Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16696 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2040 с найденным полным текстом
medRxiv : the preprint server for health sciences2026eng
CUB and Sushi domains-containing CSMD proteins are involved in neuron development. Variants in the CSMD1-3 paralogs were GWAS-associated with cognition, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia and brain structure, suggesting that these genes could be linked to neurodevelopmental disorders (NDD). Indeed, rare biallelic variants in all three CSMD paralogs were recently associated with epilepsy, while rare biallelic variants in CSMD1 were also linked with intellectual disability and cortical malformations. We identified nine individuals from eight families carrying CSMD2 bi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), historically known as DiGeorge syndrome, is a common microdeletion disorder characterized by a wide range of multisystem manifestations. While Whole Exome Sequencing (WES) is increasingly used as a first-tier diagnostic tool for complex infant presentations, it has limited sensitivity for detecting copy-number variants such as microdeletions. Parental consanguinity adds further diagnostic complexity by increasing the likelihood of co-occurring single-gene variants.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-month-old female bor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial food colorings (AFCs) are widely used, yet their potential links to cancer remain unclear. We investigated associations between commonly used AFCs and cancer-related molecular networks and prognosis.
METHODS: AFCs-related targets were collected from CTD, ChEMBL, SEA, and TargetNet, and cancer-related targets from GeneCards, OMIM, and CTD. Overlapping targets were subjected to STRING-based PPI analysis and Cytoscape visualization, followed by GO/KEGG enrichment. Core targets were evaluated for differential expression in GEO datasets of non-small cell lung cancer (NSCLC),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by dopaminergic neuron loss and pathological accumulation of alpha-synuclein. Aberrant activation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) and of the stimulator of interferon genes (STING) signaling pathways are increasingly recognized as central contributors to PD pathogenesis. The GBA1 variants are the most common genetic risk factor for PD. However, currently there are no disease-modifying therapies for treatment of the GBA1-associated PD (GBA1-PD). Here, we investigated the effects of selective inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic encephalopathy (HE) is a neuropsychiatric disorder linked to liver dysfunction, commonly occurring in cirrhosis or acute liver failure. Existing treatments like lactulose and rifaximin provide only symptomatic relief and cause gastrointestinal side effects, emphasizing the need for alternative therapies. Tapyadi Loha (TL), a classical Ayurvedic herbomineral formulation, is traditionally used in clinical practice for HE lacks scientific evidence.
OBJECTIVES: To perform preliminary evaluation of TL in the management of HE through in silico and in vitro analysis.
MATERIAL AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aims to identify novel molecular targets and generate mechanistic hypotheses for Danlou Tablet (DLT) in the treatment of atherosclerosis (AS) using an integrative computational framework combining network pharmacology, bioinformatics, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), machine learning, molecular docking, molecular dynamics simulation, and preliminary target engagement validation. Bioactive components and targets of DLT were retrieved from the Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database (TCMSP). AS-associated targets were extracted from OMIM, DisGeNET, and Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study investigates the expression patterns, clinical relevance, and mechanisms of miR-33a-5p in bladder cancer (BLCA) to evaluate its role as a prognostic biomarker and therapeutic target.
METHODS: We analyzed miR-33a-5p expression data from the TCGA-BLCA dataset, and correlated expression levels with clinical features using statistical methods such as the Wilcoxon rank-sum test and logistic regression. Kaplan-Meier and Cox regression analyses were used to evaluate miR-33a-5p's prognostic impact. Bioinformatics tools identified potential targets, and qRTPCR validated miR-33
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial aging reflects genetic, metabolic, and environmental influences. Although obesity has been associated with older perceived facial age, the shared genetic basis and direction of the BMI-facial aging relationship remain uncertain.
OBJECTIVE: To evaluate genetic correlations between facial aging and 15 metabolic traits, assess bidirectional associations by Mendelian randomization (MR), and conduct exploratory locus, gene, and compound prioritization.
METHODS: Public genome-wide association study (GWAS) summary statistics were analyzed using linkage disequilibrium score regres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance of colorectal cancer (CRC) seriously affects the therapeutic effect. Salvianolic acid B (SalB) is a primary active compound found in the traditional Chinese medicine (TCM) Danshen, known for its antitumour properties and ability to reverse chemoresistance. However, the underlying mechanism remains to be elucidated. The present study aims to explore the chemoresistance-reversal effects of SalB on colon cancer cells and elucidate its potential mechanisms using both network pharmacology and experimental approaches. Accordingly, SalB- and disease-related targets were extrac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamics of the actin cytoskeleton play an important role in many physiological processes. Mutations in actin and actin-binding proteins cover a wide spectrum of diseases, called actinopathies. Of the six actin isoforms, the cytoskeletal β- and γ-actin isoforms differ from each other by only four amino acids. This results in overlapping and isoform-specific functions. Mutations in the ACTB and ACTG1 genes have been associated with rare diseases, so-called non-muscle actinopathies (NMA). The phenotype of affected individuals covers a wide clinical spectrum - from asymptomatic variants to mutati
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression arises from diverse environmental and psychosocial risk factors, yet how these factors co-occur within individuals remains unclear. This study identifies profiles of multiple depression risk factors and examines their clinical and neuroimaging correlates.
METHODS: Among 157,317 UK Biobank participants completing the mental health questionnaire, 24 psychological, environmental, and lifestyle factors were assessed using latent class analysis. Logistic regression evaluated associations between profiles and depression outcomes; linear models examined neuroimaging difference
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) are rare vascular anomalies most commonly seen in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a condition associated with mutations in ENG, ACVRL1, SMAD4, or GDF2. In contrast, BMPR2 variants are well-established in heritable pulmonary arterial hypertension (PAH), but their relationship to PAVMs remains poorly understood. We report the case of a 41-year-old woman with an incidentally discovered PAVM, initially treated with embolization and subsequent surgical resection. She remained asymptomatic for several years until progressive exertional dyspn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast Medium (CM) is so toxic that it causes Contrast-Induced Nephropathy (CIN). It is the third most common cause of acute renal damage in inpatient settings. Effective therapies are scarce, and the pathophysiology of CIN is uncertain.
METHODS: The active substances and potential targets of SKI、CIN, and Ferroptosis-related genes were obtained through public databases. Overlapping targets of SKI, CIN, and Ferroptosis were analyzed using Protein-Protein Interaction (PPI) networks. GO and KEGG enrichment analyses were performed to predict SKI pathways against CIN, and key compone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental exposure to endocrine-disrupting chemicals has been increasingly implicated in cardiovascular disease, yet the causal molecular mechanisms linking such exposures to atherosclerosis remain incompletely defined. Benzyl butyl phthalate (BBP), a widely used plasticizer, has been associated with vascular dysfunction, but its mechanistic contribution to atherogenesis is unclear. Here, we employed an integrative systems biology framework combining network toxicology, transcriptomic profiling, protein-protein interaction network analysis, molecular docking, molecular dynamics simulations
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major congenital anomalies (MCAs) are a leading cause of neonatal morbidity and mortality and frequently reflect underlying chromosomal, copy number, or single-gene defects. In neonates with multiple MCAs, early molecular diagnosis is critical but remains challenging due to phenotypic heterogeneity, overlapping developmental pathways, and limitations in selecting the most appropriate genetic test.
METHODS: This prospective study included 146 neonates with congenital anomalies who were referred for genetic consultation from a tertiary neonatal intensive care unit between April 2022
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intervertebral disc degeneration (IDD) is a complex, multifactorial orthopedic disorder. This study aims to investigate the therapeutic effects and underlying mechanisms of quercetin (QUE), a key bioactive component of Achyranthis Bidentatae Radix (ABR), against IDD.
METHODS AND RESULTS: Network pharmacology and RNA sequencing (RNA-seq) were utilized to identify active components and key molecular targets of ABR in IDD treatment. The findings indicated that 30 overlapping hub genes were enriched in pathways associated with hypoxia, collagen biosynthesis, inflammation, apoptosis, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differences in body composition during childhood can influence long-term health, with notable links to cardiometabolic disorders in later life. While genetic associations with body composition traits are well-studied, less is known about the role of epigenetic mechanisms, particularly in low- and middle-income countries where the burden of cardiometabolic disease is high. We investigated links between DNA methylation and three compartments of body composition: fat mass, lean mass, and bone measures using data from children enrolled in the Epigenetic Mechanisms linking Pre-conceptio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetic osteoporosis (DO) is a chronic consequence of diabetes mellitus marked by disrupted bone metabolism and elevated fracture risk, with no effective strategies currently available. Betulinic acid (BA) is a natural pentacyclic triterpenoid demonstrating anti-diabetic, anti-inflammatory, and osteoprotective effects. This research aimed to clarify the molecular mechanisms of BA in DO using network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics simulations.
METHODS: The drug-likeness and pharmacokinetic characteristics of BA were assessed using Swiss ADME, while ProTo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a major contributor to frailty and mortality in ageing and obesity and is tightly linked to metabolic dysfunction. Imeglimin is a first-in-class oral hypoglycaemic agent targeting mitochondrial function; however, despite the central role of mitochondria in skeletal muscle homeostasis, its effects on skeletal muscle under sarcopenia-relevant conditions remain unclear.
METHODS: Imeglimin was administered to male C57BL/6 mice with high-fat diet (HFD)-induced obesity for 6 weeks and to naturally aged (18 months old) male mice for 12 weeks. Skeletal muscle fibre morpholog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is associated with adverse pregnancy outcomes, but its causal relationship with recurrent pregnancy loss (RPL) and their shared molecular characteristics remain unclear. This study integrated bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) and transcriptomic bioinformatics analyses to investigate this relationship and identify candidate shared biomarkers. FinnGen and UK Biobank were selected because they provide large, non-overlapping, European-ancestry genome-wide association study (GWAS) summary statistics. Differentially expressed genes (DEGs) were i
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.