Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20075 публикаций
Поиск: 469 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2324 с найденным полным текстом
Alopecia areata (AA) is an autoimmune hair loss disorder with no cure. Patients with sequence variation in AIRE are 15 times more likely to develop AA than the general population, yet the roles of AIRE in AA pathogenesis are unknown. In this study, we report that 62% of C57BL/6J female Aire‒/‒ mice spontaneously developed persistent AA-like lesions that displayed several hallmarks of human AA. Lesional Aire‒/‒ skin exhibited hair follicle (HF) dystrophy as determined by a reduced number of anagen HFs, decreased anagen HF proliferation, hair pigmentary changes, and decreased hair width and leng
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses lead to substantial morbidity and mortality including ~3-5 million cases of severe illness and ~290,000-650,000 deaths annually. One of the major hurdles regarding influenza vaccine efficacy is generating a durable, robust cellular immune response. Appropriate stimulation of the innate immune system is key to generating cellular immunity. Cross-talk between innate dendritic cells (DC) and natural killer (NK) cells plays a key role in activating virus-specific T cells, yet the mechanisms used by influenza A viruses (IAV) to govern this process remain incompletely understood. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated cytotoxic CD8+ T cells can selectively kill target cells in an antigen-specific manner. However, their prolonged activation often has detrimental effects on tissue homeostasis and function. Indeed, overwhelming cytotoxic activity of CD8+ T cells can drive immunopathology, and therefore, the extent and duration of CD8+ T cell effector function needs to be tightly regulated. One way to regulate CD8+ T cell function is their suppression through engagement of co-inhibitory molecules to their cognate ligands (e.g., LAG-3, PD-1, TIM-3, TIGIT and CTLA-4). During chronic antigen exposure, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ras-related C3 botulinum toxin substrate 2 (RAC2) acts as a molecular switch and has crucial roles in cell signaling and actin dynamics. A broad spectrum of genetic RAC2 mutations can cause various types of primary immunodeficiency, with complete penetrance. Here, we report a novel heterozygous missense mutation in RAC2 with incomplete penetrance, and the associated phenotypes, in a Chinese family.
METHODS: Immunological phenotype was detected by flow cytometry. T cell receptor excision circles (TRECs) and K-deleting recombination excision circles (KRECs) were assessed by real-time q
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latent autoimmune diabetes in adults (LADA) is an autoimmune disease that shares some genetic, immunological and clinical features with both type 1 diabetes and type 2 diabetes. Immune cells including CD4+ T cells, CD8+ T cells, B cells, macrophages and dendritic cells (DCs) have been detected in the pancreas of patients with LADA and a rat model of LADA. Therefore, similar to type 1 diabetes, the pathogenesis of LADA may be caused by interactions between islet β-cells and innate and adaptive immune cells. However, the role of the immunity in the initiation and progression of LADA remains larg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides (MF) in children is a rare disease and there are limited data regarding the behavior of the disease in this age group. We aimed to collect additional data to better understand the clinicopathologic features of MF in children.
MATERIALS AND METHODS: This study was a retrospective analysis of pediatric MF patients (diagnosed at age 0 to 18 y).
RESULTS: Thirteen pediatric patients with MF were identified. Female predominance was observed with a ratio of 1.6:1. Median values for age of onset of skin lesions and age at the time of histologic diagnosis were 5 and 12 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacille-Calmette-Guerin (BCG) has variable efficacy as an adult tuberculosis (TB) vaccine but can reduce the incidence and severity of TB infection in humans. We have engineered modified vaccinia Ankara (MVA) strain vaccine constructs to express the secreted mycobacterial proteins Ag85A and ESAT-6 (MVA-AE) and evaluated their immunogenicity and protective efficacy as mucosal booster vaccines for BCG given subcutaneously in early life. Intranasal delivery of MVA-AE to young adult mice induced CD4+ and CD8+ T cell responses to both Ag85A and ESAT-6 in lung mucosae. These responses were markedly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is the leading cause of death in cancer patients. Eliciting anti-tumor immune responses against lung metastasis is hindered by the immunosuppressive microenvironment. This study explored a biomimetic nanoformulation, comprising a nanovaccine (OP) that delivers tumor antigens and adjuvants spatially and temporally in a virus-like manner, and a pulmonary surfactant-biomimetic liposome with an immunomodulator, JQ1 (PS-JQ1). The findings of this study showed that intratracheal administration of OP+PS-JQ1 activated lung immune cells without concomitant excess inflammation, enhanced tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMV causes mostly asymptomatic but lifelong infection. Primary infection or reactivation in immunocompromised individuals can be life-threatening. CMV viremia often occurs in solid organ transplant recipients and associates with decreased graft survival and higher mortality. Furthering understanding of impaired immunity that allows CMV reactivation is critical to guiding antiviral therapy and examining the effect of CMV on solid organ transplant outcomes. This study characterized longitudinal immune responses to CMV in 31 kidney transplant recipients with CMV viremia and matched, nonviremic re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human liver contains specialized subsets of mononuclear phagocytes (MNPs) and T cells, but whether these have definitive features of tissue residence (long-term retention, lack of egress) and/or can be replenished from the circulation remains unclear. Here we addressed these questions using HLA-mismatched liver allografts to discriminate the liver-resident (donor) from the infiltrating (recipient) immune composition. Allografts were rapidly infiltrated by recipient leukocytes, which recapitulated the liver myeloid and lymphoid composition, and underwent partial reprogramming with acquisiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adoptive T-cell immunotherapy emerged as a powerful and promising cancer therapy, as the problem regarding the immuno-reaction between different donors and recipients can be avoided. However, this approach is challenging. After long cultivation and expansion under laboratory media conditions, T-cells are losing their viability and function due to immune checkpoint proteins, leading to decreased efficiency in killing cancer cells. Therefore, a new strategy to improve T-cell survival and function is needed. With the advantages of nanotechnology and the biocompatibility of silica-ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage activation syndrome (MAS), or secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is a cytokine storm syndrome associated with multi-organ system dysfunction and high mortality rates. Laboratory and clinical features resemble primary HLH, which arises in infancy (1 in 50,000 live births) from homozygous mutations in various genes critical to the perforin-mediated cytolytic pathway employed by NK cells and cytotoxic CD8 T lymphocytes. MAS/secondary HLH is about ten times more common and typically presents beyond infancy extending into adulthood. The genetics of MAS are far less defin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms responsible for the persistence of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) in a significant proportion of cancer survivors are still unknown. Our previous findings show that CD8 T cells are necessary for the resolution of paclitaxel-induced mechanical allodynia in male mice. In this study, we demonstrate that CD8 T cells are not only essential for resolving cisplatin-induced mechanical allodynia, but also to normalize spontaneous pain, numbness, and the reduction in intraepidermal nerve fiber density in male and female mice. Resolution of CIPN was not observed in Rag2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effective discovery of clinically relevant tumor antigens holds a fundamental role for the development of new diagnostic tools and anticancer immunotherapies. D393-CD20 mRNA is absent from normal resting B cells but present in various malignant or transformed B cells. CD8+T lymphocytes play a central role in immunity to cancer. In this study, we want use from T CD8+ against D393-CD20 for effect in RAMOS cell line. After isolation and expanding of specific TCD8 + Lymphocyte against D393-CD20 antigen, for examining the effect of specialized T lymphocyte clone of D393-CD20 antigen on RAMOS ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether chronic endometritis (CE) affects the immune status of peripheral blood and endometrium in patients with recurrent reproductive failure (RRF).
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Private fertility center.
PATIENTS(S): A total of 524 RRF patients, including 324 women with recurrent miscarriage (RM) and 200 women with recurrent implantation failure (RIF).
INTERVENTION(S): Peripheral blood and endometrium samples were collected in the midluteal phase before in vitro fertilization treatment or pregnancy. The number of peripheral T, natural killer (NK), and B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has revolutionized outcomes for cancer patients, but the mechanisms of resistance remain poorly defined. We used a series of whole-genome clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-based screens performed in vitro and in vivo to identify mechanisms of tumor immune evasion from cytotoxic lymphocytes [CD8+ T cells and natural killer (NK) cells]. Deletion of key genes within the tumor necrosis factor (TNF) signaling, interferon-γ (IFN-γ) signaling, and antigen presentation pathways provided protection of tumor cells from CD8+ T cell-mediated killing and blunte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix remodeling associated 7 (MXRA7) was first noted to co-express with a group of matrix remodeling related genes, and its biological functions had remained unclear. In this study, we investigated the presumed function of MXRA7 in a carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury model in mice. Wild-type, MXRA7-/- mice, and mice that were pulsed with hydrodynamic injection of vehicle or MXRA7-harboring plasmids were challenged with a single dose of CCl4 for injury induction. The sera, spleens, and livers were harvested from mice for assay of cytokines/chemokines expression, cellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although natalizumab (anti-α4 integrin) represents an effective therapy for relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS), it is associated with an increased risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by the polyomavirus JC (JCV). The aim of this study was to explore natalizumab-induced phenotypic changes in peripheral blood T-lymphocytes and their relationship with JCV reactivation. Forty-four patients affected by RRMS were enrolled. Blood and urine samples were classified according to natalizumab infusion number: 0 (N0), 1-12 (N12), 13-24 (N24), 25-36 (N36),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most commonly applied protectotype vaccination protocol against infectious bronchitis (IB) in broiler chickens in the EU is simultaneous or alternate use of Ma5 and 4/91 vaccine strains. After IB vaccination and infection, systemic and upper respiratory tract (URT), humoral and cell-mediated immunity (CMI), are stimulated. The level of this stimulation correlates with the level of protection against IB.
RESULTS: We've investigated the development of URT and systemic, cell-mediated and humoral immunity in commercial broiler chickens vaccinated with Ma5 and/or 4/91 strain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a chronic infection caused by Trypanosoma cruzi, an intracellular protozoan parasite. Chronic chagasic patients (CCPs) have dysfunctional CD8+ T cells that are characterized by impaired cytokine production, high coexpression of inhibitory receptors, and advanced cellular differentiation. Most patients diagnosed in the chronic phase of Chagas disease already exhibit heart involvement, and there is no vaccination that protects against the disease. Antiparasitic treatment is controversial as to its indication for this stage of the disease. There is a lack of biological markers t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.