Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11853 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 859 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: This open-label 12-week study was conducted to evaluate the efficacy and safety of tofacitinib, a JAK inhibitor, in treatment-refractory active dermatomyositis (DM).
METHODS: Tofacitinib in extended-release doses of 11 mg was administered daily to 10 subjects with DM. Prior to treatment, a complete washout of all steroid-sparing agents was performed. The primary outcome measure was assessment of disease activity improvement based on the International Myositis Assessment and Clinical Studies group definition of improvement. Response rate was measured as the total improvement score a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no evidence that phlebotomy alone is sufficient to steadily maintain haematocrit on target level in low-risk patients with polycythaemia vera. This study aimed to compare the efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b on top of the standard phlebotomy regimen with phlebotomy alone.
METHODS: In 2017, we launched the Low-PV study, a multicentre, open-label, two-arm, parallel-group, investigator-initiated, phase 2 randomised trial with a group-sequential adaptive design. The study involved 21 haematological centres across Italy. Participants were recruited in a consecuti
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-fibrotic myelofibrosis (pre-PMF) and essential thrombocythemia (ET) are characterized by similarly increased rate of thrombotic events, but no study specifically analyzed risk factors for thrombosis in pre-PMF. In a multicenter cohort of 382 pre-PMF patients collected in this study, the rate of arterial and venous thrombosis after diagnosis was 1.0 and 0.95% patients/year. Factors significantly associated with arterial thrombosis were age, leukocytosis, generic cardiovascular risk factors, JAK2V617F and high molecular risk mutations, while only history of previous thrombosis, particularly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular inflammation is a major cause of visual impairment attributed to dysregulation of the immune system. Previously, we have shown that the receptor for growth-hormone-releasing hormone (GHRH-R) affects multiple inflammatory processes. To clarify the pathological roles of GHRH-R in acute ocular inflammation, we investigated the inflammatory cascades mediated by this receptor. In human ciliary epithelial cells, the NF-κB subunit p65 was phosphorylated in response to stimulation with lipopolysaccharide (LPS), resulting in transcriptional up-regulation of GHRH-R. Bioinformatics analysis and co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Increasing evidence supports a potential role for STAT3 as a tumor driver in cutaneous T-cell lymphomas (CTCL). The mechanisms leading to STAT3 activation are not fully understood; however, we recently found that miR-124, a known STAT3 regulator, is robustly silenced in MF tumor-stage and CTCL cells.
OBJECTIVE: We studied here whether deregulation of miR-124 contributes to STAT3 pathway activation in CTCL.
METHODS: We measured the effect of ectopic mir-124 expression in active phosphorylated STAT3 (p-STAT3) levels and evaluated the transcriptional impact of miR-124-dependent STAT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemokine CXCL13 controls the normal organization of secondary lymphoid tissues and the neogenesis of ectopic lymphoid structures in nonlymphoid organs, particularly the lungs. The progression and severity of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), a fatal and irreversible interstitial lung disease, is predicted by the circulating blood concentrations of CXCL13. Although CXCL13 is produced by pulmonary tissues, it has not been determined which cells are involved. This study examines CXCL13 production by lung tissue macrophages from patients with IPF and the signaling pathways controlling CXCL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osthole is an antitumor compound, which effect on Gallbladder cancer (GBC) has been not elucidated. This study focused on its anti-GBC effect and mechanism both in vitro and in vivo. The antiproliferation effect on cell lines NOZ and SGC-996 were measured by cell counting kit-8 (CCK-8) and colony formation assay. The effects on cell apoptosis and cell cycle were investigated by flow cytometry assay. The migration effect was checked by transwell assay and the expressions of proteins were examined by Western Blots. Also, we did an in-vivo experiment by intraperitoneal injection of osthole in nud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that the chemokine CCL2 can recruit macrophages (Mφs) to the bone marrow (BM) in multiple myeloma (MM) and that myeloma-associated Mφs are important in drug resistance. Here, we explore the role of increased CCL2 expression in the BM microenvironment of MM and elucidate the underlying mechanism. Our results show that CCL2 expression is associated with the treatment status of MM patients. Mφs interact with MM cells and further upregulate their expression of CCL2. These increased level of CCL2 polarizes Mφs toward the M2-like phenotype and promotes Mφs to protect MM cells fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We report tofacitinib efficacy and safety in Asia-Pacific patients who participated in the rheumatoid arthritis (RA) clinical development program.
METHOD: This post-hoc analysis included pooled data from patients with RA in the Asia-Pacific region treated with tofacitinib with/without conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs in Phase (P)1, 2, 3, and long-term extension (LTE) studies (one LTE ongoing; January 2016 data-cut). Efficacy was assessed over 24 months in patients who received tofacitinib 5 (N = 397) or 10 (N = 382) mg twice daily or placebo (N = 243) in three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The JAK pathway is a potential therapeutic target in ankylosing spondylitis. This study assessed the efficacy and safety of upadacitinib, a selective JAK1 inhibitor, in patients with ankylosing spondylitis.
METHODS: This multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, two-period, parallel-group, phase 2/3 study, SELECT-AXIS 1, enrolled adults in 62 sites in 20 countries. Eligible patients had active ankylosing spondylitis, fulfilled modified New York criteria, were previously untreated with biological disease-modifying antirheumatic drugs, and had inadequate response to
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Accumulating evidence suggests that aberrantly expressed microRNAs in airway smooth muscle (ASM) cells could change airway remodeling during the development of asthma. However, the underlying functions of microRNAs in ASM cell proliferation and apoptosis need to be further elucidated. Methods: By using RT-qPCR, miR-216a expression level was examined in the asthmatic patients and non-asthmatic individuals. Cell proliferation assay and flow cytometry analysis were used in ASM cells in which miR-216a was an abnormal expression. MiR-216a predicted to target gene was explored by bioinfor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high number of circulating CD34+ cells has been advocated to distinguish primary myelofibrosis from other Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms. We re-evaluated the diagnostic interest of measuring circulating CD34+ cells in 26 healthy volunteers and 256 consecutive patients at diagnosis for whom a myeloproliferative neoplasm was suspected. The ROC curve analysis showed that a number of CD34+ <10/μl excludes the diagnosis of primary myelofibrosis with a sensitivity of 97 % and a specificity of 90 % (area under the curve: 0.93 [0.89-0.98]; p < 0.001). Patients with PMF harboring
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ligamentum flavum (LF) hypertrophy is an important cause of lumbar spinal canal stenosis (LSS), one of the most common spinal disorders in the elderly. Although many cytokines are reported to be associated with LF hypertrophy, the intracellular signaling system is rarely discussed. The purpose of this study was to identify the JAK/STAT signaling pathway and to examine the role of the JAK/STAT systems in the hypertrophied LF.
METHODS: The LF of 10 LSS patients was analyzed and the expression of JAK1, STAT3, phosphorylated (p)-STAT3, and actin was examined by Western blot analysis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV), essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) represent typical myeloproliferative neoplasms (MPN), usually characterized by specific somatic driver mutations (JAK2 V617F, CALR and MPL). JAK2 46/1 haplotype and telomerase reverse transcriptase gene (TERT) rs2736100 A>C single nucleotide polymorphism (SNP) could represent a large fraction of the genetic predisposition seen in MPN. The rs10974944 C>G SNP, tagging the JAK2 46/1 haplotype, and the TERT rs2736100 A>C SNP were genotyped in 529 MPN patients with known JAK2 V617F, CALR and MPL status, and 433
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders that present JAK2(V617F) mutation in 50-95% of cases. The main objective of this study was the comparison of two PCR methods, real-time (qPCR) and droplet digital PCR (DD-PCR) for detection of the JAK2(V617F) mutation, to assess analytic sensitivity, specificity, and feasibility of the two methods.
METHODS: Ninety-nine patients with MPN of 225 presenting the JAK2(V617F) mutation by qPCR have been evaluated by DD-PCR also.
RESULTS: We demonstrated an absolute concordance in terms of specificit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides four well-documented genetic causes of GH insensitivity (GHI) (GHR, STAT5B, IGF1, IGFALS defects), several other congenital and acquired conditions are associated with GHI. With respect to its anabolic actions, GH induces transcription of IGF1, IGFBP3 and IGFALS through a complex regulatory cascade including GH binding to its receptor (GHR), activation of JAK2 and phosphorylation of STAT5b, which then trafficks to the nucleus. GH also activates the MAPK and PI3K pathways. The synthesis of GHR can be reduced by estrogen deficiency or corticosteroid excess, and is possibly decreased in A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm that is associated with a substantial symptom burden, thrombohemorrhagic complications, and impaired survival. A decade after the seminal discovery of an activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in nearly all patients with PV, new treatment options are finally beginning to emerge, necessitating a critical reappraisal of the underlying pathogenesis and therapeutic modalities available for PV. Herein, we comprehensively review clinical aspects of PV including diagnostic considerations, natural history, and risk factors for th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the results of group discussion among experts from SIE, SIES and GITMO societies aimed at highlighting unmet challenges in the management of Ph-neg myeloproliferative neoplasms (MPNs). The issues analyzed were: diagnosis of prefibrotic myelofibrosis; diagnosis of Ph-neg MPNs in the setting of splanchnic vein thrombosis (SVT); management of low-risk PV and low-risk ET patients with JAK2V617F mutation; molecular biomarkers in the prognostic evaluation of myelofibrosis (MF); ruxolitinib therapy in low-risk MF; therapy in patients with SVT-associated Ph-neg MPN; indications o
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.