Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34568 публикаций
Поиск: 253 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 665 с найденным полным текстом
CONTEXT: This study investigates the interaction of synthetic coumarin benzamides (CmB1-10) obtained from the literature with the 5-HT2CR serotonergic receptor and the carbonic anhydrase II (CA-II) enzyme, with potential pharmacological applications in anxiety disorders. CmB is a type of drug that has been shown to affect the 5-HT2CR receptor. This receptor is involved in mood, thinking, and muscle control. CmB has similar effects to other known antagonists. In addition, the dimethylated derivatives (3,4-CH3 and 3,5-CH3)-CmB2 and CmB4-were more effective as enzyme inhibitors, according to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anxiolytic and sedative-like effects of 3-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole (DM506), a non-hallucinogenic compound derived from ibogamine, were studied in mice. The behavioral effects were examined using Elevated O-maze and novelty suppressed feeding (NSFT) tests, open field test, and loss of righting reflex (LORR) test. The results showed that 15 mg/kg DM506 induced acute and long-lasting anxiolytic-like activity in naive and stressed/anxious mice, respectively. Repeated administration of 5 mg/kg DM506 did not cause cumulative anxiolytic activity or any side effects. Higher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Mulberry leaf (Folium Mori) is a dried leaf of the dicotyledonous mulberry tree and is a homologous food and medicine. Treating insomnia with it is a common practice in traditional Chinese medicine. But still, its potential sleep-improving mechanism remains to be elucidated.
AIM OF REVIEW: Potential bioactive components and mechanisms of the sleep-improving effect of purified flavone from mulberry leaves (MLF) were explored through in vivo experiments, network pharmacology analysis, and molecular experimental validation.
MATERIALS AND METHODS: The mice model w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonergic 5-HT1A receptors are implicated in the central mechanisms of visceral pain, but their role in these processes is controversial. Considering existing evidences for organic inflammation-triggered neuroplastic changes in the brain serotonergic circuitry, the ambiguous contribution of 5-HT1A receptors to supraspinal control of visceral pain in normal and post-inflammatory conditions can be assumed. In this study performed on male Wistar rats, we used microelectrode recording of the caudal ventrolateral medulla (CVLM) neuron responses to colorectal distension (CRD) and electromyogr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-HT2A receptors (5-HT2ARs) are widely expressed in the central nervous system, including in the ventrolateral orbital cortex (VLO). The VLO is an important cortical component for pain processing. Brain 5-HT2ARs are implicated in both pro- and anti- nociceptive functions. However, the roles of 5-HT2ARs in the VLO in trigeminal neuralgia and neuronal synaptic function remain to be understood. We used chronic constriction injury of infraorbital nerve (IoN-CCI) model and shRNA mediated gene knockdown in mice to investigate the role of 5-HT2ARs in the VLO in trigeminal neuralgia. We found that kno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General anesthesia is widely utilized in the clinic for surgical and diagnostic procedures. However, growing evidence suggests that anesthetic exposure may affect cognitive function negatively. Unfortunately, little is known about the underlying mechanisms and efficient prevention and therapeutic strategies for the anesthesia-induced cognitive dysfunction. 5-HT7R, a serotonin receptor family member, is functionally associated with learning and memory. It has recently become a potential therapeutic target in various neurological diseases as its ligands have a wide range of neuropharmacological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 50 years, the serotonergic (5-HT) system was reported to exert a complex modulation of locomotor activity. Here, we focus on two key factors that likely contribute to such complexity. First, locomotion is modulated directly and indirectly by 5-HT neurons. The locomotor circuitry is directly innervated by 5-HT neurons in the caudal brainstem and spinal cord. Also, indirect control of locomotor activity results from ascending projections of 5-HT cells in the rostral brainstem that innervate multiple brain centers involved in motor action planning. Second, each approach used to ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity, from early childhood onwards, is a common societal problem. The overconsumption of sweet, salty and high-fat products are the main factors that cause excessive weight gain. It is therefore necessary to search for new drugs that affect satiety centers and reduce the sense of hunger and caloric intake. It has been suggested that the blockade of 5-HT6 receptors may reduce food intake, and since idalopirdine is a clinically tested, selective 5HT6 receptor antagonist, it was chosen to be examined in animal models of obesity. The activity of idalopirdine was measured in the rat model of exc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There exists an abundance of barriers that hinder functional recovery following spinal cord injury, especially at chronic stages. Here, we examine the rescue of breathing up to 1.5 years following cervical hemisection in the rat. In spite of complete hemidiaphragm paralysis, a single injection of chondroitinase ABC in the phrenic motor pool restored robust and persistent diaphragm function while improving neuromuscular junction anatomy. This treatment strategy was more effective when applied chronically than when assessed acutely after injury. The addition of intermittent hypoxia conditioning
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human impulsivity-related trait has a complex background that is influenced by genetic and non-genetic factors. Impulsivity-related genetic factors have been evaluated in the field of psychiatry previously. Many previous reports have suggested that genetic variants associated with the hyperstimulation of the dopaminergic and serotonergic systems may have main roles in impulsivity. Although impulse control and related behaviors (ICRBs) in Parkinson's disease (PD) are now recognized as important nonmotor symptoms, ICRBs has seldom been evaluated for its genetic susceptibility in PD. This rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the oldest models of schizophrenia is based on the effects of serotonergic hallucinogens such as mescaline, psilocybin, and (+)-lysergic acid diethylamide (LSD), which act through the serotonin 5-HT(2A) receptor. These compounds produce a 'model psychosis' in normal individuals that resembles at least some of the positive symptoms of schizophrenia. Based on these similarities, and because evidence has emerged that the serotonergic system plays a role in the pathogenesis of schizophrenia in some patients, animal models relevant to schizophrenia have been developed based on hallucinogen e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two primary animal models persist for assessing hallucinogenic potential of novel compounds and for examining the pharmacological and neurobiological substrates underlying the actions of classical hallucinogens, the two-lever drug discrimination procedure and the drug-induced head-twitch response (HTR) in rodents. The substituted amphetamine hallucinogen, serotonin 2 (5-HT(2) ) receptor agonist, 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine (DOI) has emerged as the most popular pharmacological tool used in HTR studies of hallucinogens. Synthesizing classic, recent, and relatively overlooked findings, addres
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(±)-3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is an illicit drug that evokes transporter-mediated release of serotonin (5-HT) in the brain. 5-HT transporter (SERT) proteins are also expressed in non-neural tissues (e.g., blood), and evidence suggests that MDMA targets platelet SERT to increase plasma 5-HT. Here we tested two hypotheses related to the effects of MDMA on circulating 5-HT. First, to determine if MDMA metabolites might contribute to actions of the drug in vivo, we used in vitro microdialysis in rat blood specimens to examine the effects of MDMA and its metabolites on plasma 5-HT. S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite setbacks to the approval of new medications for the treatment of irritable bowel syndrome, interim guidelines on endpoints for irritable bowel syndrome (IBS) trials have enhanced interest as new targets for medical therapy are proposed based on novel mechanisms or chemical entities.
AIMS: To review the approved lubiprostone, two targets that are not meeting expectations (tachykinins and corticotrophin-releasing hormone), the efficacy and safety of new 5-HT(4) agonists, intestinal secretagogues (chloride channel activators, and guanylate cyclase-C agonists), bile acid modul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N'-cyanoisonicotinamidine derivatives, linked to an arylpiperazine moiety, were prepared to identify highly selective and potent 5-HT(1A) ligands as potential pharmacological tools in studies of wide spread psychiatric disorders. The combination of structural elements (heterocyclic nucleus, alkyl chain and 4-substituted piperazine) known to be critical in order to have affinity on 5-HT(1A) receptor and the proper selection of substituents led to compounds with high specificity and affinity towards serotoninergic receptors. In binding studies, several molecules showed affinity in nanomolar and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of functional dyspepsia are characterized by upper abdominal discomfort or pain, early satiety, postprandial fullness,bloating, nausea and vomiting. It is a chronic disorder, with symptoms more than 3 mo per year,and no evidence of organic diseases. Dysfunctional motility, altered visceral sensation, and psychosocial factors have all been identified as major pathophysiological mechanisms. It is believed that these pathophysiological mechanisms interact to produce the observed symptoms. Dyspepsia has been categorized into three subgroups based on dominant symptoms. Dysmotility-like dys
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of neonatal serotonergic lesion on adult behavior in locomotor and depression models was studied in male Wistar rats. When 3-day-old rats were injected intracisternally with 5,7-dihydroxytryptamine (5,7-DHT), a marked depletion of brain 5-HT was observed when animals were killed 3 months after the treatment. Brain catecholamine content was generally not changed by neurotoxin treatment. The behavioral consequence of intracisternal 5,7-DHT administration to developing rats consisted in reduction of adult rats' activity in the forced swimming test. Both desipramine, and, to the less
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed articles in English dealing with research into the effect of atypical antipsychotic drugs on tic reduction in Tourette's syndrome. In Denmark, there are four registered atypical antipsychotic drugs; clozapine, sulpiride, olanzapine, and risperidone. The topic of interest is the effectiveness and side effects of these drugs as compared to the conventional antipsychotic, pimozide, which is today the preferred pharmacological treatment of Tourette's syndrome among the antipsychotics. The conclusion is that risperidone would be a good first-line antipsychotic drug for the treatment of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.