Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37315 публикаций
Поиск: 1149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6193 с найденным полным текстом
Bone is a hierarchically organized biological material, and its strength is usually attributed to overt factors such as mass, density, and composition. Here we investigate a covert factor - the topological blueprint, or the network organization pattern of trabecular bone. This generally conserved metric of an edge-and-node simplified presentation of trabecular bone relates to the average coordination/valence of nodes and the equiangular 3D offset of trabeculae emanating from these nodes. We compare the topological blueprint of trabecular bone in presumably normal, fractured osteoporotic, and o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYH9-related disease (MYH9-RD) is a rare, autosomal dominant disorder caused by mutations in MYH9, the gene encoding the actin-activated motor protein non-muscle myosin IIA (NMIIA). MYH9-RD patients suffer from bleeding syndromes, progressive kidney disease, deafness, and/or cataracts, but the impact of MYH9 mutations on other NMIIA-expressing tissues remains unknown. In human red blood cells (RBCs), NMIIA assembles into bipolar filaments and binds to actin filaments (F-actin) in the spectrin-F-actin membrane skeleton to control RBC biconcave disk shape and deformability. Here, we tested the e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To elucidate the radiosensitizing effect and underlying mechanism of a new kind of DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor with biological availability. Methods A novel non-nucleoside compound, designated as MA-17, was recently derived from a phthalimido alkanamide structure. DNMT expressions were confirmed in cultured human lung cancer (A549) and normal astrocyte (NHA) cells, radiosensitivity was measured using clonogenic assay, and assays of cell cycle alteration, apoptosis, DNA damage repair, and differential gene expression were undertaken. Results MA-17 significantly radiosensitize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver X receptors (LXRs) participate not only in maintaining cholesterol homeostasis but also in controlling cellular growth in many types of normal and tumor cells. We previously reported that LXRα was aberrantly expressed in human oral squamous cell carcinoma (HOSCC) tissues and cell lines, and that LXR stimulation led to significant reduction of proliferation of HOSCC cells via accelerating cholesterol efflux. Since LXRs and downstream proteins involved in cholesterol metabolism could be also applied as therapeutic targets in small cell lung carcinoma (SCLC) and pancreatic ductal adenocarci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence and type distribution of human papillomavirus (HPV) in squamous cell carcinoma (SCC) and cervical intraepithelial neoplasia (CIN) were investigated in Jiangsu Province, China. A total of 344 tissue sample cases with cervical squamous-cell carcinoma (SCC) and 135 with CIN I, 117 with CIN II, and 220 with CIN III were obtained from women undergoing biopsy or surgery. 33 samples of normal cervical tissue were collected with biopsy in inspected women. HPV detection and typing were examined by polymerase chain reaction (PCR) and gene-chip. Results showed that about 15.99% of cervical squ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the diagnostic value of red blood cell distribution width (RDW) in children with acute appendicitis.
METHODS: In this retrospective study, a total of 344 children aged ≤18 years with clinically suspected acute appendicitis who underwent appendectomy between January 2007 and January 2014 were reviewed, and 200 healthy controls of the same age group were included. Based on histopathology, the patients were classified as having normal appendix, simple or perforated appendicitis, and preoperative white blood cell count (WBC), C-reactive protein (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: NEDD4-like ubiquitin protein ligase 2 (NEDL2) plays an important role in many physiological and pathological processes. NEDL2 is a positive regulator of GDNF/Ret signaling during enteric neurogenesis. Mice lacking NEDL2 exhibit decreased numbers of enteric neurons, progressive bowel dysmotility and intestinal hypoganglionosis. We designed this study to investigate the expression of NEDL2 in the normal human colon and in HSCR.
METHODS: HSCR tissue specimens (n=10) were collected at the time of pull-through surgery and divided into aganglionic and ganglionic segments. Colonic control s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked cerebral creatine deficiency (MIM 300036) is caused by deficiency of the creatine transporter encoded by the SLC6A8 gene. Here we report three patients with this condition from Israel. These unrelated patients were evaluated for global developmental delays and language apraxia. Borderline microcephaly was noted in one of them. Diagnosis was prompted by brain magnetic resonance imaging and spectroscopy which revealed normal white matter distribution, but absence of the creatine peak in all three patients. Biochemical testing indicated normal plasma levels of creatine and guanidinoaceta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2015 Dietary Guidelines Advisory Committee indicated that magnesium was a shortfall nutrient that was underconsumed relative to the Estimated Average Requirement (EAR) for many Americans. Approximately 50% of Americans consume less than the EAR for magnesium, and some age groups consume substantially less. A growing body of literature from animal, epidemiologic, and clinical studies has demonstrated a varied pathologic role for magnesium deficiency that includes electrolyte, neurologic, musculoskeletal, and inflammatory disorders; osteoporosis; hypertension; cardiovascular diseases; metabo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurogenic Myositis Ossificans (NMO) is a rare disabling pathology characterized by peri-articular heterotopic ossifications following severe peripheral or central nervous system injuries. It results in ankylosis and vessels or nerves compressions. Our study aimed to describe the pre-operative findings of patients with NMO of the hip using biphasic computerized tomography (CT).
METHODS: Between 2006 and 2012, we retrospectively analyzed 101 consecutive patients with hip NMO. We analyzed all CTs and surgical reports following a standardized grid depicting the osteoma and its relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petroleum products leakage results in adverse effect on the normal operation of a circulating cooling water system. However, relatively little research has been done to explore the effect of petroleum products leakage on circulating cooling water quality and biofilm preponderant bacteria diversity. Also, normal biocides application modes cannot fulfil the need for biofilm control. In this study, diesel oil was used as the experimental subject representing leaking petroleum products; the effect of diesel addition on biofilm preponderant bacteria diversity and the bactericidal effect of chlorine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the distribution of HPV-16 variants among Paraguayan women with different grades of cervical lesions.
METHODS: Sixty-seven HPV-16-positive cervical samples obtained from women attending health centers in Paraguay between March 2007 and April 2009 were examined, including 29 low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), 29 high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL), 4 cervical cancer, and 5 normal cytology samples. The specimens were analyzed by PCR-directed sequencing of a 364-bp fragment of the long control region of HPV-16, and a phylogenetic tree was comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the normal acetabular index values in children between 6 months and 8 years of age based on sex, age and side and to define the cutoff values for mild and severe acetabular dysplasia.
METHODS: The records collected from the data pool that was gathered to define the prevalence of untreated congenital hip dislocation in Turkish children between 6 months and 14 years of age was used. The acetabular index was measured on pelvic and abdominal radiographs of children between 6 months and 8 years of age, taken in 19 different cities for non-dysplasia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with advanced chronic kidney disease (CKD) frequently develop left ventricular (LV) hypertrophy. The extent of hypertrophy that results in cardiac dysfunction is unknown. Systolic function, routinely determined by ejection fraction (EF), is usually preserved in these patients. However, a decrease in EF represents an advanced cardiac dysfunction. We used cardiac magnetic resonance (CMR) and phosphorus-31 MR spectroscopy (31P MRS) to assess markers of cardiac dysfunction in young CKD patients.
METHODS: Ten dialysis and ten post-transplant patients completed the study. The o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Though a cortical visual prosthesis is a promising method for treating severe visual disturbances, long-term blindness is known to depress visual cortex activity. We examined the use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) with a navigation system as a direct functional assessment tool for the visual cortex.
METHODS: We performed rTMS of the occipital cortex at three different stimulus frequencies (1 Hz, 5 Hz, and 20 Hz), on five stimulus targets around the calcarine fissure in 10 healthy subjects and 3 patients with visual impairment.
RESULTS: In the subjects with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To establish the relationship between videokeratoscopic indices and the degree of epidemiological exposure to keratoconus in three groups of clinically normal subjects.
METHODS: Cross-sectional study in which 75 subjects lacking clinical signs of keratoconus were divided into three groups according to epidemiological exposure to the condition: 25 fellow eyes of subjects with clinical signs on the contralateral eye only (the "fellow eye" group), to be compared to 25 first-degree relatives of patients with keratoconus (the "relatives" group) and 25 controls without a family history
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a complex condition with pulmonary and extra-pulmonary manifestations. This study describes the heterogeneity of COPD in a large and well characterised and controlled COPD cohort (ECLIPSE).
METHODS: We studied 2164 clinically stable COPD patients, 337 smokers with normal lung function and 245 never smokers. In these individuals, we measured clinical parameters, nutritional status, spirometry, exercise tolerance, and amount of emphysema by computed tomography.
RESULTS: COPD patients were slightly older than controls and had more pack
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rab7b is a recently identified member of the Rab GTPase protein family and has high similarity to Rab7. It has been reported that Rab7b is lysosome associated, that it is involved in monocytic differentiation and that it promotes lysosomal degradation of TLR4 and TLR9. Here we investigated further the localization and function of this GTPase. We found that wild-type Rab7b is lysosome associated whereas an activated, GTP-bound form of Rab7b localizes to the Golgi apparatus. In contrast to Rab7, Rab7b is not involved in EGF and EGFR degradation. Depletion of Rab7b or expression of Rab7b T22N, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic mesenchymal cells are known to be important for the development of the early fetal thymus into a functionally mature organ supporting T cell differentiation. We examined the expression of mesenchymal markers: pan-mesenchymal marker ER-TR7, desmin, alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), and alpha- and beta-chain of platelet-derived growth factor receptor (PDGFRalpha, PDGFRbeta) in thymi of normal adult mice. Desmin and ER-TR7 revealed specific staining in the capsule, septa, and perivascular cells. Most perivascular cells highly expressed PDGFRbeta at the same levels as desmin. Low expre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occurrence of phenotypic abnormalities in CD34(+) hematopoietic progenitor and precursor cells (HPC) and their major B-cell and nonlymphoid compartments has been frequently reported in myelodysplastic syndromes (MDS). Here, we analyze for the first time the numerical and phenotypic abnormalities of different maturation-associated subsets of bone marrow (BM) CD34(+) HPC from 50 newly diagnosed MDS patients in comparison to normal/reactive BM (n=29). Our results confirm the existence of heterogeneously altered phenotypes among CD34(+) HPC from MDS and indicate that such variability depends both
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.