m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

11834 публикаций

Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом

Hypertensive Heart Failure with Preserved Ejection Fraction: Guidelines vs. Randomized Controlled Trials Evidence Gaps.

Hypertension is among the most important modifiable risk factors associated with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) development and progression, yet guideline-directed blood pressure (BP) targets (<130/80 mmHg) and sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor (SGLT2i) therapies lack dedicated randomized controlled trials (RCTs) in this specific group of patients. This narrative review synthesizes 2024 ESC/ESH and 2025 JSH meta-analyses, discussing the proposed pathophysiological framework linking hypertension-associated remodeling with HFpEF. Post hoc analyses from landmark tr

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42512765Открыть статью

Targeted facet joint surface remodeling for lumbar facet syndrome: A retrospective case series.

BACKGROUND: Lumbar facet joint syndrome is a common cause of chronic axial low back pain. Current interventional treatments such as medial branch radiofrequency denervation may provide temporary relief, with frequent symptom recurrence. Direct surgical treatment of the facet joint surface itself has rarely been reported. OBJECTIVE: To evaluate the clinical outcomes of targeted facet joint surface remodeling in patients with lumbar facet joint syndrome. MATERIALS AND METHODS: This retrospective monocentric case series included 32 patients treated between January 2022 and March 2025. All patie

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788110Открыть статью

Effects of chemogenetic inhibition of serotonergic raphe-striatal neurons on L-DOPA-induced behaviors and neurochemistry in a rat model of Parkinson's disease.

Parkinson’s disease (PD) arises from the loss of nigrostriatal dopamine (DA) neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc) precipitating motor impairments such as tremor, rigidity, and akinesia. DA replacement therapy via levodopa (L-DOPA), though effective, often results in the development of levodopa-induced-dyskinesia (LID), characterized by excessive hyperkinetic choreic and dystonic movements. While a myriad of mechanisms are implicated in LID, maladaptive neuroplasticity within raphe-striatal serotonin (5-HT) neurons appear to influence LID induction and severity. Although prior wo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814449Открыть статью

A population-based study of trends in cardiac arrest and sudden death owing to long QT syndrome.

BACKGROUND: Population-based data on long QT syndrome (LQTS) are lacking. New Zealand has a national LQTS registry, molecular autopsy program, and standardized investigation of resuscitated cardiac arrest (RSCA). OBJECTIVE: This study aimed to describe trends in LQTS detection and presentation with RSCA/sudden cardiac death over 24 years. METHODS: Review of data on registry participants who underwent genetic testing for LQTS presenting between 2000 and 2023. RESULTS: Among 915 diagnosed as having LQTS, 378 probands with a mean corrected QT interval of 512 ± 52 ms presented with sudden cardi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41759860Открыть статью

Distinct small-fiber dysfunction profiles in CMT1A and RFC1 disease: a multimodal study.

BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) and Cerebellar Ataxia, Neuropathy, Vestibular Areflexia Syndrome (CANVAS)/Replication Factor Complex subunit 1 (RFC1)-related disease affect large nerve fibers, but small fiber dysfunction may contribute to pain and dysautonomia. We applied a multimodal protocol, including potentials elicited by a micropatterned electrode targeting intraepidermal nerve endings, to characterize small fiber involvement. METHODS: In this cross-sectional study, healthy controls (HC) and patients with CMT1A or RFC1 disease underwent neurologic examination, autonom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42749946Открыть статью

A scoping review of neuromodulation techniques for controlling blood pressure: what are the ups and downs to this approach?

BACKGROUND AND OBJECTIVES: While there has been rapid progress in research aimed at developing device-based neuromodulation therapies for blood pressure (BP) disorders, there is a paucity of FDA-approved therapies. Currently, the only approved devices for treating resistant hypertension use renal denervation, however, this could soon change as clinical research progresses. With the evolution of interventional strategies for BP regulation, it is important to comprehend the developments to date in order to gauge directions for future research. The objective of this scoping review was to provide

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40814063Открыть статью

Enhanced Interleukin 6 Trans-Signaling Modulates Disease Process in Amyotrophic Lateral Sclerosis Mouse Models.

Background/Objectives: Charcot first described ALS in 1869, but the specific mechanisms that mediate the disease pathology are still not clear. Intense research efforts have provided insight into unique neuroanatomical regions, specific neuronal populations and genetic associations for ALS and other neurodegenerative diseases; however, the experimental results also suggest a convergence of these events to common toxic pathways. We propose that common toxic pathways can be therapeutically targeted, and this intervention will be effective in slowing progression and improving patient quality of l

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39851451Открыть статью

Molecular constraints of sarcopenia in the ageing muscle.

Sarcopenia, the age-related loss of skeletal muscle mass, strength, and function, is driven by a convergence of molecular, cellular, hormonal, nutritional, and neurological alterations. Skeletal muscle comprises multinucleated fibers supported by satellite cells-muscle stem cells essential for repair and regeneration. With age, both the structure and function of these components deteriorate: myonuclei become disorganized, gene expression skews toward catabolic, inflammatory, and fibrotic pathways, and satellite cell numbers and activity decline. Concurrently, mitochondrial dysfunction, impaire

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40678078Открыть статью

Prevalence, spectrum, and outcomes in patients with nonpenetrant long QT syndrome.

BACKGROUND: Congenital long QT syndrome (LQTS) is characterized by prolongation of the QT interval and risk of syncope/seizures, sudden cardiac arrest, and sudden cardiac death. Despite being genotype positive, some patients have nonpenetrant LQTS, defined as the absence of any objective electrocardiographic (ECG)/cardiac evidence for abnormal cardiac repolarization. OBJECTIVE: This study aimed to determine the prevalence of nonpenetrant LQTS type 1 (LQT1) and LQTS type 2 (LQT2), assess penetrance over time, and evaluate clinical management and outcomes at a single specialty center. METHODS:

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41317941Открыть статью

A Retrospective Study of 10 Patients Exhibiting the "Pseudo Wartenberg Sign".

BACKGROUND/OBJECTIVES: The Wartenberg sign is a diagnostic feature of ulnar nerve neuropathy. It results from unbalanced activity of the abductor digiti minimi (ADM) and extensor digiti minimi (EDM) muscles secondary to weakness of the third palmar interosseous muscle. Rarely, this sign may occur in the absence of an underlying ulnar neuropathy, which we refer to as the "pseudo Wartenberg sign" (PWS). METHODS: This is a retrospective review of 10 patients manifesting an inability to adduct the little finger towards the ring finger with no evidence of an ulnar neuropathy. We describe the clini

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40710900Открыть статью

Effects of 4-aminopyridine as an Adjuvant Therapy Following Peripheral Nerve Repair in an Animal Model of Nerve Transection Injury.

Peripheral nerve repair is considered the gold standard treatment for complete nerve transection injuries, yet achieving satisfactory functional recovery remains challenging due to muscle atrophy during the time required for axonal regeneration. This study investigated the beneficial effects of 4-aminopyridine (4-AP), a potassium channel blocker, on neural and muscular recovery.Following complete transection of the right sciatic nerve, 40 mice underwent end-to-end nerve repair using microscopic epineural sutures and were randomly assigned to either the control or 4-AP groups immediately after

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40054490Открыть статью

Common Peroneal Nerve Palsy Due to a Proximal Tibiofibular Joint Ganglion Cyst in a Recreational Runner: A Case Report.

Common peroneal nerve (CPN) palsy is one of the most frequent lower-limb compression neuropathies in athletes, typically occurring at the fibular neck. Proximal tibiofibular joint (PTFJ) ganglion cysts are a well-recognized but rare extraneural cause of CPN compression, especially in runners. We report a 36-year-old female recreational long-distance runner who presented with a six-month history of progressive lateral knee pain that acutely evolved into foot drop. Examination revealed severe weakness in ankle dorsiflexion and eversion (Medical Research Council grade 1/5) and sensory loss over t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41158911Открыть статью

Investigating the effect of olfactory bulbectomy on vagal circuits and the pancreas: A new hypothesis.

BACKGROUND: It is well known how the olfactory nerves regulate the pancreas via the vagal nerves. However, there is no clear information explaining the actual neuropathological mechanism of how olfactory pathway damage destroys pancreatic beta cells. The aim of this study was to investigate whether the dorsal vagal nucleus and pancreas are histologically affected in olfactory bulb lesions. METHODS: This study was conducted on twenty-six male rats. Group-I was the control group (n: 5), group-II was the SHAM group (n: 5) and group-III was the olfactory bulbectomy group (n: 16). All animals were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40987412Открыть статью

Impact of vagal effect on atrial and ventricular refractoriness and atrial fibrillation: A comparative analysis before and after cardioneuroablation.

BACKGROUND: Extracardiac vagal stimulation (ECVS) provides a simple, reproducible method to study human vagal effects. Although vagus nerve clearly modulates atrial electrophysiology, its influence on human ventricular refractoriness remains uncertain. Likewise, the impact of cardioneuroablation (CNA) on atrial and ventricular refractoriness has not been evaluated in a paired human study OBJECTIVE: This study aimed to quantify the impact of ECVS on atrial (AERP) and ventricular effective refractory periods (VERP) before and after CNA and evaluate a practical atrial fibrillation (AF) ablation f

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41093158Открыть статью

B-type natriuretic peptide in Parkinson's disease: a novel biomarker of dysautonomia.

BACKGROUND: The presence of cardiac diseases in Parkinson's disease (PD) patients opens the debate on the identification of early biomarkers of heart damage. N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) may be involved in cardiac autonomic denervation. OBJECTIVES: i) to investigate whether there is a relationship between NT-proBNP and measures of cardiovascular autonomic function in PD patients; ii) to elucidate the discrimination power of NT-proBNP levels to identify PD patients with dysautonomia. METHODS: Thirty-one consecutive PD patients were enrolled. NT-proBNP levels were measu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41124961Открыть статью

Spontaneous Activity in Laryngeal Electromyography for Prognosis Prediction for Unilateral Vocal Fold Paralysis.

OBJECTIVE: This study aims to examine the prognostic significance of spontaneous activity (SA) detected by laryngeal electromyography (LEMG) in patients with unilateral vocal fold paralysis (UVFP). STUDY DESIGN: A prospective observational cohort study. SETTING: A tertiary medical center. METHODS: We enrolled 124 patients with UVFP who underwent initial LEMG within 6 months of symptom onset and a second LEMG evaluation at follow-up. SA in the thyroarytenoid-lateral cricoarytenoid (TA-LCA) muscle complex was categorized as present (SA+; n = 87) or absent (SA-; n = 37). Outcome measures inclu

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40407152Открыть статью

Pseudohernia Following Herpes Zoster Presenting With Transient Abdominal Wall Bulging: A Case Report.

Herpes zoster (HZ), caused by reactivation of latent varicella-zoster virus within the sensory ganglia, typically presents with painful vesicular eruptions. While motor nerve involvement is uncommon, it can occasionally lead to abdominal wall pseudohernia. Pseudohernia results from denervation and paralysis of abdominal muscles in the absence of a fascial defect, and is easily mistaken for a true hernia. We report the case of a 78-year-old man who developed a left-sided abdominal wall bulge shortly after the onset of HZ rash in the T10-T12 dermatomes. The bulge became prominent when standing b

Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41018410Открыть статью

Detailed clinical, physiological and pathological phenotyping can impact access to disease-modifying treatments in ATTR carriers.

BACKGROUND: Hereditary transthyretin amyloidosis is a life-threatening autosomal dominant systemic disease due to pathogenic TTR variants (ATTRv), mostly affecting the peripheral nerves and heart. The disease is characterised by a combination of symptoms, organ involvement and histological amyloid deposition. The available disease-modifying ATTRv treatments (DMTs) are more effective if initiated early. Pathological nerve conduction studies (NCS) results are the cornerstone of large-fibre polyneuropathy diagnosis, but this anomaly occurs late in the disease. We investigated the utility of a mul

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37875336Открыть статью

Role of Nuclear Imaging in Cardiac Stereotactic Body Radiotherapy for Ablation of Ventricular Tachycardia.

Ventricular tachycardia (VT) is a life-threatening arrhythmia common in patients with structural heart disease or nonischemic cardiomyopathy. Many VTs originate from regions of fibrotic scar tissue, where delayed electrical signals exit scar and re-enter viable myocardium. Cardiac stereotactic body radiotherapy (SBRT) has emerged as a completely noninvasive alternative to catheter ablation for the treatment of recurrent or refractory ventricular tachycardia. While there is no common consensus on the ideal imaging workflow, therapy planning for cardiac SBRT often combines information from a plu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38658301Открыть статью

Long-term clinical course of patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: A more than 10-year follow-up cohort study.

BACKGROUND: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited disorder characterized by ventricular arrhythmias induced by physical or emotional stress. Currently, there are limited data available on the long-term prognosis of CPVT. METHODS AND RESULTS: In this study, which included both retrospective and prospective components, 12 patients with CPVT (7 males and 5 females) under 18 years old were enrolled to gather and evaluate demographic, clinical, and genetic data. The mean age at diagnosis onset was 7.0 ± 3.1 years. All patients experienced syncope. The mean fo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39564160Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты