Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19657 публикаций
Поиск: 433 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4280 с найденным полным текстом
Children with the prune belly syndrome are at high risk for renal failure. The effect of the prune belly syndrome on the outcome of renal transplantation was evaluated in a retrospective study in which 8 transplant recipients with this syndrome were randomly matched with 13 control, nondiabetic transplant patients. The parameters evaluated were patient and graft survival, renal function and interval until transplantation. The patients were matched by computer for age at transplantation, date of transplantation, immunosuppressive therapy used and type of donor. Data were analyzed by the Gehan t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is caused by mutations in collagen IV, which is widespread in the basement membranes of many organs, including the kidneys, eyes, and ears. Whereas the effects of collagen IV changes in the cochlea are well known, no changes have been described in the posterior labyrinth. The aim of this study was to investigate both the auditory and the vestibular function of a group of individuals with AS. Seventeen patients, aged 9-52, underwent audiological tests including pure-tone and speech audiometry, immittance test and otoacoustic emissions and vestibular tests including video he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease has long been viewed as a reason for caution when prescribing mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs) in heart failure (HF), a doctrine rooted in the safety record of the steroidal agents: in TOPCAT, drug discontinuation for adverse events rose steeply as kidney function declined. The prespecified kidney-risk analysis of FINEARTS-HF, which reported consistent relative benefit of the non-steroidal MRA finerenone across KDIGO risk bands with a non-significant interaction on the primary endpoint, is widely read as a mandate to treat higher-risk patients more readily.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney diseases are an important public health problem, rising in global significance. In place for nearly 2 decades, the Centers for Disease Control and Prevention's Kidney Disease Surveillance System is the first comprehensive surveillance system developed in the United States, focused exclusively on tracking kidney disease before ESKD. The Kidney Disease Surveillance System incorporates key data and trends from multiple, large national-level survey data sources (National Health and Nutrition Examination Survey), electronic medical record data (Military and Veterans Affairs Health Systems),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic factors contribute to chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal disease (ESRD). Advances in genetic testing have enabled the identification of hereditary kidney diseases, including those caused by LMX1B mutations. LMX1B mutations can lead to nail-patella syndrome (NPS) or nail-patella-like renal disease (NPLRD) with only renal manifestations.
CASE PRESENTATION: The proband was a 13-year-old female who was diagnosed with nephrotic syndrome at the age of 6. Then she began intermittent hormone and drug therapy. When she was 13 years old, she was admitted to our hospita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spreading and flattening of glomerular podocyte cell bodies and major processes and an apparent lack of foot processes were observed by scanning electron microscopy in a reversible pedicle-clamping model of acute renal failure in ADH-treated rabbits and in biopsy specimens taken 1 hour after transplantation from patients who later showed clinical signs of "acute tubular necrosis." Glomerular changes were quantified by morphometry in A) normal rabbit kidneys, B) rabbit kidneys obtained 2 hours after 1 hour of left pedicle clamping and right nephrectomy, C) kidneys similar to Group B except that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ALG8-congenital disorder of glycosylation (ALG8-CDG) is a rare inherited metabolic disorder leading to severe multisystem manifestations, with no reported prenatal patients to date.
METHODS: We describe two fetuses from a single family with ALG8-CDG presenting with prenatal hydrops, undergoing comprehensive prenatal ultrasound, umbilical cord blood biochemistry, autopsy, placental pathology, and genetic testing.
RESULTS: Prenatal ultrasound revealed fetal hydrops, skeletal anomalies, cardiac developmental abnormalities, cataracts, echogenic kidneys and bowel, oligohydramnios, cho
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A 38-year-old man presented with NELL-1 positive membranous nephropathy (MN). Initial treatment with rituximab and later cyclosporine failed to result in sustained clinical improvement. Upon further review, the patient had been applying a skin fairness cream nightly for 2 years preceding diagnosis. The cream was discontinued, and follow-up testing confirmed markedly elevated serum mercury levels of 66.8 µg/L (normal less than 20 µg/L), and 24-hour urine mercury of 103.9 nmol/d. Two rounds of chelation therapy were arranged, the first with dimercaptosuccinic acid (DMSA) and th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detailed clinical phenotype of patients carrying the α-galactosidase gene (GLA) c.548 G > A/p.Gly183Asp (p.G183D) variant in Fabry disease (FD) has not been thoroughly documented in the existing literature.
