Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19793 публикаций
Поиск: 298 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1035 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: We report two rare cases of intrahepatic splenosis in patients with distant histories of abdominal trauma and highlight the diagnostic challenges splenosis can pose for clinicians, radiologists, and pathologists.
METHODS: Pathologic and clinical data for the patients were obtained from our institutional and referral records.
RESULTS: Patient 1 is a 44-year-old male with a history of heavy alcohol use who presented with chest pain. Imaging study revealed alcoholic steatosis and multiple liver lesions. Patient 2 is a 53-year-old female with a history of primary biliary cholangitis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study employed Mendelian randomization to investigate the relationships between pathogenic infections, immunophenotypes, and Hashimoto's thyroiditis, providing deeper insights into infection-induced Hashimoto's thyroiditis development beyond the limitations of small, inconclusive observational studies.MethodsData on pathogenic infections, immune cells, and Hashimoto's thyroiditis were obtained from public databases. The inverse variance weighted method was used as the primary analytical approach, with robustness of the findings confirmed through heterogeneity and pleiotropy test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Natural killer (NK) cells are a subset of CD3-CD56+ lymphocytes that can recognize and destroy virus-infected and cancerous cells. Infection is the main factor contributing to morbidity and mortality in individuals with multiple myeloma (MM). Therefore, this study was conducted to develop a framework for assessing the association between NK cell subsets (CD56bright and CD56dim) and infections in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM).
METHODS: Peripheral blood samples were obtained from 47 NDMM patients, and NK cell immunophenotype analysis was perform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Cutaneous Ewing Sarcoma (PCES) is exceptionally rare and represent a notorious diagnostic mimicker of Merkel cell carcinoma (MCC), particularly when it aberrantly expresses neuroendocrine markers. This pitfall can lead to significant diagnostic error and inappropriate management. A 73-year-old woman presented with a progressive, FDG-avid nodule on the left upper arm. An initial punch biopsy revealed a malignant small round cell tumor with a classic neuroendocrine immunophenotype, including dot-like positivity for CK20 and Neurofilament, which did not allow distinction between PCES and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a rare, highly aggressive embryonal neoplasm of the central nervous system, primarily diagnosed in children under three years of age, with spinal presentations accounting for fewer than 2% of patients. This report describes an unusual primary thoracolumbar spinal AT/RT in a 7-year-old girl who presented with severe, rapidly progressive pain impairing mobility. Magnetic resonance imaging revealed a large intradural extramedullary mass extending from T11 to L3 with marked compression of the conus medullaris and cauda equina. Surgical resection was perf
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small round cell tumors (SRCT) affecting soft tissue and bone are a distinct category of malignancies. These lesions frequently exhibit similar clinical and radiologic features, may harbor overlapping histologic and immunophenotypic features, and generally have distinct prognostic outcomes. Therefore, in some instances, the diagnosis and accurate subclassification require molecular confirmation. We aimed to provide a comprehensive overview of the morphologic, immunohistochemical, and molecular features of SRCTs of soft tissue and bone in pediatric and young adult patients, with an emphasis on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is associated with an increased risk of intestinal lymphoma, predominantly of T-cell origin. Primary intestinal large B-cell lymphoma arising in the setting of CD is exceptionally rare. We report the case of a 34-year-old woman with poorly controlled CD who presented with abdominal pain, weight loss, and diarrhea. CT revealed a large jejunal mass. The patient underwent segmental jejunal resection with lymph node dissection. Histological examination showed a diffuse proliferation of large atypical lymphoid cells with focal anaplastic features. Immunohistochemical analysis de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIMPLE SUMMARY: Differentiating metaplastic thymoma from pulmonary mucoepidermoid carcinoma through immunohistochemistry and FISH testing provides diagnostic evidence for clinical practice. This study investigates the clinical-pathological features, immunophenotype, and di agnostic criteria of metaplastic thymoma (MT), distinguishing it from pulmonary mucinous epidermoid carcinoma (PEMC).
METHODS: Clinical data from a single patient with surgically confirmed metaplastic thymoma were collected. Histological examination, immunohistochemical staining, and molecular testing were performed.
RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary tumors in sheep are exceedingly rare, with all reported cases being benign to noninvasive and slow growing. Here, we describe a squamous cell carcinoma (SCC) with widespread metastases presumptively arising from the mammary parenchyma in a 3.5-y-old ewe. Following a history of chronic mastitis and severe swelling of the udder, the udder was removed surgically and submitted for examination. Three weeks after surgery, because of poor prognosis, the animal was euthanized and autopsied. The udder had no cutaneous lesions but had parenchymal disorganization and extensive areas of necrosis d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive nodular fibrous pseudotumor (RNFP) is a rare benign fibrocollagenous lesion that often poses diagnostic challenges because of its nonspecific clinical and radiological features, particularly at unusual sites such as the lung. This study aimed to characterize the clinicopathological, immunohistochemical, and prognostic features of RNFP and summarize the literature. We retrospectively analyzed four pathologically confirmed RNFP cases, including a rare pulmonary case, and combined them with 40 reported cases (n = 44). RNFP occurred at multiple anatomical sites, most commonly in the abdom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominantly inherited disorder primarily caused by mutations in the Jagged Canonical Notch Ligand 1 (JAG1) gene. Although many pluripotent stem cells are well established, no patient-derived stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) have been developed. In this study, we aimed to establish SHED from an ALGS patient carrying a heterozygous JAG1mut mutation.
METHODS: We isolated SHED from a deciduous tooth of an ALGS patient with a heterozygous JAG1 mutation (ALGS-SHED) by the colony-forming unit-fibroblast (CFU-F) method. We then compare
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discordant lymphomas involving mature B-cell and T-cell neoplasms are uncommon and may be missed when atypical clinical manifestations are attributed to a known aggressive lymphoma. We report a 71-year-old man who presented with fever, generalized lymphadenopathy, splenomegaly, splenic infarction, anemia, and thrombocytopenia. Bone marrow, flow cytometry, and tissue immunohistochemistry supported stage IVB diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), non-germinal-center B-cell-like subtype, with bone marrow involvement. After dose-reduced R-CHOPE chemotherapy, partial remission was achieved, but thr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morules were ordinally described as mulberry-like clusters of endometrial metaplasia with the potential to differentiate toward true squamous metaplasia (SqM). Although both morular and SqM lesions are categorized under "endometrial carcinoma (Em Ca) with squamous differentiation" in the WHO classification, they represent biologically distinct entities. Notably, morules are strongly associated with CTNNB1 (β-catenin) mutations. This review summarizes the molecular mechanisms driving the differentiation of Em Ca cells toward both morular and SqM phenotypes. Morules are frequently identified in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes 2 cases of extremely rare primary vaginal T-cell lymphoma involving the cervix in dogs, diagnosed through comprehensive imaging, histopathological, and immunophenotypic evaluations. Case 1 involved a 12-year-old spayed female Shiba Inu dog that was presented with dyschezia and vulvar bleeding. Cytologic evaluation of fine-needle aspirates was nondiagnostic, necessitating tissue biopsy for definitive diagnosis. Computed tomography revealed a large vaginal mass with poor contrast enhancement and a uniformly hypodense internal structure. Chemotherapy with prednisolone, L-asp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell carcinoma with enteroblastic differentiation arising in the female genital tract is exceptionally rare, and its pathogenesis, diagnostic features, and therapeutic implications remain poorly understood. We report a rare case in a 67-year-old woman with tumor involvement of the cervix, uterine cavity, fallopian tubes, and ovaries, and highlight the value of multi-site sequencing for resolving tumor origin and biological heterogeneity. Histologically, the tumor exhibited a fetal intestinal-like morphology with glycogen-rich clear cytoplasm. Immunohistochemistry revealed positive staini
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic social stress (CSS) is a significant public health challenge that negatively impacts behavior and immune function through brain-spleen interactions. Oxytocin (OT), a neuropeptide critical for social behavior and immune regulation, is upregulated during CSS, though its underlying mechanisms remain unclear. This study investigates the role of OT in splenic immune modulation using a murine model of CSS. Behavioral evaluations, serum oxytocin quantification, and splenic immunophenotypic analysis were performed. Splenic denervation confirmed OT's neuromodulatory role, whereas OTR antagonism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PML::RARA fusion resulting from t(15;17) is the genetic hallmark of acute promyelocytic leukemia (APL), typically detected by cytogenetics and/or fluorescence in situ hybridization (FISH) studies. Rarely, APL patients present with normal cytogenetics and FISH findings, complicating diagnosis and delaying life-saving therapy. We report a 23-year-old male with clinical, morphologic and immunophenotypic features consistent with APL but negative for FISH studies. Despite prompt initiation of all-trans retinoic acid (ATRA) based on clinical suspicion, the patient succumbed to intracranial hemor
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NUT carcinoma (NC), formerly known as NUT midline carcinoma, is a rare but highly aggressive cancer. It is a poorly differentiated carcinoma characterized by rearrangements of the NUTM1 (nuclear protein in Testis) gene with a member of the bromodomain-containing protein (BRD) family gene, usually BRD4. There is limited knowledge about primary pulmonary NC till now. It is probably underestimated or underdiagnosed because of its poorly differentiated character, misleading immunophenotype, and wide range of differential diagnoses.
METHOD: We report here two cases of pulmonary NC with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NENs) are common tumors of the digestive system. Although their histological diagnosis is usually straightforward, the differential diagnosis between neuroendocrine tumors G3 (NET G3) and neuroendocrine carcinomas (NECs) may be challenging at times due to a similar immunophenotype and morphology in a small number of cases. AIMS AND METHODS: The objective of this study was to assess the expression and diagnostic value of PAX5 in GEP-NENs. Immunohistochemical (IHC) analysis for PAX5 was carried out in a large cohort of GEP-NENs, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) with co-expression of thyroid transcription factor-1 and p40 is an extremely rare and diagnostically challenging subtype. These tumors exhibit both glandular and squamous features, which reflect a dual-lineage differentiation pattern.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old male with a history of smoking and alcohol consumption was found to have a solid nodule in the right peripheral lung on CT. Postoperative pathology confirmed that the solid nodule was poorly differentiated NSCLC with diffused and strong positivity for both thyroid transcription fa
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.