Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43141 публикаций
Поиск: 398 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом
NIMA-related kinase 2 (NEK2) is a serine/threonine protein kinase that regulates mitosis and plays pivotal roles in cell cycle regulation and DNA damage repair. However, its function in porcine embryonic development is unknown. In this study, we used an NEK2-specific inhibitor, JH295 (JH), to investigate the role of NEK2 in embryonic development and the underlying regulatory mechanisms. Inhibition of NEK2 after parthenogenesis activation or in vitro fertilization significantly reduced the rates of cleavage and blastocyst formation, the numbers of trophectoderm and total cells and the cellular
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: N6-methyladenosine (m6A) modification, one of the most common epigenetic modifications in eukaryotic mRNA, has been shown to play a role in the development and function of the mammalian nervous system by regulating the biological fate of mRNA. METTL3, the catalytically active component of the m6A methyltransferase complex, has been shown to be essential in development of in the retina. However, its role in the mature retina remains elusive. In this study we aim to investigate the in vivo function of Mettl3 in the photoreceptor cells using a conditional knockout allele of Mettl3.
METH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: p16 is a tumor suppressor encoded by the CDKN2A gene whose expression is lost in approximately 50% of all human cancers. In its canonical role, p16 inhibits the G1-S-phase cell cycle progression through suppression of cyclin-dependent kinases. Interestingly, p16 also has roles in metabolic reprogramming, and we previously published that loss of p16 promotes nucleotide synthesis via the pentose phosphate pathway. However, the broader impact of p16/CDKN2A loss on other nucleotide metabolic pathways and potential therapeutic targets remains unexplored. Using CRISPR knockout libraries
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Non synonymous SNPs (nsSNPs) of the renin-angiotensin-system (RAS) pathway, unique to the Indian population were investigated in view of its importance as an endocrine system. nsSNPs of the RAS pathway genes were mined from the IndiGenome database. Damaging nsSNPs were predicted using SIFT, PredictSNP, SNP and GO, Snap2 and Protein Variation Effect Analyzer. Loss of function was predicted based on protein stability change using I mutant, PremPS and CONSURF. The structural impact of the nsSNPs was predicted using HOPE and Missense3d followed by modeling, refinement, and energy minimization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone healing is crucial in managing osteomyelitis after fracture fixation. Understanding the mechanism of extensive callus formation in pediatric osteomyelitis is highly important. This study aims to analyze bone and periosteum samples from pediatric patients to elucidate the essential processes involved in callus formation during osteomyelitis. The study included eight patients from our hospital: four with positive microbial culture who underwent osteomyelitis debridement and four who had osteotomy surgery as contral. We used tandem mass tag quantitative proteomics to investigate proteomic ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) rich whole organ bio-scaffolds, preserving structural integrity and essential growth factors, has potential towards regeneration and reconstruction. Women with cervical anomalies or trauma can benefit from clinical cervicovaginal repair using constructs rich in site specific ECM. In this study, complete human cervix decellularization was achieved using a modified perfusion-based stir bench top decellularization method. This was followed by physico-chemical processes including perfusion of ionic agents, enzymatic treatment and washing using detergent solutions for a d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the considerable efficacy observed when targeting a dispensable lineage antigen, such as CD19 in B cell acute lymphoblastic leukaemia1,2, the broader applicability of adoptive immunotherapies is hampered by the absence of tumour-restricted antigens3-5. Acute myeloid leukaemia immunotherapies target genes expressed by haematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) or differentiated myeloid cells, resulting in intolerable on-target/off-tumour toxicity. Here we show that epitope engineering of donor HSPCs used for bone marrow transplantation endows haematopoietic lineages with selective res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of food intake occurs at multiple levels, and two of the components of this process are orexigenic and anorexigenic peptides, which stimulate or inhibit appetite, respectively. The study of the function of these compounds in domestic cattle is essential for production efficiency, animal welfare, and health, as well as for economic benefits, environmental protection, and the contribution to a better understanding of physiological aspects that can be applied to other species. In this study, the real-time PCR method was utilized to determine the expression levels of GHRL, GHSR, SMI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is a bacterium that exclusively resides in human hosts and remains a dominant cause of morbidity and mortality among infectious diseases worldwide. Host protection against Mtb infection is dependent on the function of immunity-related GTPase clade M (IRGM) proteins. Polymorphisms in human IRGM associate with altered susceptibility to mycobacterial disease, and human IRGM promotes the delivery of Mtb into degradative autolysosomes. Among the three murine IRGM orthologs, Irgm1 has been singled out as essential for host protection during Mtb infections in cultured
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant number of individuals with a rare disorder such as Usher syndrome (USH) and (non-)syndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) remain genetically unexplained. Therefore, we assessed subjects suspected of USH2A-associated disease and no or mono-allelic USH2A variants using whole genome sequencing (WGS) followed by an improved pipeline for variant interpretation to provide a conclusive diagnosis. One hundred subjects were screened using WGS to identify causative variants in USH2A or other USH/arRP-associated genes. In addition to the existing variant interpretation pip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aberrant growth of cervical cells caused by the infection of human papillomavirus (HPV) may cause cervical cancer. In order to effectively prevent the occurrence of cervical cancer and for better follow-up treatment after surgery, a rapid and reliable detection method of HPV DNA is essential. Here, a surface-enhanced Raman scattering (SERS) detection method was developed based on the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/dCas9 technique and the enzyme catalysis amplification reaction, which achieved a simple and rapid detection of low-content HPV genes. The CRI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing in infants is essential for brain development, acquisition of verbal language skills, and development of social interactions. Therefore, it is important to diagnose hearing loss soon after birth so that interventions can be provided as early as possible. Most newborns in the United States are screened for hearing deficits and commercially available next-generation sequencing hearing loss panels often can identify the causative gene, which may also identify congenital defects in other organs. One of the most prevalent autosomal dominant congenital hearing loss syndromes is branchio-oto-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) clinical multisystem condition is generally considered the result of a genetic imbalance generated by the extra copy of chromosome 21. Recent discoveries, however, demonstrate that the molecular mechanisms activated in DS compared to euploid individuals are more complex than previously thought. Here, we utilize mesenchymal stem cells from chorionic villi (CV) to uncover the role of comprehensive functional genomics-based understanding of DS complexity.
METHODS: Next-generation sequencing coupled with bioinformatic analysis was performed on CV obtained from women
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the only surviving lineages of jawless fishes, hagfishes and lampreys provide a critical window into early vertebrate evolution. Here, we investigate the complex history, timing, and functional role of genome-wide duplications in vertebrates in the light of a chromosome-scale genome of the brown hagfish Eptatretus atami. Using robust chromosome-scale (paralogon-based) phylogenetic methods, we confirm the monophyly of cyclostomes, document an auto-tetraploidization (1RV) that predated the origin of crown group vertebrates ~517 Mya, and establish the timing of subsequent independent duplicati
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Myocardial infarction (MI) is a major cause of death worldwide. Effective treatments are required to improve recovery of cardiac function following MI, with the aim of improving patient outcomes and preventing progression to heart failure. The perfused but hypocontractile region bordering an infarct is functionally distinct from the remote surviving myocardium and is a determinant of adverse remodelling and cardiac contractility. Expression of the transcription factor RUNX1 is increased in the border zone 1-day after MI, suggesting potential for targeted therapeutic intervention.
OBJECT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decidualization is an essential process for embryo implantation and maintenance of pregnancy, and abnormal decidualization contributed to several pregnancy disorders like a miscarriage. The objective of this study was to explore the regulation and function of CD55 in human decidualization. By immunohistochemical staining, it was found that CD55 expression was higher in first-trimester decidua than in the endometrium. In both primary endometrial stromal cells and immortalized cell line T-hESCs, CD55 was upregulated by induction of in vitro decidualization with medroxyprogesterone acetate (MPA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosema ceranae is the most widespread microsporidian species which infects the honey bees of Apis mellifera by causing the weakening of their colonies and a decline in their productive and reproductive capacities. The only registered product for its control is the antibiotic fumagillin; however, in the European Union, there is no formulation registered for use in beekeeping. Thymol (3-hydroxy-p-cymene) is a natural essential-oil ingredient derived from Thymus vulgaris, which has been used in Varroa control for decades. The aim of this study was to investigate the effect of thymol supplementati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial stage of rice blast fungus, Magnaporthe oryzae, infection, before 36 h postinoculation, is a critical timespan for deploying pathogen effectors to overcome the host's defences and ultimately cause the disease. However, how this process is regulated at the transcription level remains largely unknown. This study functionally characterized two M. oryzae Early Infection-induced Transcription Factor genes (MOEITF1 and MOEITF2) and analysed their roles in this process. Target gene deletion and mutant phenotype analysis showed that the mutants Δmoeitf1 and Δmoeitf2 were only defective for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meishan pigs are a famous local pig breed in China, with high fertility and early sexual maturity, and stronger immunity compared to other breeds. The spleen is the largest lymphoid organ in pigs and performs essential functions, such as those relating to immunity and haematopoiesis. The invasion of many pathogenic microorganisms in pigs is associated with spleen damage. Long non-coding RNAs participate in a broad range of biological processes and have been demonstrated to be associated with splenic immune regulation. However, the expression network of mRNAs and lncRNAs in the spleen of Meisha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in OSGEP and four other genes that encode subunits of the KEOPS complex cause Galloway-Mowat syndrome, a severe, inherited kidney-neurological disease. The complex catalyzes an essential posttranscriptional modification of tRNA and its loss of function induces endoplasmic reticulum (ER) stress. Here, using Drosophila melanogaster garland nephrocytes and cultured human podocytes, we aimed to elucidate the molecular pathogenic mechanisms of KEOPS-related glomerular disease and to test pharmacological inhibition of ER stress-related signaling as a therapeutic principle. We found that AT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.