Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13956 публикаций
Поиск: 2058 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 908 с найденным полным текстом
Non-invasive electrical stimulation (ES) is increasingly applied to improve vision in untreatable eye conditions, such as retinitis pigmentosa and age-related macular degeneration. Our previous study suggested that ES promoted retinal function and the proliferation of progenitor-like glial cells in mice with inherited photoreceptor degeneration; however, the underlying mechanism remains obscure. Müller cells (MCs) are thought to be dormant residential progenitor cells that possess a high potential for retinal neuron repair and functional plasticity. Here, we showed that ES with a ramp waveform
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) disrupts the supraspinal vasomotor pathways to sympathetic preganglionic neurons (SPNs) leading to impaired blood pressure (BP) control that often results in episodes of autonomic dysreflexia and orthostatic hypotension. The physiological cardiovascular consequences of SCI are largely attributed to the plastic changes in spinal SPNs induced by their partial deafferentation. While multiple studies have investigated the morphological changes in SPNs following SCI with contrasting reports. Here we investigated the morphological changes in SPNs rostral and caudal to a high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-syn) is a small protein that, in neurons, localizes predominantly to presynaptic terminals. Due to elevated conformational plasticity, which can be affected by environmental factors, in addition to undergoing disorder-to-order transition upon interaction with different interactants, α-syn is counted among the intrinsically disordered proteins (IDPs) family. As with many other IDPs, α-syn is considered a hub protein. This function is particularly relevant at synaptic sites, where α-syn is abundant and interacts with many partners, such as monoamine transporters, cytoskeletal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocyte dysfunction is implicated in clinical depression. There is a paucity of animal models to assess the role of astrocytes in depression pathogenesis. Refinement of an existing model is described here. Administration of the astrocytic toxin L-alpha aminoadipic acid (L-AAA) to the pre-limbic cortex (PLC) was assessed in rats and mice in tests of anxiety and depression related behaviours. Delivery of L-AAA to the PLC of Wistar rats produced an increase in immobility in the forced swimming test (FST) and reduced exploration in the open field. Delivery to the CA3 subfield of the hippocampus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible formation of PHF-like phosphorylated tau, an early feature of Alzheimer's disease (AD) was previously shown to occur in torpor during hibernation in the Golden hamster (Syrian hamster, Mesocricetus auratus). Here, we tackled the question to what extent hibernating Golden hamsters can serve as a model for the early stage of AD. During early AD, anosmia, the loss of olfactory function, is a common and typical feature. We, thus, investigated tau phosphorylation, synaptic plasticity and behavioral physiology of the olfactory system during hibernation. Tau was phosphorylated on several A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a genetic neurodegenerative condition characterized by abnormal dopamine (DA)-glutamate interactions, severe alterations in motor control, and reduced behavioral flexibility. Experimental models of disease show that during symptomatic phases, HD shares with other hyperkinetic disorders the loss of synaptic depotentiation in the striatal spiny projection neurons (SPNs). Here we test the hypothesis that corticostriatal long-term depression (LTD), a well-conserved synaptic scaling down response to environmental stimuli, is also altered in symptomatic male R6/1 mice, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
miRNA-137 is an extremely abundant miRNA in the central nervous system and is thought to be closely related to synaptic plasticity. Here, we report a previously unrecognized role of miRNA-137 in epilepsy. The expression of miRNA-137 was decreased both in patients with temporal lobe epilepsy (TLE) and in two different mouse models of epilepsy. Overexpression of miRNA-137 induced by an intrahippocampal injection of a specific agomir prolonged the latency to spontaneous recurrent seizures (SRSs) and reduced seizure severity in a mouse model of pilocarpine-induced epilepsy. Elevated levels of miRN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sperm acrosome is a specialized vacuole, a member of the family of cell-specific lysosome-related organelles. Its exocytosis, the acrosome reaction, is a crucial event during fertilization. The released acrosomal contents promote sperm penetration through the investments of the oocyte, whereas the membranous components of the acrosome are involved in sperm-oocyte interaction/fusion and oocyte activation. The way that these functionally distinct acrosomal costituents reach the vacuole during its biogenesis remains poorly understood. The biosynthetic pathway and a consistent supply from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in the rat sarcoma viral oncogene homolog (Ras)/extracellular-signal-regulated kinase and the phosphatidylinositol 3-kinase-mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathways are responsible for several neurodevelopmental disorders. These disorders are an important cause for intellectual disability; additional manifestations include autism spectrum disorder, seizures, and brain malformations. Changes in synaptic function are thought to underlie the neurological conditions associated with these syndromes. We therefore studied morphology and in vivo synaptic transmission of the caly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a large and complex family of zinc-dependent endoproteinases widely recognized for their roles in remodeling the extracellular matrix (ECM) during embryonic development, wound healing, and tissue homeostasis. Their misregulation is central to many pathologies, and they have therefore been the focus of biomedical research for decades. These proteases have also recently emerged as mediators of neural development and synaptic plasticity in vertebrates, however, understanding of the mechanistic basis of these roles and the molecular identities of the MMPs invol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dysbindin-1 gene (DTNBP1: dystrobrevin binding protein 1) is a promising schizophrenia susceptibility gene, known to localize almost exclusively to neurons in the brain, and participates in the regulation of neurotransmitter release, membrane-surface receptor expression, and synaptic plasticity. Sandy mice, with spontaneous Dtnbp1 deletion, display behavioral abnormalities relevant to symptoms of schizophrenia. However, it remains unknown if dysbindin-1 gain-of-function is beneficial or detrimental.
RESULTS: To answer this question and gain further insight into the pathophysio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroitin sulfate (CS) and dermatan sulfate (DS) proteoglycans are major components of the extracellular matrix implicated in neural development, plasticity and regeneration. While it is accepted that CS are major inhibitors of neural regeneration, the contributions of DS to regeneration have not been assessed. To enable a novel approach in studies on DS versus CS roles during development and regeneration, we generated a mouse deficient in the dermatan 4-O-sulfotransferase1 (Chst14(-/-)), a key enzyme in the synthesis of iduronic acid-containing modules found in DS but not CS. In wild-type m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Adult neurogenesis is well described in the subventricular zone of the lateral ventricle walls and in the subgranular zone of the hippocampal dentate gyrus. However, recent studies indicate that self-renewal of neural stem cells (NSCs) is not restricted to these niches, but that diverse areas of the adult brain are capable of generating new neurones and responding to various pathological alterations. In particular, NSCs have been identified in circumventricular organs (CVOs) of the adult mouse brain.
METHODS: In order to detect possible neural stem or progenitor cells in CVOs of the hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryk is an atypical transmembrane receptor tyrosine kinase that has been shown to play multiple roles in development through the modulation of Wnt signaling. Within the developing ventral midbrain (VM), Wnts have been shown to contribute to the proliferation, differentiation, and connectivity of dopamine (DA) neurons; however, the Wnt-related receptors regulating these events remain less well described. In light of the established roles of Wnt5a in dopaminergic development (regulating DA differentiation as well as axonal growth and repulsion), and its interaction with Ryk elsewhere within the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is characterized by multiple physical and psychiatric abnormalities and is caused by the hemizygous deletion of a 1.5-3 Mb region of chromosome 22. It constitutes one of the strongest known genetic risks for schizophrenia; schizophrenia arises in as many as 30% of patients with 22q11DS during adolescence or early adulthood. A mouse model of 22q11DS displays an age-dependent increase in hippocampal long-term potentiation (LTP), a form of synaptic plasticity underlying learning and memory. The sarco(endo)plasmic reticulum Ca(2+) ATPase (SERCA2), which is res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is well known as a survival factor during brain development as well as a regulator of adult synaptic plasticity. One potential mechanism to initiate BDNF actions is through its modulation of quantal presynaptic transmitter release. In response to local BDNF application to CA1 pyramidal neurons, the frequency of miniature excitatory postsynaptic currents (mEPSC) increased significantly within 30 seconds; mEPSC amplitude and kinetics were unchanged. This effect was mediated via TrkB receptor activation and required both full intracellular Ca(2+) stores as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular stimulation induced acetylcholine release in the hippocampus, and acetylcholine is known to facilitate long-term potentiation (LTP) in the hippocampus. Thus, we hypothesize that vestibular stimulation enhances LTP in CA1 in freely behaving rats, and this enhancement depends on the activation of septohippocampal cholinergic neurons. Field excitatory postsynaptic potentials were recorded in CA1 area of behaving rats following stimulation of the basal dendritic afferents. LTP was induced by a single stimulation train (100 pulses at 200 Hz) during passive whole-body rotation or during a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L1 cell adhesion molecule (L1CAM), an adhesion/signaling protein encoded by a gene target of the transcription repressor RE-1-Silencing Transcription factor (REST), is expressed in two alternatively spliced isoforms. The full-length isoform, typical of low-REST neural cells, plays key roles in survival/migration, outgrowth/fasciculation/regeneration of axons, synaptic plasticity; the isoform missing two mini-exons, abundant in a few high-REST non-neural cells, maintains some effect on migration and proliferation. To investigate whether and how L1CAM alternative splicing depends on REST we used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related cognitive decline is one of the major aspects that impede successful aging in humans. Environmental factors, such as chronic stress, can accelerate or aggravate cognitive deficits during aging. While there is abundant evidence that chronic stress directly affects cognitive performance, the lasting consequences of stress exposures during vulnerable developmental time windows are largely unknown. This is especially true for the adolescent period, which is critical in terms of physical, sexual, and behavioral maturation. Here we used chronic social stress during adolescence in male mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lurcher mutant mice represent a natural model of olivocerebellar degeneration. This degeneration is caused by a mutation of the gene for the delta2 glutamate receptor. Lurcher mutants suffer from cerebellar ataxia and cognitive functions deficiency as a consequence of excitotoxic apoptosis of Purkinje cells in the cerebellar cortex and a secondary decrease of granule cells and inferior olive neurons. This process finishes by the 90th day of postnatal life, but already by 14 days, the Purkinje cells are damaged and the ataxia is fully developed. Purkinje cells die by apoptosis within the first
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.