Vascular calcification is common in chronic kidney disease; however, the extent to which such condition can affect the renal microvasculature and the neighboring cell types is unclear. Our induced-calcification model in renal proximal tubular (PT) cells exhibited endoplasmic reticulum (ER) stress and oxidative damage, leading to apoptosis. Here, we utilized such calcification in mouse vascular smooth muscle (MOVAS-1) cells as a vascular calcification model, because it exhibited reactive oxygen species (ROS) generation, ER and oxidative stress, inflammatory, and apoptotic gene expressions. To d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney diseases are becoming an emerging public health problem. In order to further explore the etiology of various kidney diseases, we improved the methods of isolation of primary cultures of mouse renal tubular epithelial cells. At the first stage, the kidneys were perfused with collagenase solution. To this end, the superior mesenteric artery, celiac artery and thoracic aorta were ligated and perfusion was performed through the abdominal aorta. Then, the cells were isolated ex vivo and their integrity, purity, viability, and concentration were evaluated. The proposed cost-effective and simp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol A (BisPH-A) is a latent danger that threatens our health, which we frequently exposure in our modern life (e.g. the widespread use of drinking water in plastic pet bottles). But the BisPH-A induced transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2)-mediated oxidative stress and apoptosis in these cells has not been studied yet. Calcium (Ca2+) plays an important role in a versatile intracellular signal transduction that works over a wide range to regulate oxidative stress processes. TRPM2 is activated by oxidative stress and it has emerged as an important Ca2+ signaling mechanism in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic, autoimmune disease that can involve virtually any organ of the body. Lupus nephritis (LN), the clinical manifestation of this disease in the kidney, is one of the most common and severe outcomes of SLE. Although a key pathological hallmark of LN is glomerular inflammation and damage, tubulointerstitial lesions have been recognized as an important component in the pathology of LN. Renal tubular epithelial cells are resident cells in the tubulointerstitium that have been shown to play crucial roles in various acute and chronic kidney diseases. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deletions or inactivating mutations of the cystinosin gene CTNS lead to cystine accumulation and crystals at acidic pH in patients with nephropathic cystinosis, a rare lysosomal storage disease and the main cause of hereditary renal Fanconi syndrome. Early use of oral cysteamine to prevent cystine accumulation slows progression of nephropathic cystinosis but it is a demanding treatment and not a cure. The source of cystine accumulating in kidney proximal tubular cells and cystine's role in disease progression are unknown.
METHODS: To investigate whether receptor-mediated endocytos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diclofenac sodium is widely used in the non-steroidal anti-inflammatory drug in the treatment of pain and inflammation. It is also particularly associated with its adverse effects on avian fauna and linked to environmental issues. The present study was aimed to assess the dose-dependent toxicity of diclofenac sodium on a male reproductive system of rats. Four groups of healthy adult fertile male rats were administered with saline (control) or 0.25 mg/kg, 0.50 mg/kg and 1.0 mg/kg of diclofenac sodium, respectively for 30 days. Alterations in body and organ weight, sperm and testicular cell popu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi syndrome is a dysfunction of the proximal renal tubules that results in impaired reabsorption and increased urinary loss of phosphate and other solutes. The pathophysiology of drug-induced Fanconi syndrome is unclear. Here we report the case of a 36-year-old woman who presented with pain in multiple bones and proteinuria. She had a 7-year history of taking adefovir at 10 mg/day for chronic hepatitis B. Three years previously she had received surgery for a nontraumatic right femur neck fracture, after which she continued to complain of pain in multiple bones, and proteinuria, glycosuria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the key mechanisms involved in renal Na(+) retention in chronic heart failure (CHF) is activation of epithelial Na(+) channels (ENaC) in collecting tubules. Proteolytic cleavage has an important role in activating ENaC. We hypothesized that enhanced levels of proteases in renal tubular fluid activate ENaC, resulting in renal Na(+) retention in rats with CHF. CHF was produced by left coronary artery ligation in rats. By immunoblotting, we found that several urinary serine proteases were significantly increased in CHF rats compared with sham rats (fold increases: furin 6.7, prostasin 23.6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in WNK1 and WNK4, and in components of the Cullin-Ring Ligase system, kelch-like 3 (KLHL3) and Cullin 3 (CUL3), can cause the rare hereditary disease, Familial Hyperkalemic Hypertension (FHHt). The disease is characterized by overactivity of the renal sodium chloride cotransporter (NCC), which is phosphorylated and activated by the WNK-stimulated Ste20-type kinases, SPAK and OSR1. WNK kinases themselves can be targeted for ubiquitination and degradataion by the CUL3-KLHL3 E3 ubiquitin ligase complex. It is unclear, however, why there are significant differences in phenotypic severity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Everolimus (EVE) is a drug widely used in several renal transplant protocols. Although characterized by a relatively low nephrotoxicity, it may induce several adverse effects including severe fibro-interstitial pneumonitis. The exact molecular/biological mechanism associated to these pro-fibrotic effects is unknown, but epithelial to mesenchymal transition (EMT) may have a central role. Additionally, heparanase, an enzyme recently associated with the progression of chronic allograft nephropathy, could contribute to activate this machinery in renal cells.
METHODS: Several biomolecu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies have shown that activation of the renin-angiotensin system may lead to hypertension, a major risk factor for the development of chronic kidney disease (CKD). The existing hypertension-induced CDK mouse models are quite fast and consequently away from the human pathology. Thus, there is an urgent need for a mouse model that can be used to delineate the pathogenic process leading to progressive renal disease. The objective of this study was dual: to investigate whether mice overexpressing renin could mimic the kinetics and the physiopathological characteristics of hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the kidney in controlling and maintaining plasma potassium levels in the normal range requires the presence and activity of renal potassium channels, and their importance has been highlighted in patients with Bartter syndrome harboring mutations in the ROMK (Kir1.1, KCJN1) channel and hyperkalemia. However, the kidney expresses far more potassium channels than ROMK. Their functions are slowly emerging from studies in animal models and human rare inherited disorders that allow a better understanding of the plethora of functions that potassium channels fulfill in the kidney. Three re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephrotoxic metabolite of the environmental contaminant trichloroethylene, S-(1,2-dichlorovinyl)-l-cysteine (DCVC), is known to elicit cytotoxicity in rat and human proximal tubular (rPT and hPT, respectively) cells that involves inhibition of mitochondrial function. DCVC produces a range of cytotoxic and compensatory responses in hPT cells, depending on dose and exposure time, including necrosis, apoptosis, repair, and enhanced cell proliferation. The present study tested the hypothesis that induction of mitochondrial dysfunction is an obligatory step in the cytotoxicity caused by DCVC in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular dysgenesis (RTD) is a clinical disorder either acquired during fetal development or inherited as an autosomal recessive condition. Inherited RTD is caused by mutations in the genes encoding the components of the renin-angiotensin system angiotensinogen, renin, angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor type 1. Inherited RTD is characterized by early onset oligohydramnios, skull ossification defects, preterm birth and neonatal pulmonary and renal failure. The histological hallmark is the absence or poor development of proximal tubules. So far, all patients died eith
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous rupture of a normal renal collecting system during pregnancy is uncommon and all reported cases have occurred in right kidneys. We report a case of spontaneous rupture of the left renal collecting system during pregnancy. A 33-year-old pregnant woman presented with left loin and lower abdominal pain, and signs of preterm labour, at 32 weeks' gestation. An emergency caesarean section was performed for foetal distress but the left loin pain did not subside after delivery. Ultrasonography and a computed tomogram showed a left perinephric collection and urine extravasation, compatible
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of mercuric ion and mercuric conjugate inside live specimens has drawn intense attention because of their cytotoxicity. The translocation, transportation, and distribution of Hg2+ inside either mammals or plants, however, are still invisible due to the lack of favorable fluorescent molecular sensors for Hg2+. Here, two sensors, 2,6-bis(4'-peperazino-N'-hydroxylethoxylethylene-1',8'-naphthalimide)dimethylpyridine and 2,6-bis(4'-peperazino-N'-butyl-1',8'-naphthalimide)dimethylpyridine, which were composed of nitrogen atoms of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine as the ion receptor and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical potassium recycling is crucial for salt transport by the thick ascending limb (TAL). Loss-of-function mutations in the K channel, ROMK (Kir1.1; KCNJ1), cause Bartter syndrome, a genetically heterogeneous disorder characterized by severe reduction in salt absorption by the TAL, Na wasting, polyuria, and hypokalemic alkalosis. ROMK(-/-) null mice exhibit a Bartter phenotype and lack the small-conductance (30-pS) apical K channel (SK) in the TAL. However, a distinct 70-pS K channel can also significantly contribute to the apical conductance of TAL. We now examine the effect of ROMK deletio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman disease was diagnosed in two unrelated children with hypokalemic metabolic alkalosis and growth failure (a boy and a girl aged 7 mo and 9.5 y, respectively, at clinical presentation) on the basis of mutations detected in the gene encoding the thiazide-sensitive NaCl cotransporter of the distal convoluted tubule. GH deficiency was demonstrated by specific diagnostic tests in both children. Hypertonic saline infusion tests showed a partial vasopressin deficiency in the girl and delayed secretion of this hormone in the boy. Magnetic resonance imaging revealed an empty sella in both cases
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunohistochemical study of renal tubule cell differentiation in hydrops fetalis was performed using antibodies against lysozyme, CD15, keratin, epithelial membrane antigen and Leu-7, and formalin-fixed, paraffin-embedded sections of tissue that was obtained at autopsy. In 3 cases among 17 cases of hydrops fetalis (17.6%) there was a marked decrease in the number of cells stained positively for lysozyme, suggesting abnormal differentiation of the cells of the proximal convoluted tubules. This is the first report concerning the abnormalities of the renal tubular epithelium in hydrops fetali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования