Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18724 публикаций
Поиск: 534 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 369 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Most, if not all, of the cellular functions of the BRCA1 protein are mediated through heterodimeric complexes composed of BRCA1 and a related protein, BARD1. Some breast-cancer-associated BRCA1 missense mutations disrupt the function of the BRCA1/BARD1 complex. It is therefore pertinent to determine whether variants of BARD1 confer susceptibility to breast cancer. Recently, a missense BARD1 variant, Cys557Ser, was reported to be at increased frequencies in breast cancer families. We investigated the role of the BARD1 Cys557Ser variant in a population-based cohort of 1,090 Icelandic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the disease-causing genetic alteration of split-hand/split-foot malformation (SHFM) in a Chinese family.
METHODS: Three of the 5 affected individuals from a four-generation Chinese SHFM family were examined physically and radiologically. Peripheral blood samples were collected from Digital photographs of the malformed hands and feet were taken. Peripheral blood samples were collected from 2 affected individuals, and lymphocytes were isolated to undergo high resolution G-banding. Genomic DNA was extracted from the whole blood samples of 4 available family members, includ
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Synpolydactyly (SPD, MIM 186000), also known as syndactyly type II, is a dominantly inherited limb malformation with incomplete penetrance and variable expressivity. Polyalanine tract expansion in HOXD13 has been shown to be the disease-causing mutation in SPD. The present study was designed to identify mutation in HOXD13 and to provide prenatal diagnosis, in a large Chinese SPD family consisting of 54 individuals.
METHODS: The proband and 4 other affected individuals in the family were evaluated physically and radiologically to ascertain the SPD phenotype. Genomic DNA was extracte
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The alternative complement pathway (AP) is activated in individuals with lupus nephritis and in murine models of systemic lupus erythematosus, including MRL/lpr mice. A previous study from our laboratory evaluated the development of renal disease in MRL/lpr mice genetically deficient in factor B (Bf-/-), a protein necessary for AP activation. MRL/lpr Bf-/- mice developed less renal disease and had improved survival; however, these mice were also a different major histocompatibility complex (MHC) haplotype (H-2b) than their wild-type littermates (H-2k) due to the gene for Bf being l
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the efficiency of our protocol for finding an HLA matched unrelated bone marrow donor, search results obtained between 1990 and 1995 for 240 Dutch patients were analyzed. The percentage of patients for whom, according to information given by the registries, a fully split-HLA antigen matched donor is available, increased from 24% in 1990 to over 70% in 1995. As a result the percentage of patients transplanted rose from about 24% in 1990-1991 to 44% in 1994-1995. The median time between the start of the search and transplantation was about 6 months. The systematic use of Bone Marrow
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-read metagenomics links variants, repeats, and mobile elements across individual molecules and can reveal lineage turnover that is obscured at the species level. The strength of the resulting inference, however, depends on the type and genomic span of the recovered linkage. We distinguish four evidence units-strain profiles, local haplotype blocks, genome-scale strain candidates, and host-linkage evidence-and describe the diagnostics appropriate to each. Confidence is reported separately as candidate, supported, or high confidence in context, based on read assignment, allele coherence, co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrashort celiac disease (UCD) is a subtype of celiac disease characterized by villous atrophy confined to the duodenal bulb. Its diagnosis remains challenging due to the histologic particularities of the bulb and the low adherence to recommended biopsy protocols. In a series of 728 adult patients, the prevalence of UCD was 4.5%. Patients presented digestive symptoms comparable to those of conventional celiac disease (CCD), but showed a lower frequency of extraintestinal manifestations, lower levels of IgA anti-tissue transglutaminase antibodies, and a lower prevalence of the HLA-DQ2.5 haplot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-read sequencing, paralog-aware variant calling, and telomere-to-telomere (T2T) human genome assemblies now enable the resolution of copy-, haplotype-, and nucleotide-level complexities in segmentally duplicated loci, which were previously inaccessible with short-read sequencing. In this review, we highlight how current technologies and analysis methods reveal extensive diversity in copy number (CN), structure, and gene conversion within the spinal muscular atrophy-associated survival motor neuron (SMN) locus. We summarize how understanding population-level structural variation could be tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c.166C > T p.(Pro56Ser) or P56S mutation in the VAPB gene was initially identified as a cause of motor neuron disease in Brazil in a large extended pedigree comprising >1,500 individuals including more than 200 cases. This VAPB mutation gives rise to three phenotypes: late-onset spinal muscular atrophy, classical ALS with bulbar involvement, pyramidal signs and rapid disease progression, and atypical ALS with slow progression. Nearly all known cases originate from a single founder, with most cases outside of Brazil being related to this pedigree. However, there is one report of an independ
