Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16717 публикаций
Поиск: 1234 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
A 37-year-old man with poorly controlled type 2 diabetes presented with severe right-sided pleuritic chest pain, respiratory splinting, and cough. Two weeks earlier, he had been evaluated at an urgent care for cough and was prescribed a 5-day course of azithromycin for bronchitis. He then presented to our ED reporting mild, right-sided pleuritic chest pain. Vital signs were normal, and his chest radiograph showed a trace right pleural effusion (Fig 1A). He was discharged with naproxen for pleurisy. Three days later, he returned, reporting a dramatic increase in the severity of his pleuritic ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroderma refers to a spectrum of skin diseases resulting in diffuse erythema and scaling encompassing ≥ 90% of the body surface area. The differential diagnosis ranges from primary dermatologic diseases such as atopic dermatitis and psoriasis to potentially deadly causes such as staphylococcal toxic shock syndrome, toxic epidermal necrolysis, and malignancy. Cutaneous T cell lymphoma (CTCL) is an uncommon but highly morbid cause of erythroderma. This non-Hodgkin lymphoma remains a diagnostic challenge due to its variable clinical presentation and varied histologic features. Mycosis fungoid
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the causes and clinical manifestation of adverse reaction of articaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection. Methods: A retrospective analysis was conducted on the adverse drug reactions (ADR) of local anesthetic articaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection. Results: In 75 cases of adverse reactions, there were 40 cases of female and 35 cases of male. Adverse reactions occured more frequently at the age of 3-10 [33% (25/75)] and 1-10 min and one day after injection, respectively accounting for 20% (15/75), and two days, accounting for 15% (15
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED) is a genetic disease characterized by hypoplasia or absence of hair, teeth and sweat glands. The EDA gene, located on the X chromosome, encodes the type II transmembrane protein ectodysplasin A. Variants in the EDA gene can lead to XLHED in humans, mice, cattle and dogs. In the present study, we investigated a litter of Dachshund puppies, of which four male puppies showed clinical signs of XLHED. We performed a candidate gene analysis in one affected puppy and several non-affected relatives. This analysis revealed a single base-pair deletion i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary Hodgkin lymphoma (HL) involving the tonsil is extremely rare. Only about 20 such cases with verification of biopsy and immunohistochemistry have been reported. Because of its rarity and unremarkable clinical presentation, a timely correct diagnosis is very challenging.
PATIENT CONCERNS: A 43-year-old man complained left tonsillar enlargement and painless masses in left neck, with night sweat. The clinical examination found a marked tonsillar asymmetry, with an enlarged left tonsil and ipsilateral cervical lymphadenopathy and a normal right tonsil.
DIAGNOSIS: The patient wa
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical diagnosis of lymphomatoid granulomatosis (LYG) often is difficult, especially in patients with multiple comorbidities. We present a 60-year-old woman with worsening fatigue, night sweats, unintentional weight loss, and dyspnea of 2 weeks' duration. Her medical history was remarkable for recent radiation therapy for recurrent breast cancer and antisynthetase syndrome complicated by interstitial lung disease and controlled with azathioprine. Computed tomography showed ground-glass opacities and nodular infiltrates in all lung lobes, raising concern for radiation pneumonitis and drug tox
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coefficient of friction of most solid objects is independent of the applied normal force because of surface roughness. This behaviour is observed for a finger pad except at long contact times (greater than 10 s) against smooth impermeable surfaces such as glass when the coefficient increases with decreasing normal force by about a factor of five for the load range investigated here. This is clearly an advantage for some precision manipulation and grip tasks. Such normal force dependence is characteristic of smooth curved elastic bodies. It has been argued that the occlusion of moisture in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas are malignant neoplasm of the lymphocyte cell lines, classified as either Hodgkin's or non-Hodgkin's lymphoma (NHL). NHL comprises a heterogeneous group of lymphoid neoplasm arising from B-cell, T-cell or natural killer cell with a spectrum of behavior ranging from relatively indolent to highly aggressive and potentially fatal. Peripheral T-cell lymphoma, a variant of NHL, is a disease characterized by the presence of diffuse lymphadenopathy, extranodal involvement, classical B symptoms such as fever (>100.4°F) for 3 consecutive days, weight loss exceeding 10% of body weight in 6 mon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old white man presented to a pulmonary clinic for evaluation of a 2.3 × 1.7 cm lung nodule. The patient had originally presented to his cardiologist for palpitations. The palpitations were described as a "fluttering" sensation, occurring daily, more often at rest, but not associated with syncope. At the time, he denied dyspnea, paroxysmal nocturnal dyspnea, or orthopnea. The patient had a coronary artery calcium scoring test done, which revealed a lobulated, well-circumscribed, smoothly marginated lower lobe nodule, and he was sent to a pulmonary clinic for further evaluation. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to assess the symptoms of menopausal women as well as the relationship between women's attitude towards menopause and menopausal symptoms.
METHOD: This studied, following a cross-sectional method, included 349 selected postmenopausal women attending health care centers. The data was collected using the attitude toward menopause (ATM) checklist and Menopause-Specific Quality of Life (MENQOL) questionnaires.
RESULTS: The most common menopausal symptoms were physical with joint and muscle pain. The highest mean score belongs to vasomotor symptoms (1.37 ±
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-menopause is the period of life where a deep decline occurs in circulating estrogen levels, inducing the appearance of psycho and somatic symptoms. The classification to understand the chronology of reproductive aging in women (known as STRAW) determines the clinical and endocrine changes contemplating menstrual cycles, symptoms, measurements of FSH, LH, inhibin B, anti-Mullerian hormone , and follicular account. The diagnosis of menopause is established by the absence of menstruation for 12 months or more. The most frequent clinical manifestations of the climacteric syndrome transition t
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial identification of chronic myelogenous leukemia is very important since targeted therapy leads to life-saving remission. Rarely, chronic myelogenous leukemia presents with an unusual picture, making the diagnosis challenging. We describe such a case of chronic myelogenous leukemia in blast crisis in a previously healthy 61-year-old woman. The patient presented with fever, myalgias, and night sweats and was first worked up for an infectious etiology. Because of persistent anemia, a bone marrow biopsy was performed that revealed fibrosis with increased megakaryoblasts. Even though initial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease results from deficient activity of the enzyme α-galactosidase A and progressive lysosomal deposition of globotriaosylceramide (GL-3) in cells throughout the body. The main neurological presentations of Fabry disease patients are painful neuropathy, hypohidrosis, and stroke. Fabry neuropathy is characterized as a length-dependent peripheral neuropathy affecting mainly the small myelinated (Aδ) fibers and unmyelinated (C) fibers. Enzyme replacement therapy (ERT) has been shown to have some positive effects on the reduction of neuropathic pain, the improvement of detection threshold
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 15-year-old girl presenting with dry cough, exertional dyspnoea, weight loss, fever and night sweats for over 1 month. Blood tests revealed hypereosinophilia, high IgE and antinuclear antibodies levels. Chest x-rays showed bilateral peripheral infiltrates mostly in the right upper lobe which was confirmed by a chest CT. Bronchoalveolar lavage showed hypercellularity with 28% of eosinophils. Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia was confirmed after exclusion of other causes of eosinophilic pneumonia and systemic disease. The patient responded dramatically to oral corticosteroids
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxybutynin is being increasingly being prescribed in the treatment of hyperhidrosis but currently, there is no precise dosage for this treatment. Nine patients were treated for primary hyperhidrosis resistant to conventional therapies with oxybutynin between January to May 2010. The treatment was progressively increased at 7.5 mg per day. Oxybutynin efficacy was evaluated by iodine starch test and biometrological measurements at 2 and 4 weeks of treatment. Hyperhidrosis Disease Severity Scale (HDSS) and Dermatology Life Quality Index (DLQI) were obtained for each patient. The means of HDSS and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious endocarditis results from bacterial or fungal infection of the endocardial surface of the heart and is associated with significant morbidity and mortality. Risk factors include the presence of a prosthetic heart valve, structural or congenital heart disease, intravenous drug use, and a recent history of invasive procedures. Endocarditis should be suspected in patients with unexplained fevers, night sweats, or signs of systemic illness. Diagnosis is made using the Duke criteria, which include clinical, laboratory, and echocardiographic findings. Antibiotic treatment of infectious end
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 53-year-old woman was admitted to our chest pain unit because of an acute coronary syndrome (non ST-elevation myocardial infarction). She complained of asthma, chronic sinusitis and involuntary weight loss, occasional fever and night sweats over the past six months.
INVESTIGATIONS: Coronary angiography did not show any signs of macroscopic coronary artery disease, while echocardiography demonstrated a hemodynamically not significant pericardial effusion. Magnetic resonance imaging of the heart revealed a subendocardial scar, extension and localization pointin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leishmaniasis and rickettsial African tick-bite fever are two zoonoses increasingly diagnosed in industrialized nations due to more international travel to endemic areas.
METHODS: A 52-year-old American nurse was evaluated for a 0.5 cm well-demarcated, tender, shallow ulcer on her wrist, nonproductive cough, fever, chills, and night sweats, all of which began three weeks after travel to Botswana and a visit to a game reserve, where she reported being scratched on the ankle by a cheetah.
RESULTS: This cutaneous finding was strongly suggestive of leishmaniasis, but the sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimethylaminuria is a disorder in which the volatile, fish-smelling compound, trimethylamine (TMA) accumulates and is excreted in the urine, but is also found in the sweat and breath of these patients. Because many patients have associated body odours or halitosis, trimethylaminuria sufferers can meet serious difficulties in a social context, leading to other problems such as isolation and depression. TMA is formed by bacteria in the mammalian gut from reduction of compounds such as trimethylamine-N-oxide (TMAO) and choline. Primary trimethylaminuria sufferers have an inherited enzyme deficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease, caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator gene (CFTR). The most frequent mutation in CF is ΔF508. The disease is clinically characterized by elevated concentrations of sweat chlorides and abnormally thick mucus. It affects organs such as lung, pancreas, gastrointestinal and reproductive tract. Women with CF commonly present delayed puberty and amenorrhea due to malnutrition. Our objective was to screen the presence of ΔF508 mutation in 24 women with altered fertility. Nine of these women presented reduced fertilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.