Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
269345 публикаций
Поиск: 814 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11244 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The social, language, and behavioural problems that occur with autism suggest that this syndrome affects a functionally diverse and widely distributed set of neural systems.
AIMS: To review the molecular pathways involved in synaptic growth, development, and stability of human synapses. We also examine the genes implicated in synaptogenesis which have been associated with autism. In particular, we highlight the role of these genes in synaptic cell adhesion, organization of presynaptic and postsynaptic specializations, growth signaling pathways, and endosomal function.
DEVELOPME
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The development of human cultured hepatitis C virus (HCV) replication-permissive hepatocarcinoma cell lines has provided important new virological tools to study the mechanisms of HCV infection; however, this experimental model remains distantly related to physiological and pathological conditions. Here, we report the development of a new ex vivo model using human adult liver slices culture, demonstrating, for the first time, the ability of primary isolates to undergo de novo viral replication with the production of high-titer infectious virus as well as Japanese fulminant hepatiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate diagnosis of infection with the parasite Strongyloides stercoralis is hampered by the low concentration of larvae in stool, rendering parasitological diagnosis insensitive. Even if the more sensitive agar plate culture method is used repeated stool sampling is necessary to achieve satisfactory sensitivity. In this manuscript we describe the development of a coproantigen ELISA for diagnosis of infection. Polyclonal rabbit antiserum was raised against Strongyloides ratti excretory/secretory (E/S) antigen and utilized to develop an antigen capture ELISA. The assay enabled detection of su
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphakia (lack of lens) is a rare human congenital disorder with its genetic etiology largely unknown. Even in model organisms, very few mutations are known to result in such a drastic ocular defect. In this study, we have shown that homozygous deletion of Nf1, the Ras GTPase gene underlying human neurofibromatosis type 1 syndrome, causes lens dysgenesis in mouse. Although early lens specification proceeded normally in Nf1 mutants, lens induction was disrupted due to deficient cell proliferation. Further analysis showed that extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling was initially el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable efforts to educate women not to abuse alcohol during pregnancy have failed to reduce the incidence of fetal alcohol syndrome. Therefore, other approaches to limit the effects of prenatal alcohol exposure are under consideration, including the development of prevention programs and interventions. For these strategies to be as successful as possible, it also is important to improve methods for identifying affected children. The use of animal models in prenatal alcohol exposure research is critical because of the practical and ethical limitations of using human subjects for such stud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasu-Hakola disease (NHD), also designated polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy, is a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive presenile dementia and formation of multifocal bone cysts, caused by a loss-of-function mutation of DAP12 or TREM2. TREM2 and DAP12 constitute a receptor/adaptor complex expressed on osteoclasts, dendritic cells, macrophages, monocytes, and microglia. At present, the precise molecular mechanisms underlying development of leukoencephalopathy and bone cysts in NHD remain largely unknown. We established THP-1 h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehrlichia are small obligately intracellular bacteria in the order Rickettsiales that are transmitted by ticks and associated with emerging life-threatening human zoonoses. Vaccines are not available for human ehrlichiosis, and therapeutic options are limited to a single antibiotic class. New technologies for exploring host-pathogen interactions have yielded recent advances in understanding the molecular interactions between Ehrlichia and the eukaryotic host cell and identified new targets for therapeutic and vaccine development, including those that target pathogen virulence mechanisms or dis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroidogenic factor-1 (SF-1, Ad4BP, encoded by NR5A1) is a key regulator of adrenal and reproductive development and function. Based upon the features found in Nr5a1 null mice, initial attempts to identify SF-1 changes in humans focused on those rare individuals with primary adrenal failure, a 46,XY karyotype, complete gonadal dysgenesis and Müllerian structures. Although alterations affecting DNA-binding of SF-1 were found in two such cases, disruption of SF-1 is not commonly found in patients with adrenal failure. In contrast, it is emerging that variations in SF-1 can be found in associati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of clinical effectiveness with a variety of adverse side effects from the use of recombinant human growth hormone (rhGH) in therapy for growth hormone (GH)-deficient disorders has led to the development of human growth hormone releasing factor (GFR) analogues, which may be better tolerated. Tesamorelin, a synthetic GFR, has been developed as a potential treatment for a variety of conditions that may be associated with a relative deficiency of GH including HIV-related lipodystrophy.
