Translocation (8;21)(q22;q22) involves fusion of the AML1 gene with the ETO gene, generating an AML1/ETO fusion transcript that can be detected by the polymerase chain reaction (PCR). Persistence of the AML1/ETO transcript has been demonstrated by PCR in patients with t(8;21) in long-term remission, but the rearranged AML1 gene could not be detected by Southern analysis, showing that the t(8;21) clone existed as minimal residual disease (MRD). In one patient with t(8;21), AML1/ETO could be detected serially in the peripheral blood. However, rearrangement of the AML1 gene was also found to pers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human enteroviruses, especially the coxsackie B viruses, have been established as aetiologic agents of human inflammatory heart disease, a condition which may lead to dilated cardiomyopathy and heart failure. It is clear from murine models of coxsackievirus B3-induced inflammatory heart disease that not all strains of the virus are cardiovirulent (able to cause disease). Here, we present preliminary data mapping the site in a coxsackievirus B3 genome which determines a cardiovirulent phenotype.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External and seminested polymerase chain reaction techniques were used to determine B-cell clonality in paraffin-embedded biopsy specimens of abnormal lymphocytic infiltrates and malignant lymphomas of the gastrointestinal tract. Using consensus primers for the variable and joining regions, the authors detected clonal immunoglobulin heavy-chain gene rearrangements in five of eight endoscopic biopsy specimens (62.5%) and six of eight resection specimens (75%) of well-characterized B-cell gastrointestinal lymphomas. No clonal rearrangements were detected in 21 negative controls including 7 cases
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of genetic integrity is of vital importance to all living organisms. However, DNA--the carrier of genetic information--is continuously subject to damage induced by numerous agents from the environment and endogenous cellular metabolites. To prevent the deleterious consequences of DNA injury, an intricate network of repair systems has evolved. The biological impact of these repair mechanisms is illustrated by a number of genetic diseases that are characterized by a defect in one of the repair machineries and in general predispose individuals to cancer. This article intends to re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maroteaux-Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI; MPS VI) is a lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme arylsulphatase B (ASB). A human ASB cDNA has been subcloned into the retroviral vector pXT1 containing the bacterial neomycin-resistance gene and an internal thymidine kinase promoter for transcription of the inserted gene. Replication defective retrovirus was generated by transfecting the construct into the amphotropic packaging cell line PA317. Human MPS VI fibroblasts infected with recombinant retrovirus integrated the provirus into their genome and expressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver of a young girl which had been successfully transplanted was investigated at the ornithine transcarbamylase (OTC, EC 2.1.3.3) gene expression level. Northern blot hybridization using a human OTC cDNA probe showed a greater than 80% decrease in specific OTC mRNA although having the same molecular size as a normal control. OTC polypeptide was simultaneously synthesized with a normal molecular size but at a low level (20%) as shown by immunoblotting. The OTC enzyme from the deficient liver exhibited very little catalytic activity (7.2% as compared to the normal subject). These results m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin-binding growth factor 1 (HBGF-1), also known as acidic fibroblast growth factor, is a potent mitogen and angiogenic factor found in tissues such as brain, kidney and heart. The genomic and cDNA sequences indicate that HBGF-1 does not have a typical signal peptide sequence. HBGF-1 was shown to be localized to the extracellular matrix of cardiac myocytes, but the mechanism of secretion is not presently known. We have cloned the HBGF-1 cDNA which allowed us to directly test the biological activity, mechanism of secretion and transforming potential of the recombinant protein. A previous re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a complex chromosomal rearrangement in band Xq28, in an adrenoleukodystrophy patient who also has blue-cone monochromacy. A 130-kb region upstream from the color-vision pigment genes was isolated as yeast artificial chromosome or cosmid clones. Another Xq28 sequence, not included in the above region, was obtained by cloning a deletion breakpoint from the patient. Using probes derived from the cloned sequences, we have shown that the rearrangement affects the color-pigment genes and includes two deletions, most likely separated by a large (greater than 110-kb) inversion. O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a cloned fusion protein as antigen to generate an antiserum specific for the rat Na,K-ATPase beta 2 subunit. Utilizing this antiserum, we analyzed some of the structural features and tissue distribution of the beta 2 subunit. Treatment of a rat brain microsomal membrane fraction with N-glycanase F revealed that the beta 2 subunit is composed of an approximately 32 kDa core protein and at least two N-linked carbohydrate chains. The beta 2 subunit also was found to copurify with ouabain-inhibitable Na,K-ATPase activity from rat brain. Western blot analysis of rat tissue microsomes s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viaB locus coding for the Vi antigen of Salmonella typhi Ty2 was cloned on a 40.6-kilobase fragment into the cosmid vector pHC79. The live, oral, attenuated Vi-negative S. typhi Ty21a vaccine strain was transformed with the recombinant cosmid encoding the viaB locus. Homologous recombination of the viaB locus into the chromosome of S. typhi Ty21a was induced by UV irradiation, and Vi-positive recombinants were selected in the presence of D-cycloserine. One such isolate, termed WR4103, contained no plasmids or the attendant antibiotic resistance markers and expressed the Vi antigen stably.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned the DNA from a novel human papillomavirus (HPV) present in a cervical condyloma. When DNA from this isolate was hybridized at high stringency with HPV types 1 through 50 (HPV-1 through HPV-50), it showed weak homology with HPV-6 and -16 and stronger homology with HPV-26. A detailed restriction endonuclease map was prepared which showed marked differences from the maps for other HPVs that have been isolated from the female genital tract. Reassociation kinetic analysis revealed that HPV-26 and this new isolate were less than 10% homologous; hence, the new isolate is a novel strain of H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cDNA clones encoding the small proteoglycan II (PG II) of bone were isolated from a lambda gt11 expression library. These clones expressed recombinant protein which was cross-reactive with polyclonal and monoclonal antisera to PG II molecules from several connective tissues. The longest clone, lambda Pg 20 was studied in detail. The clone was shown to encode PG II by hybrid selected translation and immunoprecipitation. Northern analysis showed two species of the PG II message of approximately 1.4 and 1.8 kb. Substantial amounts of PG II message were found in bone, tendon, articular cartila
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 320-base-pair repeated sequence was observed when DNA samples from the filarial parasites Brugia malayi and Brugia pahangi were digested with the restriction endonuclease Hha I. A 640-base-pair dimer of the repeated sequence from B. malayi was inserted into the plasmid pBR322. When dot hybridization was used, the copy number of the repeat in B. malayi was found to be about 30,000. The 320-base-pair Hha I repeated sequences are arranged in direct tandem arrays and comprise about 12% of the genome. B. pahangi has a related repeated sequence that cross-hybridizes with the cloned B. malayi Hha I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cryptic plasmids, designated pBT1 (5.6 kb), pBT2 (9.7 kb), and pBT3 (16.6 kb), were isolated from Streptomyces griseobrunneus ISP5066 and physically characterized. pBT1 and pBT2, which differ by a 4.1-kb segment, are high copy-number plasmids (40-100 copies per chromosome) that coexist with each other. pBT3 is a low copy-number plasmid. Vectors containing amikacin (or kanamycin) and sulfomycin (or thiostrepton) resistance genes from Streptomyces litmocidini ISP5164 and Streptomyces viridochromogenes subsp. sulfomycini ATCC 29776, respectively, were constructed from pBT1. One such vector,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The K10 female sterility locus involved in establishment of the embryonic dorsoventral axis maps genetically to the 2E2-2F1 interval of the Drosophila X chromosome. We microdissected the 2E2-2F3 region from salivary gland chromosomes and used clones obtained from the microdissected fragments to establish a chromosomal walk covering more than 200 kb. To identify the K10 gene we used P-mediated transformation with cosmid clones constructed in cos-P, a cosmid vector incorporating the terminal repeats of the P element. Clone cos9, containing a 43 kb insert, transformed the germ line of homozygous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse chromosome X- and 7-specific DNA fragments have been isolated from a recombinant DNA library enriched for X(7) chromosome sequences. The library was enriched by flow sorting the X(7) chromosome, a derivation of the Cattanach translocation, prior to library construction. A DNA fragment was found to be located in a region deleted in newborn mice doubly heterozygous for the two albino deletions c3H and c6H in chromosome 7. These chromosome-specific DNA fragments will be useful for studying X inactivation spreading in the X-autosome translocation (T(X;7) 1 Ct) and for investigating the devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum causes malaria infections in its human host. Its wide distribution in tropical countries is a major world health problem. Before a vaccine can be produced, the identification and characterization of parasite antigens is necessary. This can be achieved by the cloning and subsequent analysis of genes coding for parasite antigens. Recently established cDNA banks allow the expression of cDNA derived from the simian parasite Plasmodium knowlesi and P. falciparum in Escherichia coli. Recombinants encoding parasite antigens have been identified by immunodetection in both banks.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cell--cell hybrid of a Chinese hamster ovary (CHO) cell line and human peripheral blood lymphoblasts from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia produces a surface antigen detectable by a monoclonal antibody. This surface antigen can be detected at significant levels on a fraction of chronic lymphocytic leukemia cells, but not on normal human lymphocytes from peripheral blood or bone marrow. Two different clones capable of transforming mouse cells to produce the surface antigen were isolated from a gene library of the hybrid cell by identification of small portions of the library
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B95-8, an infectious mononucleosis-derived isolate of Epstein-Barr virus (EBV), is biologically and antigenically indistinguishable from other isolates of EBV and has been the prototype for previous studies of EBV DNA. The long unique region UL of the DNA of a Burkitt tumor isolate, W91, is 9 X 10(6) daltons longer than the UL of B95-8. The "additional DNA and the regions around it have been cloned from W91 and another Burkitt tumor isolate, AG876. The additional DNA is viral and not cellular, since W91 and AG876 have almost identical additional DNA, and there is no detectable homology to huma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.