Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19945 публикаций
Поиск: 494 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 810 с найденным полным текстом
International journal of surgical pathology2018eng
Pulse (hyaline ring) granuloma, a rare entity first described in lung and oral cavity, has been reported under various names before the identification of hyaline rings as fragments of pulses (the edible seeds of legumes). Similar lesions were thereafter described in extra-oral localizations, mainly the gastrointestinal tract, or localizations having potential communication with the gastrointestinal tract. Recently, 2 reports described "spiral bodies" surrounded by foreign body-type multinucleated giant cell reaction in pulse granulomas, corresponding to remnant plant vascular structures (helic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a child with unexplained splenomegaly to highlight this feature as a presenting sign of the RASopathy CBL syndrome and to draw attention to the power and utility of next generation genomic sequencing for providing rapid diagnosis and critical information to guide care in the pediatric clinical setting.
CLINICAL REPORT: A 7-year-old boy presented with unexplained splenomegaly, attention deficit hyperactivity disorder, mild learning difficulties, easy bruising, mild thrombocytopenia, and subtle dysmorphic features. Extensive haematological testing including a bone marro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present the technique, results and discuss arthroscopic treatment of the localized form of pigmented villonodular synovitis (LPVNS) of the ankle.
METHODS: Medical records of five patients diagnosed and treated for ankle LPVNS with a minimum five-year followup were retrospectively reviewed. All patients were treated arthroscopically, altered synovial tissue was resected and a sample of tissue was sent for pathohistological examination for the definitive diagnosis.
RESULTS: No recurrence was noted at a mean followup of 6.5 years, both clinically and by MRI at one year postoperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) is a common inflammatory condition of unknown aetiology with a prevalence of 1 in 133 in the over 50s, and a female to male ratio of 2:1. Symptoms develop over a matter of weeks; typically bilateral shoulder or pelvic girdle pain and stiffness, that is worse in the mornings. Associated symptoms include low-grade fever, malaise, fatigue, low mood, poor appetite, and weight loss. There is no specific diagnostic test for PMR but the usual pattern is a commensurate rise in CRP and ESR. A small proportion of PMR patients will have normal inflammatory markers. PMR is ass
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholesterol pneumonitis or endogenous lipoid pneumonia (ELP) result from the accumulation of endogenous cholesterol esters in the lungs, leading to a fibroblastic interstitial inflammatory process, and may be complicated by a secondary bacterial or fungal infection. Striking features were cholesterol clefts in the alveolar and interstitial spaces and alveolar wall-thickening with lymphocytic infiltrations, which was called pulmonary interstitial and intra-alveolar cholesterol granulomas (PICG).
CASE PRESENTATION: We report a case of pneumothorax with diffuse lung cysts and pulmona
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An extensive differential diagnosis exists for swelling of the fingers. One of the rare causes of such a swelling is a multisystem disorder called sarcoidosis.
CASE DESCRIPTION: We describe a 40-year-old female patient who was first seen at our outpatient clinic with a painless swelling of the middle phalanx of her right middle finger. The diagnosis initially made was enchondroma, which was treated conservatively. Thirteen years later, the patient returned with pain and progressive swelling of this same finger. Physical examination and imaging revealed a giant-cell tumour of the t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2012eng
INTRODUCTION: Despite numerous descriptive publications, the nature, character, differential diagnosis and optimal treatment of aneurysmal bone cysts (ABCs), remain obscure. The authors report a case of the solid variant of aneurysmal bone cyst (S-ABC) occurring in the posterior components and body of C7 vertebra focusing on the differential diagnosis and surgical treatment rationale.
CASE REPORT: Right shoulder and neck pain were the presenting symptoms of 9-year-old boy. Torticollis developed later on but no neurological deficit was found. Imaging revealed an osteolytic lesion with signific
Clinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is an inflammatory granulomatous disease affecting multiple organ systems. Neurosarcoidosis (central nervous system involvement) is seen in approximately 25% of patients with systemic sarcoidosis, although it is subclinical in most of these cases. Clinical presentations and imaging findings in nervous system were varied. Cranial nerve abnormalities were the most common clinical presentation and involvement of the optic nerve in particular was associated with a poor prognosis for visual recovery. A patient is described who presented with decreased visual acuity, hypoesthesia of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis or giant cell arteritis is a systemic granulomatous vasculitis of medium and large-sized arteries, most frequently involving the temporal artery. It presents with headache, fever, elevated erythrocyte sedimentation rate and anemia. If untreated, complications like ischemic optic neuritis may even lead to blindness. Although very rare, scalp necrosis and ulcerations are the most common dermatologic findings. An 85-year-old woman presented with a two-month history of bilateral scalp ulcerations, followed by permanent loss of vision in the left eye due to the delay in diagnosin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vasculitis may cause inflammation in any single or group of blood vessels. Traditionally, giant cell arteritis involves the extracranial branches of the carotid, and Takayasu arteritis affects the aorta and its major branches. These diseases are quite rare, but have the potential to be fatal.
OBJECTIVES: We describe the spectrum of overlap between these two historically distinct diseases, and use a case of a man with arteritis involving his carotid and vertebral vessels, aorta, and coronary arteries to illustrate this. We posit that large-vessel vasculitis should be considered in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old woman presented with two weeks history of progressive shortness of breath associated with sharp chest pain. She had been on mesalazine for two years for Ulcerative Colitis. Chest X-ray showed bilateral pulmonary infiltrates with left sided pleural effusion. Blood investigations revealed, positive pANCA, negative cANCA and peripheral eosinophillia. Video assisted thoracoscopic lung biopsy specimen was consistent with eosinophillic variant of Wegener's granulomatosis. She responded to combination of withdrawal of mesalazine and high dose steroids. To our knowledge this is the first
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filariasis and its consequences are a major health problem in tropical countries, including the Indian subcontinent. Despite its high incidence, it is unusual to find microfilaria in fine needle aspiration cytology (FNAC) smears. We present a case of subcutaneous firm to cystic swelling, aspiration of which revealed a large number of microfilaria.
CASE: A 30-year-old man presented with a chain of intermittent, firm swellings in both arms. FNAC of the swellings revealed a large number of 4 microfilariae with associated giant cell reaction and inflammatory cell-like eosinophils.
CO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fever of unknown origin (FUO) at the present time is most frequently caused by neoplasm and less commonly by infection. Currently, collagen vascular diseases (CVDs) are an uncommon cause of FUO because most are readily diagnosable by serologic methods and do not remain undiagnosed for sufficient time to present as FUOs. CVDs presenting as FUOs not readily diagnosable with specific tests include late-onset rheumatoid arthritis, adult juvenile rheumatoid arthritis, and polymyalgia rheumatica/temporal arteritis (TA). TA, or giant cell arteritis, is an uncommon arteritis of the mid- an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Clinicians must be able to confidently diagnose temporal arteritis (TA), since failure to make a correct diagnosis may lead to irreversible visual loss as well as inappropriate evaluation and treatment of headache, fatigue, and other potential presenting symptoms. The diagnostic value of particular signs and symptoms among patients with suspected TA is unknown.
OBJECTIVE: To determine the accuracy of historical features, physical examination, and erythrocyte sedimentation rate (ESR) in diagnosis of TA.
DATA SOURCES: We performed a MEDLINE search of English-language articles publishe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal arteritis, the most common form of systemic vasculitis in adults, is a panarteritis that chiefly involves the extracranial branches of the carotid artery. The condition is illustrated in this article by the case of a 79-year-old woman with a dry cough, toothache, tongue infarction, and vision loss. The mean age of onset is 72 years and the disease rarely occurs in persons younger than 50 years. The most common presenting manifestations are headache, jaw claudication, polymyalgia rheumatica, and visual symptoms. Eighty-nine percent of patients have an erythrocyte sedimentation rate gre
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Can contracting another disease help suppress HIV? Researchers report intriguing new findings suggesting that a disease called scrub typhus may offer novel leads to developing anti-HIV treatments and vaccines.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman was admitted because of fever of unknown origin (FUO). In the year before the current admission she developed myalgias and was treated for polymyalgia rheumatica with low-dose prednisone. Her complaints persisted and prednisone was discontinued. Five months before the present admission she developed fever (37.7-38.9 degrees C), malaise, fatigue and occipital headache. Laboratory tests showed an elevated erythrocyte sedimentation rate (98 mm in the first hour) and a severe hypochromic, slightly microcytic, anaemia. Although a recent temporal artery biopsy was negative, a sec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.