Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38916 публикаций
Поиск: 671 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 654 с найденным полным текстом
The gradual loss of striatal dopamine and dopaminergic neurons residing in the substantia nigra (SN) causes parkinsonism characterized by slow, halting movements, rigidity, and resting tremor when neuronal loss exceeds a threshold of approximately 80%. It is estimated that there is extensive compensation for several years prior to symptom onset, during which vulnerable neurons asynchronously die. Recent evidence would argue that much of the compensatory response of the nigrostriatal system is multimodal including both pre-synaptic and striatal mechanisms. Although parkinsonism may have multipl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and long-term neurochemical effects of aminorex, an appetite-suppressing drug related to amphetamine in chemical structure, and stereoisomers of its analogues were examined and compared with those of 3.4-methylenedioxymethylamphetamine (MDMA) and fenfluramine. Aminorex and its analogues, with exception of 4S, 5S-dimethylaminorex, did not cause the long-term neurotransmitter depletion in either the dopaminergic or 5-HT-ergic systems that was observed after MDMA or fenfluramine in CBA mice. These results are discussed in terms of possible structurally related mechanisms of neurotoxicity. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ionic species 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) seems to be the metabolite responsible for the damage to dopaminergic neurons occurring after administration of the parkinsonian drug 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. In the present study we show that the unilateral stereotaxic microinjection of MPP+ into the substantia nigra pars reticulata in rats produces immediately intense and long-lasting (up to 96 h) contralateral turning behavior in a dose-dependent manner. This behavioral effect was correlated with a dose- and time-dependent decrease (up to 90%) of glutamate decarboxyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This experiment was designed to investigate the influence of hormonal status of the rat on the effects of two doses of an indirect-acting dopamine agonist (amphetamine 0.25 and 1.0 mg/kg, IP) and a direct-acting dopamine agonist (apomorphine 62.5 and 250 micrograms/kg, SC) on the acquisition of conditioning avoidance responses (CARs) and the performance of some spontaneous behaviors. Active conditioned avoidance was improved by amphetamine in all the groups except in females at diestrus; apomorphine improved this response only in females at estrus and in ovariectomized rats after estradiol rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Mouse striatal 2-phenylethylamine was not changed at 2 hr following the administration of chlorpromazine, fluphenazine or spiperone. 2. In contrast, when the mice were first given pargyline (2 mg kg-1), treated with chlorpromazine, fluphenazine or spiperone 2 hr later and killed at 4 hr, a significant increase (to 130-170%) in the accumulation of 2-phenylethylamine was observed with respect to the pargyline controls. 3. The effect of chlorpromazine was consistently observed after pretreatment with either deprenyl (2 mg kg -1) or high doses (200 mg kg-1) of pargyline that produced different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found incidentally 3 years ago that inosine relieved the symptoms in a patient with Tourette syndrome. Since then, 36 patients suffered from Tourette syndrome were exclusively treated with inosine, 50-90 mg/kg daily in divided doses. The vocal and non-vocal tic attacks were counted either by the observation of an examiner or with a video-tape record. The clinical status was scored as the sum of the number of various tic attacks recorded during a period of 60 minutes (video-tape record) or 20 minutes (direct observation). According to the scores obtained from double blind cross-over trial (1
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two transgenic strains of mutant mice lacking hypoxanthine-guanidine phosphoribosyltransferase (HPRT) activity were examined behaviorally and neurochemically for phenotypic similarity to the human Lesch-Nyhan syndrome. In this syndrome, male children markedly deficient in the enzyme HPRT develop self-mutilation and severe motoric difficulties, and exhibit a pronounced deficiency of dopamine in the basal ganglia. The HPRT-deficient mice showed no evidence of self-mutilation, no detectable motor impairments on tests selected for sensitivity to basal ganglia dysfunction, and no differences in res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progabide, a new antiepileptic GABA agonist of moderate affinity for GABA receptors, has been studied in a number of psychiatric disorders and the results compared with the action of this drug in animal models. In an animal model for anxiety (the aversive response to periaqueductal grey stimulation in the rat) progabide had a similar action to that of diazepam. However in clinical trials to date the effect of the GABA agonist was inferior to that of benzodiazepines. As progabide diminishes both the nigrostriatal dopamine neuron activity and the effects of striatal dopamine receptor activation,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been documented that activation of the beta 1-adrenergic receptor mechanism is directly related to cardiovascular malformations associated with the heart and great vessels of the embryonic chick. These adrenergic receptors are believed to be present and functional in the innervated and noninnervated embryonic heart at early stages of development. The present study examined the effects of four sympathomimetic cardioactive amines on chick cardiovascular morphogenesis at Hamburger and Hamilton stage 24. Special attention was directed toward understanding dopamine teratogenicity. In order o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of amphetamine and l-dopa was compared in 22-hr food- and water-deprived rats. Amphetamine produced marked anorexia, and l-dopa significantly reduced food intake at 200 mg/kg. Following pretreatment with RO 4-4602, a decarboxylase inhibitor, 100 mg/kg of l-dopa, a dose that did not significantly affect eating, produced marked anorexia. The anorectic effect of both amphetamine and l-dopa was antagonized by propranolol, a beta adrenergic antagonist. Phentolamine, an alpha-adrenergic antagonist, potentiated the anorectic effect of amphetamine and l-dopa. Haloperidol (0.1 mg/kg), a dopa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with Parkinson's Disease (PD) treated with dopamine agonists are at increased risk for developing impaired impulse control behavior. It has been suggested that patients tend to underreport problems with impaired impulse control, indicating that caregiver evaluations may be a helpful supplement to clinical assessment.
OBJECTIVE: To examine the agreement between evaluations of impaired impulse control provided by people with PD treated with dopamine agonists and by their caregivers.
METHODS: People with PD and their caregivers independently completed the validated Questionna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency is a rare and often devastating neurometabolic disorder characterized by impaired synthesis of dopamine, serotonin, and norepinephrine. Affected children present with severe developmental delays, motor dysfunction, autonomic instability, and behavioral symptoms, and current treatments remain largely supportive. Current gene therapy trials for AADC deficiency have demonstrated the safety and tolerability of bilateral AAV2-hAADC infusion into the putamen or midbrain. These approaches have restored dopamine synthesis in the basal ganglia and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkinetic movement disorders, including dystonia and choreiform syndromes, are pathophysiologically linked to dysregulated dopamine metabolism within the basal ganglia-thalamo-cortical (BGTC) circuitry. Mounting research highlights dopaminergic hyperactivity as a driver of aberrant signaling and motor symptoms. Vesicular monoamine transporters (VMATs) package monoamines into synaptic vesicles, yet they remain pharmacologically underexplored compared to plasma membrane transporters. Recent advances in VMAT2 inhibitors offer a promising therapeutic avenue for hyperkinetic movement disorders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolded wild-type superoxide dismutase 1 (disSOD1) protein is implicated in the death of substantia nigra (SN) dopamine neurons in Parkinson disease. Regionally reduced copper availability, and subsequent reduced copper binding to SOD1, is a key factor driving the development of this pathology, suggesting brain copper supplementation may constitute an effective means of preventing its formation. We evaluated whether the blood-brain-barrier-permeable copper delivery drug, CuATSM, attenuated the misfolding and deposition of wild-type disSOD1 and associated neuron death in a novel mouse model t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we intend to investigate the mechanism by which anti-basal ganglia antibodies (ABGA) modulate dopamine release through the CaMKII-TH pathway, which leads to the onset of Tourette syndrome (TS).
METHODS: In the clinical experiment, serum samples were collected from 40 TS children and 40 healthy children. ELISA was performed to detect ABGA, anti-streptolysin O (ASO), and anti-deoxyribonuclease B (ADNB) levels in each group. In the animal experiment, the TS group was microinfused with ABGA-positive serum from TS children. The expression levels of striatal pCaMKIIα/CaMK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium is one of the most effect mood-stabilizing drugs prescribed especially for bipolar disorder. Lithium has wide range effects on different molecular factors and neural transmission including dopaminergic signaling. On the other hand, mesolimbic and mesocortical dopaminergic signaling is significantly involved in the pathophysiology of neuropsychiatric disorders. This review article aims to study lithium therapeutic mechanisms, dopaminergic signaling, and the interaction of lithium and dopamine. We concluded that acute and chronic lithium treatments often reduce dopamine synthesis and lev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restless legs syndrome (RLS) is a common neurological sensorimotor disorder that impairs sleep, mood and quality of life. RLS is defined by an urge to move the legs at rest that increases in the evening and at night, and is frequently associated with metabolic and cardiovascular diseases. Symptoms frequency, age at RLS onset, severity, familial history and consequences of RLS vary widely between patients. A genetic susceptibility, iron deficiency, dopamine deregulation, and possible hypo-adenosinergic state may play a role in the pathophysiology of RLS. Polysomnographic recordings found often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The charge transfer interactions between the seproxetine (SRX) donor and π-electron acceptors [picric acid (PA), dinitrobenzene (DNB), p-nitrobenzoic acid (p-NBA), 2,6-dichloroquinone-4-chloroimide (DCQ), 2,6-dibromoquinone-4-chloroimide (DBQ), and 7,7',8,8'-tetracyanoquinodi methane (TCNQ)] were studied in a liquid medium, and the solid form was isolated and characterized. The spectrophotometric analysis confirmed that the charge-transfer interactions between the electrons of the donor and acceptors were 1:1 (SRX: π-acceptor). To study the comparative interactions between SRX and the other π-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Licorice and dried ginger decoction (Gancao-ganjiang-tang, LGD) is used for nausea and anorexia, accompanied by excessive sweating in Traditional Chinese Medicine. Herein, we investigated the therapeutic effects of LGD using the activity-based anorexia (ABA) in a mouse model. Six-week-old female BALB/c AnNCrl mice were orally administered LGD, water, licorice decoction, dried ginger decoction, or chronic olanzapine, and their survival, body weight, food intake, and wheel activity were compared in ABA. Additionally, dopamine concentration in brain tissues was evaluated. LGD significantly reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylphenidate (MPH) is the most preferred drug for treatment of the attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Here, we aimed to discuss the possible effects and mechanisms of MPH on precocious puberty (PP) via a case series with seven children who had normal body mass index. In this case series we evaluated seven children with ADHD, who had received MPH for at least 6 months (0.5 mg/kg/dose three times a day, maximum 60 mg) and admitted to Department of Pediatric Endocrinology with PP symptoms. The mean age was 8.16 years. Basal hormonal levels (luteinizing hormone [LH], follicle stim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.