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From June 7th to 11th, 2023, eight cases of Mpox were identified in Guangzhou, China. This is the first report of multiple local sporadic cases after the imported case in Chongqing, China. Epidemiological investigation revealed that these cases had no history of international travel and no connections with each other. Haplotype network and phylogenetic analyses indicated that the possible origin is likely from Japan, although the direct origin may remain uncertain due to limited genomic sequences and sampling bias in GISAID. The three Guangzhou sequences have accumulated several novel mutation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BXD recombinant inbred (RI) lines represent a genetic reference population derived from a cross between C57BL/6J mice (B6) and DBA/2J mice (D2), which through meiotic recombination events possesses recombinant chromosomes containing B6 or D2 haplotype segments. The quantitative trait loci (QTLs) are the locations of segregating genetic polymorphisms and are fundamental to understanding genetic diversity in human disease susceptibility and severity. QTL mapping represents the typical approach for identifying naturally occurring polymorphisms that influence complex phenotypes. In this process, g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome is a rare autosomal recessive disorder with less than 300 cases reported in the literature. Bloom syndrome is characterized by chromosome instability, physical stigmata, growth deficiency, immunodeficiency, and a predisposition to cancer, most commonly leukemias, although solid tumors are reported as well. Bloom syndrome occurs in multiple ethnic groups with a higher incidence in persons of Ashkenazi Jewish origin. Few patients of Hispanic ethnicity have been reported. We report here a Mexican American family with a BLM pathogenic variant, c.2506_2507delAG, previously reported i
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the potential association between BMP2 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and brick-tea-type skeletal fluorosis risk in cross-sectional case-control study conducted in Sinkiang and Qinghai, China, a total of 598 individuals, including 308 Tibetans and 290 Kazakhs, were enrolled. Using the standard WS/192-2008 (China), 221 skeletal fluorosis cases were diagnosed, including 123 Tibetans and 98 Kazakhs. Logistic regressions 2 analysis did not find the association between SNPs (Rs235764, Rs235739 and Rs996544) and skeletal fluorosis. Genetic models, linkage disequilibrium (LD) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old male was diagnosed with chronic kidney disease (CKD) in 2011; idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) was also diagnosed in 2011 refractory to medical treatment and finally treated with splenectomy (2017) without relapses since that date, 5 blood transfusions, and 4 platelet apheresis in 2017. Renal transplant from a living related donor (brother), ABO compatible, crossmatch were negative, sharing 1 haplotype. Donor-specific anti-HLA antibody was negative. Graft function was stable until the 5th day and graft biopsy on the 6th day; thrombotic microangiopathy (TMA), C4D negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a Chinese infant with an early-onset intellectual developmental disorder with cardiac arrhythmia syndrome. A 6-month-old boy visited our hospital because of convulsions and paroxysmal cyanosis for 1 day. Mental development analysis showed that the patient had a neurodevelopmental delay. Frequent seizures occurred, and ECG monitoring demonstrated severe cardiac arrhythmia. Whole-exome sequencing showed that the infant had two compound heterozygous variants, NM_016194:c.458G>A/p.Cys153Tyr and NM_016194:c.1032C>A/p.Tyr344*, in GNB5. The first variant was inherited from his moth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a case of sporadic inclusion-body myositis (sIBM) occurring at an unusually young age in a patient with primary Sjögren syndrome, and use the case to explore possible shared mechanisms for disease susceptibility. Possible factors may include the association of both conditions with the 8.1 ancestral haplotype; the presence of anti-cN1A antibodies, which, although considered specific for sIBM, are also seen in pSS; and the shared association with T-cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL). Further evaluation of this patient did in fact reveal underlying T-LGLL and mechan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old gentleman initially presented with nephrotic syndrome and membranous nephropathy with positive staining for C1q, which was suspicious for lupus membranous nephritis. Investigation led to the simultaneous diagnosis of colorectal cancer (CRC). The CRC was surgically excised and the patient's nephrotic syndrome resolved. The patient subsequently presented with classic systemic lupus erythematosus (SLE) including positive serological markers, mouth-ulcers and a photosensitive maculopapular rash. Two months later the patient represented with an SLE flare encompassing the full-hand of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular methods were used to detect and identify Bartonella species in the cat fleas Ctenocephalides felis felis from Puerto Iguazú, a border area in northeastern Argentina. The fleas were collected from 12 household animals, 9 dogs (Canis lupus familiaris) and 3 cats (Felis silvestris catus) during July 2016. Out of 15C. f. felis analyzed for PCR, only one flea collected from a cat was positive (6.66%) in screened for Bartonella spp. based on the gltA gene. Bartonella clarridgeiae was identified in the genetic analyses, this specimen clustered monophyletically with others B. clarridgeiae is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have implicated long noncoding RNAs (lncRNAs) as regulators of many important biological processes. Here we report on the identification and characterization of a lncRNA, lnc13, that harbors a celiac disease-associated haplotype block and represses expression of certain inflammatory genes under homeostatic conditions. Lnc13 regulates gene expression by binding to hnRNPD, a member of a family of ubiquitously expressed heterogeneous nuclear ribonucleoproteins (hnRNPs). Upon stimulation, lnc13 levels are reduced, thereby allowing increased expression of the repressed genes. Lnc13 l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an inflammatory liver disease with diverse clinical spectrum, which predominantly affects females. This review provides detailed comparisons of epidemiology, genetic predispositions, clinical features, risk factors of hepatocellular carcinoma, and mortality in AIH patients between eastern and western countries. AIH prevalence and incidence are lower in Asia-Pacific area than in Europe and America. European and American patients seem to have more severe disease, characterized with human leukocyte antigen-DR3 haplotype, younger age, more AIH-induced "cirrhosis" at d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.