m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10916 публикаций

Поиск: 487 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 548 с найденным полным текстом

Explore the molecular mechanism of angle-closure glaucoma in elderly patients induced telomere shortening of retinal ganglion cells through oxidative stress.

Senile glaucoma is a common ophthalmological disease in the elderly. It is a disease of visual papillary perfusion caused by elevated intraocular pressure, complicated by visual dysfunction. Glaucoma can cause serious damage to the normal vision of the elderly. Therefore, exploring the related molecular mechanisms of glaucoma is of great significance to the diagnosis and treatment of glaucoma. This is an exploratory study. Establish a mouse model and conduct experimental groupings. After one week of adaptive feeding, the mice were intraperitoneally injected with an anesthetic mixture: ketamine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35802889Открыть статью

Association of genetic polymorphisms in DNA repair genes ERCC2 Asp312Asn (rs1799793), ERCC2 Lys 751 Gln (rs13181), XRCC1 Arg399 Gln (rs25487) and XRCC3 Thr 241Met (rs861539) with the susceptibility of lung cancer in Saudi population.

This study demonstrated the association of polymorphisms in ERCC2 (Asp312Asn) rs1799793, ERCC2 (Lys751Gln) rs13181, XRCC1 (Arg399Gln) rs25487 and XRCC3(Thr241Met) rs861539 polymorphisms with a susceptibility of lung cancer (LC) onset in the Saudi population. The study was performed on 134 LC patients and 270 controls. The data revealed that there was no significant association of LC with subtype squamous cell carcinoma (SCC), small cell lung cancer (SCLC) and adenocarcinoma with the ERCC2 rs1799793 polymorphism. The data showed that the CC genotype for ERCC2 rs13181, the AA genotype for XRCC1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35319340Открыть статью

WNT1 expression influences the development of dysplasia of the hip via regulating RBPMS2/NOG-BMP2/4-GDF5- WISP2 pathway.

To explore the role of WNT family member 1 (WNT1) in the development of dysplasia of the hip (DDH) and the molecular mechanism involved in this process. Methods: Si-WNT1, pcDNA3.1-WNT1 or corresponding negative controls were transfected into human osteoblast hFOB1.19 and human chondrocyte C28/I2, respectively. The proliferation of cells was measured by EdU assay. The relative expressions of human noggin gene (NOG), growth differentiating factor 5 (GDF5), WNT1, and WNT1-inducible-signaling pathway protein 2 (WISP2) were determined by immunofluorescence analysis. The protein expressions of RNA-b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35675541Открыть статью

A study on methylation of two CpG islands of MAOA gene promoter among opium-addicted males undergoing methadone treatment.

The association between methylation of MAOA gene promoter and alcohol and nicotine dependence has been demonstrated in women but not in men yet. Antisocial personality disorder (ASPD) and substance use disorders (SUD) are two types of disorders that could highly be influenced by methylation-induced changes in MAOA function. The aim of the current study is to investigate the effect of opioid addiction on methylation of MAOA gene promoter in males. DNA was extracted from the whole blood of all samples (29 opium-addicted individuals undergoing methadone treatment and 28 healthy people) according

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35759647Открыть статью

Protein production, kinetic and biophysical characterization of three human dihydroorotate dehydrogenase mutants associated with Miller syndrome.

Miller syndrome is a rare Mendelian disorder caused by mutations in the gene encoding human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). Human DHODH, a Class II DHODH, is an integral protein of the inner mitochondrial membrane (IMM) catalyzing the fourth step of the de novo pyrimidine biosynthesis pathway. Here we present a summary of the state of knowledge regarding Miller syndrome in the absence of any current review on the topic. We then describe the production and characterization of three distinct DHODH missense mutations (G19E, E52G, R135C) associated with Miller syndrome by means of enzyme kin

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35094635Открыть статью

Associations between ERAP1 polymorphisms and ankylosing spondylitis susceptibility in HLA-B27 positive population: a Meta-analysis and bioinformatics analysis.

Human leukocyte antigen (HLA)-B27 confers a key role in ankylosing spondylitis (AS) susceptibility. Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1) polymorphisms are associated with AS susceptibility in common population. In this study we intended to evaluate the possible association between ERAP1 polymorphisms and AS susceptibility in HLA-27 positive population. Data were collected from Pubmed, Embase, and Cochrane databases. The pooled odds ratios and 95% confidence intervals of the minor allele of each locus were calculated to appraise the associations under ERAP1 polymorphisms and AS in HLA

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35139766Открыть статью

Treating gout - can hypouricemia produced by moderate doses of combined oral treatment give early treatment success? Preliminary observations.

Six male patients with gout were treated with combined oral medication (febuxostat, 120 mg/d, and benzbromarone, 50 or 100 mg/d), aiming at a more rapid success of uric acid lowering treatment (ULT) compared to guideline suggestions. By combined oral medication in moderate dosage, the sUA was reduced to <2 mg/dl in all cases. We conclude that, by the treatment schedule outlined, the majority of patients with gout can be cured within 1 - 2 years, with uricase treatment being necessary very rarely only.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35257638Открыть статью

The correlation of uric acid levels with biochemical parameters and dietary factors in individuals with asymptomatic hyperuricemia and gouty arthritis.

Diet may play an important role in the development of asymptomatic hyperuricemia (ASH) and gouty arthritis (GOUT). However, the association between dietary factors and hyperuricemia remains unclear. Serum uric acid levels are affected by dietary factors. This study aimed to evaluate the correlation of uric acid levels with biochemical parameters and dietary factors in individuals with ASH and GOUT. This study was conducted in 145 individuals with ASH and GOUT. General characteristics of individuals were collected via face-to-face interviews. Food frequency questionnaire was used to obtain ener

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35300582Открыть статью

The effects of circulating MIR22-3p and MIR16-1-3p levels in different stages of subacute thyroiditis.

Subacute thyroiditis (SAT) is an inflammatory thyroid disease with a frequency is 5% among all thyroid diseases. miRNAs are endogenous, non-coding RNAs ranging in length from 19 to 25 nucleotides. They play an important role in the posttranscriptional regulation of gene expression. In this study, we aimed to investigate whether the expression levels of two circulating miRNAs, MIR22 and MIR16-1, can be used as a parameter in the diagnosis and follow-up of SAT disease. Fifty patients diagnosed with SAT and 41 healthy controls were included in this study. Expression levels of miRNAs were determin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36484570Открыть статью

Association of eNOS gene 4a/4b VNTR and T786C polymorphism with Crimean-Congo hemorrhagic fever.

The most common viral hemorrhagic fever is Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF). Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphisms have been linked to both hemorrhagic fevers and viral diseases. The study's goal is to evaluate if the eNOS gene 4a/4b and T786C polymorphisms are related to CCHF. The study included 54 CCHF RNA-positive patients and 60 control subjects. The Bosphore CCHF virus Quantification Kit v1 was used to obtain CCHF RNA, and the Magnesia 16 isolation device was used to isolate DNA (Anatolia Gene works, Turkey). Polymerase chain reaction and restriction fragment l

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36584289Открыть статью

Molecular encapsulation of berberine and ethidium bromide in anthraquinonecarboxamido-β-cyclodextrin conjugate: supramolecular association with DNA duplex and G-quadruplexes.

G-quadruplex DNA in recognized as a potential target for anti-cancer drugs. In this work, an anthraquinonecarboxamido derivative of β-cyclodextrin (AQCC) is synthesized as a novel DNA binder that further can deliver an additional molecule at the target, carrying it in the cavity of modified cyclodextrin. The binding of AQCC with ethidium bromide (EtBr), berberine (Ber), duplex calf-thymus DNA (CT-DNA), quadruplexes (G4) viz., kit22, myc22, and telo24 are studied. The compound acts as a host molecule for the encapsulation of DNA binders viz., EtBr, Ber and enhances their fluorescence due to the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33823737Открыть статью

Synthesis, characterization and molecular docking studies of new indol(1H-3-yl)pyrimidine derivatives: Insights into their role in DNA interaction.

This study reports the synthesis of new indol(1H-3-yl) pyrimidine derivatives 4(a-e) using various substituted indole-3-carbaldehydes, urea and malononitrile in the presence of ammonium chloride. The resulting compounds were characterized using analytical and spectroscopic methods. The molecular docking study exhibits that among the synthesized compounds, 4(c-e) have great binding ability toward B-DNA. The binding efficiencies of compounds 4(c-e) with CT-DNA were evaluated via UV-visible absorption spectral and viscosity studies. The findings establish that the compounds firmly bind through an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33988075Открыть статью

DNA binding ability and cytotoxicity, cell cycle arrest and apoptosis inducing properties of a benzochromene derivative against K562 human leukemia cells.

Chromene and its derivatives are generally spread in nature. Heterocylic-based compounds like chromenes have displayed pharmacological activities. Chromene derivatives are critical due to some biological features such as anticancer activity. CML, chronic myelogenous leukemia, is a fatal malignancy determined by resistance to apoptosis and contains the Philadelphia chromosome. Induction of apoptosis is one of the main approaches in cancer therapy. In this research, benzochromene derivative, 2-amino-4-(4-methoxy phenyl)-4H-benzochromene-3-carbonitrile (4-MC) was tested for cytotoxic and apoptoti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34126850Открыть статью

Association between common variants in vitamin D receptor gene and susceptibility to Non-Hodgkin's lymphoma: a case-control study.

Vitamin D (VDR)-mediated signaling contributes to the cell signaling pathways that affect cancer development. This study is conducted on 104 patients diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and 246 healthy subjects to investigate the link between five genetic variants spanning the VDR gene and the risk of this malignancy in Iranian subjects. The PCR-RFLP method was used for the analysis of BsmI (rs1544410), ApaI (rs7975232), FokI (rs2228570) and TaqI (rs731236) variants. A simple Tetra-ARMS-PCR technique was employed for the genotyping of the Cdx2 (rs11568820) variant. No significant link

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33446057Открыть статью

Synthesis, characterization, and DNA binding study of ruthenium(II/III) complexes containing ONS donor Schiff base.

A chelating ligand of thioether with ONS donor Schiff base HL [(E)-2-(((2-(benzylthio)phenyl)imino)methyl)napthalen-1-ol] and its metal complexes (RuL1 and RuL2) have been synthesized. They have been characterized by UV-Vis, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry methods. The formulas of the synthesized compounds have been confirmed by elemental analysis and magnetic susceptibility measurements. The binding ability studies of the ligand (HL) and its Ru complexes (RuL1 and RuL2), with calf-thymus DNA have been explored by the absorption titration method. The binding interaction study reveals

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34477468Открыть статью

Association between the IL-1A, IL-1B and IL-1R polymorphisms and lymphoma.

We investigate the impact of IL-1A, IL-1B and IL-1R1 polymorphism on lymphoma. This study consisted of 155 Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients 55 Hodgkin's lymphoma (HL) patients and 150 healthy individuals. PCR-RFLP method and ARMS PCR were used for genotyping of IL-1A rs3783553, IL-1B rs3917356, rs16944, IL-1R1 rs10490571 and IL-1A rs3783550 polymorphism. The results showed that the CC genotype of rs3783550 as well Ins/del of rs3783553 increased the risk of NHL. In contrast the AG genotype of rs3917356 and AG also AG + AA genotype of rs10490571 decreased the risk of NHL. The result reveale

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34159887Открыть статью

Synthesis and in vitro biochemical properties, DNA binding and DNA cleavage ability of copper complexes of hydroxyflavone derivatives of novel organosulfur compounds as therapeutic agent.

Novel and synthetically essential flavonoids compounds containing the organosulfur moiety from Schiff bases, as well as their copper complexes, were synthesized from chrysin and 2-(phenylthio)aniline. These complexes were characterized using elemental analysis, mass spectrometry, electronic absorption spectroscopy, IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy techniques. All the Cu(II) complexes exhibit square planar geometry. The in vitro antimicrobial activities of the investigated compounds were tested against the bacterial species, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34612797Открыть статью

Fabrication, depiction, DNA interaction, anti-bacterial, DFT and molecular docking studies of Co(II) and Cu(II) complexes of 3-methyl-1-phenyl-4-[(E)-(pyridin-2-yl)diazenyl]-1H-pyrazol-5-ol ligand.

Cobalt(II) and copper(II) complexes of the (3-methyl-1-phenyl-4-[E-(1iazinyl-2-yl)1iazinyl]-1H-pyrazole-5-ol) ligand were obtained by the diazotization reaction of 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one with 2-amino pyridine. The synthesized compounds were confirmed by analytical, and spectroscopic analyses (like, UV-Visible, FT-IR, NMR, and mass spectroscopy). Calf thymus DNA interaction with metal complexes is inspected by UV-Visible spectra, viscosity measurements, and thermal denaturation techniques. The intrinsic binding constant (Kb) was found to be 1.17 × 106 M-1, and 0.98 × 106

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34676802Открыть статью

The decreased serum activity of cytosolic 5'-nucleotidase IA as a potential marker of breast cancer-associated muscle inflammation.

Cytosolic 5'-nucleotidase IA (cN-IA) plays a central role in the regulation of the purine nucleotide pool in skeletal muscle, preferentially converting adenosine monophosphate to adenosine. cN-IA can act as an autoantigen in muscle diseases, including the paraneoplastic syndrome related to breast cancer (BC). As a result of myocyte damage, released cN-IA protein may trigger the production of anti-cN-IA antibodies (anti-NT5C1A). This work aimed to develop an effective method to measure cN-IA activity in the serum and analyze it in BC patients. Our study demonstrated that serum cN-IA activity wa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34814800Открыть статью

Multi-spectroscopic and molecular docking studies on the interaction of neotame with calf thymus DNA.

In this paper, we have studied the in vitro binding of neotame (NTM), an artificial sweetener, with native calf thymus DNA using different methods including spectrophotometric, spectrofluorometric, competition experiment, circular dichroism (CD), and viscosimetric techniques. From the spectrophotometric studies, the binding constant (Kb) of NTM-DNA was calculated to be 2 × 103 M-1. The quenching of the intrinsic fluorescence of NTM in the presence of DNA at different temperatures was also used to calculate binding constants (Kb) as well as corresponding number of binding sites (n). Moreover, t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32126880Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты