Psychogenic movement disorders (PMDs) represent a challenging dilemma for the treating neurologist. The terminology to classify this disorder is confusing and making the diagnosis is difficult. Once the diagnosis has been established, treatment options are limited, and the patient generally does not accept the diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To describe the clinical and videopolysomnographic characteristics of nocturnal eating episodes in sleep-related eating disorder.
DESIGN: Descriptive study of outpatients prospectively enrolled in 2 sleep centers.
SETTING: Videopolysomnographic recordings done in the sleep laboratory.
PATIENTS: Thirty-five consecutive drug-free patients with nocturnal eating.
INTERVENTIONS: N/A.
MEASUREMENTS AND RESULTS: Clinical interviews disclosed abnormal compulsory nocturnal eating episodes in all patients associated with a clinical report of sleepwalking (in 1), somniloquy (in 5),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propofol is associated with a high incidence of injection pain in children, even if given together with lidocaine. A new lipid formulation of etomidate (Etomidate-Lipuro) has been found in adults to cause very little discomfort during i.v. injection. The aim of the present prospective, double-blind, randomized trial was to compare the incidence of injection pain during i.v. induction of anaesthesia between propofol with added lidocaine (previous standard) and this new etomidate formulation in paediatric patients.
METHODS: A total of 110 paediatric patients, aged 2-16 years, schedu
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now 10 years since the first report of mutations in the presenilin genes that were deterministic for familial autosomal dominant Alzheimer's disease. The most common of these mutations occurs in the presenilin-1 gene (PSEN1) located on chromosome 14. In the ensuing decade, more than 100 PSEN1 mutations have been described. The emphasis of these reports has largely been on the novelty of the mutations and their potential pathogenic consequences rather than detailed clinical, neuropsychological, neuroimaging and neuropathological accounts of patients with the mutation. This article reviews
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with end-stage renal disease (ESRD) have a high prevalence of sleep disorders, which are not improved by conventional hemodialysis (CHD). Although sleep disorders are commonly associated with complaints of excessive daytime sleepiness, the severity and pathogenesis of daytime sleepiness has not been evaluated objectively in patients with ESRD. Nocturnal hemodialysis (NHD) is a new technique that provides better clearance of uremic toxins than CHD and, consequently, may improve sleep quality and daytime sleepiness. The authors wished to determine the severity and pathogenes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonepileptic events (NEE) are common in children, and can be difficult to distinguish from epileptic events. Several strategies can assist in differentiation. The first is an age-based approach to the differential of commonly presenting EEs in neonates, infants, and adolescents. The next strategy is to identify key elements of the patient's history to narrow the possibilities, and third is a rational approach to ancillary testing. There are additional challenges to the diagnosis and evaluation of NEEs in patients with cognitive impairments or mental retardation (MR). Twenty to 25% of neurologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The restless legs syndrome is characterized by an unpleasant sensation in the legs which causes an imperative need to move the legs and is therefore considered to be a disorder of movement. When it appears before going to sleep, it may interfere with falling asleep and lead to a sleep-deficit.
DEVELOPMENT AND CONCLUSIONS: It is a clinical condition with a satisfactory treatment, and improvement of the associated sleep disorder. The etiology is unknown, sometimes it is familial. The syndrome is increasingly often diagnosed, particularly in association with iron deficiency, during
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six patients with syringomyelia were studied with polysomnography to determine the frequency of periodic limb movements (PLM) and its relationship to the presence of a Chiari anomaly, the severity of corticospinal tract involvement, and localization of the syrinx. Sixteen patients showed PLM in stages I and II of non-REM sleep and three PLM also while awake. There were no statistically significant differences in overall disability, corticospinal signs, presence of an associated Chiari anomaly, and disease duration between patients with and without PLM, although there was a trend for pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of i.p. administration of the gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitors R(-)N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)-but-3-enyl) nipecotic acid hydrochloride (tiagabine; molecular weight 412.0), (1-(2-(((diphenylmethylene)-amino)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3- pyridinecarboxylic acid hydrochloride (NNC-711; molecular weight 386.9), and (+/-)-nipecotic acid (molecular weight 128.2) are compared with those of carbamazepine (molecular weight 236.3) on sound-induced seizures and locomotor performance in genetically epilepsy-prone (GEP) rats. The ED50 value against clonic seizures (in mumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptom of insomnia concerns not only psychiatrists, but other physicians as well. Most cases of insomnia resolve with the passage of time or when the underlying medical or psychiatric condition is treated. For situational insomnias or psychophysiologic insomnias, consider nonpharmacologic interventions before prescribing a sedative-hypnotic. When a sedative-hypnotic is indicated, the BZs are the drugs of choice because of their better margin of safety and lower potential for abuse. In most cases, limit the use of a sedative-hypnotic to several days to a few weeks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter critically reviews arguments supporting the role of the frontal cortex in light-sensitive epilepsy of the baboon Papio papio in the light of the most recent neurophysiological research. In particular, it is known that spontaneous or ILS-induced paroxysmal discharges, as well as generalized seizures, originate in the frontorolandic cortical region. In this region during ILS, neurons behave in the same manner as hyperexcitable neurons in focal epileptogenic lesions of animals and man. Aso, section of the corpus callosum causes deterioration or even destruction of the synchronization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report on the usefulness of adding video recording to routine EEG studies of infants and children with frequent paroxysmal events.
METHODS: We analyzed the efficacy of this diagnostic means during a 4-year period. The decision whether to add video recording was made by the pediatric EEG interpreter at the time of the study. Studies were planned to last between 20 and 30 min, and, if needed, were extended by the EEG interpreter. For most studies, video recording was added from the beginning of EEG recording. In a minority of cases, the addition of video was implemented during the f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical phenotype and pathology of a new autosomal dominant late-onset familial form of Alzheimer's disease in four extensive kindred originated in a genetically isolated population. Twelve affected and 16 unaffected members of these kindred were examined clinically, and a brain post-mortem study was carried out in one case. The preliminary genetic assessment included complex segregation analysis, evaluation of the power to detect linkage, and exclusion of candidate genes. Dementia has been recorded for six generations in ancestors of examined cases. Review of death certificat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently intronic and exonic mutations in the Tau gene have been found to be associated with familial neurodegenerative syndromes characterized not only by a predominantly frontotemporal dementia but also by the presence of neurological signs consistent with the dysfunction of multiple subcortical neuronal circuitries. Among families, the symptomatology appears to vary in quality and severity in relation to the specific Tau gene mutation and often may include parkinsonism, supranuclear palsies, and/or myoclonus, in addition to dementia. We carried out molecular genetic and neuropathological st
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complaint of pain has largely been ignored in the diagnostic criteria for restless legs syndrome (RLS). The purpose of this study was to investigate the prevalence of painful symptoms in RLS, and to compare sleep-related characteristics between the patients who experienced the painful symptoms and those who did not.
METHODS: The patients with RLS were retrospectively screened from July 2011 to December 2013 at a tertiary-care sleep center. For classifying those with pain and those without pain, more than three specialists separately observed the patients' reports and complaint
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was aimed to assess potential correlations between periodic leg movement (PLM) index, hepcidin levels, and iron status in patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS).
METHODS: Forty-four newly diagnosed OSAS patients and 49 non-apneic controls were enrolled in this study. All patients underwent polysomnographic evaluation. The hepcidin, iron, ferritin, total iron binding capacity, and C-reactive protein levels were measured.
RESULTS: The mean age was 47.4 ± 7.2 years (18-68) in the OSAS group and 44.9 ± 11.1 years (23-65) in the control group. There were no diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructive sleep apnoea (OSA) and restless legs syndrome (RLS) have been reported in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 1A and axonal subtypes of CMT, respectively. The aim of this case-control study was to investigate both prevalence and severity of OSA, RLS and periodic limb movements in sleep (PLMS) in adult patients with genetically proven CMT1.
PATIENTS AND METHODS: 61 patients with CMT1 and 61 insomnic control subjects were matched for age, sex, and Body Mass Index. Neurological disability in patients with CMT was assessed using the Functional Disability Scale (FDS).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.