Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10539 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 798 с найденным полным текстом
Mediterranean journal of hematology and infectious diseases2024eng
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an infrequent variant of lymphoma, classified as a B-cell malignancy identified by the presence of IgM paraprotein, infiltration of clonal, small lymphoplasmacytic B cells in the bone marrow, and the MYD88 L265P mutation, which is observed in over 90% of cases. The direct invasion of the malignant cells into tissues like lymph nodes and spleen, along with the immune response related to IgM, can also lead to various health complications, such as cytopenias, hyperviscosity, peripheral neuropathy, amyloidosis, and Bing-Neel syndrome. Chemoimmunotherapy has hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Lipoic acid (ALA) is a naturally occurring compound with diverse biological functions, widely distributed in animal and plant tissues. It has attracted considerable attention due to its versatile therapeutic potential. However, despite these promising prospects, the clinical application of ALA remains limited by its low bioavailability and chemical instability and an incomplete understanding of its multifaceted mechanisms across various diseases. This review provides a comprehensive overview of the biochemical properties of ALA, including its direct free-radical-scavenging activity, regenera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidoses are characterized by the unrelenting deposition of autologous proteins as highly ordered fibrils in target organs. The ensuing, potentially fatal organ dysfunction is the result of the combined damage caused by the proteotoxic effect of prefibrillar species and by the cytotoxicity and the structural alterations produced by the amyloid fibrils. Current therapy is focused on eliminating the amyloid protein, thus extinguishing the amyloid cascade at its origin. While this approach may end the cell damage caused by prefibrillar aggregates and prevent further amyloid accumulati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies of clinical significance (MGCSs) represent a group of diseases featuring the association of a nonmalignant B cells or plasma cells clone, the production of an M-protein, and singularly, the existence of organ damage. They present a current framework that is difficult to approach from a practical clinical perspective. Several points should be addressed in order to move further toward a better understanding. Overall, these entities are only partially included in the international classifications of diseases. Its definition and classification remain ambiguous. Remarkably,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Oral involvement often constitutes the first sign of amyloidosis as a life-threatening disease that can lead to multiple organ impairment. The purpose of this study was to analyze the scientometric characteristics and research trends of amyloidosis involving the oral cavity.
MATERIALS AND METHODS: All the papers on oral involvement of amyloidosis were comprehensively retrieved from the Scopus database. The years of publication were divided into before 2015 and 2015-2024 in the analysis of research trends.
RESULTS: There were 2540 relevant papers on amyloidosis involving t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral mucositis (OM) is one of the most frequent adverse events of high-dose conditioning chemotherapy with melphalan prior to autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT). It significantly reduces the patients' quality of life. One of the preventive strategies for OM is cryotherapy. We retrospectively analyzed whether commercially available ice-cream could prevent OM during the melphalan infusion. We retrospectively analyzed 74 patients after AHSCT to see whether there is any correlation between OM and cryotherapy (ice-cream), melphalan dose (140 mg/m2 or 200 mg/m2). The incidenc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is an infiltrative disease caused by extracellular protein deposition that has accumulated a lot of scientific production in recent years. Different types of amyloidosis can affect the heart. Transthyretin amyloidosis and light chain amyloidosis are the two most common types of cardiac amyloidosis. These entities have a poor prognosis, so accurate diagnostic techniques are imperative for determining an early therapeutic approach. Recent advances in cardiac imaging and diagnostic strategies show that these tools are safe and can avoid the use of invasive diagnostic techniques to his
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid-refractory chronic graft-versus-host disease (cGvHD) is associated with significant morbidity and mortality, with ruxolitinib being the first drug approved for its treatment. We retrospectively analyzed the safety and efficacy of ruxolitinib for treatment of cGvHD at our center between 07/2015 and 12/2022 and identified 48 patients receiving ruxolitinib as second (18/48) or advanced (30/48) treatment line. Ruxolitinib was started on median day 340 (range 119-595) after cGvHD onset; median duration of administration was 176 (range, 79-294) days with 16/48 patients continuing treatment a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон и цель Monoclonal антитела (MAbs) революционизировали лечение рака, но связаны с целым спектром неблагоприятных явлений, включая неврологические осложнения. Понимание механизма и управления осложнениями имеет решающее значение для оптимизации ухода за пациентами. Цель настоящего систематического обзора заключалась в выявлении сообщений о случаях использования МБО для лечения рака, которые привели к появлению асептического менингита (АМ). 2024 (обновлено в мае) 2025). Для оценки качества тематических исследований использовался контрольный перечень критических оценок Института Джоанны Бриггс
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractThe safety and efficacy of chimeric antigen receptor T-cell therapy is not well described in older patients, a population that has higher frailty and comorbidities. In this multicenter retrospective study, we evaluated clinical outcomes along with frailty and geriatric characteristics such as comorbidities, polypharmacy, falls, neuropathy, organ dysfunction, and performance status in younger (aged <65 years) vs older (aged ≥65 years) patients who received commercial idecabtagene vicleucel (ide-cel). A total of 156 patients (n = 75, aged ≥65 years) were infused with ide-cel by data cuto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torasemide is a loop diuretic with a molecule that is chemically similar to the sulphonamides described as eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) triggering drugs. The presented case is probably the first description of torasemide-induced vascular purpura in the course of EGPA. Any diagnosis of vasculitis should be followed by an identification of drugs that may aggravate the disease. A 74-year-old patient was admitted to the Department of Dermatology with purpura-like skin lesions on the upper, and lower extremities, including the buttocks. The lesions had appeared around the an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the major targets of existing drugs for a plethora of human diseases and dominate the pharmaceutical market. However, over 50% of the GPCRs remain undruggable. To pursue a breakthrough and overcome this situation, there is significant clinical research for developing RNA-based drugs specifically targeting GPCRs, but none has been approved so far. RNA therapeutics represent a unique and promising approach to selectively targeting previously undruggable targets, including undruggable GPCRs. However, the development of RNA therapeutics faces significant cha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder. To assess the clinical features, outcomes, and prognostic factors of this disease, we retrospectively analyzed 185 HIV-negative CD patients from four medical centers in southern China. The median age was 37 years. One hundred and twenty-one patients (65.4%) were classified as unicentric CD (UCD) and 64 patients (34.6%) were classified as multicentric CD (MCD). The histology subtype was hyaline-vascular for 132 patients (71.4%), plasma cell for 50 patients (27%), and mixed type for 3 patients (1.6%). The 5-year overall survival (OS)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare multisystem disorder characterized by extracellular accumulation of insoluble fibrils in various organs and tissues. The most common subtype in the pediatric population is systemic reactive amyloidosis, typically developing secondary to chronic inflammatory conditions and resulting in deposition of serum amyloid A protein in association with apolipoprotein HDL3. Clinical presentation is highly variable and is mostly influenced by specific organs involved, precursor protein type, and extent of amyloid deposition, often closely reflecting clinical features of the underlying
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) - заместительная терапия (IGRT) - состоит из применения низкодозированных поликлонных иг человека для лечения первичной и вторичной гипогаммаглобулинемии, которая связана с периодическими инфекциями и иммунной дисфункцией. ИГРТ восстанавливает физиологические уровни антител и вызывает иммуномумудуляторный эффект путем укрепления клеток иммунного эффекта, тем самым уменьшая инфекцию. Здесь мы описываем фармакологию различных составов иг с уделением особого внимания их механизму действий как низкодозированный ИГРТ, включая прямой антимикробный эффект и иммунодуляторную функци
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATL is a rare but a highly aggressive T-cell neoplasm associated with human T-cell leukemia virus-1 (HTLV-1) infection. Human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) is a oncogenic retrovirus responsible for the development of adult T-cell leukemia (ATL), but also for other non-malignant diseases, such as HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). HTLV-1 has a higher prevalence in Japan, the Caribbean, South America, intertropical Africa, Romania, and northern Iran. ATL patients can have an extensive spectrum of neurological manifestations. Numerous factors can be i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Стоимость неблагоприятных явлений (ОЭ) является одним из важнейших компонентов экономических моделей здравоохранения для лечения раковых заболеваний; однако в настоящее время имеется мало всеобъемлющих оценок этих расходов. В предыдущих исследованиях основное внимание уделялось затратам, связанным с конкретными ПВ, типами рака или режимами лечения. В настоящем исследовании дается оценка дополнительных издержек, связанных с ЭВ, в различных областях 13 (Международная статистическая классификация болезней и связанных с ними проблем в области здравоохранения]ICD-10]) пациентам с диагнозом: 2016 и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is defined by extracellular deposition of misfolded proteins in the heart. The most frequent cases of cardiac amyloidosis are caused by transthyretin and light chain amyloidosis. This condition is underdiagnosed, and its incidence has been continuously rising in recent studies because of the aging of the population and the development of noninvasive multimodal diagnostic tools. Amyloid infiltration affects all cardiac tunics and causes heart failure with preserved ejection fraction, aortic stenosis, arrythmia, and conductive disorder. Innovative, specific therapeutic approa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.