Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45921 публикаций
Поиск: 441 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4947 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Recombinant human growth hormone (rhGH) treatment for short children born small for gestational age (SGA) is effective in improving height outcomes. Determinants of height response to rhGH treatment have been identified using multiple regression analyses. Although adverse events (AEs) associated with treatment have been described, determinants of AE occurrence are not well known.
METHODS: This analysis used safety data collected between 2007 and 2018 in an observational, prospective registry study (NCT01578135) including children born SGA across 126 sites in France. AEs were rep
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids (GCs) are widely used, particularly concerning in pediatric patients. GC-induced growth retardation (GIGR) is one of its significant side effects. Endochondral ossification of growth plate chondrocytes is crucial for skeletal growth in children; excessive GCs inhibit growth plate development and longitudinal bone growth. Previous studies have shown that psoralen (PSO) has anti-osteoporotic effects, preserves cartilage homeostasis, and enhances chondrocyte proliferation. However, the specific mechanisms remain unclear. This study used network pharmacology and molecular docking t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHORT syndrome is a rare developmental disorder frequently associated with growth failure and insulin resistant diabetes mellitus (IRDM). Since GH has a diabetogenic effect, GH therapy has been regarded as a contraindication. We observed a Brazilian girl with SHORT syndrome who received GH therapy from 4 6/12 years of age for SGA short stature. GH dosage was increased from 0.23 to 0.36 mg/kg/week, but statural response to GH therapy remained poor. Her blood HbA1c level, though it remained 5.5-6.0% in childhood, began to elevate with puberty and increased to 9.2% at 10 6/12 years of age, despit
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives To study the efficacy and influence on metabolism of recombinant human growth hormone (rhGH) treatment in short children born small for gestational age (SGA). Methods Retrospective, observational, multicenter study in 305 short children born SGA, treated with rhGH during a mean ± SD of 5.03 ± 1.73 years at a mean ± SD dose of 37 ± 8 μg/kg/day. Auxological and metabolic assessment including glucose and lipids profile were collected. Results Mean ± SD age at the start of treatment was 7.11 ± 2.78 years. Height and weight improved significantly until the end of treatment from mean -2.7
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB) gene is involved in proliferative and developmental processes in mammals. Variations in this gene lead to several different syndromic conditions, such as infantile myofibromatosis I, sporadic port-wine stain, primary familial brain calcification, and the Penttinen and overgrowth syndromes. Our objective was to investigate PDGFRB's genetic relationship to clinical conditions and evaluate the protein interactions using GeneNetwork, GeneMANIA, and STRING network databases. We have evidenced the gene's pleiotropy through its many connection
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing between constitutional delay of growth and puberty (CDGP) and congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) may be challenging. CDGP and CHH appear to belong to the same clinical spectrum (with low sex hormones and low LH and FSH), although one is classically transient and known as a self-limited form of delayed puberty (CDGP) while the other is permanent (CHH). Thus, the clinical history and the outcomes of these two conditions require different approaches, and an adequate and timely management for the patients is mandatory. Since the initial presentation of CDGP and CHH is al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated growth hormone (GH) deficiency (IGHD) type 2 is a rare autosomal dominant disorder characterized by severe short stature with low GH level. Timely diagnosis is important for optimal results of recombinant human GH (rhGH) treatment and detection of additional pituitary deficiencies in affected relatives. A male child presented at the age of one year with severe, proportionate short stature [-4.9 standard deviation score (SDS)] and with a normal body mass index (-1.1 SDS). Physical examination revealed frontal bossing, midfacial hypoplasia, normal external genitalia and no dysmorphic fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate glucose metabolism and insulin sensitivity in children with idiopathic growth hormone (GH) deficiency, treated with recombinant human GH (rhGH), and to identify possible risk factors for the development of glucose abnormalities in this population.
METHODS: We retrospectively collected data from 101 patients (60 males, median age 10.4 years, 77 prepubertal), with confirmed GH deficiency, enrolled before starting rhGH and followed up during the first three years of treatment. Glucose metabolism was evaluated annually by oral glucose tolerance test (OGTT) and glycated hemo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Human patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) commonly exhibit a short stature, but the pathogenesis of this growth retardation is not completely understood. Due to the suspected involvement of the growth hormone/insulin-like growth factor 1 (GH/IGF1) system, controversial therapeutic approaches have been developed, including both GH- administration, as well as GH-inhibition. In the present study, we examined relevant histomorphological and ultrastructural features of adenohypophyseal GH-producing somatotroph cells in a porcine DMD model.
METHODS: The numbers and volumes of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients affected by Chronic Kidney Disease and Mineral Bone Disorder (CKD-MBD) have a high risk of cardiovascular (CV) mortality that is poorly explained by traditional risk factors. The newest medical treatments for CKD-MBD have been associated with encouraging, but still inconsistent, improvement in CV disease complications and patient survival. A better understanding of the biomarkers and mechanisms of left ventricular hypertrophy (LVH), atherosclerosis, and vascular calcification (VC) may help with diagnosis and treatment of the organ damage that occurs secondary to CKD-MBD, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease mineral and bone disorder (MBD) encompasses changes in mineral ion and vitamin D metabolism that are widespread in the setting of chronic kidney disease and end-stage renal disease. MBD components associate with cardiovascular disease in many epidemiologic studies. Through impacts on hypertension, activation of the renin-angiotensin-aldosterone system, vascular calcification, endothelial function, and cardiac remodeling and conduction, MBD may be a direct and targetable cause of cardiovascular disease. However, assessment and treatment of MBD is rife with challenges owin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Sphingolipids function as key bioactive mediators that regulate cell fate events in a variety of systems. Disruptions in sphingolipid metabolism characterize several human pathologies.
OBJECTIVE: In the present study we examined sphingolipid metabolism in intrauterine growth restriction (IUGR), a severe disorder complicating 4-7% of pregnancies at increased risk of perinatal morbidity and mortality, which is characterized by placental dysfunction and augmented trophoblast cell death rates.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Placentae from early severe IUGR with documented abnormal u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickets is a condition in which there is failure of the normal mineralisation (osteomalacia) of growing bone. Whilst osteomalacia may be present in adults, rickets cannot occur. It is generally caused by a lack of mineral supply, which can either occur as a result of the deficiency of calcium (calciopaenic rickets, now known as parathyroid hormone-dependent rickets) or of phosphate (phosphopaenic rickets, now called FGF23-dependent rickets). Renal disorders may also interfere with the process of mineralisation and cause rickets. Only parathyroid hormone-dependent rickets and distal renal tubul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infant and young child (IYC) growth impairment remains a public health problem in Africa partly because infants are exposed to staple foods (contaminated with mycotoxins) at an early age. Understanding the role of mycotoxins in IYC growth is vital, and this paper systematically reviews the available knowledge.
METHODS: Studies were searched and included if they provided information on African IYC mycotoxin exposure rates and/or growth. Studies were excluded if subjects were older than 15 years, if they were animal studies or focusing on other mycotoxins. Relevant search words we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study growth response to growth hormone (GH) treatment in growth hormone-deficient (GHD) patients.
PATIENTS AND METHODS: In total, 477 GHD children were included in the study. Patients were followed up for a minimum of 1 year and up to 6 years, anthropometric assessment was performed every 3 months, while thyroid profile was followed every 6 months. Student's t-test was used for analysis of two quantitative variables.
RESULTS: Patients with complete GHD and multiple pituitary hormone deficiency were significantly shorter as expressed in their height standard deviation score (SD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming growth factor β (TGF-β) family of growth factors are key regulators of mammalian development and their dysregulation is implicated in human disease, notably, heritable vasculopathies including Marfan (MFS, OMIM #154700) and Loeys-Dietz syndromes (LDS, OMIM #609192). We described a syndrome presenting at birth with distal arthrogryposis, hypotonia, bifid uvula, a failure of normal post-natal muscle development but no evidence of vascular disease; some of these features overlap with MFS and LDS. A de novo mutation in TGFB3 was identified by exome sequencing. Several lines of evi
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the literature of the Roman Era, a case of macrosomia and genital ambiguity in a newborn is described. Textual evidence concerning this case of androgynism and its symbolism is provided in the present study. Medical interpretation of such cases covers the entire spectrum of differential diagnosis of macrosomia concurrent with genital ambiguity. Female pseudohermaphroditism may be excluded from the differential diagnosis, as the adrenal cortex physiology of the female fetus renders the concurrence of overgrowth and androgen excess unlikely. It will therefore have been a case of 46XY disorder
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic kidney disease-bone and mineral disorders (CKD-MBD) represents a dinamic area of research. Recently, new factors such as FGF-23 have been added to the classic list of regulators of bone metabolism, which include calcium, phosphorus, PTH and calcitriol. Vascular calcification, one of the most important complication of CKD-MBD is regulated by a complex variety of promoters and inhibitors. The relationship between vascular calcification, bone loss and mortality, together with the existence of likely common signaling pathways are subject of interesting investigations.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of micronutrient supplementation on growth may be modified by specific gastrointestinal parasite infections.
METHODS: We carried out a double-blind placebo-controlled trial to evaluate the effect of vitamin A and zinc supplementation on gastro-intestinal pathogen infections and growth among 584 infants in Mexico City. Children aged 5-15 months were assigned to receive either a vitamin A supplement every 2 months (20,000 IU of retinol for infants < or =; 1 year or 45,000 IU for infants >1 year), a daily supplement of 20 mg of zinc, a combined vitamin A-zinc supplement
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.