m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

27893 публикаций

Поиск: 904 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3434 с найденным полным текстом

Multicentre trials of praziquantel in human schistosomiasis: design and techniques.

This paper outlines the experimental design and techniques used in the initial multicentre clinical experiences with praziquantel in the treatment of human infections due to Schistosoma haematobium, S. mansoni, and S. japonicum. Trials were conducted in Brazil, Japan, the Philippines, and Zambia.Close professional cooperation between informed representatives of the manufacturers of the drug and WHO led to the use of a standard clinical trial design and agreed technical protocols, although parasitological methods of therapeutic assessment varied with the species of infecting parasite. Double-bl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 317254Открыть статью

Initial treatment with a single capsule containing half-dose quadruple therapy versus standard-dose dual therapy in hypertensive patients (QUADUAL): statistical analysis plan for a randomized, blinded, crossover trial.

BACKGROUND: Combined antihypertensive therapy has obvious advantages over single drug therapy. Hypertension guidelines fully affirm the efficacy of dual combination in initial antihypertensive therapy. Recent studies have also pointed out that the quadruple combination of very low-dose antihypertensive drugs is superior to single drugs. However, whether low-dose quadruple therapy is better than dual combination is unknown. METHODS/DESIGN: A randomized double-blind crossover clinical trial will be conducted to compare the efficacy and safety of low-dose quadruple antihypertensives (irbesartan

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38218924Открыть статью

Intracranial ictal onset zone in nonlesional lateral temporal lobe epilepsy on scalp ictal EEG.

OBJECTIVE: To determine the ictal focus and the role of seizure characteristics, fluorodeoxyglucose (FDG) PET, and subtraction ictal SPECT in patients diagnosed as having nonlesional lateral temporal lobe epilepsy by long-term scalp video-EEG monitoring. METHODS: The authors studied 33 consecutive patients with nonlesional neocortical epilepsy who had a scalp ictal onset zone localized in the temporal lobe and good surgical outcome after focal neocortical resection. All patients were evaluated using intracranial recordings prior to resection. Semiology, FDG-PET, and ictal-interictal subtracti

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14504317Открыть статью

SPG11-related parkinsonism: Clinical profile, molecular imaging and l-dopa response.

BACKGROUND: Molecular imaging has proven to be a powerful tool to elucidate degenerated paths in a wide variety of neurological diseases and has not been systematically studied in hereditary spastic paraplegias. OBJECTIVES: To investigate dopaminergic degeneration in a cohort of 22 patients with hereditary spastic paraplegia attributed to SPG11 mutations and evaluate treatment response to l-dopa. METHODS: Patients and controls underwent single-photon emission computed tomography imaging utilizing 99m Tc-TRODAT-1 tracer. A single-blind trial with 600 mg of l-dopa was performed comparing UPDRS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30306626Открыть статью

Regional cerebral blood flow during acute and chronic abstinence from combined cocaine-alcohol abuse.

Regional cerebral blood flow (rCBF) was assessed using SPECT and HMPAO in ten cocaine abusers within 72 h of last cocaine use and then after 21 days of abstinence. In comparison to normals the cocaine abusers had significantly reduced rCBF in 11 of 14 brain regions with the largest reductions in the frontal and parietal cortex and greater rCBF in the brain stem. These perfusion defects appeared to be primarily due to combined alcohol and cocaine abuse and frontal but not parietal defects appeared to resolve partially during 21 days of abstinence.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9649971Открыть статью

Intraspinal versus Extraspinal Acupotomy Decompression, or Their Combination, for Lumbar Disc Herniation: Protocol for a Three-Arm, Randomized, Single-Blind Controlled Trial.

BACKGROUND: Acupotomy is a minimally invasive procedure integrating traditional Chinese medicine principles with modern anatomy. While effective for low back pain in lumbar disc herniation (LDH), its efficacy for radicular symptoms from nerve root compression remains limited. A novel technique, intraspinal acupotomy decompression, targets the meningovertebral ligaments (MVL) to alleviate neural compression. This study aims to evaluate and compare the clinical efficacy of intraspinal decompression, extraspinal decompression, and their combination for LDH. METHODS: This is a three-arm, randomiz

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41710291Открыть статью

The intertransverse process block single- or multiple-injection? A study protocol.

