BACKGROUND: Presbycusis, also referred to as age-related hearing loss (ARHL), is a condition that results from the cumulative effects of aging on an individual's auditory capabilities. Given the limited understanding of epigenetic mechanisms in ARHL, our research focuses on alterations in chromatin-accessible regions.
METHODS: We employed assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq) in conjunction with unique identifier (UID) mRNA-seq between young and aging cochleae, and conducted integrated analysis as well as motif/TF-gene prediction. Additionally,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Accumulating case reports and series have suggested that teprotumumab may significantly increase the risk of hearing impairment that, in some cases, does not resolve. This study investigates the association between hearing impairment and teprotumumab use.
METHODS: A disproportionality analysis was conducted using the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System, a publicly accessible database used for postmarketing surveillance and research. All adverse event reports containing the terms "teprotumumab" or "Tepezza" and a similar comparison group from all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About 80% of congenital hearing loss cases have genetic causes, often autosomal recessive and non-syndromic. Autosomal Recessive Non-syndromic hearing loss is characterized by extreme genetic heterogeneity.
OBJECTIVES: To report a case of congenital hearing loss with novel homozygous deletion in GRXCR1 gene.
METHODS: Case reports and review of literatures.
RESULTS: In this study, the proband was a 32-year-old woman seeking pre-marriage genetic counseling with non-syndromic congenital hearing loss. An owing negative test for GJB2 mutations, she underwent exome sequencing, unveili
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the otology clinic, we often receive some sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) patients accompanied by annoying tinnitus, who usually visited over three weeks after the onset. Nevertheless, due to the high treatment cost and relatively low cure rate, there are still great disputes about hospitalization or not for these patients. Aim: This study aimed to perform a retrospective analysis for analyzing the efficacy of treatment with oral steroids combined with postauricular steroid injection in patients with delaying effective treatment.
MATERIAL/METHODS: A total of 157 eligi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Vestibular schwannomas are benign, generally slow-growing tumors, commonly presenting with hearing loss. Alterations in the labyrinthine signal are seen in patients with vestibular schwannoma; however, the association between imaging abnormalities and hearing function remains poorly defined. The purpose of this study was to determine whether labyrinthine signal intensity is associated with hearing in patients with sporadic vestibular schwannoma.
MATERIALS AND METHODS: This was an institutional review board-approved retrospective review of patients from a prospectively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged or excessive exposure to noise can lead to hearing loss, tinnitus and hypersensitivity to sound. The effects of noise exposure on main excitatory and inhibitory neurotransmitter systems in auditory pathway have been extensively investigated. However, little is known about aberrant changes in neuromodulator systems caused by noise exposure. In the current study, we exposed 2-month-old mice to a narrow band noise at 116 dB SPL for 6 h or sham exposure, assessed auditory brainstem responses as well as examined the expression of serotonin reuptake transporter (SERT) in the cochlear nucle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss (HL) is a common sensory deficit in humans and represents an important clinical and social burden. We studied whole-genome sequencing data of a cohort of 2,097 individuals from the Brazilian Rare Genomes Project who were unaffected by hearing loss to investigate pathogenic and likely pathogenic variants associated with nonsyndromic hearing loss (NSHL). We found relevant frequencies of individuals harboring these alterations: 222 heterozygotes (10.59%) for sequence variants, 54 heterozygotes (2.58%) for copy-number variants (CNV), and four homozygotes (0.19%) for sequence variants.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We analyzed the lateralization of the cortical auditory-evoked potential recorded previously from aided hearing-impaired listeners as part of a study on noise-mitigating hearing aid technologies. Specifically, we asked whether the degree of leftward lateralization in the magnitudes and latencies of these components was reduced by noise and, conversely, enhanced/restored by hearing aid technology. We further explored if individual differences in lateralization could predict speech-in-noise abilities in listeners when tested in the aided mode.
