Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10731 публикаций
Поиск: 567 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 901 с найденным полным текстом
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic response and clinical outcome of patients diagnosed with the same cancer type and that receive identical treatment is highly variable to reflect the genetic heterogeneity within tumor cells. Non-coding RNAs (ncRNAs) are recently discovered molecules that regulate eukaryotic gene expression and represent a significant advance towards a better understanding of the mechanisms that govern cellular growth. NcRNAs are essential for the proper regulation of cell proliferation and survival under physiologic conditions and are deregulated in many pathologies, e.g., human cancers. NcRNAs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription and translation are fundamental cellular processes that govern the protein production of cells. These processes are generally up regulated in cancer cells, to maintain the enhanced metabolism and proliferative state of these cells. As such cancerous cells can be susceptible to transcription and translation inhibitors. There are numerous druggable proteins involved in transcription and translation which make lucrative targets for cancer drug development. In addition to proteins, recent years have shown that the "undruggable" transcription factors and RNA molecules can also be targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unfolded protein response (UPR) mediated by IRE1/XBP1, PERK/eIF2α/ATF4, and ATF6/GRP78 governs tumor adaptation to hypoxia, nutrient deprivation, and therapy stress. In gynecologic malignancies (ovarian, endometrial, cervical), persistent endoplasmic reticulum (ER)-stress signaling underlies proliferation, invasion, immune evasion, and treatment resistance but also creates druggable liabilities. We conducted a narrative review of peer-reviewed literature indexed in MEDLINE (PubMed), Embase, Scopus, and Web of Science from inception through 13 September 2025. Search terms combined ER-stress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophages are pervasive viruses that infect bacteria, relying on their genetic machinery to replicate. In order to protect themselves from this kind of invader, bacteria developed an ingenious adaptive defence system, clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR). Researchers soon realised that a specific type of CRISPR system, CRISPR-Cas9, could be modified into a simple and efficient genetic engineering technology, with several improvements over currently used systems. This discovery set in motion a revolution in genetics, with new and improved CRISPR systems being
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a prevalent pediatric cancer with significant challenges, particularly in relapsed or refractory cases. Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has emerged as a personalized cancer treatment, modifying patients' T cells to target and destroy resistant cancer cells. This study reviews the current therapeutic options of CAR-T therapy for leukemia, addressing the primary obstacles such as antigen escape and T-cell exhaustion. We explore dual-targeting strategies and their potential to improve treatment outcomes by preventing the loss of target antigens. Additionally, we exami
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronan-mediated motility receptor (HMMR), also referred to as RHAMM or CD168, has gained recognition as a multifunctional protein that mediates the transmission of extracellular matrix-derived hyaluronan (HA) signals to intracellular pathways regulating tumor growth, migration, and mitosis. Overexpression of HMMR is observed in various cancers, including head and neck squamous cell carcinoma, breast cancer, lung cancer, and prostate cancer, as well as several hematologic malignancies. This elevated expression correlates with poor prognosis, rendering it a valuable marker for survival predi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer and many other serious diseases are characterized by the uncontrolled growth of new blood vessels. Recently, RNA interference (RNAi) has reinvigorated the therapeutic prospects for inhibiting gene expression and promises many advantages over binding inhibitors, including high specificity, which is essential for targeted therapeutics. This article describes the latest developments using small-interfering RNA (siRNA) inhibitors to downregulate various angiogenic and tumor-associated factors, both in cell-culture assays and in animal disease models. The majority of research efforts are cur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), with an estimated genetic prevalence between 1:400 and 1:1,000 individuals, is the third most common cause of end stage kidney disease after diabetes mellitus and hypertension. Over the last 3 decades there has been great progress in understanding its pathogenesis. This allows the stratification of therapeutic targets into four levels, gene mutation and polycystin disruption, proximal mechanisms directly caused by disruption of polycystin function, downstream regulatory and signaling pathways, and non-specific pathophysiologic processes sha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic treatments are gaining attention due to their effective anti-tumor response. Particularly, the revolution of immune checkpoint inhibitors (ICIs) produces promising outcomes for various cancer types. However, the usage of immunotherapy is limited due to its low response rate, suggesting that tumor cells escape the immune surveillance. Rapid advances in transcriptomic profiling have led to recognize immune-related long non-coding RNAs (LncRNAs), as regulators of immune cell-specific gene expression that mediates immune stimulatory as well as suppression of immune response, indi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying novel biomarkers with diagnostic, prognostic and predictive value in terms of therapeutic response is a current topic in the clinical practice of oncologists, pathologists and medical researchers in general [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Network medicine has improved the mechanistic understanding of disease, offering quantitative insights into disease mechanisms, comorbidities, and novel diagnostic tools and therapeutic treatments. Yet, most network-based approaches rely on a comprehensive map of protein-protein interactions (PPI), ignoring interactions mediated by noncoding RNAs (ncRNAs). Here, we systematically combine experimentally confirmed binding interactions mediated by ncRNA with PPI, constructing a comprehensive network of all physical interactions in the human cell. We find that the inclusion of ncRNA expands the nu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представляем структуру HIV-1 элемент реакции на трансактивацию (TAR), связанный с киназным ингибитором palbociclib, однозначным лигандом nM и ингибитором с низким значением nM комплекса супер удлинения. Маленькая молекула перестраивает РНК, чтобы создать глубокий связующий карман в новой структуре ТАР. Он заменяет A22 на "интермолекулярную пару" с U40, создавая постоянно сложенную пару. 11 спираль, которая включает в себя three :: новые три базы, включая саму A22 и нуклеотиды UCU. Мутация нуклеотидов в связующем кармане или небольшие модификации малой молекулы, отменяющей связующую способно
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wilms' Tumor 1 (WT1) gene has attracted significant attention in oncological research owing to its involvement in the pathogenesis of a variety of malignancies. Initially identified in association with Wilms' tumor, a pediatric renal carcinoma, WT1 is now recognized for its broader implications in the etiology of multiple cancers, including leukemia, ovarian cancer, and lung cancer. This review offers a comprehensive analysis of the historical development of WT1 research, explores its mechanisms in cancer progression, and assesses its potential as a therapeutic target, with an emphasis on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNA has aroused great research interest recently, they play a wide range of biological functions, such as regulating cell cycle, cell proliferation, and intracellular substance metabolism. Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are emerging small non-coding RNAs that are 24-31 nucleotides in length. Previous studies on piRNAs were mainly limited to evaluating the binding to the PIWI protein family to play the biological role. However, recent studies have shed more lights on piRNA functions; aberrant piRNAs play unique roles in many human diseases, including diverse lethal cancers. Therefore
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.