Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25898 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 901 с найденным полным текстом
In addition to its actions on bone and mineral metabolism, vitamin D plays various roles in diverse systems. Vitamin D suppresses the renin-angiotensin system, increases insulin secretion and sensitivity, protects against cardiac hypertrophy, and increases left ventricular contraction. Also, vitamin D has anti-atherogenic and anti-inflammatory activities. Observational cohort studies in dialysis and predialysis patients with chronic renal failure show that vitamin D users, as compared to non-users, have better survival rate. Furthermore, the use of active vitamin D is associated with decreased
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 22-year-old male patient who showed both classical Fabry disease and IgA nephropathy. He had proteinuria (1.5 g/day), hypohidrosis and neuralgia with fever. Serum creatinine and blood urea nitrogen were 0.9 mg/dL and 11.4 mg/dL, respectively. Renal biopsy showed strikingly vacuolated podocytes and tubular epithelium cells. Myelin-like bodies were detected in podocytes, mesangial cells, endothelial cells and tubular epithelium cells by electron microscopy. On immunofluorescence microscopy, IgA and C3 deposits were detected in mesangial areas. From these results and a markedly low l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report optical coherence tomography-3 (OCT-3) of retinal disorders in acute preeclampsia. A 33-year-old woman developed mind hypertension (170/90 mm Hg) and proteinuria in the 28th week of pregnancy. The patient complained of sudden and severe visual acuity decrease. Fundus exam showed bilateral serous retinal detachment at the macula area. OCT-3 exam demonstrated subretinal and intraretinal fluid. Bilateral serous retinal detachment is an unusual finding of preeclampsia of unknown aetiology. Intense arteriolar vasospasm has been implicated in the pathogenesis of the serous retinal detachme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl was noted to have microscopic hematuria and proteinuria in 1986. As her urinary abnormalities were persistent, she underwent a renal biopsy on 4 occasions until 2003. Although the appearances of the renal biopsies were strongly suspicious of systemic lupus erythematosus, she never exhibited specific autoantibodies or distinctive symptoms. She received corticosteroid therapy and the urinary findings responded. The 4th component of complement remained low during the period of the observation. Both genotyping and allotyping analysis revealed complete C4B deficiency. Some case r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: If abnormal thyroid function indices have been reported in patients with nephrotic syndrome, hypothyroidism is exceptional.
EXEGESIS: We report three adult patients (1, 2, 3) with hypothyroidism associated with nephrotic syndrome (minimal change glomerulonephritis [1], idiopathic membranous nephropathy stage I [2], stage II [3]). Glomerulopathy treatment and thyroid hormone replacement therapy were both initiated. Low replacement (1, 2) was sufficient when proteinuria decreased. It was higher when nephrotic syndrome was uncontrolled (3).
CONCLUSION: Excessive thyroxine-binding
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old woman was admitted because of proteinuria, microhematuria and liver dysfunction with increased antinuclear antibody and anti-myeloperoxidase antibody (MPO-ANCA). Fourteen months' previously, urinalysis and liver function showed normal range. At that time she suffered from tachycardia and weight reduction, diagnosed as Graves' disease, she was given propylthiouracil for treatment of her Graves' disease. The histological finding of renal biopsy was compatible with minor glomerular abnormalities. Liver biopsy finding was compatible with autoimmune hepatitis. After we had administere
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late postpartum eclampsia without the classical pre-eclamptic signs oedema, proteinuria and hypertension is a rarely noticed complication of pregnancy. In three patients eclampsia started no earlier than 6, 8 and 11 days postpartum. Seizures were preceded by headache, vomiting, visual disturbance or impaired level of consciousness. One patient suffered a series of seizures making neurointensive care necessary. In another patient the clinical course was complicated by an additional Guillain-Barré syndrome. Aside from the typical parieto-occipital lesions brain MRI showed cerebellar hyperintensi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to clarify the age-related characteristics of pediatric IgA nephropathy.
PATIENTS AND METHODS: Five cases in preschool children less than 6 years old were analyzed and compared to 38 cases in older children from 6 to 15 years old.
RESULTS: The group of younger children had higher incidences of gross hematuria, hypertension, proteinuria, and hypoproteinemia. Renal biopsy specimens in this group showed more intracapillary lesions including mesangial cell proliferation and endocapillary proliferation ofglomeruli, but less segmental lesions, global sclerosis, and in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 53-year-old woman with chronic interstitial nephritis and asymptomatic impairment of renal function. Seven members of her family were suffering from renal failure and underwent hemodialysis. At the time of their hospital admissions, they had shown evidence of end-stage renal failure at 40 to 50 years of age. Lack of proteinuria, hematuria, hypertension, hyperuricemia, hearing loss, and visual impairment were present before the deterioration of the renal function. Renal biopsy of the presented case indicated chronic interstitial nephritis without glomerular basement membrane abnor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with asthma was receiving the leukotriene receptor antagonist pranlukast (Ultair; SmithKline Beecham; Pittsburgh) as part of an open-label clinical trial. The patient's asthma improved, and he remained asymptomatic; but routine study evaluations 9 to 12 months into therapy showed microhematuria, proteinuria, glucosuria, anemia, and renal insufficiency. Renal biopsy demonstrated changes classic for acute allergic tubulointerstitial nephritis (ATIN), with mixed interstitial inflammatory infiltrate including eosinophils. Within 6 months of pranlukast withdrawal, anemia resolved a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients who developed acute nephropathy following ingestion of triphenyltin acetate (TPTA) are described. All of them had significant proteinuria, azotemia, and polyuria. Mild neurological manifestations in all patients were also noted. Hematuria and pyuria were noted in 1 severely poisoned patient. Evidence for hepatitis was present in 2 patients, and for pancreatitis in 1. Renal biopsy showed focal fusion of glomerular cell processes and proximal tubular damage with cellular necrosis. Two patients survived with complete recovery of renal functions. One old patient died of aspiration p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal amyloidosis was confirmed in 6 related male and female Beagles, ranging in age from 5 to 11 years. The most commonly reported signs of illness included lethargy, anorexia, vomiting, and weight loss. Common clinicopathologic abnormalities were normocytic, normochromic anemia; hypoalbuminemia; azotemia; hypercholesterolemia; proteinuria; and urine specific gravity values below the normal range. Histologic examination of renal tissue from the 6 Beagles revealed moderate to severe glomerular amyloidosis with inconsistently observed mild medullary interstitial amyloidosis. Congo red-stained k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports mainly from Japan, recommend germanium (Ge)-containing compounds as "anti-cancer" and "immunostimulatory" remedies. We report on a 25-tear-old woman with stage II HIV disease who consumed a total of 47 g Ge as Ge-lactate-citrate 18%. She developed severe renal insufficiency (creatinine clearance 7 ml/min/1.73 m2, proteinuria 0.28 g/d) and hepatomegaly. Biopsies revealed tubulointerstitial nephropathy with vacuolar degeneration, mainly of distal tubular epithelia, and severe liver steatosis. Tissue Ge content in kidney and liver biopsy specimens was increased 68-and 140 fold respectivel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters, aged 25 and 29 years, with generalized psoriasis guttata since childhood, developed nausea, upper-abdominal pain, loss of appetite, palpitations and flushes in the course of local and oral administration of fumaric acid esters. Because of these side effects the treatment was discontinued after about two weeks, and the symptoms disappeared. But proteinuria and haematuria were subsequently noted, creatinine concentration rose to 2.2 and 2.5 mg/dl, respectively, while creatinine clearance fell to 44 and 27 ml/min, respectively. Examination of urinary sediments and analysis of urinary
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proceedings of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. Congress1985eng
Six HBsAg negative patients with cirrhosis of the liver (CL) presented with recurrent bouts of palpable purpura in the legs due to small vessel leucocytoclastic vasculitis. In addition, all patients had renal failure, proteinuria and microhaematuria. Renal biopsy disclosed either diffuse proliferative (3 cases) or focal necrotising glomerulonephritis with crescents (2 cases). One patient had IgM-IgG mixed cryoglobulinaemia (type II). Four patients died of complications of their CL. Hepatocellular carcinoma was found in 1 case. In the patient without renal biopsy renal function improved followi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes metabolic and immunologic studies in a 17-year-old white man with nontropical chyluria secondary to massive mesenteric adenitis. Numerous red cells and mature lymphocytes were observed in the urine, and cystoscopic examination demonstrated chyle emanating from both ureteral orifices. Retrograde studies demonstrated pyelolymphatic backflow, and lymphangiography revealed prominent lymphaticocaliceal communications. Twenty-four-hour urinary studies showed proteinuria and lipiduria, which decreased after lymphangiography and a low-fat diet. Skin tests for delayed hypersensiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levels of circulating immune complexes were determined in 30 children who suffered from acute poststreptococcal glomerulonephritis. The study was started in the acute phase of the disease and continued for one year. Raji cell radioimmune assay was used for the detection of immune complexes. The patients had significantly elevated levels of immune complexes during the acute phase, especially in the first three days after the onset of hematuria. Six months later the levels of immune complexes declined to slightly elevated levels, and nine months after the initial attack, no immune complexes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34 year old white male patient suffering from seropositive "probable" rheumatoid arthritis developed a severe hypocomplementemic mesangiocapillary glomerulo-nephritis. Rheumatoid factors (Latex test, Waaler-Rose titer) and IgM were markedly elevated in the serum. The third component of complement (C3) was markedly depressed, while the fourth component (C4) was within normal range. The rapid progression of the disease forced us to start an immunosuppressive drug therapy using azathioprine and steroids. Despite marked clinical improvement, e.g. normalisation of complement components, renal fun
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with biopsy documented acute poststreptococcal glomerulonephritis and arteritis recovered completely with supportive therapy. Illness was preceded by group A streptococcal pharyngitis. At the time of presentation, serum creatinine concentration was 11.5 mg/dl. Serum cryoglobulins containing IgG and C3 were present. The first biopsy, performed during the acute illness, contained glomeruli with typical features of acute PSGN. Medium-sized arteries had extensive necrosis and leukocytic infiltration, and contained IgG, C3, and fibrin. Glomerular filtration rate returned to normal within
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vacuolar protein sorting 16 (VPS16) functions in endolysosomal trafficking. Biallelic VPS16 variants cause a mucopolysaccharidosis-like syndrome reported in only four patients, with neurological involvement ranging from mild developmental delay to severe impairment with epilepsy and pyramidal signs. We report an additional patient biallelic for VPS16 NM_022575.4:c.2272-18 C > A, with profound developmental delay, early-onset epilepsy, and spasticity. Multisystem involvement included recurrent infections, neutropenia, serosal effusions, and tubular proteinuria. Brain MRI showed white-matter abn
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.