BACKGROUND AND AIMS: Intertransverse process (ITP) blocks are applied on the posterior side of the thoracic paravertebral space. The modality is described as being a paravertebral block by proxy, possibly providing a similar analgesic effect as the thoracic paravertebral block. However, systematic evidence on anaesthetised dermatomes and the extent of cutaneous sensory loss following ITP blocks is sparse. This study aims to test the single- versus the multiple-injection ITP block. The primary outcome is the number of anaesthetised thoracic dermatomes for each block type. METHODS: Twelve healt

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37118985Открыть статью

Design of a randomized, placebo-controlled, phase 2 study evaluating the safety and efficacy of tanezumab for treatment of schwannomatosis-related pain.

BACKGROUND: Schwannomatosis (SWN) is a rare tumor suppressor syndrome that predisposes affected individuals to develop multiple schwannomas and, less often, meningiomas. The most common symptom is chronic, severe pain. No medications are broadly effective in treating SWN-associated pain. The clinical trial described in this manuscript is a phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study investigating the safety and efficacy of tanezumab - a humanized monoclonal antibody that inhibits nerve growth factor - for treatment of SWN-related pain. As the first therapeutic trial for SWN-rel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36038003Открыть статью

Minimally invasive Venetian blinds ventral hernia repair with botulinum toxin chemical component separation.

BACKGROUND: Laparoscopic ventral repair is safe, with lower wound infection rates compared with open repair. 'Venetian blinds' technique of plication in combination with mesh reinforcement, is totally intra-corporeal, with hernia defect and sac plication to reduce seroma formation. While laparoscopic suturing of the abdominal wall can represent a technical challenge, pre-operative botulinum toxin A (BTA) injections as an adjunct can assist. This study aims to demonstrate feasibility and efficacy of this technique in abdominal wall hernia repair, with BTA adjunct in midline hernias. METHODS: A

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31566297Открыть статью

'Which treatment do you believe you received?' A randomised blinding feasibility trial of spinal manual therapy.

BACKGROUND: Blinding is essential for mitigating biases in trials of low back pain (LBP). Our main objectives were to assess the feasibility of blinding: (1) participants randomly allocated to active or placebo spinal manual therapy (SMT), and (2) outcome assessors. We also explored blinding by levels of SMT lifetime experience and recent LBP, and factors contributing to beliefs about the assigned intervention. METHODS: A two-parallel-arm, single-centre, placebo-controlled, blinding feasibility trial. Adults were randomised to active SMT (n = 40) or placebo SMT (n = 41). Participants attended

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39810207Открыть статью

Cumulative isotretinoin dosing, treatment response and acne relapse: A randomized controlled trial.

BACKGROUND: Isotretinoin is the most effective treatment for severe acne, but optimal cumulative dosing remains debated. While 120 mg/kg is standard, some advocate higher doses or prolonged treatment to reduce relapse. OBJECTIVES: To compare acne outcomes between 120 and 150 mg/kg cumulative isotretinoin dosing and to evaluate 12-month relapse and scarring. METHODS: In this single-centre, randomized single-blind trial, with blinded outcomes assessment, patients with moderate-to-severe cystic acne were allocated to cumulative isotretinoin doses of 120 or 150 mg/kg. Primary outcomes were chang

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42223172Открыть статью

Effects of online tDCS and hf-tRNS on reading performance in children and adolescents with developmental dyslexia: a study protocol for a cross sectional, within-subject, randomized, double-blind, and sham-controlled trial.

BACKGROUND: Developmental Dyslexia (DD) is a brain-based developmental disorder causing severe reading difficulties. The extensive data on the neurobiology of DD have increased interest in brain-directed approaches, such as transcranial direct current stimulation (tDCS), which have been proposed for DD. While positive outcomes have been observed, results remain heterogeneous. Various methodological approaches have been employed to address this issue. However, no studies have compared the effects of different transcranial electrical stimulation techniques (e.g., tDCS and transcranial random noi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38533416Открыть статью

Effects of enzyme-potentiated desensitization in the treatment of pollinosis: a double-blind placebo-controlled trial.

Several controlled clinical trials have shown that specific immunotherapy (SIT) using incremental injections of allergens can be effective in the treatment of allergic rhinitis and asthma. Nevertheless, the risk of side effects have led to some recommended limitations of SIT. Enzyme-potentiated desensitization (EPD) is a proposed method for immunotherapy with very low doses of mixed allergens plus beta-glucuronidase enzyme, for which irrelevant or no side effects have been claimed. The aim of this study was to determine the clinical efficacy of EPD in the treatment of pollinosis. A double-blin

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8844502Открыть статью

Meningococcal meningitis epidemic. A new role for single-dose oily chloramphenicol.

OBJECTIVE: To compare the orthodox use of 5 days crystalline penicillin and an alternate regime of single intramuscular injection of long acting oily chloramphenicol during the 1999 cerebrospinal meningitis epidemic that occurred in Abu Jubeha, South Kordofan, Sudan. METHODS: All 793 patients with meningococcal meningitis admitted to Abu Jubeha hospital in the eastern parts of South Kordofan State, were investigated. Through a quasi-experimental design some 140 patients were treated with crystalline penicillin for 5 days while the remaining majority, after the exhaustion of penicillin stocks,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23978966Открыть статью

Meningococcal meningitis epidemic. A new role for single-dose oily chloramphenicol.

OBJECTIVE: To compare the orthodox use of 5 days crystalline penicillin and an alternate regime of single intramuscular injection of long acting oily chloramphenicol during the 1999 cerebrospinal meningitis epidemic that occurred in Abu Jubeha, South Kordofan, Sudan. METHODS: All 793 patients with meningococcal meningitis admitted to Abu Jubeha hospital in the eastern parts of South Kordofan State, were investigated. Through a quasi-experimental design some 140 patients were treated with crystalline penicillin for 5 days while the remaining majority, after the exhaustion of penicillin stocks,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12174228Открыть статью

Pharmacogenomic Clinical Support Tools for the Treatment of Depression.

OBJECTIVE: In this review, the authors update the 2018 position statement of the American Psychiatric Association Council of Research Workgroup on Biomarkers and Novel Treatments on pharmacogenomic (PGx) tools for treatment selection in depression. METHODS: The literature was reviewed for new clinical trials and meta-analyses, published from 2017 to 2022, of studies using PGx tools for treatment selection in depression. The blinding and control conditions, as well as primary and secondary outcomes and post hoc analyses, were summarized. RESULTS: Eleven new clinical trials and five meta-analy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38685859Открыть статью

[Dose finding study of sparfloxacin in single-dose therapy for female acute uncomplicated cystitis].

Sparfloxacin (SPFX) is a new quinolone compound with a long half-life of 16 hours and a potent antibacterial activity (MIC90: < or = 0.025 micrograms/ml against Escherichia coli), suggesting that the agent can be effectively used in single-dose therapy for acute uncomplicated cystitis in female patients. To find the optimum dose, the present dose-finding study was conducted. A dose of either 100 mg or 200 mg of SPFX was selected by the double-blind method, and was administered only once (single dose therapy). The clinical efficacy was judged on day 3, 7 and 14 after administration. On day 3, o

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1338088Открыть статью

A Series of N-of-1 Trials for Traditional Chinese Medicine Using a Bayesian Method: Study Rationale and Protocol.

Background. Our previous studies showed that N-of-1 trials could reflect the individualized characteristics of traditional Chinese medicine (TCM) syndrome differentiation with good feasibility, but the sensitivity was low. Therefore, this study will use hierarchical Bayesian statistical method to improve the sensitivity and applicability of N-of-1 trials of TCM. Methods/Design. This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, three-pair crossover trial for a single subject, including 4-8 weeks of run-in period and 24 weeks of formal trial. In this study, we will recruit a total of 30 pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34122611Открыть статью

Primary access-related complications in laparoscopic cholecystectomy via the closed technique: experience of a single surgical team over more than 15 years.

BACKGROUND: Laparoscopic cholecystectomy (LC), a common laparoscopic procedure, is a relatively safe invasive procedure, but complications can occur at every step, starting from creation of the pneumoperitoneum. Several studies have investigated procedure-related complications, but the primary access- or trocar-related complications generally are underreported, and their true incidence may be higher than studies show. Major vascular or visceral injury resulting from blind access to the abdominal cavity, although rare, has been reported. Of the two methods for creating pneumoperitoneum, the ope

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19296168Открыть статью

A new method of oral drug provocation testing for determining safe alternatives for patients with non-steroidal anti-inflammatory drug intolerance: the triple test.

BACKGROUND: Although some of the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are reported to be safe for NSAID-intolerant patients, they should not be suggested before confirming the safety by single-blind oral drug provocation tests. Various test protocols are used in different allergy centers. The aim of this survey was to find out if testing three drugs a day could be a safe, time-saving and cost-effective method. METHODS: We have enrolled 84 patients into this survey between September 1, 2002, and July 31, 2004. RESULTS: Their mean age was 37.3+/-11.0 years; 63 (75%) patients were fem

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16224191Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты