis and plasma cell leukemia. AL amyloidosis is a monoclonal plasma cell disorder resulting in the deposition of protein fibrils that compromise end-organ function. Delays in diagnosis can result in end-organ dysfunction and o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1) protein, which encodes a member of signal transducers and activators of transcription-induced inhibitors, takes part in a negative regulation of cytokine signaling. The mechanism of SOCS1 in tumor carcinogenesis is complex and there have been no studies concerning the clinic-biologic implication of SOCS1 expression in acute myeloid leukemia (AML). Here, we first identified that higher bone marrow (BM) SOCS1 expression was closely associated with older age, FLT3-ITD, NPM1 and DNMT3A mutations, but negatively correlated with CEBPA mutation in patients w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома, злокачественное расстройство клеток плазмы, претерпела замечательный терапевтический прогресс. Режим lenalidomide-bortezomib-dexhamethasone (VRd) был прочно установлен как one - стандартную индукционную терапию для вновь диагностировавшихся пациентов с множественными миеломами (НДММ) в силу ее значительных клинических преимуществ. Несмотря на свое превосходство в достижении хороших ответов, VRd обладает присущими ему ограничениями в отношении высокого риска рецидива и связанных с лечением токсичных свойств. В соответствии с международными руководящими принципами первооче
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) continues to be challenging despite recent therapeutic advancements. Venetoclax, an inhibitor of the anti-apoptotic protein BCL-2, is a promising agent, especially in patients harbouring t(11;14). Our objective was to review our experience with venetoclax-based regimens at our institution. All ten RRMM patients treated with venetoclax were included and had a median of six prior lines of therapy. The overall response rate was 78% and one patient with cardiac amyloidosis and MM achieved a cardiac organ response. Haematologic toxicitie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) has advanced rapidly in recent years, with the standard of care (SOC) now including not only triplet combinations of proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory agents, and steroids but also quadruplet combinations that add the anti-CD38 monoclonal antibodies isatuximab (Isa) or daratumumab (D) to a triplet backbone. In addition to the widely used bortezomib-lenalidomide-dexamethasone (VRd) combination, an alternative triplet option that can be considered is the combination of the second-generation PI carfilzomib (K) with lenalidomide-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a relatively rare haematological malignancy seen in older persons. It has an unknown aetiology and usually occurs incidentally within a family. However, several families have been reported with multiple cases of MM, so that the existence of hereditary MM has been postulated although no causative germline mutations have been detected so far. First-degree relatives of MM patients have been reported to have a relative risk between two and four times higher than normal of developing MM and we presume the risks are higher for relatives in the case of familial MM. Here we re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an aggressive plasma cell malignancy with high degrees of variability in outcome, some patients experience long remissions, whilst others survive less than two years from diagnosis. Therapy refractoriness and relapse remain challenges in MM management, and there is a need for improved prognostication and targeted therapies to improve overall survival (OS). The past decade has seen a surge in gene expression profiling (GEP) studies which have elucidated the molecular landscape of MM and led to the identification of novel gene signatures that predict OS and outperform cu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of circulating plasma cells in patients with multiple myeloma is considered a marker for highly proliferative disease. In the study herein, the impact of circulating plasma cells assessed by cytology on survival of patients with multiple myeloma was analyzed. Wright-Giemsa stained peripheral blood smears of 482 patients with newly diagnosed myeloma or plasma cell leukemia were reviewed and patients were classified into 4 categories according to the percentage of circulating plasma cells: 0%, 1-4%, 5-20%, and plasma cell leukemia with the following frequencies: 382 (79.2%), 83 (17.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy and the second most common hematological neoplasm in adults, comprising 1.8% of all cancers. With an annual incidence of ~30,770 cases in the United States, MM has a high mortality rate, leading to 12,770 deaths per year. MM is a genetically complex, highly heterogeneous malignancy, with significant inter- and intra-patient clonal variability. Recent years have witnessed dramatic improvements in the diagnostics, classification, and treatment of MM. However, patients with high-risk disease have not yet benefited from therapeutic advances. High-r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная лейкемия — это редкое и агрессивное преступление, характеризующееся моноклонной гаммопатией и наличием циркулирующих плазменных клеток в периферической крови. Терапевтические методы для лейкемии плазменных клеток остаются неопределёнными, при этом методы лечения в основном заимствованы из тех, которые используются в нескольких миеломах. Лечение первой линии, как правило, включает сочетание протеазонного ингибитора, иммуномодуляционного агента, стероидов и/или антраклинов и алкилаторов в рамках интенсивного химиотерапии. После этого пациентам, имеющим на это право, предлагается консо
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromothripsis (cth) is a form of genomic instability leading to massive de novo structural chromosome rearrangements in a one-time catastrophic event. It can cause cancer-promoting alterations, such as loss of sequences for tumor-suppressor genes, formation of oncogenic fusions, and oncogene amplifications. We investigated the genetic background and clinical significance of cth in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients. For this purpose, whole-genome copy number alterations were analyzed in 173 children with newly diagnosed T-ALL using high-density microarrays. Cth was
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous stem cell transplantation (ASCT) has been the prime consolidative strategy to increase the depth and duration of response in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), albeit with short- and long-term toxicities. Minimal residual disease (MRD) is an important early response endpoint correlating with clinically meaningful outcomes and may be used to isolate the effect of ASCT. We report the impact of ASCT on MRD burden and generate a benchmark for evaluation of novel treatments as consolidation. We collected MRD by next generation sequencing (NGS; clonoSEQ®) post induction and post-ASC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgroundt-AML occurs after a primary malignancy treatment and retains a poor prognosis.AimsTo determine the impact of primary malignancies, therapeutic strategies, and prognostic factors on clinical outcomes of t-AML.ResultsA total of 112 adult patients were included in this study. Fifty-Five patients received intensive chemotherapy (IC), 33 non-IC, and 24 best supportive care. At t-AML diagnosis, 42% and 44% of patients presented an unfavorable karyotype and unfavorable 2010 ELN risk profile, respectively. Among treated patients (n = 88), 43 (49%) achieved complete remission: four out of 33
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(5;11)(q35;q13) reciprocal translocation is a rare chromosomal abnormality that can arise in myeloid neoplasms, mainly in children and younger adults. Here, we report a case of acute myeloid leukemia with maturation, involving an 85-year-old, in which the tumor cells harbored the t(5;11)(q35;q13) chromosomal abnormality. We also address the diagnostic and immunophenotypic characteristics of acute myeloid leukemia involving t(5;11)(q35;q13), along with a review of the literature.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib is the first oral proteasome inhibitor to be approved, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. Approval was on the basis of results from the phase 3, double-blind, placebo-controlled TOURMALINE-MM1 study, which demonstrated a 35% improvement in progression-free survival with the all-oral combination of ixazomib plus lenalidomide-dexamethasone versus lenalidomide-dexamethasone alone (median: 20.6 vs 14.7 months; hazard ratio: 0.74, p=0.012; median follow-up 14.7 months). The ad
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionHaematological malignancies (HMs) account for approximately 10% of all malignancies in sub-Saharan Africa (SSA), and their incidence is rapidly increasing. Successful management of these malignancies depends on early presentation, diagnosis and prompt initiation of treatment. However, in SSA and many low and middle-income countries, several barriers hinder the effective management of these malignancies. This case report of a patient with acute promyelocytic anaemia highlights the challenges in managing HM.Case summaryA 31-year-old woman presented to a primary health care centre wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD38-targeting immunotherapy is approved in combination with lenalidomide and dexamethasone in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) that are transplant ineligible (TI) and is considered the best standard of care (SOC). To improve current SOC, we evaluated the added value of weekly bortezomib (V) to isatuximab plus lenalidomide and dexamethasone (IsaRd versus Isa-VRd). This Intergroupe Francophone of Myeloma phase 3 study randomized 270 patients with NDMM that were TI, aged 65-79 years, to IsaRd versus Isa-VRd arms. The primary endpoint was a minimal residual disease (MRD) nega
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Антигенная химериковая антигенная терапия (CAR) T клеточная терапия B-клеток (BCMA) продемонстрировала многообещающую эффективность при повторном/изобилии множественной миеломы (MM). Однако доказательства, подтверждающие его использование в более ранних лечебных условиях, по-прежнему ограничены. В настоящем исследовании представлена предварительная серия дел, в которой оценивается практическая возможность применения клеточной терапии BCMA CAR-T в качестве клеточной терапии в период после ввода у недавно диагностированных пациентов с несколькими миеломой (NDMM), которые не перешли к автоматичес
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.