Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
28969 публикаций
Поиск: 1263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1881 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a new case of hand-foot-uterus syndrome, an infrequent and peculiar clinical condition characterized by skeletal anomalies of the extremities associated with alterations in the development of Mullerian derivation structures. The female patient in fact present morphological and skeletal anomalies to the extremities and a bicornate, twin-necked uterus with double vagina. This genetic condition is normally transmitted with a autosomal dominant pattern. The consanguinity of the parents and the absence of other like cases in the family led the authors to suppose that this is an e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study fetuses who had the sonographic diagnosis of hemivertebrae made in utero (excluding open neural tube defects) and to determine the incidence of associated anomalies, karyotypes, and neonatal outcome.
METHODS: Twenty-seven fetuses with sonographically detected vertebral abnormalities (excluding neural tube defects) and postnatal follow-up were included in the study. Associated structural defects and karyotypic anomalies were tabulated. The outcome for fetuses with isolated vertebral abnormalities on prenatal sonogram was compared with that of fetuses with associated anomali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our recent 7-year clinical survey showed that among the 1120 women with repeated spontaneous abortions registered in this clinic, 2898 out of a total of 3216 pregnancies (90.1%) had terminated in spontaneous abortion. Among these wastages, 84.2% occurred before 12 weeks of gestation, and 11.1 percent occurred between 12 and 15 weeks. Through routine examination of reproductive wastage, 82 (9.9%) of the 825 Japanese couples examined were shown to have either a chromosomal abnormality or normal variants in the wife and/or husband, thus demonstrating no racial difference in the incidence of chrom
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience of investigation of 230 chorion and placental biopsy in 209 women of high risk pregnancy group is presented. Two methods of "direct" chromosomal analysis have been compared. Prospects and high economic efficiency of chorion and placenta studies as against other methods of prenatal diagnosis, great role in a decrease of prenatal disease and mortality are confirmed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1790 fetal and neonatal autopsies performed between 1976 and 1988 were retrospectively investigated for the presence of hydrops. Thirty (5.5%) and 35 (2.8%) cases of hydrops were found in the groups of fetal and neonatal autopsies, respectively. Genetic causes accounted for 35%. A careful search for previously reported genetic causes of fetal hydrops indicated 64 different etiologies. Twenty-one of them were not mentioned in the previous reviews: these include 9 skeletal dysplasias, 5 inborn errors of metabolism, 3 autosomal recessive, 3 autosomal dominant conditions, and 1 chromos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the observation that fetuses with omphaloceles containing only bowel have an especially high prevalence of karyotypic abnormalities, we retrospectively reviewed the sonograms and case records of 37 fetuses with omphaloceles detected sonographically between 1984 and 1990. Nine fetuses had concomitant morphologic abnormalities characteristic of the amniotic band syndrome. Of the remaining 28 fetuses, karyotypic correlation was available in 22, and the karyotype was abnormal in five of these (23%). The omphaloceles contained liver in 22 fetuses and only bowel in six fetuses. Among fet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychopathological alterations associated with symmetrical basal ganglia sclerosis have been well characterized. A preponderance of a so-called organic affective syndrome has been reported (König 1989), but schizophrenic syndromes have also been described, in particular in young patients (Cummings et al 1983). Symmetrical basal ganglia sclerosis may be secondary to ischemia, hypoxia, trauma, intoxications, inflammations, or hyporesp. pseudohypoparathyroidism. Among idiopathic forms sporadic as well as familial ones with dominant and recessive inheritance have been observed (Billard et al 1989)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening for fetal chromosomal abnormalities on the basis of maternal age has not resulted in a substantial fall in the proportion of infants born with an abnormal karyotype. Most fetuses with major chromosomal abnormalities have defects that can be recognised on detailed ultrasonographic examination. Therefore, provided the cardinal signs of each chromosomal syndrome are recognised, it is possible that screening by ultrasound examination could have a greater impact. We karyotyped 2086 fetuses after ultrasonographic examination had revealed fetal malformations, growth retardation, or both. Ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow and peripheral blood were studied from 200 patients with acute leukemia [109 with acute myeloid leukemia (AML), 91 with acute lymphoblastic leukemia (ALL)] who had samples cultured for varying times and who had a mixture of chromosomally abnormal and normal cells. The mean percentage of abnormal metaphase cells increased with culture time. The peak was reached at 48 hours and declined slightly after 72 hours in culture for ALL patients. The mean percentage of abnormal cells increased up to 72 hours in culture for AML patients. In 68 patients (31 AML and 37 ALL), cytogenetic data we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective evaluation of 463 prenatal chromosome analyses in a total of 375 patients with suspicious ultrasound findings, revealed a high rate of severe chromosomal abnormalities (16%). The highest risk for an abnormal karyotype was found after sonographic detection of hygroma colli. Abnormal chromosome counts were also frequently found in fetuses with omphaloceles, duodenal atresia and hydrops fetalis, as well as in presence of intrauterine growth retardation and/or anomalies of the amniotic fluid volume. The anomalies mentioned above are, therefore, an urgent indication for a prenatal c
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is reported, in which two pregnancies resulted in the birth of a female fetus with multiple congenital anomalies, including renal cystic dyplasia, pancreatic fibrosis with dilated pancreatic duct, and some anomalies of the face and genitalila. The pathology of the second fetus was revealed by prenatal ultrasonographic examination. In the relevant literature 20 additional cases of renal-hepatic-pancreatic dysplasia (RHPD) could be found. It is demonstrated that cystic renal dysplasia associated with pancreatic fibrosis or cystofibrosis (with normal liver) as well as cystic renal dyspla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal abnormalities that occur in acute lymphoblastic leukemia have greatly elucidated the biologic causes (leukemogenesis) of this disease. ALL is extremely heterogeneous; different cell types at differing stages of differentiation may become leukemic. Although not yet completely understood, the chromosomal abnormalities occurring in this disease are not random. Rather, the abnormalities are highly specific, with specific abnormalities occurring in specific cell phenotypes. Early chromosomal investigations were concerned with identification of heterogeneous cytogenetic "groups," wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn male, born to Turkish first cousins, presented with severe pre- and postnatal growth retardation. Weight was 800 g at term. Salient clinical features were dwarfism with moderate limb shortening, microcephaly, hirsutism, facial dysmorphism including prominent small cloudy eyes, large nose with high nasal root, retrognathism and low-set ears. Radiologic abnormalities included huge clavicles, dysplastic vertebrae and enlargement of proximal metaphyses with medial spurs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a boy with congenital hepatic fibrosis, cystic kidneys, mental retardation, and minor dysmorphic features. These symptoms have rarely been reported before and indicate that congenital hepatic fibrosis may not be a single clinical entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 20 kinships affected by facioscapulohumeral and scapulohumeroperoneal neuromuscular syndromes 6 probands with autosomal dominant transmission and 5 obviously sporadic cases revealed myopathic changes on biopsy and were classified to have facioscapulohumer (operone)al muscle dystrophies. 5 autosomal dominant cases and one sporadic case with neurogenic muscle changes and 3 other non-dystrophic phenocopies emphasize the necessity of muscle biopsy for nosological assignment. Definite correlations between mode of inheritance, clinical and morphological findings could not be found. Pathologica
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypes of 4 human ependymomas have been determined. In one ependymoma, translocations involving chromosomes 9, 17 and 22 were observed together with the loss of the normal chromosome 17. A second ependymoma had many chromosomal alterations that included a translocation between chromosomes 1 and 2 and re-arrangements involving chromosome 17. No major consistent alterations were detected in the remaining 2 cases. Our karyotypes do not resemble the few previously published karyotypes of ependymomas, but had features, such as the alterations involving chromosome 17, that were similar to th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a further patient with the orofaciodigital syndrome type IV. The clinical characteristics include lobulated tongue, pseudo-cleft of lip, pre- and postaxial polydactyly of hands and feet, severe talipes equinovarus, mesomelic limb shortness associated with tibial hypoplasia, and severe bilateral deafness. Five similar cases including the present patient are now on record. Autosomal recessive inheritance is likely.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.