OBJECTIVE: This article reviews the development of tesamorelin and its purported rol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iniencephaly is a rare and mostly lethal type of neural tube defect. The pattern of inheritance of this group of malformations is multifactorial, rendering the identification of the underlying causes. Numerous studies have been conducted to elucidate the genetic basis of human neurulation. Essential signaling pathways of the development of the CNS include the planar cell polarity pathway, which is important for the initiation of neural tube closure, as well as the sonic hedgehog pathway, which regulates the neural plate bending. Genes influencing the different stages of neurulation have been i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of organ specific, cell mediated autoimmune alopecia areata (AA) has substantially progressed in the last decade. These advances are partly based upon advances in immunology and genetics, improved technological methodology in RNA, DNA, proteomics, and computer analyses, as well as the development of the C3H/HeJ mouse model of AA. The discovery that full thickness skin grafts transfer AA from C3H/HeJ mice that spontaneously develop AA to multiple non-affected C3H/HeJ mice greatly shortened the time of AA onset and provided many more affected mice in this highly reproducible mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although few diseases have had a greater impact on human history, currently there is no vaccine available for protection against plague that is licensed by the Food and Drug Administration (FDA). DynPort Vaccine Company LLC, a CSC company (DVC), is managing the advanced development of a recombinant plague vaccine (rF1V) for the United States Department of Defense that will provide protection against plague aerosols, the most likely form a biological weapon would take. The vaccine was originally developed at the United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID). To
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homogeneous and complete trisomy 8 is extremely rare. With one recent neonatal exception, all reported cases have been mosaic, due to mitotic non-disjunction during early zygotic development. We report a case of chromosome 8 trisomy in a human embryo examined at Carnegie stage 11 (25 days post-fertilization). It presented severe cardiovascular and central nervous system malformations.
METHODS: The unusual bifid heart in this embryo spurred a detailed histological examination, karyotyping of a chorionic villus sample and subsequent FISH on inter-phase nuclei of intra-embryonic sect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza and human parainfluenza virus infections are of both medical and economical importance. Currently, inactivated vaccines provide suboptimal protection against influenza, and vaccines for human parainfluenza virus infection are not available, underscoring the need for new vaccines against these respiratory diseases. Furthermore, to reduce the burden of vaccination, the development of multivalent vaccines is highly desirable. Thus, to devise a single vaccine that would elicit immune responses against both influenza and parainfluenza viruses, we used reverse genetics to generate an influ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Details of the development of human subgingival biofilm are unknown due to the difficulties in conducting experiments and especially in obtaining undisturbed materials.
METHODS: This study was performed using deposits on carbonate apatite that had been inserted into human periodontal pockets for up to three weeks. Scanning electron microscopy using the vertically sectioned method and transmission electron microscopy using the freeze-substitution method were adopted.
RESULTS: The development of subgingival biofilm occurred in five sequential phases: pellicle formation, microbial a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects are the leading non-infectious cause of death in children. Genetic studies in the mouse have been crucial to uncover new genes and signaling pathways associated with heart development and congenital heart disease. The identification of murine models of congenital cardiac malformations in high-throughput mutagenesis screens and in gene-targeted models is hindered by the opacity of the mouse embryo.
RESULTS: We developed and optimized a novel method for high-throughput multi-embryo magnetic resonance imaging (MRI). Using this approach we identified cardiac m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a gamma-herpesvirus that infects over 90% of the human population worldwide. It is usually transmitted between individuals in saliva, and establishes replicative infection within the oropharynx as well as life-long latent infection of B cells. Primary EBV infection generally occurs during early childhood and is asymptomatic. If delayed until adolescence or later, it can be associated with the clinical syndrome of infectious mononucleosis (also known as glandular fever or 'mono'), an illness characterised by fevers, pharyngitis, lymphadenopathy and malaise. EBV infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the development of firearms, the horse was crucial to warfare and, before the invention of the steam engine, it was the fastest and most reliable form of land transport. It is crucial to the life of nomadic pastoralists on the Eurasian steppe and played a major role in the evolution of human society during the Bronze Age and Iron Age. Understanding the human past requires knowledge of the origins and development of horse husbandry. The problem of being able to identify the early stages of horse domestication is one that many researchers have grappled with for the most part unsuccessfull
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIDS dementia complex affects 15-20% of HIV-infected adults and a greater percentage of HIV-infected children. Whether or not an HIV-infected individual develops neurological disease and how early in infection the clinical signs appear is most likely the net result of both viral virulence factors and host factors. Important viral factors include cell tropism and sequences that determine neurovirulence. The host factors include the cellular expression of viral co-receptors and maintenance of competent immune responses. The pathogenesis of AIDS dementia complex is difficult to study in the human
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 8 (HHV-8) is a recently discovered herpesvirus related to Herpesvirus saimiri and Epstein-Barr virus (EBV). It has been assigned to the Rhadinovirus genus (gamma-2 herpesvirus) on the basis of its genomic sequence and structure. HHV-8 is the first member of this genus known to infect humans and it is now evident that it is the likely cause of Kaposi's sarcoma (KS). The virus is present in endothelial and spindle cells of KS, and in HIV disease the presence of HHV-8 in peripheral blood, and/or serum IgG antibodies to HHV-8, predicts the development of AIDS-related KS. HHV-8 c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.