Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35965 публикаций
Поиск: 525 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5780 с найденным полным текстом
Sex-specific behaviors are often attributed to differences in neuronal wiring and molecular composition, yet how genetic sex shapes the molecular architecture of the nervous system at the individual neuron level remains unclear. Here, we use single-cell RNA sequencing to profile the transcriptome of sex-shared neurons in adult Caenorhabditis elegans males and hermaphrodites. We uncover widespread molecular dimorphism across the nervous system, including in previously unrecognized neuron-types such as the touch receptors. Neuropeptides and signaling-related genes exhibit strong sex-biased expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex-specific behaviors are often attributed to differences in neuronal wiring and molecular composition, yet how genetic sex shapes the molecular architecture of the nervous system at the individual neuron level remains unclear. Here, we use single-cell RNA sequencing to profile the transcriptome of sex-shared neurons in adult Caenorhabditis elegans males and hermaphrodites. We uncover widespread molecular dimorphism across the nervous system, including in previously unrecognized neuron-types such as the touch receptors. Neuropeptides and signaling-related genes exhibit strong sex-biased expre
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 48,XXYY syndrome sex chromosome variation is a genetic condition defined by the presence of an extra X and Y chromosome, confirmed with karyotype testing. Despite their similarities, 48,XXYY syndrome is distinct from Klinefelter syndrome on account of several factors, including psychiatric ones. This case report focuses on an individual with a history of 48,XXYY syndrome, autism spectrum disorder (ASD), and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) who had multiple psychiatric presentations for worsening depression and suicidal ideation. This case explores some of the comorbid psychi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoidectomy, routinely performed for pediatric obstructive symptoms, typically reveals benign lymphoid hyperplasia. We report the first documented case of a primary clear cell microcystic adenoma within adenoid tissue in a 12-year-old male undergoing adenotonsillectomy for chronic snoring, recurrent tonsillitis, and mouth breathing. Intraoperative examination identified an unusual homogenous grayish-white adenoid mass. Histopathological analysis demonstrated benign epithelial hyperplasia with focal clusters of clear cells arranged in microcystic patterns, morphologically aligning with a low-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the latest WHO classification of hematological neoplasms helps refine the diagnostic criteria for anaplastic large cell lymphomas (ALCL), their diagnosis can still be challenging. This retrospective series of 10 ALCL cases illustrates the cytological appearance and immunological profile obtained through flow cytometry (FCM) from various sample types, including lymph node biopsies (LN), peripheral blood (PB), cerebrospinal fluid (CSF), and pleural fluid (PF). ALCL exhibits a polymorphic cytological appearance, ranging from "doughnut" cells to Hodgkin-like cells, very large cells, and smal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The neonatal CAH screening test is mainly performed for early detection of and avoidance of mortality due to salt-wasting crises related to severe 21-hydroxylase deficiency. 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (HSD3B2) deficiency is a rare subtype of CAH that leads to salt-wasting crises. To present a case of HSD3B2 deficiency with a positive neonatal CAH screening test, emphasizing the role of newborn screening in early diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 46,XY newborn who assigned female at birth, was admitted on the fifth postnatal day due to atypical genitalia. His neonatal CAH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This systematic review aimed to summarize the clinicopathological characteristics, molecular profile, treatment, and outcomes of head and neck spindle cell carcinoma (HNSpCC).
METHODS: A comprehensive search was performed in five databases and gray literature (December 2024). Associations between clinical variables were tested using Fisher's exact and Chi-square tests, and survival was analyzed with the Kaplan-Meier method.
RESULTS: Thirty-nine studies reporting 2,250 cases were included. HNSpCC primarily affects adult males, with the larynx being the most common site, followed b
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) encodes a multidomain protein whose mutations have been identified as genetic risk factors for Parkinson's disease (PD), an age-related neurodegenerative disorder. Outside the nervous system, LRRK2 is expressed in multiple tissues, including the endocrine pancreas, but its role here is unknown. Using pharmacological and molecular approaches, we show that LRRK2 kinase activity regulates stimulated insulin secretion by influencing secretory granule trafficking. The PD-associated LRRK2 mutant G2019S, characterized by enhanced kinase activity, increases the bas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal diseases are often linked to poverty, which is associated with poor hygiene and sanitation conditions that have been severely worsened by the COVID-19 pandemic. Moreover, COVID-19 patients are treated with Dexamethasone, a corticosteroid that promotes an immunosuppressive profile, making patients more susceptible to opportunistic fungal infections, such as those caused by Candida species. In this study, we analyzed the prevalence of Candida yeasts in wastewater samples collected to track viral genetic material during the COVID-19 pandemic and identified the yeasts using polyphasic taxon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland carcinomas are a rare and heterogeneous group of malignant tumors, accounting for 3-6% of all malignant tumors in the head and neck region. The 1-, 3- and 5-year survival rates are 83%, 69% and 63% respectively. Due to new molecular pathological and genetic findings, new entities are constantly being defined as part of the recurring WHO classification of salivary gland carcinomas, so that the incidence rates of the entities are subject to constant change. The only certain risk factor for the development of salivary gland carcinomas is ionizing radiation. In addition, large tumor
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identifies a new chronic form of immune neutropenia in the young with or without detectable indirect anti-neutrophil antibodies, characterized by mild/moderate neutropenia low risk of severe infection (14%), tendency to develop autoimmune phenomena over the course of the disease (cumulative incidence of 58.6% after 20 years of disease duration), leukopenia, progressive reduction of absolute lymphocyte count and a T- and B-cell profile similar to autoimmune disorders like Sjogren syndrome, rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus (increased HLADR+ and CD3 + TCRγδ cells,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living donor liver transplantation (LDLT) is a lifesaving procedure that is often curative for several liver diseases. Familial hypercholesterolemia (FH) is a metabolic disease that results from an autosomal dominant mutation in the low-density lipoprotein receptor; yet, young patients with FH can live years without detection. Herein, we report a case of a patient who developed early myocardial infarction (MI) after having a transplant from a donor with undetected heterozygous FH. The patient was a 67-year-old female with non-alcoholic steatohepatitis-related liver cirrhosis, free from coronar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased prevalence of obesity worldwide has been implicated in the alarming rise of the incidence of gestational diabetes and preeclampsia, which are both considered threatening conditions for both mother and fetus. We studied gene polymorphisms of the proinflammatory cytokine Interleukin 6 (IL-6) and the gene expression levels of VEGF (vascular endothelial growth factor) and VEGF-R (endothelial growth factor receptor), all known to be involved in pregnancy complications, aiming to identify possible predisposing risk factors in pregnancies with obesity. The G allele of IL-6 was found to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the brain, the role of matrilin-3, an extracellular matrix component in cartilage, is unknown. Here, we identify that matrilin-3 decreased in reactive astrocytes but was unchanged in neurons after ischemic stroke in animals. Importantly, it declined in serum of patients with acute ischemic stroke. Genetic or pharmacological inhibition or supplementation of matrilin-3 aggravates or reduces brain injury, astrocytic cell death, and glial scar, respectively, but has no direct effect on neuronal cell death. RNA sequencing demonstrates that Matn3-/- mice display an increased inflammatory response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is the most important arbovirosis for public health, with more than 5 million cases worldwide in 2023. Mosnodenvir is the first anti-dengue compound with very high preclinical pan-serotype activity, currently undergoing phase 2 clinical evaluation. Here, by analyzing dengue virus (DENV) genomes from the 2023-2024 epidemic in the French Caribbean Islands, we show that they all exhibit mutation NS4B:V91A, previously associated with a marked decrease in sensitivity to mosnodenvir in vitro. Using antiviral activity tests on four clinical and reverse-genetic strains, we confirm a marke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis poses a major challenge in cancer management, including EML4-ALK-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC). As cell migration is a critical step during metastasis, we assessed the anti-migratory activities of several clinical ALK inhibitors in NSCLC cells and observed differential anti-migratory capabilities despite similar ALK inhibition, with brigatinib displaying superior anti-migratory effects over other ALK inhibitors. Applying an unbiased in situ mass spectrometry-based chemoproteomics approach, we determined the proteome-wide target profile of brigatinib in EML4-ALK+ NSCL
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive malignancy of the pleural surface that includes three major histologic subtypes, epitheliod, sarcomatoid and biphasic. Epithelioid mesothelioma is usually associated with better prognosis. The genetic mechanisms driving MPM, the possible target mutations and the correlation with overall survival remain largely unsettled. We performed target exome sequencing in 29 cases of MPM aimed at identifying somatic mutations and, eventually, their correlation with phenotypic traits and prognostic significance. We found that KRAS mutations, occurring i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary familial brain calcification (PFBC) is a disorder in which pathologic calcification of the basal ganglia, cerebellum, or other brain regions with bilateral symmetry occurs. Common clinical symptoms include dysarthria, cerebellar symptoms, motor deficits, and cognitive impairment. Genetic factors are an important cause of the disease; however autosomal recessive (AR) inheritance is rare. In 2018, the myogenesis-regulated glycosidase (MYORG) gene was the first to be associated with AR-PFBC. The present case is a 24-year-old woman with AR-PFBC that presented with migraine at the age of 16
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26 year old nulligravida presented at 24 weeks gestation for the second opinion of abnormal fetal profile and mid-face views on ultrasound at another institution. A detailed fetal anatomic ultrasound at our facility revealed the absence of fetal lens and globes bilaterally consistent with bilateral anophthalmia (HP: 0000528) without other anomalies. Karyotype and chromosomal microarray analysis were completed from amniocentesis sample. After these results, duo exome testing with paternal sequencing was completed from proband amniotic fluid sample and parental blood samples. A pathogenic vari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kallmann syndrome (KS) is a rare genetic disorder that refers to the association between hypogonadotropic hypogonadism and anosmia or hyposmia due to abnormal migration of olfactory axons and gonadotropin-releasing hormone-producing neurons. Here, we present a case of a 40-year-old man who presented with psychological problems (emotional disturbance) as the chief complaint. Physical examination revealed gynecomastia, absence of facial and axillary hair, and sparse pubic hair, micropenis, undescended right testicle, low libido and lack of sexual function. A related finding is anosmia, a high-pi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.