METHODS: This paper offers a meticulous overview of the clinical phenotype and relevant auxiliary examination results of nine confirmed FD patients with the p.G183D gene variant from two families. Pedigree analysis was conducted on two male patients with the gene variant, followed by biochemical and genetic screening of all high-risk relatives. Subsequently, evaluation of m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic measures aimed at optimising organ function prior to transplantation-whether by conditioning the donor after determination of brain death or by improving organ preservation after kidney removal-have the potential to enhance outcomes after transplantation. The particular advantage is that, unlike any optimised immunosuppressive therapy, a favourable effect can be achieved without side effects for the organ recipient. In recent years, several such measures have been tested in controlled clinical trials on large patient cohorts following kidney transplantation. Hypothermic pulsatile m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal graft complications are not uncommon after pancreas transplant (PTx). Although direct visualization and biopsy of the duodenal graft are important for accurate diagnosis and management, endoscopic access is often limited in cases of enteric-drained PTx. Herein, we present a case of cytomegalovirus (CMV) graft duodenitis that was successfully diagnosed by transanal endoscopy using the double-balloon technique. The patient was a 54-year-old woman who underwent simultaneous pancreas and kidney transplant for type 1 diabetes mellitus and end-stage kidney disease. Enteric drainage was esta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is common in patients with chronic kidney disease (CKD) and results from the dysregulation of iron metabolism and erythropoiesis. Hepcidin is a key regulator of iron availability and leads to iron sequestration during the state of iron repletion. Decreases in the level of hepcidin in the presence of hypoxia and/or iron limitation allow for greater iron availability for erythropoiesis. However, kidney excretion of hepcidin decreases as the severity of CKD increases, whereas production of hepcidin is increased under inflammatory conditions often present in patients with CKD, both of which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Because a significant fraction of patients with lupus nephritis (LN) develops renal impairment, there is a need to better understand the mechanisms underlying disease progression. Here, we assessed for cellular senescence in the LN kidney, and its association with disease severity and outcome.
METHODS: We enumerated the number of cells positive for p16INK4a protein, a marker of cellular senescence, by immunohistochemistry followed by digital quantification, on renal biopsies from 40 patients with active LN. We tested for an association of p16INK4a with renal fibrosis, CD8+ T cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare but fatal clinical syndrome frequently complicated by acute kidney injury (AKI) and acute tubular necrosis. Renal thrombotic microangiopathy (TMA) is a specific pathological feature of childhood HLH and few cases have been reported among infants. The present study presents a rare case of HLH with TMA in an infant. A 15-month-old infant with a week-long history of fever was admitted to hospital. The infant presented with AKI and subsequently a reduction in platelet and hemoglobin levels. TMA was diagnosed by kidney biopsy and the clinical, labo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Contrast-induced acute kidney injury (CIAKI) is the third leading cause of acute renal failure in hospitalized patients. This study was aimed to investigate whether atorvastatin could upregulate the expression of hydrogen sulfide (H2S) and hence protect against CIAKI.
METHODS: We treated male rats and NRK-52E cells by iopromide to establish in vivo and in vitro models of CIAKI. Pretreatment with atorvastatin was given in CIAKI rats to investigate its effect on CIAKI. We collected serum and urine samples to detect renal function. We obtained kidney tissue for histological analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases frequently coexist with chronic kidney disease that constitutes a major determinant of outcome in patients with heart failure. Dysfunction of both organs is related to chronic inflammation, endothelial dysfunction, oxidative stress, and fibrosis. Widespread expression of serine protease DPP4 that degrades varieties of substrates suggests its involvement in numerous physiological processes. In this study, we tested the effects of selective DPP4 inhibition on the progression of renal disease in a nondiabetic model of hypertensive heart disease using Dahl salt-sensitive ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a rare disorder of cholesterol synthesis. Affected individuals exhibit growth failure, intellectual disability and a broad spectrum of developmental malformations. Among them, renal agenesis or hypoplasia, decreased innervation of the gut, and ptosis are consistent with impaired Ret signaling. Ret is a receptor tyrosine kinase that achieves full activity when recruited to lipid rafts. Mice mutant for Ret are born with no kidneys and enteric neurons, and display sympathetic nervous system defects causing ptosis. Since cholesterol is a critical component of l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder (BD) is a psychiatric disease characterized by alternating episodes of mania and depression. Lithium (Li) represents the mainstay treatment for BD, although a significant proportion of patients shows insufficient or no response. Li is also associated with potentially severe side effects, including renal effects. Several studies reported that Li may induce reduction of glomerular filtration rate (GFR) in patients under long-term treatment. The biological systems and the genetic factors involved in susceptibility to Li-induced renal-side effects have been scarcely explored. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the value of X-ray digital tomosynthesis (DTS) in the diagnosis of urinary stones compared with kidney ureter bladder radiography.
METHODS: Between February 2011 and February 2012, 80 consecutively enrolled patients with urinary stones proved by UMDCT, the total number of which was 138, underwent additional DTS and KUB (kidney, ureter and bladder) then the number of stones and the proportions (the sensitivity of detecting stones) were recorded under all kinds of circumstances. Any two cases were selected in comparison with each other among the following four cases (D
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a common complication in patients with advanced cirrhosis and is associated with significant mortality. The most common etiologies of AKI in this setting are prerenal azotemia, acute tubular necrosis, and hepatorenal syndrome. Despite the overall poor outcomes of patients with cirrhosis and AKI, potentially efficacious therapies exist but must be tailored to the specific AKI etiology. Unfortunately, determining the etiology of AKI in the setting of cirrhosis is notoriously difficult. Many of the standard diagnostic tools, such as urine microscopy and the fractional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.