Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
116826 публикаций
Поиск: 326 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5245 с найденным полным текстом
European journal of cancer (Oxford, England : 1990)2022eng
BACKGROUND: The phase III CheckMate 9ER trial originally included a nivolumab plus ipilimumab plus cabozantinib triplet arm, which was discontinued early due to the evolving treatment landscape for first-line advanced renal cell carcinoma (aRCC). We report an exploratory analysis of patients randomised to the triplet regimen before enrolment discontinuation.
METHODS: Patients with clear-cell aRCC received nivolumab (3 mg/kg) plus ipilimumab (1 mg/kg) Q3W for four cycles with once-daily cabozantinib (40 mg), then nivolumab (240 mg) Q2W plus once-daily cabozantinib (40 mg). CheckMate 9ER primar
Рандомизированное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effects of switching DPP-4 inhibitors in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients are being widely studied. However, information of which factors affect the therapeutic response is limited. We evaluated the difference in HbA1c lowering effect by comorbidity and other variables after switching to anagliptin in patients with T2DM inadequately controlled by other DPP-4 inhibitors.
METHODS: In a multicenter, open-label, single-arm, prospective observational study, patients with T2DM, HbA1c ≥ 7.0% who have taken DPP-4 inhibitors other than anagliptin, either alone or in combinati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lateral elbow tendinopathy is a disabling tendon overuse injury. It remains unknown if a corticosteroid injection (CSI) or tendon needling (TN) combined with heavy slow resistance (HSR) training is superior to HSR alone in treating lateral elbow tendinopathy.
PURPOSE/HYPOTHESIS: The purpose was to investigate the effects of HSR combined with either (1) a CSI, (2) TN, or (3) placebo needling (PN) as treatment for lateral elbow tendinopathy. We hypothesized that 12 weeks of HSR in combination with a CSI or TN would have superior effects compared with PN at 12, 26, and 52 (primary en
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In psoriatic arthritis (PsA), treatment recommendations support first-line use of disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). There are few treatment strategy trials, and no previous studies have investigated tailored treatment choice by disease severity. Studies in oligoarthritis (<5 inflamed joints) are limited but have suggested that some can be managed without DMARDs, preventing unnecessary side effects. This study aimed to assess the feasibility and acceptability of a study comparing standard DMARD treatment against symptomatic therapy in patients with mild psoriatic oli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The prognosis for adults with relapsed/refractory (R/R) B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is poor. Blinatumomab is a CD3/CD19-directed BiTE® (bispecific T-cell engager) molecule approved globally for the treatment of BCP-ALL in adults and children. This multicenter open-label single-arm China registrational study evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of blinatumomab in Chinese adults with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) R/R BCP-ALL (NCT03476239).
METHODS: Patients aged ≥ 18 years were treated with up to 5 cycles of blinatumomab. The prim
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal treatment for older adults with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) needs to be further explored due to patient comorbidities, standard immunochemotherapy intolerance, and unfavourable genetic features. We did a phase 2 trial of ibrutinib, rituximab, and lenalidomide (iR2) to evaluate the efficacy and safety in older adult patients with de novo DLBCL.
METHODS: In this phase 2, single-arm study, unfit or frail patients with de novo DLBCL aged 75 years or older were enrolled at Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai, China. During the induction phase from cycle 1 to 6, 560
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to assess the effectiveness of a single dose of the Ad26.COV2.S vaccine (Johnson & Johnson) in health-care workers in South Africa during two waves of the South African COVID-19 epidemic.
METHODS: In the single-arm, open-label, phase 3B implementation Sisonke study, health-care workers aged 18 years and older were invited for vaccination at one of 122 vaccination sites nationally. Participants received a single dose of 5 × 1010 viral particles of the Ad26.COV2.S vaccine. Vaccinated participants were linked with their person-level data from one of two national medical insu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Evidence suggests that alcohol reduction interventions decrease intimate partner violence (IPV) perpetration, although this remains untested in low- and middle-income countries and among men with human immunodeficiency virus (HIV). This study evaluates the effectiveness of alcohol reduction counseling interventions on IPV perpetration among men on anti-retroviral therapy (ART) and tests whether alcohol use explains the intervention effects.
DESIGN: Secondary analysis of data from a three-arm randomized controlled trial among ART patients with hazardous alcohol use. Partic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Personalized therapies are leading to an increasing number of marketing authorizations based on single-arm trials, which increases the demand for better post-authorization monitoring strategies. The aim of the present study was to estimate the power over time as data accrue in population-based registries for detecting deviations from the expected efficacy/safety of chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy approved for relapsed/refractory large B-cell lymphoma (RR-LBCL).
METHODS: The number of real-world RR-LBCL patients was projected over time in a general population of 5, 15
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the potency of short-term neoadjuvant cytoreductive therapy with dabrafenib plus trametinib (BRAF and MEK inhibitor) to allow for radical surgical resection in patients with unresectable locally advanced melanoma.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Approximately 5% of stage III melanoma patients presents with unresectable locally advanced disease, making standard of care with resection followed by adjuvant systemic therapy impossible. Although neoadjuvant targeted therapy has shown promising results in resectable stage III melanoma, its potency to enable surgical resection in pat
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcomes for patients with blast-phase chronic myeloid leukaemia are poor. Long-term survival depends on reaching a second chronic phase, followed by allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT). We investigated whether the novel combination of the tyrosine-kinase inhibitor ponatinib with fludarabine, cytarabine, granulocyte colony-stimulating factor, and idarubicin (FLAG-IDA) could improve response and optimise allogeneic HSCT outcomes in patients with blast-phase chronic myeloid leukaemia. The aim was to identify a dose of ponatinib, which combined with FLAG-IDA, sh
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5Is) are the first-line therapeutic option for erectile dysfunction (ED), while second-line therapy includes the alprostadil. Due to the different pharmacodynamic mechanism of PDE5Is and alprostadil, a synergistic action is conceivable when they are administered in combination. The aim of present study was to evaluate the efficacy and safety of combination therapy with PDE5I and topical alprostadil in patients with ED non-responders to PDE5I alone. We designed a prospective, two-arm, open-label, non-randomized study. Patients over 18 years old, with a st
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pembrolizumab is a new standard of care for patients with platinum-treated, metastatic urothelial carcinoma (UC). Nab-paclitaxel is active in advanced UC. In the PEANUT study (NCT03464734) we investigated their combination in advanced UC.
PATIENTS AND METHODS: PEANUT was an open-label, single-arm, phase II trial that included patients who had failed one or two chemotherapy regimens, including platinum chemotherapy. Biomarker analyses focused on programmed cell-death ligand-1 combined positive score (CPS) and comprehensive genomic profiling on tumor samples and circulating tumor DN
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Direct-acting antiviral therapy for hepatitis C virus (HCV) is effective, but few prospective studies among people with ongoing injecting drug use exist. This study evaluated the efficacy of elbasvir/grazoprevir in people with HCV genotype 1/4 (G1/4) infection and recent injecting drug use. An exploratory aim evaluated the feasibility of fingerstick point-of-care HCV RNA testing prior to and following treatment.
METHODS: DARLO-C (http://clinicaltrials.gov: NCT02940691) is an open-label phase 4 trial. Participants were recruited between May 2017 and March 2018 from two dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation cyclophosphamide (PT-Cy) alone or in combination with other immunosuppressive drugs has emerged as a promising strategy in the setting of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Improved survival rate was reported in lymphoid malignancies following PT-Cy strategy compared with myeloid disease in non-myeloablative bone marrow transplant setting. Thus, we aimed to evaluate the safety and efficacy of PT-Cy combined with cyclosporine as graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis after myeloablative conditioning and T cell-replete peripheral stem cell transplantat
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Alport syndrome develop renal failure early in life. Since the safety and efficacy of preemptive nephroprotective therapy are uncertain we conducted a randomized, placebo-controlled, double-blind trial in 14 German sites of pediatric patients with ramipril for three to six years plus six months follow-up to determine these parameters. Pretreated children and those whose parents refused randomization became an open-arm control, which were compared to prospective real-world data from untreated children. The co-primary endpoints were safety (adverse drug reactions) and efficacy (tim
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery is the standard treatment for nonmetastatic renal cell carcinoma. Despite curative intent, patients with a high risk of relapse have a 5-year metastasis-free survival rate of only 30% and prevention of recurrence is an unmet need. In a Phase III trial (JAVELIN Renal 101), progression-free survival of axitinib + avelumab was superior to sunitinib with a favorable objective response rate and no added toxicity profiles as known for axitinib or avelumab single agent. NEOAVAX is designed as open label, single arm, Phase II trial with a Simon's two-stage design evaluating neoadjuvant axitini
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is widespread concern across the clinical and research communities that clinical trials, powered for patient-reported outcomes, testing new surgical procedures are often expensive and time-consuming, particularly when the new intervention is shown to be no better than the standard. Conventional (non-adaptive) randomised controlled trials (RCTs) are perceived as being particularly inefficient in this setting. Therefore, we have developed an adaptive group sequential design that allows early endpoints to inform decision making and show, through simulations and a worked example,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with primary refractory Hodgkin's lymphoma or early relapse have a poor prognosis. Although many salvage regimens have been developed, there is no standard of care. Brentuximab vedotin and gemcitabine have been shown to be active in patients with relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma when used as monotherapy, and each has been successfully used in combination with other agents. Preclinical data suggest that brentuximab vedotin can sensitise lymphoma cells to gemcitabine, supporting the use of the combination. We aimed to define the safety and efficacy of brentuximab ve
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive behavioral therapy (CBT) is the first-line treatment for adults with obsessive-compulsive disorder (OCD), panic disorder (PD), and social anxiety disorder (SAD). Patients in rural areas can access CBT via the internet. The effectiveness of internet-delivered cognitive behavioral therapy (ICBT) has been consistently shown, but no clinical studies have demonstrated the feasibility of ICBT with real-time therapist support via videoconference for OCD, PD, and SAD at the same time.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the feasibility of videoconference-delivered CBT for p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.