Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
132725 публикаций
Поиск: 224 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4437 с найденным полным текстом
The first case describes a patient who underwent genetic testing for autoimmune polyendocrine syndrome (APS), revealing a change in the autoimmune regulator (AIRE) gene, c.1066C>T. To diagnose classical APS-1, two of the following endocrinopathies are required: hypoparathyroidism, adrenal insufficiency, and mucocutaneous candidiasis. Due to the patient's genetic mutation and high susceptibility to developing other endocrinopathies later in life, he is presumed to have a nonclassical APS-1 presentation given his genetic testing. The second case discusses APS-2. This patient has a history of aut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune nodopathy (AN) is a disabling peripheral nerve disorder mediated by four pathogenic autoantibodies targeting the node of Ranvier: anti-neurofascin-155 (Nfasc155); anti-Nfasc155 and Nfasc186 (PanNfasc); anti-contactin-1; and anti-contactin-associated protein 1 autoantibodies. Several autoantibody detection assays exist; however, which assay yields the best performance remains unclear. We evaluated the performance of five diagnostic assays individually and in combinations to identify a gold standard assay for diagnosing AN and improve diagnostic accuracy.
METHODS: Sera fr
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis (AE) is an important cause of neurologic morbidity and mortality. Treatment algorithms are primarily based on observational studies, retrospective series, and expert opinion. Despite clinical improvement with empiric therapy, recovery is often incomplete with a substantial burden of residual neurologic deficits and recurring symptoms. There is a pressing need for higher quality evidence-based therapies. However, designing and conducting clinical trials for patients with rare diseases such as AE has specific challenges, including slow recruitment, suboptimal outcome meas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic autoimmune conditions are characterized by increased inflammation and high disease burden. Vagus nerve stimulation (VNS) is known to activate the cholinergic anti-inflammatory pathway and can serve as a potential therapeutic modality for autoimmune conditions. This study aimed to conduct a preregistered systematic review to determine the effect of VNS on inflammation in autoimmune conditions, according to Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines.
METHODS: The databases of Medline/PubMed, Web of Science, Scopus, and CENTRAL were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of autoimmune encephalitis (AE) is expanding to atypical clinical presentations that can mimic neurodegenerative disorders. Among the autoantibodies most frequently associated with manifestations mimicking neurodegenerative disorders-such as dementia, parkinsonism, ataxia and motor neuron disease-IgLON5-, LGI1- and CASPR2-antibodies, predominantly of the IgG4 subclass and associated with specific HLA haplotypes, are the most common. Since these forms of autoimmune encephalitis often lack inflammatory findings in cerebrospinal fluid or magnetic resonance imaging, recognizing clinic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial partial lipodystrophy (FPLD) is a rare genetic disorder leading to adipose tissue deficiency/redistribution and metabolic dysregulation with insulin resistance, diabetes mellitus, and dyslipidemia. Coincidence of FPLD and autoantibody-positive type 1 diabetes has not been published yet. We identified a female patient with the initial diagnosis of autoantibody-positive type 1 diabetes who developed severe insulin resistance with daily insulin doses up to 300 IU/d, acanthosis nigricans, polycystic ovary syndrome, hyperphagia, myalgia, and dyslipidemia. Since her phenotype was suspicious
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of information on factors that could identify patients hospitalized with autoimmune encephalitis at risk of developing acute symptomatic seizures.
METHODS: In this retrospective cohort study, patients hospitalized with probable or definite AE who underwent an electroencephalogram (EEG) were identified from two tertiary care centers located in New York (NY, USA) between 2010 and 2021. Electrographic, immunologic, and clinical features associated with the development of seizures were incorporated into a logistic regression model using a stepwise forward model.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases are rare, but among rare diseases they are relatively frequent. Autoimmune hepatitis (AIH) is a very heterogeneously presenting disease and lacks specific diagnostic tests. Unfortunately, steroid-free treatment can be achieved for only a minority of patients in real-life settings. Treatment algorithms provided by clinical practice guidelines help to reduce the rate of side effects and to increase the response rate. Diagnosis and first-line treatment of primary biliary cholangitis (PBC) is easier than in AIH. The challenges of PBC are to identify patients at risk for d
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-mGluR1 encephalitis is a rare autoimmune disorder manifesting with cerebellar syndrome with varying levels of severity. However, limited data exist regarding the clinical features and treatment strategies for patients suffering from encephalitis associated with anti-mGluR1 antibodies. Herein, we comprehensively review and discuss clinical features of anti-mGluR1 encephalitis to enhance our understanding of this rare disorder. Our protocol was developed in accordance with PRISMA guidelines and is registered with the PROSPERO (identification: RD420251101607). To identify potentially relevan
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial tumors are associated with diverse autoimmune manifestations, with 30% to 50% of patients developing at least one autoimmune condition. The pathogenesis involves thymic dysfunction leading to impaired T-cell development and self-tolerance. Myasthenia gravis is the most common, followed by less frequent but notable conditions including pure red cell aplasia, Good's syndrome, and various neurologic, dermatologic, and systemic autoimmune disorders. Management requires a coordinated multidisciplinary approach focusing on both the underlying thymoma and the specific autoimmune man
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid disease (AITD), which includes Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis, poses a substantial global health burden due to its strong environmental influences. Among environmental factors, trace elements are increasingly recognized for their dual roles in regulating thyroid physiology and immune function. This narrative review synthesizes current evidence on the roles of key trace elements-iodine, selenium, vitamin D, zinc, iron, copper, and magnesium-in AITD pathogenesis. We detail their essential functions in thyroid hormone synthesis and metabolism, and critically examin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin (PRL) is secreted by various cells in the anterior pituitary gland, mammary glands, placenta, uterus, ovaries, testes, skin, adipose tissue, endothelial cells, immune system, and central nervous system. The expression and secretion of PRL are influenced by several factors such as suckling, thyrotropin-releasing hormone (TRH), cytokines, dopamine, estrogen, and vasoactive intestinal polypeptide. It operates through a complex receptor, which is expressed in mammary gland cells, pancreatic beta cells, adipocytes, and immune cells. PRL is essential for various physiological functions, in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis associated with anti-LGI1 antibodies (ang. leucine-rich glioma- inactivated 1) is one of the most common forms of limbic encephalitis. The aim of this paper was to present two cases of this disease with different clinical course and prognosis. We described the medical history of a 64-year-old man and a 75-year-old woman in whom the presence of anti-LGI1 antibodies in serum and/or cerebrospinal fluid was detected. Both patients had typical facial-brachial dystonic seizures, memory impairment and hyponatremia. In the first case, in the early phase of the disease, MRI show
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes (T1D) results from the destruction of pancreatic beta cells by autoreactive T lymphocytes, leading to insulin deficiency and lifelong insulin dependence. It develops in genetically predisposed individuals, triggered by environmental or immunological factors. Although the exact causes of T1D remain unknown, the autoimmune pathogenesis of the disease is clearly indicated by the genetic risk conferred by allelic human leukocyte antigens (HLA), the almost obligatory presence of islet cell autoantibodies (AAbs) and immune cell infiltration of pancreatic islets from patients. At the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунная система человека состоит из двух основных компонентов: врожденного и адаптивного иммунитета. До настоящего времени исследования патогенеза аутоиммунных неврологических заболеваний были сосредоточены главным образом на роли адаптивного иммунитета. Вместе с тем рост числа фактов свидетельствует о значительном вкладе врожденных иммунных механизмов в развитие неврологических расстройств. Цель этой статьи состоит в том, чтобы представить информацию о текущем состоянии знаний относительно участия врожденного иммунитета в патогенезе и лечении отдельных аутоиммунных неврологических заболевани
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: обнаружение связи между региональным распределением дифференциалов и распространением семи аутоиммунных заболеваний (AD) в группе биобанков Соединенного Королевства и менделийского анализа случайности (MR). Мы использовали модели Кокса для оценки связей между семью мерами распределения адипозитивов и семью АД (систематическая волчанка эритематосус [SLE], серопозитивный ревматоидный артрит [PRA], псориаз [PSO], множественный склероз [MS], миастения гравис [MG], болезнь Крона [CD] и язвительный колит [UC]) в когортных исследованиях. При анализе MR мы использовали метод обратной дисперсии M
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-7 (IL-7) — плейотропный цитокин, играющий ключевую роль в развитии, гомеостазисе и функционировании иммунной системы. Растущие данные свидетельствуют о том, что IL-7 связан с патогенезом различных аутоиммунных заболеваний, включая ревматуидный артрит (RA), системный волчан эритематос (SLE), диабет типа 1 (T1D) и множественный склероз (MS). Цель настоящего обзора заключается в обобщении нынешнего понимания роли ИЛ-7 в области аутоиммунных заболеваний с уделением особого внимания ее механизмам действий, последствиям для развития заболеваний и потенциальным видам применения в терапевт
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AIDs), such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and systemic lupus erythematosus, are caused by abnormal immune response that targets the body's own tissues. T-helper cell 9 (Th9) is a recently discovered subpopulation of T cells that primarily participates in inflammatory responses and immune regulation by secreting interleukin-9 (IL-9). IL-9 is a multifunctional cytokine that regulates the function of T and B cells, and also affects the activation and response of mast cells, macrophages, and other cells. Studies have shown that Th9 cells significantly affect the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inorganic polyphosphates (polyPs) are linear chains of phosphates that accelerate blood clotting. Targeting polyP in vivo has been shown to reduce thrombosis.
OBJECTIVES: To identify and characterize anti-polyP monoclonal antibodies that could be used as analytical tools and as antithrombotic agents.
METHODS: Hybridomas were prepared from spleen cells from autoimmune NZBWF1/J female mice and screened for anti-polyP antibodies. Antibodies that bound polyP using enzyme-linked immunosorbent assay and pull-down assays were further characterized with plate binding, surface plasmon res
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.