Chromosomal translocation (8;21) is present in 10% to 15% of patients with acute myeloid leukemia. Expression of the AML1-ETO (AE) fusion protein alone is not sufficient to induce leukemia, but the nature of the additional genetic alterations is unknown. It is unclear whether AE facilitates acquisition of these cooperating events. We show that AE down-regulates genes involved in multiple DNA repair pathways, potentially through a mechanism involving direct binding at promoter elements, and increases the mutation frequency in vivo. AE cells display increased DNA damage in vitro and have an acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human monocytic leukemia zinc finger (MOZ) protein is an essential transcriptional coactivator and histone acetyltransferase (HAT) that plays a primary role in the differentiation of erythroid and myeloid cells and is required to maintain hematopoietic stem cells. Chromosomal translocations involving the HAT-encoded region are also associated with acute myeloid leukemia. Here we present the x-ray crystal structure of the MOZ HAT domain and related biochemical studies. We find that the HAT domain contains a central region that is structurally and functionally conserved with the yeast MYST H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnostic value of intracellular antibody combination in acute leukemia (AL) expressing cross-lineage cell-surface antigens.
METHODS: Flow cytometric immunophenotyping using intracellular antibody combination (cMPO/cCD79alpha/cCD3/CD45) was performed additionally in 60 patients who expressed cross-lineage antigens from 269 previously untreated adult AL.
RESULTS: Fifty-four of 269 previously untreated adult AL patients who expressed only one kind of intracellular antigen were diagnosed as cross-lineage AL, the percentage of cross-lineage AL in T cell acute lymphobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To analyse and characterize the ultrastructural morphology of normal tissue mast cells (MC) and neoplastic bone marrow MC.
METHODS: We have examined the ultrastructure and cytomorphological features of MC derived from cord blood cells, neoplastic bone marrow MC in patients with systemic mastocytosis (SM, n = 4), myelomastocytic leukaemia (MML, n = 2), mast cell leukaemia (MCL, n = 2) and tryptase-positive acute myeloid leukaemia (AML, n = 4).
RESULTS: Based on their ultrastructure and morphology, four distinct cell types could be delineated: (i) mature well-granulated tissue MC exhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with chromosomal translocations resulting in fusion proteins of the retinoic acid receptor (RAR). Here, we report a novel murine model system for APL, based on the transduction of purified murine hematopoietic progenitors (lin(-)) using high-titer retroviral vectors encoding promyelocytic leukemia-RAR (PML-RAR), and the green fluorescent protein (GFP) as a marker. PML-RAR-expressing lin(-) cells were impaired in their ability to undergo terminal myeloid differentiation and showed increased proliferative potential in vitro. Inoculation of transdu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular activities of total lactic dehydrogenase (LDH) and phosphohexose isomerase (PHI) were investigated in the leukaemic cells of 14 patients with acute myeloid leukaemia (AML), five with chronic myeloid leukaemia (CML), seven with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), 19 with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), 16 with leukaemic non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and in the lymphocytes of 14 normal persons. Intracellular total LDH-activity of the blasts of AML and ALL was in the same range as the normal lymphocytes. Patients with CLL and NHL had significantly lower levels (P less than 0.01
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate-like B cells produce natural antibodies and include marginal zone (MZ) B cells and B1 cells. B1 cells are well characterized in mice, where they prenatally seed serous cavities and produce regulatory cytokines. Putative B1 cells have been identified in human prenatal organs, but whether they persist into adulthood remains unclear. Here, we identified B1-like cells in the IgM+ and IgA+ memory compartment across adult human organs. These cells transcriptionally resembled murine and human prenatal B1 cells but not MZ B cells. They expressed canonical murine B1 cell markers, including AHNAK
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic landscape of myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS), a heterogeneous group of myeloid malignancies defined by bone marrow cell dysplasia with ineffective hematopoiesis, includes somatic and, less frequently, germline mutations in hematopoietic stem and progenitor cells, along with chromosomal abnormalities. The latest World Health Organization 2022 classification of myeloid neoplasms, as well as stratification in lower-risk (LR) and higher-risk (HR) MDS using either the Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) or the Molecular International Prognostic Scoring Sys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia remains a significant challenge in cancer treatment because conventional drug delivery systems often fail to provide sustained release and targeted therapeutic effects. To address these limitations, this study a chitosan-based nanocomposite hydrogel system for the controlled delivery of nilotinib, a tyrosine kinase inhibitor used to treat chronic myeloid leukemia. Fe2O3-containing layered double hydroxide nanocomposites into were incorporated chitosan hydrogels under controlled synthesis conditions (70 ± 2 °C, stirring speed at 800 rpm) to fabricate chitosan nanocompos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline gliomas (DMGs) are highly aggressive, WHO grade 4 glial tumors that arise in midline central nervous system structures and are defined by K27M mutations in histone H3 genes. These K27M mutations shape intratumoral myeloid cell composition in DMG. In H3.1K27M DMGs, genetic ablation of monocyte recruitment reshapes the tumor microenvironment (TME) by reducing monocyte-derived macrophages (MDMs) and increasing microglia and neutrophil presence, with overall survival remaining unchanged, indicating compensatory myeloid remodeling is occurring. Here, by using CRISPR/Cas9-based genom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been extensively studied for their regulatory roles in gene expression; however, relatively little is known about those specifically associated with super-enhancers (SEs)-genomic elements crucial for maintaining cell identity and function. This study profiles acute promyelocytic leukemia (APL)-specific SE-associated lncRNAs (SE-lncRNAs) using H3K27ac ChIP-seq and RNA-seq data from TCGA and Beat AML cohorts, identifying 44 SE-lncRNAs potentially involved in APL pathogenesis. Among these, we characterized a novel SE-lncRNA, RP11-750H9.5, located upstream of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets play a role not only in hemostasis and thrombosis, but also in inflammation and innate immunity. We previously reported that an activated form of tyrosyl-tRNA synthetase (YRSACT) has an extratranslational activity that enhances megakaryopoiesis and platelet production in mice. Here, we report that YRSACT mimics inflammatory stress inducing a unique megakaryocyte (MK) population with stem cell (Sca1) and myeloid (F4/80) markers through a mechanism dependent on Toll-like receptor (TLR) activation and type I interferon (IFN-I) signaling. This mimicry of inflammatory stress by YRSACT was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the latest World Health Organization classification of myeloid neoplasms, chronic myelomonocytic leukemia (CMML) exists as a separate entity under the category of myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPN) overlap syndromes. Outcomes remain uniformly poor with a median overall survival of ~2 years and an inherent risk of transformation into acute myeloid leukemia (15-20% over 5 years). Due to unique biologic characteristics such as overlapping features of myelodysplasia and myeloproliferation, and clinical diversity despite relative genomic homogeneity, CMML represents a unique model to s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a rare tumor composed of proliferation of myeloid precursors at extramedullary sites. They can arise de-novo or in association with hematological malignancies, most commonly acute myeloid leukemia. Clinically, it can masquerade as an abscess, cutaneous ulcer, or mass lesion. Morphologically, MS can mimic a variety of small round cell tumors including lymphomas and rhabdomyosarcoma.
AIMS: (1) To study the clinical presentations and laboratory findings in patients with MS; (2) to revisit the histomorphological findings and the differential diagnosis of MS; (3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) comprise a heterogeneous group of clonal myeloid malignancies characterized by multilineage cytopenias, recurrent cytogenetic abnormalities, and risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). AML, which can occur de novo as well as secondary to MDS, is characterized by malignant clones of myeloid lineage in the bone marrow and peripheral blood, with dissemination into tissues. The cytidine nucleoside analog and epigenetic modifier azacitidine is approved in the U.S. for the treatment of all French-American-British subtypes of MDS and in many countries
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis with associated hematologic clonal non-mast cell disease (SM-AHNMD) is a rare and heterogeneous subtype of SM and few studies on this specific entity have been reported. Sixty two patients with Systemic mastocytosis with associated hematologic clonal non-mast cell disease (SM-AHNMD) were presented. Myeloid AHNMD was the most frequent (82%) cases. This subset of patients were older, had more cutaneous lesions, splenomegaly, liver enlargement, ascites; lower bone mineral density and hemoglobin levels and higher tryptase level than lymphoid AHNMD. Defects in KIT, TET2, ASXL1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a long standing issue concerning the strength of evidence relating benzene to lymphocytic neoplasms. Because benzene is a known cause of human acute myelogenous leukemia there has been little reason for organizations such as the International Agency for Research on Cancer (IARC) or the US National Toxicology Program (NTP) to perform standard hazard identification reviews of benzene as a possible cause of other cancers such as lymphomas. Increased understanding of underlying mechanisms of carcinogenesis, as is reflected in the greater scope given to mechanistic evidence in assigning ov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative disorders (MPDs) are chronic malignant conditions originating from the clonal expansion of a multipotential hematopoietic stem cell. These diseases include polycythemia vera (PV), essential thrombocythenia, atypical chronic myeloid leukemia, idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES), agnogenic myeloid metaplasia with myelofibrosis, and others. Receptor tyrosine kinases-the platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs) and c-Kit-and their respective ligands have been implicated in the pathogenesis of MPDs. For example, a constitutively activated PDGFR fusion tyrosin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of the MLL locus, located on human chromosome 11q23, are frequent in both infant and therapy-related leukemias. Gene expression analysis of MLL-rearranged B-precursor acute lymphoblastic leukemias (MLL B-ALLs) has identified these cases as a unique subtype of leukemia, characterized by the expression of genes associated with both lymphoid and myeloid hematopoietic lineages. Here we show that MLL fusions also generate a distinct genetic subtype of T-lineage ALL (MLL T-ALL), in which leukemic cells are characterized by an early arrest in thymocyte differentiation, with suggestive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования