Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91026 публикаций
Поиск: 392 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3974 с найденным полным текстом
Atypical imaging features of multiple sclerosis lesions include size >2 cm, mass effect, oedema and/or ring enhancement. This constellation is often referred to as 'tumefactive multiple sclerosis'. Previous series emphasize their unifocal and clinically isolated nature, however, evolution of these lesions is not well defined. Biopsy may be required for diagnosis. We describe clinical and radiographic features in 168 patients with biopsy confirmed CNS inflammatory demyelinating disease (IDD). Lesions were analysed on pre- and post-biopsy magnetic resonance imaging (MRI) for location, size, mass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac rhabdomyoma is the most common cardiac tumour in childhood and is often associated to tuberous sclerosis (TS). However, a neonatal cardiac failure was uncommonly reported as the first manifestation of tuberous sclerosis.
AIM: We report a case of a cardiac tumour revealed by a heart failure in a newborn who developed later clinical manifestations of TS.
CASES REPORT: We report a case of a seven-day-old girl, admitted for cardiac failure. Echocardiography discovered a voluminous single mass in the right ventricle that affected partially heart output consistent with rhabdomy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A polyspecific, intrathecal humoral immune response against neurotropic viruses such as measles, rubella and varicella zoster virus (MRZ reaction, MRZR) is present in 80-100% of patients with multiple sclerosis (MS), but has not to date been evaluated in patients with neuromyelitis optica (NMO).
AIMS: To evaluate whether MRZR distinguishes NMO and MS.
METHODS: 20 patients with NMO and 42 with MS were included. The intrathecal synthesis of antibodies against measles, rubella and varicella zoster virus was detected by calculation of the respective antibody indices (AI).
RESULTS: A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistence of rheumatic and neoplastic diseases may take different forms. Rheumatic paraneoplastic syndromes, including systemic sclerosis, scleroderma-like changes and Raynaud's phenomenon are induced by substances secreted by neoplastic cells and immunological disturbances connected are associated with malignancy. They may precede the clinical manifestation of neoplasm, occur simultaneously or after its diagnosis. In turn, chronic course of rheumatic diseases (Sjögren's syndrome, systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis) by immunologic stimulat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from studies of twins and migrants with multiple sclerosis (MS) imply environmental factors in the development of MS. In this respect, increasing evidence indicates that Epstein-Barr virus (EBV) plays a unique role as an infectious risk factor for MS. A nearly 100% seroprevalence of antibodies to EBV in patients with MS, elevated EBV antibody titers years before clinical onset of the disease, and an increased risk for MS after symptomatic primary EBV infection (infectious mononucleosis) suggest an association of MS with a previous infection with EBV. However, the precise mechanisms throug
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Primary lateral sclerosis (PLS) is a rare form of motor neuron disease characterized by upper motor neuron dysfunction. Because pathologic examination has revealed a loss of neurons in the motor cortex of patients with PLS, we sought to confirm and extend this finding by using MR imaging to measure cortical thickness.
METHODS: Seven patients with PLS and 7 age-matched neurologically normal control subjects were examined with heavily T1-weighted short-tau inversion recovery (STIR) MR imaging performed at 3T. Cortical thickness in the anterior and posterior banks of both
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common form of motor neuron disease (MND). It is currently incurable and treatment is largely limited to supportive care. Family history is associated with an increased risk of ALS, and many Mendelian causes have been discovered. However, most forms of the disease are not obviously familial. Recent advances in human genetics have enabled genome-wide analyses of single nucleotide polymorphisms (SNPs) that make it possible to study complex genetic contributions to human disease. Genome-wide SNP analyses require a large sample size and thus depend u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is common in patients with multiple sclerosis (MS), but estimates of its prevalence have varied widely. The literature describing pain in MS patients spans four decades and has employed a range of different methodologies. We undertook a systematic review in order to summarize current understanding of the association between MS and pain and provide a basis for the design and interpretation of future studies. The point prevalence of pain in patients with MS is nearly 50%, and approximately 75% of patients report having had pain within one month of assessment. Pain adversely affects most asp
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riluzole has been approved for treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis in most countries. Questions persist about its clinical utility because of high cost and modest efficacy.
OBJECTIVES: To examine the efficacy of riluzole in prolonging survival, and in delaying the use of surrogates (tracheostomy and mechanical ventilation) to sustain survival.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Register for randomized trials in December 2004 and made enquiries of authors of trials, Aventis (manufacturer of riluzole) and other experts in the
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteopathia striata with cranial sclerosis (OS-CS) is a rare bone dysplasia that presents with variable symptoms mainly due to the associated CS.
METHODS: The otorhinolaryngologic clinical presentation and temporal bone computed tomography (CT) findings of a new case of OS-CS are presented. Differential diagnosis is also discussed.
RESULTS: Our study confirms the typical appearance of the temporal bone reported in previous CT studies and the utility of CT for evaluating the various etiologies of conductive-mixed hearing loss present in OS-CS. Radiographs of the femur and pelvis r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), a ubiquitous B-lymphotropic herpesvirus, has been associated with multiple sclerosis (MS), an inflammatory disease of the central nervous system (CNS), but direct proof of its involvement in the disease is still missing. To test the idea that MS might result from perturbed EBV infection in the CNS, we investigated expression of EBV markers in postmortem brain tissue from MS cases with different clinical courses. Contrary to previous studies, we found evidence of EBV infection in a substantial proportion of brain-infiltrating B cells and plasma cells in nearly 100% of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Female sexual dysfunction (FSD) is highly prevalent (45-74%) in multiple sclerosis (MS) patients. Quantitative sensory testing (QST) has recently been used to assess normal neural function of the female genitalia. In this study we used QST for assessment of the genital neural function of female MS patients.
MATERIALS AND METHODS: We examined 41 female MS patients aged 21-56, with 10 years median disease duration. Each patient had a neurological examination, and evaluation of sexual function (SF) by both questionnaire and a focused interview. QST was performed at t
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene are responsible for autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED). Systemic sclerosis (SSc) is a non-organ-specific autoimmune disease mainly characterized by cutaneous involvement, that is frequently associated with other autoimmune manifestations common to APECED. Nineteen SSc patients, 22 patients affected by SSc associated with autoimmune thyroiditis, and 100 healthy controls were analyzed. We identified 11 AIRE gene variants, one of which has never previously been described. Intronic polymorphism G11107A was signi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteral feeding (tube feeding) is offered to many people with amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease experiencing difficulty swallowing (dysphagia) and maintaining adequate nutritional intake leading to weight loss.
OBJECTIVES: The aim of this review is to examine the efficacy of percutaneous endoscopic gastrostomy placement or other tube feeding placement on: (1) survival; (2) nutritional status; (3) quality of life. Another aim is to examine the minor and major complications of percutaneous endoscopic gastrostomy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis is an autosomal-dominant disease characterised by development of benign growth - hamartomas in different organs. Disorder is caused by mutations affecting either of the tumor-suppressor genes, TSC1 or TSC2. Quest for causing mutations is very difficult due to their random distribution over the genes.
METHODS AND RESULTS: Article refers on accomplishment of the first tuberous sclerosis prenatal diagnostics in Czech Republic based on knowledge of causing mutation. Foetal DNA sample, obtained in 13th week from Q435X family pregnant woman, was analyzed by DGGE metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the structural and functional imaging features of cerebellar lesions and their neurobehavioral correlates in a large cohort of patients with tuberous sclerosis complex. A consecutive series of 78 patients with tuberous sclerosis complex underwent magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) studies with [(18)F]fluorodeoxyglucose (FDG) and alpha-[(11)C]methyl-l-tryptophan (AMT) as part of their evaluation for epilepsy surgery. Neurobehavioral assessment included the Gilliam Autism Rating Scales (GARS) and the Vineland Adaptive Behavior Scales (VABS). Twent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral renal angiomyolipoma coexistent with pulmonary lymphangioleiomyomatosis and tuberous sclerosis was described, being in shock with massive hematuria. The left giant angiomyolipoma, filling the almost entire abdomen, was complicated with two large hump and moniliform aneurysms. This life-threatening hemorrhage was successfully treated by transcatheter arterial embolization; packing mechanically detachable coils into the aneurysms and embolization of trunk of the left renal artery. Lymphangioleiomyomatosis has been suggested to be an incomplete expression of tuberous sclerosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.