DESIGN: The study followed a double-bli
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is one of the most genetically heterogeneous disorders known. Over 120 genes are reportedly associated with non-syndromic hearing loss (NSHL). To date, in Russia, there have been relatively few studies that apply massive parallel sequencing (MPS) methods to elucidate the genetic factors underlying non-GJB2-related hearing loss cases. The current study is intended to provide an understanding of the mutation spectrum in non-GJB2-related hearing loss in a cohort of Russian sensorineural NSHL patients and establish the best diagnostic algorithm. Genetic testing using an MPS panel, whi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in central auditory processing due to aging in normal-hearing elderly patients, as well as age-related hearing loss, are often associated with difficulties in speech processing, especially in unfavorable acoustic environments. Speech processing depends on the perception of temporal and spectral features, and for this reason can be assessed by recordings of phase-locked neural activity when synchronized to transient and periodic sound stimuli frequency-following responses (FFRs). An electronic search of the PubMed and Web of Science databases was carried out in July 2019. Studies that e
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gap junctions formed by connexins are channels on cytoplasm functioning in ion recycling and homeostasis. Some members of connexin family including connexin 31 are significant components in human skin and cochlea. In clinic, mutations of connexin 31 have been revealed as the cause of a rare hereditary skin disease called erythrokeratodermia variabilis (EKV) and non-syndromic hearing loss (NSHL). Objective: To determine the underlying genetic cause of EKV, ichthyosis and NSHL in three members of a Chinese pedigree and skin histologic characteristics of the EKV patient. Methods: By p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, the novel coronavirus (SARS-CoV-2) causes an acute respiratory illness named COVID-19 and is a controversial risk factor for hearing loss (HL). Herein, we aim to describe the associated symptoms and to evaluate hearing function in the COVID-19 pediatric population.
METHODS: A retrospective cross-sectional observational study was carried out on 37 children who contracted COVID-19 infection with no previous audio-vestibular disorders. Clinical data on the infections were collected, and an audiological assessment of all affected children was performed by using different di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to examine the implications of reporting heterozygous losses of recessive genes in Chromosomal Microarray Analysis (CMA), based on the incidence of microdeletions of three common hearing impairment genes in the local cohort and the prevalence of sequence variants in these genes in worldwide databases. Prevalence of heterozygous microdeletions in OTOA and STRC genes, as well as deletions in the DFNB1 locus encompassing GJB6 gene, was determined using electronic database of Rabin Medical Center. ClinVar archive and Deafness Variation Database were used to generate a list of clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolfram's syndrome (WFS) is a hereditary (autosomal recessive) neurodegenerative disorder. The clinical features are related to diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness (DIDMOAD) with other variable clinical manifestations. Pathogenic variants in the WFS1 gene, encoding wolframin, are known to be the main cause of Wolfram's syndrome. In this study, we present the clinical and genetic characteristics of two WFS patients from an Iranian family.
METHODS: The mutation screening was performed by polymerase chain reaction (PCR) followed by direct Sanger sequenc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological conditions have been previously documented in the Middle Pleistocene Sima de los Huesos hominins from northern Spain, and several of these have clear behavioral implications. Within this fossil assemblage, Cranium 4 shows bilateral external auditory exostoses which have been preliminarily interpreted as causing a significant hearing loss in this individual. If confirmed, this would be the oldest recorded case of deafness in human history and could have important implications for the antiquity of this condition, as well as social interactions. To further investigate this case, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Auditory steady-state response (ASSR) and click-evoked auditory brain response (c-ABR) have been used for hearing assessment for decades years, the correlation of the two methods and the effects of type and degree of hearing loss (HL) to the correlation in infants younger than 6 months of age are unclear.Objectives: To compare the correlation of ASSR and c-ABR and then to analyse the effects of type and degree of HL on the correlation in infants younger than 6 months of age.Material and methods: Retrospective study comparing ASSR thresholds at various frequencies with c-ABR thresho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether hearing loss is associated with social frailty in older adults.
METHODS: Cross-sectional analysis of cohort study data. Hearing was measured using of Pure-tone audiometry. Hearing loss was determined based on the average of hearing thresholds at 0.5, 1, and 2 kHz in the ear that had better hearing. Social frailty was defined based on the summation of the following 5 social components (1. Neighborhood meeting attendance 2. Talking to friend(s) sometimes 3.Someone gives you love and affection 4. Living alone 5. Meeting someone every day). Participants who had no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well-known that outer hair cell (OHC) loss occurs in the cochlea of animal models of permanent hearing loss induced by intense noise exposure. Our earlier studies demonstrated the production of hydroxynonenal and peroxynitrite, as well as the disruption of gap junction-mediated intercellular communication (GJIC), in the cochlear spiral ligament prior to noise-induced sudden hearing loss. The goal of the present study was to evaluate the mechanism underlying cochlear OHC loss after sudden hearing loss induced by intense noise exposure. In organ of Corti explant cultures from mice, no sign
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss and cognitive decline are commonly associated with aging and morbidity. Present clinical interest lies in whether peripheral hearing loss promotes cognitive decline and if prophylaxis with selective adenosine receptor agonist CGS21680 effectively mitigates the adverse effects. In the current study, male Sprague Dawley rats weighing 200-250 g m were randomly allocated into three groups: Group 1) rats exposed to 100 dB SPL white noise, 2 h a day for 15 consecutive days, 2) rats supplemented with an adenosine receptor agonist, CGS21680 at 100 μg/kg/day prior to noise exposure and 3)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования