Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17303 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 539 с найденным полным текстом
Emergency nurse : the journal of the RCN Accident and Emergency Nursing Association2012eng
This article describes the management in emergency departments of supraventricular tachycardia (SVT) in children. Of all forms of symptomatic arrhythmia in infants, children and adolescents, SVT is the most common. Its clinical presentation varies with the child's age, and it can be difficult to diagnose in infants and young children. It is important that the nurses in the emergency department consider a diagnosis of SVT in young children with histories of poor feeding, lethargy, irritability, excessive sweating or pallor (Zeigler 1994) and in older children with histories of palpitations, diz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac myxomas are the most common benign cardiac tumors in adults. They are a rare source of cardiogenic embolisms and sudden death, especially in young patients. This report describes the case of a male adolescent who presented with right-sided paresis and aphasia. Magnetic resonance imaging of the brain revealed an ischemic stroke without evidence of acute bleeding. Intra-arterial local thrombolysis was immediately started. An echocardiographic screening after successful thrombolysis with a remarkable recovery of symptoms detected a thrombotic-like mass in the left atrium. The mass wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 75-year-old man with numerous inappropriate interventions of an implanted cardioverter-defibrillator (ICD). In this patient with ischaemic cardiomyopathy, ICD was implanted for primary prevention of sudden cardiac death following recurrent syncope. ICD interrogation and non-invasive electrophysiologic study (NIPS) confirmed a risk of reentry-mediated tachycardia and excluded the presence of a manifest or concealed accessory pathway. Invasive electrophysiologic study revealed a wide zone that triggered atrioventricular nodal reentrant tachycardia, and ablation of the slow p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies (CAA) are uncommon congenital variations in coronary anatomy, occurring in 0.2% to 1.2% of the general population, the majority of which are detected incidentally and have little clinical significance. A minority of CAA, primarily due to an interarterial course, is clinically significant, and may present with symptoms of myocardial ischemia, malignant ventricular arrhythmias, and even sudden cardiac death. Until recently, CAA were primarily detected at catheter coronary angiography. With recent advances in multidetector computed tomography (CT) technology and the use
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death in epilepsy (SUPEP) is the commonest cause of seizure-related mortality in people with intractable epilepsy. The incidence of SUDEP varies in different epilepsy populations, with lower rates in population-based studies, higher in referral populations and clinical trials of adjunct drugs for complex partial epilepsy, and highest rates for surgical series. Certain risk factors for SUDEP have been identified, with seizure activity being one of the strongest risk factor for SUDEP. Suspected underlying mechanisms include cardiac dysrhythmias, seizure-related apnoea and posti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2009eng
Spontaneous coronary artery dissection is an extremely rare cause of acute coronary syndrome, with a reported angiographic incidence ranging between 0.1 and 1.1%. It mainly affects young patients, in particular women in the peripartum period or taking oral contraceptives, without possessing a definite relation with the classic risk factors for coronary artery disease. The left coronary artery system is the most frequently diseased, although the pattern of artery involvement is gender-based. Clinically, the presentation spectrum ranges from mild symptoms to sudden cardiac death. The major patho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there have been many advances in the treatment of cardiac disease in children with Marfan's syndrome. Early diagnosis, meticulous echocardiographic follow-up and multidisciplinary assessment are essential. Medical treatment with beta-blockers is probably helpful in most children with aortic root dilatation. Research on TGFbeta signalling and the potential treatment role of TGFbeta antagonists may lead to exciting new treatments, but the results of clinical trials are awaited. In managing the cardiovascular complications of Marfan's syndrome, the paediatrician has to walk a dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum was diagnosed in an asymptomatic professional football player when he underwent cardiovascular evaluation to rule out conditions that can potentially cause sudden cardiac death in the young. Cor triatriatum is a rare congenital anomaly characterized by failure of resorption of common pulmonary vein resulting in division of left atrium into two chambers. Communication between the two divided atrial chambers determines the degree of obstruction. In this particular case, there were two defects in the membrane, which allowed left atrial filling. The filling pressures were not eleva
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic origination of a coronary artery from the opposite sinus is a rare condition, often discovered as an incidental finding during invasive catheter angiography performed for the evaluation of atherosclerotic coronary artery disease. Although most patients lack hemodynamic significance, a small fraction of these anomalies have been associated with sudden cardiac death and ischemic complications. The exact anatomic definition of the anomalous coronary artery and its course, especially in relation to the ascending aorta and the pulmonary trunk, is therefore crucial for every imaging moda
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a Mendelian disease characterized by cardiac hypertrophy. It has a prevalence of 1:500 individuals and is the most common cause of sudden death in the young. Other complications include heart failure and the need for heart transplantation. Hypertrophic cardiomyopathy is due to sarcomeric gene mutations, however, phenocopies with myocardial hypertrophy can be due to triplet-repeat syndromes (Friedreich ataxia and myotonic dystrophy), mitochondrial and metabolic diseases. In a peculiar form associated with Wolf-Parkinson-White syndrome, the disease is caused by mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies constitute 2.2 % of congenital malformations of the heart. The most common abnormality is anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk, also known as Bland-White-Garland syndrome. Clinical manifestations are due to myocardial ischemia caused by the creation of an arteriovenous shunt. The childhood type of this anomaly presents high mortality from heart failure. The adult type develops myocardial infarction, arrhythmias, sudden cardiac death or signs of congestive heart failure. Surgical repair is essential. Various surgical approaches are avai
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulnerable coronary plaques are asymptomatic atherosclerotic lesions with the tendency to rupture. Plaque rupture is the initiating event in most acute coronary syndromes including sudden cardiac death, acute myocardial infarction, and unstable angina. Vulnerable plaques are commonly found in coronary arteries at autopsy but are virtually undetectable by standard diagnostic techniques such as stress testing and coronary angiography. Using new imaging techniques, in particular intravascular ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI), scientists are now able to identify these plaques in viv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More travel abroad and changes in the prevalence of malaria have made chloroquine more widely prescribed for prophylaxis and treatment. Acute chloroquine poisoning is life threatening, involving high risk of death caused by cardiac arrest, arrhythmia and apnoea within a few hours of ingestion. Rapid absorption of the drug from the gastrointestinal tract, and high toxicity, produce the sudden clinical symptoms after overdose. We describe the case of a 16 year-old woman who ingested 1.95 grams of chloroquine base. After an initially short period of apnoea, she was successfully treated with mecha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in mitochondrial beta-oxidation may result in severe metabolic crisis after metabolic stress. The combination of hypoketotic hypoglycaemia and concurrent collapse of mitochondrial metabolic function may be very similar to that in Reye syndrome. Chronic effects on cardiac and skeletal muscle may be seen in some patients with defective long-chain fatty acid oxidation. Less common symptoms include peripheral neuropathy, pigmentary retinopathy, and failure to thrive with recurrent diarrhoea or vomiting. Collectively, such disorders are relatively common and their association with sudden in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiomyopathies are heart muscle diseases of unknown cause. In hypertrophic cardiomyopathy (HCM) a hypertrophy of unknown aetiology results either in asymmetric septal hypertrophy (mostly with obstruction) or in concentric hypertrophy of the left ventricle (mostly without obstruction). This condition is rare in childhood, partly inherited and sometimes observed already in newborns. Sudden cardiac death is a main complication in the second decade. In non-obstructive HCM endomyocardial biopsy is the tool to differentiate secondary forms. Dilated cardiomyopathy is recognized by aetiologi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a detailed clinical and autopsy documentation of a rare entity--primary cardiac myxosarcoma in a 29-month-old girl. The patient had sudden onset of right hemiplegia and angiographic evidence of multiple occlusions of the left middle cerebral artery. Subsequent M-mode and sector echocardiography showed a mobile, pedunculated left atrial tumor, which was excised. No other tumor mass was noted at the time of surgical exploration, and postoperatively, the patient received a course of chemotherapy (vincristine, dactinomycin, and cyclophosphamide). After a temporary improvement in her condit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A circadian variation of the onset of almost all ischaemic heart disease (IHD) manifestations with an increased incidence between 6:00 a.m. to 12:00 noon has been reported in several publications during the last decade. This study included 605 patients of various IHD subgroups, i.e., acute Q-wave myocardial infarction (n = 174), unstable angina (n = 266), non-Q myocardial infarction (n = 67), acute pulmonary oedema (n = 35) and sudden cardiac death (n = 63) proven to be due to IHD by electrocardiogram and/or autopsy. In overall, 33.55% (p < 0.0001) of patients had the IHD events with an increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cardiac sarcoidosis can lead to arrhythmias, heart failure, and sudden cardiac death. Positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) is crucial for diagnosis and monitoring, yet data from the Middle East and North Africa (MENA) region remain scarce. This study evaluated the role of PET/CT in diagnosing and managing cardiac sarcoidosis at a tertiary referral center in the Middle East.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 19 patients with biopsy-proven sarcoidosis who underwent fluorine-18 fluorodeoxyglucose (FDG) PET/CT for suspected cardiac involveme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dysrhythmias, hemodynamic instability, congestive heart failure, and sudden death are serious complications of human immunodeficiency virus (HIV) infection that, to our knowledge, have not been studied systematically. We sought to determine the cumulative incidence and clinical predictors of these adverse events in a cohort of HIV-infected children.
DESIGN: Historical cohort study.
SETTING: University-affiliated, primary and tertiary care pediatric hospital and ambulatory care center.
PARTICIPANTS: Eighty-one HIV-infected children who had one or more cardiac evaluations between 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent acute myocarditis is an uncommon clinical scenario that may suggest the presence of an underlying genetic cardiomyopathy.
CASE SUMMARY: A 30-year-old woman presented to the emergency department with recurrent acute myocarditis in 2020 and 2022 and presented to the consult with chest pain in 2023. A syndromic diagnostic workup ruled out infectious, autoimmune, and toxic aetiologies. Cardiac magnetic resonance imaging revealed subepicardial and mid-myocardial oedema and fibrosis, predominantly affecting the left ventricle, which was subsequently confirmed by an endomyocard
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.