Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
40909 публикаций
Поиск: 581 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4499 с найденным полным текстом
Copper (Cu) is an essential mineral nutrient in animal, however, excess Cu causes mitochondrial homeostasis imbalance and multiple regulated cell death. This study explored how Cu overload disrupts the SAM50-MICOS-ATAD3-mtDNA axis and further activates cGAS-STING-NLRP3-mediated pyroptosis in pig liver via in vivo feeding model and in vitro hepatocyte with Cu chelator TTM, SAM50 overexpression and H₂O₂ positive control. We verified that excess dietary Cu triggers hepatic lipid metabolic disorder and impairs mitochondrial respiratory activity. Mechanistically, Cu weakens bidirectional protein in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterococcus faecium is a Gram-positive bacteria that infects the human gastrointestinal tract and it is a leading cause of hospital-acquired infections, due to its ability to cause various types of infections, such as endocarditis, bacteremia, urinary tract infections, and others, exacerbated by its multidrug resistance, notably to vancomycin. Because they are linked to major infections that are difficult to manage, and also due to the widespread acquisition of resistance genes, management remains difficult. This study employs pangenomic analyses and subtractive genomics to explore genetic di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, with limited therapeutic efficacy due to tumor heterogeneity in conventional treatments. In the present study, an integrative, network pharmacology approach was employed to elucidate the multi-target mechanism of action of phytochemicals derived from Glossocardia bosvallia against NSCLC. Among 38 phytocompounds identified, 31 compounds that satisfied pharmacokinetic properties were selected for subsequent analysis. Ligand-based target prediction identified 429 potential protein targets, which are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain somatic variants in the SLC35A2 gene, encoding for a Golgi galactose transporter, represent the major cause of mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in epilepsy (MOGHE). Clinical features associated with MOGHE include early-onset epileptic encephalopathy, drug-resistant focal epilepsy with developmental delay, and intellectual disability. Half of somatic SLC35A2 variants identified in MOGHE patients are predicted to encode full-length SLC35A2 protein or stable protein products. We investigated the pathophysiological basis of MOGHE by analyzing the fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysine acetylation is emerging as a key player in cellular regulation across species by controlling the fate of metabolic proteins as well as modulating gene expression via histone modification. Phosphoglycerate mutase, a conserved enzyme of the sole energy-yielding pathway of glycolysis in the human malaria parasite Plasmodium falciparum, is indispensable for its growth. Here, we demonstrate that P. falciparum phosphoglycerate mutase PfPGM1 (phosphoglycerate mutase) is regulated via lysine acetylation. In mammalian cells, acetylation of phosphoglycerate mutase modulates its catalytic activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G-proteins areindispensable regulators of cellular signaling, with G-protein-gated inwardly rectifying potassium channels (GIRK) as key effectors. GNB1 encephalopathy (GNB1E) is a congenital neurological syndrome resulting from mutations in the GNB1 gene, encoding the Gβ1 subunit of G-proteins trimer (Gαβγ). GNB1E manifests as a global developmental delay, accompanied by tonus disturbances, ataxia, and epilepsy.
METHODS: We utilized the Xenopus laevis oocyte heterologous expression system to investigate the impact of the L95P mutation in Gβ1 (Gβ1-L95P) on the activation of neurona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neurodevelopmental disorders (NDDs) are characterized by limitations in brain development. This study aims to determine the genetic causes of NDD in humans.
METHODS: Exome sequencing was used to detect genetic variants of KLHL13, which encodes Kelch like protein 13 (KLHL13), in four families segregating in an X-linked pattern. In silico protein modeling and overexpression in heterologous cells were used to determine the variant's impact. klhl13 loss of function was modeled in zebrafish, followed by rescue studies using human KLHL13 messenger RNA (mRNA) and an Aurora Kinase B (AURKB)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Helicobacter pylori is the leading cause of chronic gastritis, peptic ulcer, gastric adenocarcinoma, and mucosal-associated lymphoma. Due to the emerging problems with antibiotic treatment against H. pylori in clinical practice, H. pylori vaccination has gained more interest. Oral immunization is considered a promising approach for preventing initial colonization of this bacterium in the gastrointestinal tract, establishing a first line of defense at gastric mucosal surfaces. Chitosan nanoparticles can be exploited effectively for oral vaccine delivery due to their stabi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newcastle disease virus (NDV) is a highly infectious viral disease that impacts birds globally, especially domestic poultry. NDV is a type of avian paramyxovirus which poses a major threat to the poultry industry due to its ability to inflict significant economic damage. The membrane protein, Hemagglutinin-Neuraminidase (HN) of NDV is an attractive therapeutic candidate. It contributes to pathogenicity through various functions, such as promoting fusion and preventing viral self-agglutination, which allows for viral spread. In this study, we used pharmacophore modeling to identify natural mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antisense oligonucleotides (AON) represent a promising treatment for Duchenne muscular dystrophy (DMD) carrying out-of-frame deletions, but also show limitations. In a completed clinical trial golodirsen, approved by FDA to induce skipping of DMD gene exon 53 in eligible patients, we demonstrated increase in DMD expression and protein production, albeit with inter-patient variability.
METHODS: Here, we investigate further the golodirsen mechanism of action using myotubes derived from MyoD transfected fibroblasts isolated from DMD patients at the baseline of the clinical trial SRP-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The misfolding and un-natural fibrillation of proteins/peptides are associated with many conformation diseases, such as human islet amyloid polypeptide (hIAPP) in type 2 diabetes (T2D). Inspired by molecular chaperones maintaining protein homeostasis in vivo, many polymer-based artificial chaperones were introduced to regulate protein/peptide folding and fibrillation. However, the pure polymer chaperones prefer to agglomerate into large-size micelles in the physiological environment and thus lose their chaperone functions, which greatly restricts the application of polymer-based chaperones. He
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) is the single causative gene for pleiotropic paroxysmal syndromes, including epilepsy, kinesigenic dyskinesia, episodic ataxia, and migraine. PRRT2 is a neuron-specific type-2 membrane protein with a COOH-terminal intramembrane domain and a long proline-rich NH2-terminal cytoplasmic region. A large array of experimental data indicates that PRRT2 is a neuron stability gene that negatively controls intrinsic excitability by regulating surface membrane localization and biophysical properties of voltage-dependent Na+ channels Nav1.2 and Nav1.6, but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome, an autosomal dominant disorder of connective tissue, is primarily caused by mutations in the fibrillin-1 (FBN1) gene, which encodes the protein fibrillin-1. The protein is composed of epidermal growth factor-like (EGF-like) domains, transforming growth factor beta-binding protein-like (TB) domains, and hybrid (Hyb) domains and is an important component of elastin-related microfibrils in elastic fiber tissue. In this study, we report a cysteine to tyrosine substitution in two different domains of fibrillin-1, both of which cause Marfan syndrome with ocular abnormalities, in two
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of nanoparticle-based colorimetric methods has received considerable attention in a broad range of clinical and biomedical applications due to their high sensitivity, low cost, extreme simplicity and excellent analytical performance. However, the formation of a protein corona has severely limited the application of nanoparticles (NPs) in clinical samples, which can confer colloidal stability to serum-exposed nanoparticles compared to pristine particles. To address this challenge, dialysis, ultrafiltration and phenol : chloroform : isopentanol extraction methods were compared aiming at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a human parasitic disease caused by flatworms of the genus Schistosoma. Adult female schistosomes produce numerous eggs that are responsible for the pathogenesis and transmission of the disease, and the maturation of female gonads depends on the permanent pairing of females and males. Signaling protein kinases have been proven to control female gonad differentiation after pairing; however, little is known about the roles of protein phosphatases in the developmental and reproductive biology of schistosomes. Here we explored 3 genes encoding catalytic subunits of serine/threon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple mitochondrial dysfunction syndromes (MMDS) comprise a group of severe autosomal recessive diseases characterized by impaired respiration and lipoic acid metabolism, resulting in infantile-onset mitochondrial encephalopathy, non-ketotic hyperglycinemia, myopathy, lactic acidosis and early death. Four different MMDS have been analyzed in detail according to the genes involved in the disease, MMDS1 (NFU1), MMDS2 (BOLA3), MMDS3 (IBA57) and MMDS4 (ISCA2). MMDS5 has recently been described in a clinical case report of patients carrying a mutation in ISCA1, but with no further functional ana
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to identify mutations that cause non-syndromic male infertility using whole exome sequencing of family cases.
METHODS: We recruited a consanguineous Turkish family comprising nine siblings with male triplets; two of the triplets were infertile as well as one younger infertile brother. Whole exome sequencing (WES) performed on two azoospermic brothers identified a mutation in the melanoma antigen family B4 (MAGEB4) gene which was confirmed via Sanger sequencing and then screened for on control groups and unrelated infertile subjects. The effect of the mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryote cells, chromatin appears in several forms and is composed of genomic DNA, protein and RNA. The protein content of chromatin is composed primarily of core histones that are packaged into nucleosomes resulting in the condensation of the DNA. Several epigenetic mechanisms regulate the stability of the nucleosomes and the protein-protein interactions that modify the transcriptional activity of the DNA. Interestingly, epigenetic control of gene expression has recently emerged as a relevant mechanism involved in the regulation of many different biological processes including that of mus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MECP2 cause a broad spectrum of neuropsychiatric disorders of which Rett syndrome represents the best defined condition. Both neuronal and non-neuronal functions of the methyl-binding protein underlie the related pathologies. Nowadays MeCP2 is recognized as a multifunctional protein that modulates its activity depending on its protein partners and posttranslational modifications. However, we are still missing a comprehensive understanding of all MeCP2 functions and their involvement in the related pathologies. The study of human mutations often offers the possibility of clarifying
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported that the nuclear factor-κB (NF-κB) induces chronic inflammation in the adipose tissue of p65 transgenic (Tg) mice, in which the NF-κB subunit p65 (RelA) is overexpressed from the adipocyte protein 2 (aP2) gene promoter. Tg mice suffer a mild lipodystrophy and exhibit deficiency in adipocyte differentiation. To understand molecular mechanism of the defect in adipocytes, we investigated glyceroneogenesis by examining the activity of cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) in adipocytes. In aP2-p65 Tg mice, Pepck expression is inhibited at both the mRNA and protein le
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.